S100A9基因敲除对姥鲛烷诱导小鼠狼疮肾炎的影响

目的:探究S100A9基因敲除(S100A9^(-/-))对小鼠狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的影响,阐明S100A9在LN中的作用。方法:6~8周龄雌性野生型及S100A9^(-/-)C57BL/6(B6)小鼠各10只;5只野生型B6和5只S100A9^(-/-)B6小鼠一次性腹腔注射0.5 mL姥鲛烷;另外5只野生型B6和5只S100A9^(-/-)B6小鼠一次性腹腔注射0.5 mL生理盐水。6个月后处死小鼠;ELISA法检测血清中抗双链DNA(double-stranded DNA,ds-DNA)抗体水平;测定血清肌酐、血清尿素氮、尿蛋白水平;留取肾组织进行HE染色,观察肾脏病理。结果:与野生型B6小鼠相比,S100A9^(-/-)B6小鼠体重、脾脏重量、肾脏结构、血清肌酐水平等差异无统计学意义;与对照的B6小鼠相比,姥鲛烷诱导的B6小鼠脾脏重量、脾脏长度、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白、抗ds-DNA抗体、IgG水平均明显增加,肾脏出现狼疮样改变(肾脏肾小球体积增大,肾小管上皮水肿、管腔狭窄);与对照S100A9^(-/-)B6小鼠相比,姥鲛烷诱导的S100A9^(-/-)B6小鼠脾脏重量、脾脏长度、血清肌酐、尿素氮、尿蛋白、抗ds-DNA抗体、IgG水平均明显增加,肾脏出现狼疮样改变。但是,与姥鲛烷诱导的野生型B6小鼠相比,姥鲛烷诱导的S100A9^(-/-)B6小鼠的狼疮样症状及以上血清学和尿液指标改变均明显减轻。结论:姥鲛烷可以使野生型B6小鼠和S100A9^(-/-)B6小鼠出现狼疮病变,但S100A9基因敲除小鼠病变程度较轻,提示该基因对狼疮小鼠的发病可能有促进作用。

S100A8/S100A9在视网膜退行性疾病中的作用及机制研究进展

S100蛋白家族属于损伤相关分子模式(DAMP),其在机体先天免疫反应中发挥着重要的炎症调节作用。其中S100A8/S100A9蛋白在众多疾病中发挥着广泛的抗菌、抗感染功能,并促进机体免疫及炎症反应的发生发展。在各类视网膜退行性疾病中,S100A8/S100A9蛋白在转录及翻译阶段均明显上调,可促进眼部组织炎症因子的激活、巨噬细胞和中性粒细胞等免疫细胞的激活与募集,促进眼部炎症发生发展。文章旨在阐述S100A8/S100A9蛋白的生物学功能及其在视网膜退行性疾病如糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑变性和缺血性视网膜病变中的作用及可能的机制。

S100A9抑制ALV-J在HD11细胞中增殖

钙结合蛋白S100A9是损伤相关分子模式蛋白家族的重要成员,在调节细胞的免疫功能和抗病毒免疫中扮演着重要角色。然而,目前尚不清楚S100A9在家禽中是否具有抗病毒功能。本文首先通过定量PCR分析发现ALV-J感染鸡巨噬细胞系HD11后持续性下调S100A9基因表达。为了进一步探讨S100A9基因在鸡巨噬细胞中的抗病毒功能及其机制,成功构建了S100A9真核表达载体。最后,通过定量PCR和Western blot检测S100A9过表达对ALV-J复制水平和TLR3信号通路相关基因表达的影响。结果显示:与对照组相比,ALV-J在过表达S100A9的HD11中的增殖水平显著降低。机制上,S100A9显著上调TLR3基因及其下游信号基因(IRF7、IFN-α和IFN-β)在HD11细胞中表达。本研究揭示了鸡S100A9在巨噬细胞中抗病毒功能及其作用机制,为今后探索S100A9基因在ALV-J致病机理中的作用奠定了基础。

Dry environment on the expression of lacrimal gland S100A9,Anxa1,and Clu in rats via proteomics

●AIM:To investigate the underlying mechanism of dry environment(autumn dryness)affecting the lacrimal glands in rats.●METHODS:Twenty Sprague-Dawley rats were randomly divided into two groups.The rats were fed in specific pathogen free environment as the control group(n=10),and the rats fed in dry environment as the dryness group(n=10).After 24d,lacrimal glands were collected from the rats.The tissues morphology was observed by hematoxylineosin(HE)staining.Tandem mass tags(TMT)quantitative proteomics analysis technology was used to screen the differential expressed proteins of lacrimal glands between the two groups,then bioinformatics analysis was performed.Further,the immunohistochemical(IHC)method was used to verify the target proteins.●RESULTS:In dryness group,the lacrimal glands lobule atrophied,the glandular cavities enlarged,the sparse nuclear distribution and scattered inflammatory infiltration between the acinus were observed.The proteomics exhibited that a total of 195 up-regulated and 236 downregulated differential expressed proteins screened from the lacrimal glands of rats.It was indicated that the biological processes(BP)of differential expressed proteins mainly included cell processes and single BP.The cellular compositions of differential expressed proteins mainly located in cells,organelles.The molecular functions of differential expressed proteins mainly included binding,catalytic activity.Moreover,the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analysis showed that the differential expressed proteins mainly involved lysosome,complement and coagulation cascade,and ribosome pathway.The IHC result verified that the up-regulated expression proteins of Protein S100A9(S100A9),Annexin A1(Anxa1),and Clusterin(Clu)in lacrimal glands of rats in dryness group were higher than control group.●CONCLUSION:The up-regulated expression proteins of S100A9,Anxa1,and Clu may be the potential mechanisms of dry eye symptoms caused by dry environment.This study provides clues of dry environments causing eye-related diseases for further studies.

S100A9在肾脏疾病中的研究进展

钙粒蛋白S100A9是人体内重要的警报素,其在炎症、肿瘤等疾病的发生发展过程中发挥了重要调控作用。近年来,越来越多的研究探索了S100A9在肾脏疾病中发挥的生物学功能和相关机制,包括急性肾损伤、慢性肾脏病、肾结石、肾移植、肾肿瘤、肾囊肿、泌尿系感染等,结果发现S100A9具有作为某些肾脏疾病诊断、预后标志物以及治疗靶点的潜能,为肾脏疾病的诊疗提供了新思路。该文对这些发现进行综述,聚焦S100A9在肾脏相关疾病中的研究进展,并就未来可能的研究方向进行展望。

血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的关系

目的分析血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的关系。方法将2021年5月至2023年7月我院收治的过敏性紫癜患儿106例作为观察组,同期选择健康患儿100例,作为对照组。检测患儿血清APRIL、SOCS5、S100A9水平。观察组在入院后使用西咪替丁治疗,分析治疗前后血清APRIL、SOCS5、S100A9水平变化,并根据治疗效果分为有效组(n=67)和无效组(n=39)。比较两组患儿血清APRIL、SOCS5、S100A9水平,分析三者与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的相关性,利用ROC曲线分析三者与过敏性紫癜患儿西咪替丁治疗效果的预测价值。结果与对照组比,观察组治疗前APRIL、SOCS5、S100A9水平较高(P<0.05);观察组患儿治疗后,APRIL、SOCS5、S100A9水平均降低(均P<0.05)。对比有效组和无效组一般资料发现,关节痛、皮疹反复发作、腹痛、HDL、PLT、FIB具有统计学意义(P<0.05)。与有效组相比,无效组血清APRIL、SOCS5、S100A9水平更高(P<0.05)。利用Pearson分析得出,血清APRIL、SOCS5、S100A9水平与过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效呈正相关(P<0.05)。Logistic回归分析显示,关节痛、腹痛、皮疹反复发作、FIB、HDL、PLT、APRIL、SOCS5、S100A9是影响过敏性紫癜患儿西咪替丁疗效的危险因素(OR>1)。通过ROC曲线分析显示,血清APRIL、SOCS5、S100A9联合诊断的敏感度高于单项诊断(P<0.05)。结论APRIL、SOCS5、S100A9水平在过敏性紫癜患儿体内呈高表达趋势,其变化与患儿使用西咪替丁治疗的效果相关。APRIL、SOCS5、S100A9水平可以预测患儿的治疗效果,改善患儿预后。

创伤性休克伴SIRS患者血浆循环S100A8/S100A9相关通路蛋白的表达研究

目的:探讨创伤性休克伴SIRS患者血浆循环S100A8/S100A9相关通路蛋白表达及意义。方法:采用前瞻性研究方法,纳入我院2022年1月-2024年1月诊断为创伤性休克90例,其中伴SIRS患者43例,另征集健康体检者45例为对照组,检测各组血浆循环S100A8/A9和炎性因子的表达。建立创伤性休克伴SIRS的大鼠模型,采用qRT-PCR和Western Blot检测S100A8/A9水平。结果:创伤性休克伴SIRS患者血浆S100A8/A9及IL-6、TNF-β水平均明显高于创伤性休克组和对照组(P<0.05);模型组大鼠血浆S100A8/A9蛋白浓度和IL-6、TNF-β亦显著升高,同时肺、肝组织中S100A8-mRNA、S100A9-mRNA和S100A8/A9蛋白水平也明显高于对照组(P<0.05)。相关分析显示,大鼠循环血浆S100A8/A9水平与炎性因子IL-6、TNF-β均呈正相关(r=0.874,0.748,P=0.000)。结论:S100A8/A9作为新的炎症介质参与了创伤性休克患者SIRS的发生发展,其机制可能与促炎因子TNF-ɑ、IL-6产生协同作用,共同加剧创伤性休克伴SIRS的脏器损伤。

血清S100A8、S100A9水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎病情严重程度及预后的关系

目的探讨血清S100钙结合蛋白A8(S100A8)、S100钙结合蛋白A9(S100A9)水平与小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)病情严重程度及预后的关系。方法选取70例RMPP患儿为RMPP组、80例普通肺炎支原体肺炎患儿为GMPP组、50例健康体检儿童为对照组。根据病情严重程度将RMPP患儿分为轻症组(n=36)、重症组(n=34),根据预后将RMPP患儿分为预后良好组(n=43)和预后不良组(n=27)。用酶联免疫吸附实验检测血清S100A8、S100A9并比较各组二者水平变化。分析S100A8、S100A9水平与RMPP患儿病情严重程度的关系;Logistic回归分析RMPP患儿预后不良的危险因素;绘制受试者工作特征曲线,用曲线下面积评价血清S100A8、S100A9水平对RMPP患儿预后的预测效能。结果RMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于GMPP组和对照组(P均<0.05),GMPP组血清S100A8、S100A9水平均高于对照组(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,重症组血清S100A8、S100A9水平均高于轻症组(P均<0.05);且两组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平均低于本组治疗前(P均<0.05)。治疗前及治疗后7 d,预后不良组血清S100A8、S100A9水平均高于预后良好组(P均<0.05)。预后良好组治疗后7 d血清S100A8、S100A9水平低于治疗前(P均<0.05);但预后不良组治疗后7 d的血清S100A8、S100A9水平与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05)。S100A8、S100A9水平升高是RMPP患儿预后不良的危险因素(P均<0.05)。S100A8、S100A9及二者联合预测RMPP患儿预后不良的曲线下面积分别为0.944、0.907、0.968。结论血清S100A8、S100A9水平升高与小儿RMPP病情严重程度及预后相关。

降钙素原、超敏C反应蛋白、红细胞沉降率及S100A9对肺结核合并肺部细菌感染的影响

目的比较降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、红细胞沉降率(ESR)及S100A9蛋白对肺结核合并肺部细菌感染中的影响。方法选取2017年9月～2018年8月首都医科大学附属北京胸科医院收治的确诊为肺结核的132例,并根据是否合并肺部细菌感染分为细菌感染组(62例)及单纯肺结核组(70例),对其外周血血浆标本应用免疫荧光法检测PCT,ELISA方法测定S100A9水平,免疫比浊法测定hs-CRP,魏氏法测定ESR。结果细菌感染组患者的PCT、S100A9蛋白及hs-CRP水平与单纯肺结核组比较均显著性增高(P <0.01)。多因素分析PCT及S100A9为肺结核合并肺部细菌感染的独立危险因素。结论肺结核患者PCT及S100A9水平对监测患者是否合并肺部细菌感染具有良好的临床应用价值。

钙离子结合蛋白S100A9在乳腺癌中表达及临床意义

目的:探讨钙离子结合蛋白S100A9在乳腺癌患者中的表达及临床意义。方法:选取39例乳腺癌患者术前、15例术后血清及10例健康女性血清,12例手术切除肿瘤组织标本,应用ELISA检测乳腺癌患者血清S100A9水平,采用免疫组织化学方法检测乳腺癌组织中S100A9的表达,分析S100A9表达与临床病理特征的关系。结果:S100A9在乳腺癌组患者血清中表达水平高于健康组(P<0.01),有淋巴结转移乳腺癌组血清S100A9表达水平高于无淋巴结组(P<0.01),乳腺癌患者术后S100A9血清表达水平降低(P<0.01)。乳腺癌患者血清中S100A9水平与患者年龄、肿瘤最大径、组织学分级和病理类型有关(P<0.01)。S100A9在乳腺癌组织中表达明显高于癌旁正常组织。结论:S100A9表达水平在乳腺癌血清和组织中明显升高,表明S100A9可作为乳腺癌患者诊断和疗效观察指标。

Galectin-7和S100A9表达与宫颈鳞癌发生发展的相关性

目的:探讨galectin-7和S100A9表达与宫颈鳞癌发生、发展的关系。方法:采用免疫组织化学法检测243例宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈鳞癌标本中galectin-7和S100A9的表达情况,结合临床病理资料,分析其与宫颈鳞癌发生、发展的关系。结果:Galectin-7和S100A9在CIN及宫颈鳞癌中表达差异有统计学意义(均P<0.05),galectin-7在正常宫颈组织、CIN I级、CIN II级、CIN III级、宫颈鳞癌中阳性表达率分别为56.7%,41.9%,32.0%,27.3%,25.0%,组间比较发现galectin-7在正常宫颈组织与宫颈鳞癌中表达差异有统计学意义(P<0.0045)。S100A9在正常宫颈组织、CIN I级、CIN II级、CIN III级、宫颈鳞癌中阳性表达率分别为80.0%,77.4%,48.0%,27.3%,20.2%,组间比较发现S100A9在正常宫颈组织与CIN III级、正常宫颈组织与宫颈鳞癌、CIN I级与CIN III级、CIN I级与宫颈鳞癌、CIN II级与宫颈鳞癌中表达差异均有统计学意义(均P<0.0045)。Galectin-7与S100A9在CIN及宫颈鳞癌中表达呈正相关,但关系较弱(rs=0.298,P<0.001)。Galectin-7和S100A9表达均与宫颈鳞癌临床分期、淋巴结转移有关(均P<0.05),而与年龄、分化程度无关(P≥0.05);galectin-7表达与宫颈鳞癌患者预后有关(P<0.05)。单因素Cox回归分析示国际妇产科联盟(FIGO)分期、淋巴结转移及galectin-7与宫颈鳞癌患者5年生存率有关,多因素Cox分析进一步验证了这一结果。结论:Galectin-7和S100A9表达与宫颈鳞癌发生、宫颈鳞癌临床分期、淋巴结转移有关,galectin-7表达可能还与宫颈鳞癌患者预后有关。宫颈鳞癌患者长期生存时间与FIGO分期、淋巴结转移及galectin-7的表达有关。

鼻咽癌组织中S100A8和S100A9的表达与预后的相关性

目的探讨S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的表达及其与临床病理特征、预后的关系。方法选取2008年1月至2011年12月鼻咽癌组织标本92例和鼻咽炎组织标本92例,收集鼻咽癌患者的临床病理分期及生存情况。免疫组化法检测两组标本中S100A8和S100A9的表达水平。分析S100A8、S100A9的表达与临床病理特征、预后的相关性。结果S100A8和S100A9在鼻咽癌组织中的阳性表达率分别为52.2%和72.8%,鼻咽炎组织中的阳性表达率分别为17.4%和37.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。S100A8、S100A9的表达与性别、年龄无关(P>0.05),但与分化程度、临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。S100A8的表达与S100A9的表达呈显著正相关(r=0.4,P<0.001)。S100A8、S100A9均阴性表达者预后优于S100A8、S100A9均阳性表达者(P<0.05)。结论S100A8、S100A9的表达与鼻咽癌的临床病理、生存期密切相关。S100A8和S100A9阳性表达预示预后不良,可作为鼻咽癌治疗、预后判断的重要指标。

S100A8、S100A9蛋白在急性肺损伤新生儿血清中的动态变化及意义

目的探讨S100A8、S100A9蛋白在急性肺损伤(ALI)新生儿血清中的动态变化。方法选择该院2011年1月至2013年12月收治的ALI患儿30例(ALI组)、湿肺患儿30例(湿肺组)及同期产科出生的健康新生儿30例(对照组),采取酶联免疫吸附测定(ELISA)法分别检测各组对象S100A8及S100A9蛋白的动态变化。结果ALI组在发病第1、3、7天血清S100A8、S100A9蛋白均明显高于湿肺组及对照组,差异有统计学意义(P<0.01),ALI组S100A8蛋白在发病第1天升高最为明显[(187.29.±29.71)pg/mL],S100A9蛋白在发病第3天升高最为明显[(280.01±42.29)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.01),第7天时二者均有不同程度下降。湿肺组S100A8、S100A9蛋白较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论S100A8、S100A9蛋白参与了新生儿ALI的发病,对新生儿ALI早期诊断、治疗及预后有着一定的潜在临床应用价值。

老年特发性间质性肺炎病人血清S100A9及sCD163表达水平及临床意义

目的研究老年特发性间质性肺炎(IIP)病人血清S100钙结合蛋白A9(S100A9)、分泌型CD163(sCD163)表达水平及其临床意义。方法选取自2019年5月至2022年5月于本院诊治的96例老年IIP病人,根据IIP病情分为急性加重期组(n=62)和稳定期组(n=34)。根据急性加重期组病人随访3个月生存情况,分为生存亚组(n=40)和死亡亚组(n=22)。以同期体检的60例健康人为对照组。采用ELISA法检测血清S100A9、sCD163水平。采用多因素Logistic回归分析急性加重期IIP病人死亡的影响因素,采用ROC曲线分析血清S100A9、sCD163对急性加重期IIP病人死亡的预测价值。结果急性加重期组血清S100A9、sCD163水平明显高于稳定期组和对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01)。急性加重期老年IIP病人血清S100A9、sCD163水平均与红细胞沉降率、肺部高分辨率计算机断层扫描成像(HRCT)评分呈正相关(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,HRCT评分、S100A9、sCD163是急性加重期老年IIP病人死亡的独立影响因素。ROC曲线分析显示,HRCT评分、血清S100A9、sCD163联合检测预测急性加重期老年IIP病人死亡的AUC为0.907,大于上述单一指标(AUC=0.850,0.809,0.792),差异具有统计学意义(Z=5.183,4.349,5.127,均P<0.05)。结论老年IIP病人血清S100A9和sCD163联合检测对急性加重期老年IIP病人死亡具有较高的预测价值。

S100A9在宫颈鳞癌癌变过程中的表达及意义

目的:检测S100A9在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌中的表达,分析其在宫颈癌癌变过程中的表达变化以及和宫颈癌临床病理资料的相关性,探讨其在宫颈癌癌变中的可能作用。方法:采用免疫组化SP法,检测40例宫颈鳞癌患者、50例CIN患者和30例正常宫颈组织患者鳞状上皮组织中S100A9蛋白的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性。结果:(1)S100A9在正常宫颈组织、CIN、宫颈鳞癌中的表达逐渐增高;在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ中的表达也逐渐增高;(2)S100A9的表达与宫颈鳞癌的组织分化程度密切相关,依次为高分化>中分化>低分化;(3)S100A9的表达与宫颈鳞癌的临床分期、淋巴转移、血管侵犯无关。结论:S100A9在宫颈鳞癌的癌变过程中起了重要的作用,与宫颈鳞癌的组织分化密切相关。

S100A9蛋白在胃癌中的表达及其临床病理意义

目的:探讨胃癌(GC)中S100A9的表达及临床病理意义。方法:蛋白质组织学定量鉴定GC和癌旁胃黏膜(GM)组织的差异表达蛋白质;Western-blot验证蛋白S100A9的表达;免疫组织化学检测S100A9蛋白在GC、GM和原发性胃癌转移的淋巴结(LN)的表达;分析S100A9表达与GC临床病理参数的关系。结果:蛋白质组织学筛选的78个差异蛋白中,S100A9表达在GC中较正常GM中明显上调(1∶0.09),Western-blot验证S100A9蛋白在GC表达上调(P<0.01);免疫组织化学显示:70例正常GM中S100A9阳性表达23例(32.86%);118例GC中S100A9阳性表达72例(61.02%);35例LN中S100A9阳性表达29例(82.86%),与正常GM相比,GC和LN中S100A9的表达明显升高(P<0.01);S100A9在LN的GC中上调(P<0.05);S100A9表达与GC的淋巴结转移、分化程度、浸润深度和TNM分期相关(P<0.01或P<0.05),而与患者的年龄和性别无关(P>0.05)。结论:S100A9高表达与GC发生发展、侵袭转移有关,可能是GC的一个促癌因子。

S100A8和S100A9在子宫颈鳞癌组织中的表达

目的:探讨S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌及正常宫颈组织中的表达及其意义。方法:采用半定量的RT-PCR技术和免疫组织化学的方法,从mRNA及蛋白水平检测32例子宫颈鳞癌和15例正常宫颈组织中S100A8、S100A9的表达,及与不同临床病理参数的关系。结果:子宫颈鳞癌组织中,S100A8、S100A9在mRNA及蛋白水平上均低表达(P<0.05),其中,低分化肿瘤的表达明显低于高、中分化肿瘤(P<0.05)。结论:S100A8、S100A9在子宫颈鳞癌组织中低表达,且可能与鳞状细胞的分化程度相关。提示S100A8、S100A9低表达可能与子宫颈鳞癌的发生发展有关系。

钙结合蛋白S100A8和S100A9在慢性炎症相关肿瘤发生中的调控作用

慢性炎症是两大致癌因素之一。S100A8和S100A9属于S100蛋白家族成员,主要由髓系细胞分泌。血清中S100A8/A9二聚体蛋白水平异常升高不仅是炎症发生的标志,而且与炎症性疾病发生有密切关系。在慢性炎症相关的肿瘤如前列腺癌、食管癌等的发生、发展过程中,S100A8/A9作为细胞致炎因子,对细胞的增殖、分化及凋亡也具有重要的调节作用。本文对S100A8/A9在慢性炎症和相关肿瘤发生中的作用及其机制作一综述。

钙结合蛋白S100A9功能的研究进展

S100A9是钙结合蛋白S100家族的重要成员之一,其功能作用广泛,参与多种生物学过程。本文介绍了S100A9在临床疾病、信号传导通路和药物靶点中相关功能的研究进展,为该蛋白在哮喘、肿瘤等疾病中的进一步应用提供了新的思路。

吡格列酮对大鼠尿酸钠晶体诱导的炎症组织细胞中S100A8和S100A9的mRNA表达的影响

目的为进一步了解吡格列酮的抗炎机制,观察其对炎症组织细胞中免疫及炎性调节因子S100A8和S100A9的mRNA表达的影响,探讨其痛风防治作用机制。方法大鼠单侧踝关节腔一次性注射尿酸钠(MSU)晶体建立急性痛风性关节炎模型;腹腔一次性注射MSU诱导急性腹膜炎模型。MSU注射诱发模型前3d,大鼠灌胃口服吡格列酮(20mg.kg-1.d-1),连续给药5d;模型诱发当天,在吡格列酮给药后2h注射MSU。以RT-PCR检测关节炎诱发后48h滑膜组织中和腹膜炎诱发后4,8,24,48及72h腹腔巨噬细胞S100A8和S100A9的mRNA的表达以及吡格列酮给药的影响。结果S100A8和S100A9的mRNA在正常大鼠滑膜中仅有微量表达(0.01±0.01,0.20±0.07),但在诱发关节炎后48h,滑膜组织中呈现高表达(1.21±0.20,1.44±0.20),吡格列酮则显著抑制其高表达(0.26±0.14,0.25±0.16)。S100A8和S100A9的mRNA在正常大鼠腹腔巨噬细胞未见表达,但在诱发腹膜炎后4,8,24,48和72h大鼠腹腔巨噬细胞中均有较高表达。吡格列酮仅在48和72h显示出明显的抑制作用(S100A8mRNA:1.17±0.38vs0.03±0.02和0.70±0.20vs0.02±0.01;S100A9mRNA:0.90±0.31vs0.10±0.01和0.77±0.10vs0.02±0.01)。结论吡格列酮具有抑制S100A8和S100A9的mRNA表达的作用,很可能与其对痛风炎症的防治作用密切相关。