用SAXS研究锂对7000系铝合金相变动力学的影响

为了深入了解锂对7000系铝合金的影响,以获得优良性能含锂超高强铝合金,对含锂7000系铝合金进行了研究。采用小角X射线散射(SAXS)实验方法对7000系及含锂的7000系铝合金进行相变动力学研究,得出了析出相颗粒尺寸和体积分数。根据获得的这些数据进一步确定成核、长大和相变3个阶段的激活能。结果表明:含锂合金的析出相长大和粗化进程比无锂合金更加缓慢;含锂合金的成核激活能小于无锂合金,长大激活能和相变激活能都大于无锂合金,说明含锂合金析出相成核容易,长大和整个相变过程都比无锂合金困难。

同步辐射SAXS技术在TATB含能材料微孔结构研究中的初步应用

TATB含能材料的微结构对该材料的感度等有明显的影响 ,因而对于材料的安全性有着特别重要的意义。小角X射线散射 (SAXS)技术是一种分析物质微观结构的重要手段 ,应用SAXS分析技术可以获取材料中几纳米到几百纳米尺度范围的亚微结构信息。利用同步辐射作为X射线源对TATB钝感炸药进行了小角散射实验测量 ,获得了SAXS测量谱。对实验谱数据进行处理 。

SAXS测定二氧化硅胶体粒子结构

本文考察了正硅酸乙酯(TEOS)在碱性催化条件下通过水解和缩聚而制得的二氧化硅胶体的小角X-射线散射(SAXS)特征,通过散射数据对Porod负偏离的分析和校正,测定了胶体粒子的几何结构,包括胶团尺度分布、胶核尺度分布及平均界面层厚度,这有助于认识胶体的物理化学特征。

TEOS-MTES基SiO_2溶胶微结构的SAXS研究

正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体,在碱性条件下制备含有无定形SiO2颗粒的溶胶,以甲基三乙氧基硅烷(MTES)在酸性条件下获得聚甲基硅氧链,二者混合后应用同步辐射X射线进行混合溶胶的SAXS散射强度测定,计算了溶胶的平均回转半径、平均粒径、两相界面层厚度、散射体体积分数、两相间比表面积等参数,辅以光子相关光谱法(PCS)和透射电子显微镜(TEM)观测溶胶粒度,证实SiO2颗粒被MTES混合物连接成族团.实验发现所测混合溶胶样品均表现出对Porod定理的负偏离,说明溶胶中颗粒与溶剂之间存在很明显的两相间界面层.

DODMAC/n-C_(10)H_(21)OH/10% n-C_(10)H_(22)/H_2O体系溶致液晶的~2H NMR和SAXS研究

５０℃下，测定了双十八烷基二甲基氯化铵（ＤＯＤＭＡＣ）／ｎ－Ｃ１０Ｈ２１ＯＨ／１０％ｎ－Ｃ１０Ｈ２２／Ｈ２Ｏ四元体系相图，确定了液晶区域范围，用＾２Ｈ ＮＭＲ方法，并辅以偏光显微镜照片，确定了液晶为反相六角状，用ＳＡＸＳ求出了液晶晶面间距，确定了晶面间距ｄ１与含水量ｆｗ／（１－ｆｗ）之间的线性关系，并求得圆柱形聚集体的直径ｄｓ＝４．０３５ｎｍ。

聚醚醚酮酮（PEEKK）和含联苯结构聚醚醚酮酮（PEBEKK）共聚物的SAXS研究

应用一维电子密度相关函数方法，对含不同联苯结构的ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物样品小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）去模糊强度分析计算表明：ＰＥＥＫＫ－ＰＥＢＥＫＫ共聚物的聚集态结构明显地依赖于共聚物中联苯含量。当联苯含量ｎｂ＝０．３５时，积分不变量Ｑ，长周期Ｌ，平均结晶片层厚ｄ，电子密度差η_ｃ－η_ａ和结晶度Ｗ_（ｃ，ｘ）值为最小，比表面积Ｏ_ｓ为最大。

FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构——Ⅱ.退火温度的影响

本文是继应用WAXD与SAXS研究退火时间对HEPP结构影响后的第二部分工作,即退火温度的影响。结果指出:FRS-XRSA是研究择优取向聚合物结晶与取向的合理方法;HEPP的X_c^x与L_(kkl)随T_(an)存在着熔融-结晶-再熔融及趋于平稳的过程,当t_(an)=30min,T_(an)≥140℃是较佳结晶条件;与前人工作不同,HEPP中的片晶似呈扭曲状,且随T_(an)增加,扭曲片晶向伸展片晶转变,当T_(an)≥140℃,伸展取向渐趋稳定;SAXS结果指出,d随T_(an)线性增加,d_c在T_(an)从110°—120℃出现剧变增厚,d_0的变化与晶粒的熔融和片晶的增厚相对应,片晶层是由二层晶粒堆砌而成。T_(an)与t_(an)相比,两者对HEPP的结构都有明显的影响。

FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构——Ⅰ.退火时间的影响

硬弹性材料是近二十年发展起来的一种新型的、具有开发前景的高聚物材料,但目前只利用其多孔透气性而作人工肺等。为了开发这种硬弹性,人们对其加工-结构-物性之间的关系仍在进行着不懈的研究。本文利用FRS-XRSA与SAXS研究退火条件对HEPP结晶、取向与超结构的影响。FRS-XRSA是作者为研完择优取向聚合物结晶与取向而提出的一种理论分析。结果指出:当T_(an)取130℃,则获得稳定结构的t_(an)应大于40min。与前人工作不同之点是,HEPP纤维中的片晶不是伸展的,而是扭曲或双重取向的。当退火时间增加,扭曲的片晶逐渐伸展。从SAXS得到的长周期与从WAXD得到的结晶度与晶粒度指出,片晶是由两层晶粒砌成。

海洋中液-固界面作用的分形研究Ⅰ.SAXS法测量固体交换剂的分维

本文将分形作为一个新概念,应用到海洋化学的液-固界面作用的一系列的研究上。根据用SAXS法测定一些常见的粘土矿物(高岭石,蒙脱石)和水合氧化物(水锰矿、δ-MnO_2、氧化铁凝胶、针铁矿、无定形氧化铁)的分维结果,可将这些结果划分成三类:(1)小尺度模量下具有表面分形;大尺度模量下具有质量分形。(2)只有一种分维值的表面分形。(3)在小尺度模量下和大尺度模量下分别具有不同分维值的表面分形。

FRS-XRSA与SAXS研究硬弹性聚丙烯的结晶度、取向与超结构Ⅲ应变与回复

应用全倒易空间Ｘ射线散射理论分析（ＦＲＳＸＲＳＡ）与ＳＡＸＳ研究了ＨＥＰＰ在应变（ε）与回复（Ｒ）过程中结晶、取向与超结构的变化．结果指出，ε可以诱发结晶，但当ε≥３０％后，结晶度（ＸＷＣ）趋于不变：ε可以导致晶粒破碎；ε与Ｒ对取向分布与平均取向基本上无影响，这符合片晶平行分离模型，而非叶簧弯曲模型；发现，在ε≤３０％时，层状片晶的分离为主要过程，而当ε＞３０％后，则分离的片晶会发生断层滑移；ε可以诱发微孔，类似地当ε＞２０％，微孔尺寸亦趋不变．

尼龙-1010 SAXS研究

用一维电子密度相关函数方法,分析了国产尼龙-1010不同拉伸比时的SAXS现象,由实验相关函数曲线可算得长周期(L),中间层厚(d_(tr)),片晶层厚(d_?),非晶层厚(A_?),平均片层厚(d),积分不变量(Q),比内表面O_s以及(η_c-η_a)等数值及其变化规律。实验结果表明尼龙-1010的结晶结构是由结晶层、非晶层以及结晶-非品中间层三部分组成。

X-射线小角光散射(SAXS)研究全氟磺酸树脂中空纤维膜中的离子簇结构

本文用SAXS(Small Angle X-ray Scattering)方法对全氟磺酸树脂中空纤维膜中的离子簇结构进行了研究.在散射角2θ=2°左右,出现由离子簇产生的散射峰;并就离子交换容量、不同阳离子形式、含水量及不同拉伸等对离子簇散射峰位的影响进行了研究讨论.并计算了有关离子簇半径和每个离子簇中的离子数目.

SAXS法研究掺杂SiO_2干凝胶的孔结构特性

利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了掺有不同含量添加物的SiO2干凝胶。通过小角X射线散射实验,计算得到了各掺杂SiO2干凝胶的比表面积、胶体颗粒和孔隙的平均切割长度,并分析了添加物对SiO2干凝胶孔结构的影响。结果表明,加入TiO2粉末和短切纤维,能够获得高比表面积的SiO2干凝胶;而加入SiO2纳米颗粒及短切纤维降低SiO2干凝胶的比表面积,平均粒径变大;短纤维的加入可在一定程度上限制干凝胶的收缩。

苯、甲苯、一氯代苯对含水卵磷脂液晶结构影响的SAXS研究

苯及其衍生物甲苯,一氯代苯都是重要的有机试剂和化工原料,也是对人体有害的有机物。为了了解这些有机试剂对处于生物液晶态的生物膜毒害的机理,我们以含水卵磷脂组成的液晶体系作为人工模型用小角X射线散射(SAXS)方法探讨这些有机试剂对它们结构的影响。关于苯或其它非极性有机介质与含水卵磷脂形成液晶体系及其结构模型前人有一些报导。

NaCl、KCl、Na_2CO_3、K_2CO_3等电解质溶液对含水卵磷脂液晶结构影响的SAXS研究

关于电解质溶液对卵磷脂液晶结构的影响前人有过报导。例如Chapman和G. Shiply等在研究碱金属氯化物对卵磷脂液晶结构的影响时指出:随着Li^+到Cs^+离子半径增加,脂双层的厚度也发生相应变化。Plainer等也指出KCI,NaCl溶液使磷脂层厚度发生变化。关于磷脂蛋白复合膜与Na^+,K^+、Ca^(2+)离子的作用也有一些报导。本文报导用小角X射线散射(SAXS)方法研究几种电解质溶液对卵磷脂形成液晶结构的影响。

SAXS研究凝胶化反应全过程分形行为

The dependence of the scattered intensity on angles was measured by SAXS for a series of samples taken during the span process of the gelation of styrene with divinylbenzene.Based on these data. we obtained the fractal dimensions and their evolution for both sols and gels successfully.

用WAXD和SAXS研究辐照聚酰胺1010结构

用ＷＡＸＤ和ＳＡＸＳ方法研究了聚酰胺１０１０的聚集态结构和结晶结构的辐射损伤过程和机理。辐射交联与裂解主要在非晶区和结晶表面或中间相发生；辐射损伤并从这里开始，随辐射剂量增大，非晶化逐渐向晶区伸展，有氢键的（０１０）晶面损伤几率高于（１００）晶面；辐射后效应导致新的交联与裂解生成，主要影响（０１０）晶面的形成与完善，使Ｌ１００及Ｗｃ变小。

用SAXS研究炭化温度对PANCF孔特征的影响

用SAXS研究了炭化温度(1100～1400℃)对PANCF孔特征的影响。结果表明,随着炭化温度的升高,孔洞半长轴(c值)约为2nm孔所占比例逐渐减小,由78.72%逐渐减小至66.64%,而c值约为5nm孔的所占比例逐渐增大,由20.39%逐步增大至32.91%,这可能是由于氮气的逸出和微晶数量的增加所致。随着炭化温度的升高,c值约为2nm和5nm孔的长径比逐渐增加。c值约为5nm孔的长径比最大,达4.65。而c值约为10nm和28～48nm较大孔的孔径逐渐减小且长径比也减小。随着炭化温度的升高,孔的取向角逐渐减小,由25.1°减小至18.9°。

PVA/PVP共混物的SAXS研究

聚乙烯醇(PVA)/聚吡咯烷酮(PVP)共混物的小角X-射线散射(SAXS)研究表明,PVA/PVP共混物的结构参数与共混物组分比及热历史密切相关。按Vonk一维电子密度相关函数法,得到PVA/PVP共混物的长周期,过渡层厚随PVP组分含量增加而增加;结晶片层厚和比内表面积却随PVP含量增加而降低。热处理可提高共混物的结晶性。

SAXS法研究SiO_2-Al_2O_3干凝胶的分形特性

利用溶胶-凝胶酸碱二步催化法和常压干燥法制备了低密度多孔xSiO2-（10-x）Al2O3干凝胶，其中x分别取9、8、7和6.SiO2凝胶按照摩尔比为正硅酸乙酯（TEOS）：水：无水乙醇：盐酸：氨水=1：4：7：7．5×10^-4：0．0375制备，作为二元复合氧化物的网络骨架；Al2O3由廉价的无机铝盐Al（NO3）3·9H2O与氨水反应制得．采用小角X射线散射（SAXS）实验，比较研究了不同铝含量SiO2-Al2O3干凝胶以及6SiO2-4Al2O3干凝胶不同热处理温度下的分形特性．结果表明。随着铝含量的增多。分形特性的范围逐渐增加，构成干凝胶的胶体颗粒尺度相应减小．胶体颗粒的尺度为14—16nm；对于铝质量分数为40％的干凝胶，满足分形特性的颗粒范围随着热处理温度的升高而增大．