激光诱导光栅表面等离子体增强CdSe量子点荧光

利用532nm皮秒脉冲激光在金纳米光栅表面诱导表面等离子体激发Cd Se量子点荧光,并测量了Cd Se量子点荧光增强效应。分别采用AFM刻蚀方法和自组装方法在硅基金膜表面制备了纳米光栅/Cd Se量子点的多层薄膜结构。通过调节皮秒脉冲激光的功率,在显微拉曼平台上测量了Cd Se量子点的荧光光谱。结果表明,金纳米光栅/Cd Se量子点结构能够实现量子点远场荧光大幅增强,其最大荧光强度达7.80倍,并在达到最大强度点开始迅速饱和。该研究结果可广泛应用于光电器件、生物医学检测研究等领域。

Ag_2Se量子点共敏化固态染料敏化太阳能电池光电性能研究

采用水相共沉积法制备Ag_2Se量子点(QDs),并与染料共敏化制备固态染料敏化太阳能电池(DSSCs)。考察了Ag_2Se量子点不同敏化方式(TiO_2/N719/QDs, TiO_2/QDs/N719)及敏化时间(0～5 h)对DSSCs性能的影响。通过透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱图(UV-Vis)对Ag_2Se量子点结构及光学性质进行了表征;采用光调制光电流/电压谱(IMPS/VS)以及交流阻抗谱(EIS)对器件中载流子传输过程进行了研究。TiO_2/QDs/N719的电池器件比TiO_2/N719/QDs具有更高的单色光量子转化效率(IPCE)及光电转化效率,这是由于TiO_2/QDs/N719可以吸附更多的量子点和染料。随着Ag_2Se量子点敏化时间的延长,光电转化效率先提高后降低,最高达到3.97%。Ag_2Se量子点在器件中起到了阻挡层作用,可以促进电子传输,抑制电子-空穴复合。而随着量子点敏化时间超过2h,电子陷入陷阱的几率增加,导致器件的光伏性能下降。

近红外Ag;Se量子点合成与应用研究进展

近红外Ag_(2)Se量子点作为一种新型的二元含银量子点,具有低毒性、尺寸小、良好的近红外光学特性和生物相容性等优势,对其的相关研究也越来越多。主要对Ag_(2)Se量子点的合成方法和应用方面的研究进行总结归纳,并对其研究方向进行展望。

环境友好的近红外量子点激光器综合性教学实验设计

铅盐量子点最低量子态的多重简并及其生物毒性,严重阻碍了近红外胶体量子点相干光源的发展。该文凝练团队创新科研成果,设计了环境友好的近红外量子点激光器综合性教学实验。该实验要求学生根据行业难题自主设计并搭建实验平台,深入研究环境友好的Ag_2Se量子点的光增益特性,并以此为基础研制低阈值的单模近红外量子点激光器,具有前沿性、创新性和挑战性。实验内容与光电类专业课程关联程度高,有助于培养学生灵活运用所学知识分析、解决问题的能力。通过文献调研、方案设计、光增益特性分析和激光器研制这一完整的研发过程,可显著提高学生的科研素养和实践创新能力,为他们参与科研攻关和产品研发奠定基础。

掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点显现胶带手印方法

目的探索水溶性荧光量子点溶液——掺杂镉的硒化锌(ZnxCd(1-x)Se)对胶带手印的显现方法。方法以巯基丙酸(MPA)为修饰剂合成了掺杂Cd的水溶性荧光ZnSe/MPA量子点,利用它显现水浸胶带及粘连胶带上的油汗指印,并在365nm下拍照成像。结果良好的显现出水浸胶带上的指印以及粘连胶带上的指印。与常规方法相比,优势更为明显。结论水溶性荧光量子点ZnxCd(1-x)Se溶液显出的指印纹线细腻流畅,在法庭科学领域具有很好的应用前景。

石墨烯量子点/CdS/CdSe共敏化太阳能电池

以三维锐钛矿TiO_2微球为上层光散射层材料,以商业纳米TiO_2为下层连接材料,采用刮刀法制备了一种新颖的双层TiO_2薄膜,并应用于量子点敏化太阳能电池(QDSSC)。其中,石墨烯量子点(GQDs)采用滴液法引入,Cd S/Cd Se量子点采用连续离子层吸附法(SILAR)制备。采用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱及荧光光谱对样品进行表征。实验还制备了Cd S/Cd Se量子点敏化及石墨烯量子点/Cd S/Cd Se共敏化太阳能电池,并研究了石墨烯量子点及Cd S不同敏化周期及对电池性能影响。研究结果表明,石墨烯量子点及Cd S不同敏化周期对薄膜的光学性质、电子传输及载流子复合均有较大影响。优选条件下,TiO_2/QGDs/Cd S(4)/Cd Se电池的光电转换效率为1.24%,光电流密度为9.47 m A/cm^2,显著高于TiO_2/Cd S(4)/Cd Se电池的这些参数(0.59%与6.22 m A/cm^2)。这主要是由于TiO_2表层吸附石墨烯量子点后增强了电子的传输,减少了载流子的复合。

甾体激素类药物中微量硒的测定

以氧瓶燃烧法将硒（Se（VI））转化为硒的氧化物。在碱性溶液中,以水合肼为还原剂,将Se（VI）还原为Se^2-,然后与Cd^2＋在水浴中回流反应,合成具有优良荧光特性的Cd Se量子点。依据硒的浓度与体系荧光强度的线性关系,建立了测定微量硒的新方法。研究了酸度、反应温度、反应时间、还原剂用量等因素对硒的测定的影响,确定了最佳实验条件。在最佳条件下,硒酸盐浓度在1.0×10^-8-3×10^-6mol/L范围与体系的荧光强度呈良好线性关系,线性方程为I=78.67＋6.325×10^7c,线性相关系数为0.9955。方法可用于甾体激素药物中硒的测定。