期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
4个基因在副猪嗜血杆菌感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达联合验证
1
作者
杨雅琼
程鸿星
+7 位作者
梁明霞
刘玉兰
付书林
张晶
陈洪波
任红艳
郭玲
晁哲
《中国畜牧兽医》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期1651-1659,共9页
【目的】验证候选基因在副猪嗜血杆菌(Glaesserella parasuis,GPS)感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达之间的联合调控关系,为揭示副猪嗜血杆菌引起仔猪脑膜炎的表观致病机理提供理论依据。【方法】选取6头28日龄断奶仔猪,随机均分为...
【目的】验证候选基因在副猪嗜血杆菌(Glaesserella parasuis,GPS)感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达之间的联合调控关系,为揭示副猪嗜血杆菌引起仔猪脑膜炎的表观致病机理提供理论依据。【方法】选取6头28日龄断奶仔猪,随机均分为对照组和GPS组,GPS组仔猪腹腔注射1 mL 2×109 CFU/mL副猪嗜血杆菌SH0165菌液,对照组仔猪腹腔注射等量生理盐水,7 d后采集仔猪脑组织提取DNA和RNA。采用实时荧光定量PCR检测4个候选基因(LYPD1、PITPNM1、SYP、ACVR1B)的mRNA表达量,并利用重亚硫酸盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)、甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测副猪嗜血杆菌感染前后4个基因在仔猪脑组织中的DNA甲基化变化。【结果】本研究成功将MSP方法应用于基因的DNA甲基化测序研究,使其不局限于定点检测甲基化位点。实时荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,GPS组仔猪LYPD 1、PITPNM 1、SYP、ACVR 1 B基因mRNA表达均显著或极显著下调(P<0.05;P<0.01)。DNA甲基化测序结果显示,除ACVR 1 B基因外,各基因DNA甲基化均上调。【结论】除ACVR 1 B基因外,LYPD 1、PITPNM 1、SYP 3个基因DNA甲基化与mRNA表达水平呈反向关联调控,副猪嗜血杆菌感染后仔猪脑组织DNA甲基化变化对4个候选基因的表达具有不同的调控模式。
展开更多
关键词
副猪嗜血杆菌
LYPD
1基因
PITPNM
1基因
syp
基因
ACVR
1
B基因
DNA甲基化
下载PDF
职称材料
木薯SYP基因的序列特征及表达分析
2
作者
李文绮
阮孟斌
+2 位作者
王斌
赵平娟
彭明
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期63-77,共15页
植物突触融合蛋白(SYP)是一类与植物细胞内囊泡介导转运有关的蛋白。部分SYP基因与植物对生物和非生物胁迫的响应有关。该文利用生物信息学工具分析了木薯(Manihot esculenta)SYP基因及其蛋白结构、核苷酸多态性和系统进化关系,并利用RT...
植物突触融合蛋白(SYP)是一类与植物细胞内囊泡介导转运有关的蛋白。部分SYP基因与植物对生物和非生物胁迫的响应有关。该文利用生物信息学工具分析了木薯(Manihot esculenta)SYP基因及其蛋白结构、核苷酸多态性和系统进化关系,并利用RT-PCR技术检测了木薯不同组织中SYP基因的表达。结果表明,木薯SYP基因及其蛋白结构均具有明显的规律性和家族成员间的保守性;SYP基因的cDNA在基因间以及不同品种间具高度一致性,核苷酸变异以同义替换为主。进化分析表明,植物SYP基因可分为2个亚家族,木薯SYP基因倾向于与蓖麻(Ricinus communis)SYP基因聚在进化树同一分支的末端。半定量RT-PCR分析表明,5个木薯SYP家族成员具有组织特异性。上述研究结果为木薯SYP基因功能研究和功能单核苷酸标记的开发奠定了重要基础。
展开更多
关键词
木薯
syp
基因
进化树
基因表达
原文传递
题名
4个基因在副猪嗜血杆菌感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达联合验证
1
作者
杨雅琼
程鸿星
梁明霞
刘玉兰
付书林
张晶
陈洪波
任红艳
郭玲
晁哲
机构
武汉轻工大学动物科学与营养工程学院
海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室
武汉轻工大学
动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室
出处
《中国畜牧兽医》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第4期1651-1659,共9页
基金
国家自然科学基金(32273067)
湖北省自然科学基金(2022CFB418)
+2 种基金
海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室(HKL202303)
动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室开放课题(KLAEMB-2023-02)
武汉轻工大学动物营养与饲料科学湖北省重点实验室(202301)。
文摘
【目的】验证候选基因在副猪嗜血杆菌(Glaesserella parasuis,GPS)感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达之间的联合调控关系,为揭示副猪嗜血杆菌引起仔猪脑膜炎的表观致病机理提供理论依据。【方法】选取6头28日龄断奶仔猪,随机均分为对照组和GPS组,GPS组仔猪腹腔注射1 mL 2×109 CFU/mL副猪嗜血杆菌SH0165菌液,对照组仔猪腹腔注射等量生理盐水,7 d后采集仔猪脑组织提取DNA和RNA。采用实时荧光定量PCR检测4个候选基因(LYPD1、PITPNM1、SYP、ACVR1B)的mRNA表达量,并利用重亚硫酸盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)、甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)检测副猪嗜血杆菌感染前后4个基因在仔猪脑组织中的DNA甲基化变化。【结果】本研究成功将MSP方法应用于基因的DNA甲基化测序研究,使其不局限于定点检测甲基化位点。实时荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,GPS组仔猪LYPD 1、PITPNM 1、SYP、ACVR 1 B基因mRNA表达均显著或极显著下调(P<0.05;P<0.01)。DNA甲基化测序结果显示,除ACVR 1 B基因外,各基因DNA甲基化均上调。【结论】除ACVR 1 B基因外,LYPD 1、PITPNM 1、SYP 3个基因DNA甲基化与mRNA表达水平呈反向关联调控,副猪嗜血杆菌感染后仔猪脑组织DNA甲基化变化对4个候选基因的表达具有不同的调控模式。
关键词
副猪嗜血杆菌
LYPD
1基因
PITPNM
1基因
syp
基因
ACVR
1
B基因
DNA甲基化
Keywords
Glaesserella parasuis
LYPD1
gene
PITPNM1
gene
syp gene
ACVR1B
gene
DNA methylation
分类号
S852.612 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
木薯SYP基因的序列特征及表达分析
2
作者
李文绮
阮孟斌
王斌
赵平娟
彭明
机构
石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室
中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室
出处
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期63-77,共15页
基金
国家重点基础研究发展规划(No.2010CB126602)
海南省重大科技专项(No.ZDEX2013023-1-10)
海南省自然基金(No.312049)
文摘
植物突触融合蛋白(SYP)是一类与植物细胞内囊泡介导转运有关的蛋白。部分SYP基因与植物对生物和非生物胁迫的响应有关。该文利用生物信息学工具分析了木薯(Manihot esculenta)SYP基因及其蛋白结构、核苷酸多态性和系统进化关系,并利用RT-PCR技术检测了木薯不同组织中SYP基因的表达。结果表明,木薯SYP基因及其蛋白结构均具有明显的规律性和家族成员间的保守性;SYP基因的cDNA在基因间以及不同品种间具高度一致性,核苷酸变异以同义替换为主。进化分析表明,植物SYP基因可分为2个亚家族,木薯SYP基因倾向于与蓖麻(Ricinus communis)SYP基因聚在进化树同一分支的末端。半定量RT-PCR分析表明,5个木薯SYP家族成员具有组织特异性。上述研究结果为木薯SYP基因功能研究和功能单核苷酸标记的开发奠定了重要基础。
关键词
木薯
syp
基因
进化树
基因表达
Keywords
cassava,
syp gene
, phylogenic tree,
gene
expression
分类号
S533 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
4个基因在副猪嗜血杆菌感染仔猪脑组织中DNA甲基化与mRNA表达联合验证
杨雅琼
程鸿星
梁明霞
刘玉兰
付书林
张晶
陈洪波
任红艳
郭玲
晁哲
《中国畜牧兽医》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
木薯SYP基因的序列特征及表达分析
李文绮
阮孟斌
王斌
赵平娟
彭明
《植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部