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家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究
被引量:
27
1
作者
陈秀
黄可威
+5 位作者
沈中元
王红林
黄君霆
庄敏
冯晓黎
陆长德
《蚕业科学》
CAS
CSCD
1996年第4期229-234,共6页
在DNA水平上,以聚合酶链反应(PolymeraseChainReacton,PCR)技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物,其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫(NosemabombycisN.b.)引物Ⅱ是针对...
在DNA水平上,以聚合酶链反应(PolymeraseChainReacton,PCR)技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物,其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫(NosemabombycisN.b.)引物Ⅱ是针对变形孢子虫(VairimorphanecatrixV.n,)的。用这两对引物分别对“桑尺蠖微孢子虫”孢子DNA和N.b.(镇江株)的纯孢子及其感染的幼虫、蛹及蛾的DNA进行PCR扩增,均获得预期的阳性条带;对不同引物扩增的产物进行了DNA序列分析。初步认为引物Ⅰ可作为家蚕微孢子虫N.b.特异性较高的检测引物,而引物1是微孢子虫共有的检测引物。进一步讨论了对家蚕微孢子的检测及分类上的问题。
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关键词
家蚕
微孢子虫
pcr
诊断
微粒子病
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职称材料
题名
家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究
被引量:
27
1
作者
陈秀
黄可威
沈中元
王红林
黄君霆
庄敏
冯晓黎
陆长德
机构
中国农业科学院蚕业研究所
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
1996年第4期229-234,共6页
文摘
在DNA水平上,以聚合酶链反应(PolymeraseChainReacton,PCR)技术检测家蚕微孢子虫的结果。设计、合成了两对引物,其中引物Ⅰ是针对家蚕微泡子虫(NosemabombycisN.b.)引物Ⅱ是针对变形孢子虫(VairimorphanecatrixV.n,)的。用这两对引物分别对“桑尺蠖微孢子虫”孢子DNA和N.b.(镇江株)的纯孢子及其感染的幼虫、蛹及蛾的DNA进行PCR扩增,均获得预期的阳性条带;对不同引物扩增的产物进行了DNA序列分析。初步认为引物Ⅰ可作为家蚕微孢子虫N.b.特异性较高的检测引物,而引物1是微孢子虫共有的检测引物。进一步讨论了对家蚕微孢子的检测及分类上的问题。
关键词
家蚕
微孢子虫
pcr
诊断
微粒子病
Keywords
silkworm microsporidia pcr
分类号
S884.21 [农业科学—特种经济动物饲养]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕微粒子病的PCR诊断技术研究
陈秀
黄可威
沈中元
王红林
黄君霆
庄敏
冯晓黎
陆长德
《蚕业科学》
CAS
CSCD
1996
27
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