淹水胁迫对西蒙得木幼苗根际土壤真菌多样性、群落结构和功能组成的影响

为了解西蒙得木(Simmondsia chinensis)在淹水胁迫下根际土壤真菌群落的变化规律,以田间持水量的70%为对照(CK),设置轻度、中度和重度淹水胁迫处理,对2月龄西蒙得木幼苗进行7天淹水胁迫,采用高通量测序技术对不同淹水胁迫处理的西蒙得木幼苗根际土壤真菌多样性、群落结构和功能组成进行分析。结果表明,西蒙得木幼苗根际土壤真菌以子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、被孢霉门(Mortierellomycota)和壶菌门(Chytridiomycota)为主。轻度、中度淹水胁迫处理的根际土壤真菌多样性和丰富度与CK差异不显著,重度淹水胁迫处理的根际土壤真菌多样性和丰富度高于其他处理。NMDS和PCA分析结果表明,轻度和中度淹水胁迫处理的根际土壤真菌群落结构和功能组成较相似,重度淹水胁迫处理的根际土壤真菌群落结构和功能组成与其他处理差异明显。腐生营养型真菌在不同淹水胁迫处理的根际土壤真菌群落中占主导。在我国南方种植西蒙得木时,在苗期要避免积水,并结合其他栽培和防治措施进行综合治理,防止病害发生和蔓延。

高温胁迫对不同种源希蒙得木叶片生理特性的影响

利用人工气候室模拟高温环境,研究了不同程度高温处理对3个不同种源(Z1:会东可河;Z2:澳大利亚肯多伯冷;Z3:美国菲尼克斯)希蒙得木叶片相对含水量(LRWC)、叶片光合特性、渗透调节、抗氧化保护酶、膜脂过氧化的影响。结果表明,3个种源希蒙得木幼苗LRWC、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)均随高温胁迫强度的加剧呈极显著下降趋势,叶绿素含量(Chl)、可溶性糖含量显著降低;脯氨酸(Pro)含量呈极显著上升趋势;丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)均随高温胁迫强度的加剧而显著增加;高温胁迫对希蒙得木幼苗叶片过氧化物酶(POD)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响因种源不同而有所差异,Z1、Z2的POD活性随高温胁迫程度的增加而持续上升,Z3的POD活性呈先上升后降低趋势;Z1、Z3的SOD活性随高温胁迫程度的增加而持续上升,Z2的SOD活性呈先降低后上升趋势。以隶属函数法综合分析各种源希蒙得木幼苗抗高温能力的结果表明,3个种源希蒙得木幼苗的抗高温能力由强到弱依次为:Z1、Z3和Z2。结果表明,长期生长在金沙江干热河谷的Z1可能已经适应当地的生态环境,表现出较好的抵御高温的能力,不同种源耐高温能力的差异可能是通过种源所在地的气候、土壤、海拔等因子综合作用,经过漫长的系统发育,产生不同的变异结果。

浩浩巴生物学特性的研究初报

本文对浩浩巴引种广西桂北的生物学特性研究结果作初步的报道。

金沙江干热河谷希蒙得木的光合特性

在四川省会东县可河乡,采用Li-6400光合测定系统,对希蒙得木Simmondsia chinensis2个种源4年生人工林的光合特性进行野外测定。结果表明,希蒙得木的二氧化碳补偿点为56-62μmol.mol-1,羧化效率0.081 4-0.094 6,暗呼吸速率1.15-1.18μmol·m^-2.s-1,光补偿点31-35μmol·m^2.s^-1,光饱和点1 308-1 592μmol·m^2.s^-1,表观量子效率0.033-0.037,属典型阳性的C3植物。叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,光能利用效率平均5.641-5.999 mmol·mol^-1,水分利用效率1.0 mmol·mol^-1。

沙漠油料作物好好芭的物候学研究

好好芭（jojoba）是当今世界具有重要经济价值的特殊油料作物，栽培仅有20多年的历史．由于好好芭物候学研究的欠缺，在我国大面积引种好好芭存在许多尚需解决的问题．1997—2001年间，在北京和河南南阳地区试种好好芭，在北京地区利用温室种植好好芭获得成功，2000年开始座果．本研究调查了这两地水质、土壤、气候等物候条件，比较了两地的差异．结果表明：温度是好好芭引种的决定因素，并初步明确了好好芭生长的气候条件，为今后引种奠定了良好基础．

“好好芭”种子实生苗茎节无性系建立及其遗传差异

采用“好好芭”种子萌发的无菌苗茎节作为外植体 ,利用体外微繁殖技术 ,通过茎节培养获得大量体细胞无性系克隆 .研究了植物生长调节物质脱落酸 (ABA)、矮壮素 (CCC)对试管苗生长繁殖的影响 .随机选择一些克隆进行表型的遗传差异分析 ,结果表明克隆间的遗传差异是显著的 .因此 ,利用种子实生苗的遗传变异广泛性进行种子实生苗茎节克隆的筛选和培育新品种 ,是完全可行的 .

希蒙得木幼苗对干旱胁迫的响应

以希蒙得木自然分布区和引种驯化的7个地理种源为研究对象,采用盆栽控水方法设7个水分梯度。结果表明,在水分胁迫下,希蒙得木不同种源各个生理指标表现出相似变化规律。希蒙得木幼苗叶片相对含水量逐渐减少,细胞膜透性呈缓慢递增的趋势;不同种源幼苗叶片游离脯氨酸含量、SOD活性、CAT酶活性、POD活性、MDA含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、ABA含量出现不同程度的上升趋势,在胁迫到35～42天时达到高峰,随后有所降低,但在相当一段时间内保持稳定。希蒙得木叶片中IAA的含量随着干旱胁迫程度的增加和水分胁迫时间的延长而降低。

金沙江干热河谷希蒙得木光合及叶绿素荧光特性

比较研究了4a生希蒙得木[Simmondsia chinensis(Link.)Schneider]两个种源(美国Hyder和以色列Vacaville)叶片的光合及叶绿素荧光特性。结果表明:在金沙江干热河谷地区两个种源的希蒙得木的净光合速率(Pn)、气孔导度日变化均呈单峰曲线,峰值出现在上午10:00。相同的试验条件下,Vacaville种源的净光合速率、气孔导度高于Hyder种源;经充分暗适应后,Vacaville种源的叶片叶绿素F0、Fm、Fv、Fv/F0、NPQ和ETR均高于Hyder种源。光强度在200 μmol m-2s-1以下,两个种源的PhiCO2和PhiPS2呈线性负相关;而光强度在200-2000 μmol m-2s-1间则呈线性正相关。空气中CO2浓度和荧光光合速率、PhiPS2、PhiCO2值存在着一定的正相关关系。Vacaville种源较Hyder种源更适应金沙江干热河谷气候。

水分胁迫对希蒙得木幼苗生物量的影响

采用完全随机试验设计,应用温室盆栽试验方法,研究16个月生希蒙得木实生苗在不同土壤水分条件下的生物量分配。7个希蒙得木种源参加试验,用控制浇水的方法设7个水分梯度。结果表明:在水分胁迫下,与对照相比,7个种源的希蒙得木总生物量分别下降了26.40%,37.22%,30.26%,20.11%,27.22%,30.41%,34.17%;地上部分生物量占总生物量的比例逐渐降低,地下部分生物量占总生物量的比例逐渐增加,变幅为1.64%,2.00%,2.31%,2.15%,1.85%,2.67%,2.14%;根冠比分别是对照的110.68%,147.54%,171.96%,152.36%,152.29%,226.11%,152.76%。

云南栽培的西蒙得木种子蜡的化学成分

西蒙得木(Simmondsia chinensis)为重要油脂植物。我所引种栽培的西蒙得木种子蜡(液体蜡)经化学处理后,用GC及GC/MS分析,化学成分与原产地一致。我们采用“远端基团修饰法”确定了未见前人报道的脂肪酸的双键位置。分析结果,西蒙得木液体蜡的脂肪酸部分,其主要成分(％):十六碳烯-7-酸0.07—0.10,十八碳烯-9-酸3.73—5.92,二十碳烯-11-酸37.59—38.83,二十二碳烯-13-酸7.09—9.27,二十四碳烯-15-酸0.62—1.11。脂肪醇部分主要成分(％):十八碳烯醇0.21—0.24,二十碳烯醇16.15—22.07,二十二碳烯醇19.93—23.09,二十四碳烯醇2.96—4.96。

希蒙得木开花特性初步研究

在四川金沙江干热河谷地带栽培的希蒙得木一年四季均可开花，但主要集中在1月～2月和6月～7月，而且仅春季开的花才可能授粉坐果。雄株开花时间早于雌株。在2a生时，植株开花率迭98％。影响希蒙得木开花坐果的主要气候因子是空气相对湿度。在旱季采取灌溉措施可以显著提高植株坐果率，种子产量是未灌溉植株的7倍以上。

2年生希蒙得木幼苗对干旱胁迫的光合生理响应

采用盆栽控水的方法,研究了不同程度干旱胁迫(干旱0 d6、d1、2 d、18 d)对2年生希蒙得木叶片光合特性的影响。结果表明,希蒙得木叶片相对含水量(LRWC)随土壤含水量(SWC)的降低而显著降低,且SWC与LRWC呈极显著正相关;叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和最大净光合速率(Pnmax)均随干旱时间的增加而显著降低,暗呼吸速率(Rd)显著增加,胞间CO2浓度(Ci)呈先降低(D12)后升高(D18)的趋势,但水分利用效率(WUE)与Ci呈相反的变化趋势;干旱12 d处理下希蒙得木叶片光合能力下降的主要原因可能是气孔限制,而干旱18 d后植株光合能力下降的主要原因可能是非气孔限制;此外,表观量子产量(AQY)和光饱和点(LSP)均随干旱胁迫程度的增加而显著下降,并伴随着光补偿点(LCP)的急剧升高。由此表明,干旱条件下,希蒙得木叶片水分严重亏缺,光合碳同化能力及对光环境的适应能力降低,这也可能是植株应对干旱逆境的生存策略。

硝酸镧对霍霍巴多芽苗生长的促进作用及植株再生(英文)

在增殖培养基 (改良MS +2mg/L6 BA +0 .5mg/LGA3 )中添加 1～ 3.5mg/L硝酸镧 ,对霍霍巴试管苗生长有显著促进作用 ,2 .5mg/L硝酸镧对多芽分化有极显著的促进 ;在生根培养基 (改良 1/2MS +3mg/LIBA +1.5mg/LNAA)中 ,1～ 2mg/L的La(NO3 ) 3 对根的分化有显著的促进作用 ,生根率提高 ,最佳浓度为 2 .0mg/L。过高的浓度对试管苗生长有一定抑制。试验表明 ,不同器官对硝酸镧的敏感程度不同。取 2cm高以上的霍霍巴试管苗 ,用 2 5mg/LIBA或NAA处理 30min ,扦插于沙基质中。保持室温 2 0～ 30℃。 5 0d后揭去覆膜 ,保持光强 30 0 0lx ,相对湿度 85 %以上。正常管理条件下成活率达 75 %。

国外希蒙得木研究与我国发展对策

介绍了希蒙得木的分布与命名,阐述了发展希蒙得木的科学背景,对种植希蒙得木的经济效益和市场前景进行分析,还对我国在发展希蒙得木过程中存在的问题提出相应对策.

金沙江干热河谷希蒙德木造林技术及幼林生物量分配

希蒙德木是一种重要的生态经济型树种,金沙江干热河谷地区适宜种植.研究表明:微生境造林是解决金沙江干热河谷地区希蒙德木造林的有效途径之一,直播造林以雨季末期(秋季)较佳,植苗造林旱季优于雨季;希蒙德木单株、各器官生物量均随年龄增加而增加,2年生时干、枝、叶和根生物量增长最快,植株花生物量4年生时开始大幅度增长;各器官生物量分配随树龄变化而变化.

西蒙得木茎段组织培养中腋芽生长和增殖的激素调节

6-苄基嘌呤(6-BA);赤霉素(GA_3)和吲哚乙酸(IAA)对西蒙得木茎段的腋芽生长和增殖都可起促进作用,三种激素间有复杂的相互关系。6-BA的作用尤为明显和重要,适宜浓度为1—2mg/L。GA_3浓度为1mg/L时对腋芽生长和增殖有促进进作用,但浓度再增加,长出的腋芽数减少,且芽条生长不良。6-BA与GA_3组合使用,能明显促进腋芽生长,最好组合为6-BA_1—2mg/L+GA_3 0.5mg/L:若6-BA浓度升高时,出芽量虽增多,但芽条生长不良。IAA1mg/L或2mg/L时添加不同浓度的6-BA,长出的腋芽数均比单独使用IAA要多;在加低浓度的6-BA(1—2mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(1—2mg)的少,但芽条生长健壮;在加入较高温度的6-BA(3—5mg/L)时抽出的腋芽数比单独使用6-BA(3—5mg/L)时多。

希蒙得木的开发利用

对希蒙得木的生物学特性开发利用价值、种子油的成分和化学性质等进行阐述,并提出希蒙得木栽培利用的体系以及需要注意的问题。

西蒙得木枯萎病的研究——Ⅱ.病原菌生物学特性和病害发生发展规律

引起西蒙得木枯萎病的4种镰刀菌在10～35℃温度范围内均能生长和产生分生孢子,菌丝生长以25～30℃最适,产分生孢子以30～35℃最好。分生孢子萌发所需最适温度因茵种不同而异。茵丝生长和分生孢子萌发能适应的 pH 值较广,但以 pH6～8为佳。分生孢子萌发需高湿条件,以水滴中萌发率最高。菌丝生长所需碳源以淀粉最好,纤维素最差,氮源以蛋白质、天门冬酰胺较好,尿素较差。大田环境下,病株地上部分症状以旱季(云南11月至翌年5月)表现较明显,出现病情高峰;进入雨季(6月至10月)症状相对稳定或消退。病害的发生发展与土壤条件、地形地势以及栽培措施有一定的关系,尤与土壤条件关系最为密切。控制该病应采用以栽培管理措施为主,辅以其它防治方法的综合治理。

西蒙得木对金沙江干热河谷生态保护的作用

金沙江干热河谷生态条件恶劣,水土流失严重,对长江流域中下游特别是三峡大坝存在着极大的负面影响。治理长江流域,保护三峡大坝的重要源头是金沙江干热河谷的生态环境建设。西蒙得木生长的生态环境与金沙江干热河谷的生态环境非常相似,并且西蒙得木具有极高的经济价值,因此在金沙江干热河谷种植西蒙得木,既能改良生态环境,又能发展当地经济。

希蒙得木组织培养技术研究

希蒙得木种子在培养基上易萌发 ,获得无菌幼苗 ;子叶、当年生实生苗顶芽、侧芽均不易分化 ;无菌幼苗茎段在F(MS +ZT 1 5mg/L +IBA 0 2mg/L)、ZT2 (MS +ZT 2 0mg/L +NAA 0 0 5mg/L)培养基上培养效果好 ;最适生根培养基为Q(1/ 2MS +IBA 1 0mg/L +IAA 1 0mg/L)。