活体珍珠梅挥发物释放的季节性及其对人体脑波影响的初探

采用改进的便携式循环收集装置,直接捕集无损伤天然活体绿化植物珍珠梅的挥发成分,进行热脱附 气相色谱 质谱联用(TCT GC MS)分析,鉴定出不同季节的挥发成分差异,并结合相关的人体脑波测试实验总体结果及挥发成分中的刺激性、毒害性物质评价,指出珍珠梅对于林业人类工效学中绿色嗅觉环境建设的慎用问题。

东北珍珠梅化学成分的研究

目的 :对东北珍珠梅的药用部位进行化学成分的研究。方法 :从东北珍珠梅药用部位的氯仿提取部位及乙酸乙酯提取部位经过多次硅胶柱色谱和薄层色谱分离化学成分 ,经理化常数测定、波谱分析、标准品比较和文献对照等鉴定出结构。结果 :分到 8个化合物 ,分别为 5 ,7 二羟基 2 甲基色原酮 (Ⅰ ) ,5 ,7 二羟基 8 甲氧基黄酮(Ⅱ ) ,5 ,7,3′ ,4′ 四羟基 3 甲氧基黄酮 (Ⅲ ) ,原儿茶酸 (Ⅳ ) ,苯甲酸 (Ⅴ ) ,对羟基苯甲酸 (Ⅵ ) ,大黄素 (Ⅶ )和胡萝卜苷 (Ⅷ )。结论 :8个化合物均为首次从珍珠梅属植物中分离获得。

珍珠梅活性成分的提取分离及体内抑瘤作用的研究

目的 :对珍珠梅进行化学成分和体内抑瘤作用的研究。方法 :用硅胶柱色谱法对珍珠梅乙酸乙酯提取物进行分离纯化 ,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构 ;并按照标准方法给 36只小鼠接种S180 肉瘤后 ,灌胃给予珍珠梅乙酸乙酯提取物 10d ,观察瘤重及体重 ,检测NK细胞活性及血清肿瘤坏死因子 (TNF α)、白介素 2 (IL 2 )的含量。结果 :从珍珠梅乙酸乙酯提取物中分离 3种化合物 ,分别鉴定为 :5 ,2′ ,4′ 三羟基 6 ,7,5′ 三甲氧基黄酮 (Ⅰ ) ,丁二酸 (Ⅱ ) ,对羟基苯甲酸 (Ⅲ ) ;实验组与对照组瘤重有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,实验组与对照组体重变化无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,实验组脾细胞NK细胞活性及血清TNF α、IL 2的含量明显高于对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :化合物Ⅰ、Ⅱ为首次从珍珠梅中获得。珍珠梅乙酸乙酯提取物可以改善S180 荷瘤小鼠免疫功能 ,增强机体抗肿瘤能力。

高丛珍珠梅茎枝化学成分研究

目的：研究高丛珍珠梅茎枝的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶等方法分离纯化化合物,并通过化合物的理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果：从高丛珍珠梅茎枝中分离并鉴定了10个化合物,分别为：熊果酸（1）、葫芦素F（2）、表儿茶素（3）、胡萝卜苷（4）、熊果苷（5）、3-O-β-谷甾醇苷（6）、2,6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、羽扇豆醇（8）、白桦脂醇（9）和30-羟基羽扇豆醇（10）。结论：10个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中,化合物1、6~8和10为首次从该属植物中分离得到。

珍珠梅花挥发物对小鼠旷场行为及学习记忆能力的影响

为了探讨珍珠梅花挥发物对环境的影响,该文采用动态顶空吸附法和热脱附 气质联用技术,分析了近自然状态下珍珠梅花的挥发物种类和相对含量;采用不同浓度珍珠梅鲜花对小鼠进行处理,分析了珍珠梅花挥发物对小鼠旷场行为及学习记忆能力的影响.结果表明:珍珠梅鲜花的挥发物对小鼠探索性、兴奋性、运动性有抑制作用;低浓度挥发物对小鼠的学习记忆能力无明显影响,高浓度挥发物抑制小鼠的学习记忆能力.珍珠梅鲜花的挥发物中,含氮化合物含量高,如三甲胺、1,1 二甲基脲、烟碱醛等。

珍珠梅提取物对大鼠慢性肝损伤的保护作用

目的 :观察珍珠梅提取物对大鼠慢性肝损伤的保护作用。方法 :72只大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组和珍珠梅给药组 ,秋水仙碱和珍珠梅以灌胃的方式给药。对比观察秋水仙碱和珍珠梅对二甲基亚硝胺(DMN)所致慢性肝损伤大鼠的肝功能、肝纤维化、肝病理学及肝组织氧化指标的影响。结果 :珍珠梅给药组大鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬氨酸转移酶 (AST)、白蛋白 (ALb)、碱性磷酸酶 (AKP)较模型组明显改善 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;肝纤维化血清学指标透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )和肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量明显低于模型组 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;肝组织中超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)的活性明显高于模型组 ,丙二醛 (MDA)含量较模型组明显降低 (P <0 0 5或P <0 0 1 ) ;HE染色及α 鼠抗平滑肌肌动蛋白 (α SMA)的表达示肝组织纤维化程度较模型组明显减轻 (P <0 0 5 ) ;珍珠梅提取物抗肝纤维化综合效果优于秋水仙碱。结论 :珍珠梅提取物对慢性肝损伤有一定的保护作用 ,抗氧化作用可能是其主要作用机制之一。

珍珠梅提取物对化学致癌前病变大鼠抗氧化活力的影响

目的 研究珍珠梅乙酸乙酯提取物对二乙基亚硝胺 (diethylnitrosamine ,DEN)致癌前病变大鼠抗氧化活力的影响。方法 给动物灌胃给药 ,用DEN制备大鼠化学致癌初期模型。用比色分析法测定大鼠血清、肝匀浆超氧化歧化酶 (superoxidedismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathioneperoxidase,GSH PX)及丙二醛 (malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽 ( glu tathione ,GSH)的含量。结果 珍珠梅乙酸乙酯提取物能显著升高DEN致癌初期大鼠血清、肝匀浆SOD、GSH PX的活性 ,升高GSH及降低MDA的含量。

珍珠梅提取物对大鼠肝脏化学致癌前病变抑制作用的实验研究

目的 :研究珍珠梅提取物对二乙基亚硝胺 (DEN)致癌初期的抑制作用。方法 :动物腹腔注射给药 ,用DEN制备大鼠肝脏化学致癌初期模型 ,分为模型组、治疗组、正常对照组。模型组和治疗组注射DEN ,对照组注射等体积生理盐水。用免疫组织化学SP法检测3组大鼠肝脏c_myc、p53和bcl_2的表达水平 ,用比色分析法检测血清、肝匀浆、线粒体超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)的活性及丙二醛 (MDA)含量的变化。结果 :珍珠梅提取物能显著降低治疗组大鼠肝脏bcl_2、突变型p53的表达 ,与对照组比较差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01) ,而对c_myc的表达无明显影响 ;治疗组SOD、GSH_Px的活性高于模型组 ,而MDA含量低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论 :珍珠梅提取物对DEN致大鼠肝脏癌变初期有抑制作用 ,其作用机制可能与下调bcl_2和突变型

珍珠梅提取物抑制肝癌HepG-2细胞增殖的实验研究

目的:观察珍珠梅提取物对肝癌HepG-2细胞增殖的影响,探讨其作用机制。方法:采用MTT比色法观察珍珠梅提取物抑制肝癌HepG-2细胞增殖;采用流式细胞仪检测其对HepG-2细胞周期分布的影响,同时结合倒置显微镜、HE染色、透射电镜及免疫细胞化学方法检测凋亡相关基因bcl-2、p53的蛋白表达,观察其诱导肝癌HepG-2细胞凋亡的作用。结果:珍珠梅提取物可抑制肝癌HepG-2细胞增殖,其作用具有时间和浓度依赖性;珍珠梅提取物可诱导细胞凋亡;同时改变细胞周期分布,多数细胞阻滞于G2/M期,与对照组比较,细胞凋亡率差异有显著性(P<0.01);用药前后凋亡相关基因bcl-2、p53蛋白表达均有显著性改变(P<0.01)。结论:珍珠梅提取物可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,改变细胞周期分布,从而抑制细胞增殖。

反相高效液相色谱法测定珍珠梅中芦丁的含量

目的建立珍珠梅中芦丁含量的测定方法。方法采用YMC-packODS-A(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇水溶液(35∶65);柱温25℃;流速0.4ml·min1。检测波长为256nm。结果此法线性范围1.0～6.0μg,r=0.9990。平均回收率为98.8%,RSD为1.15%(n=5)。结论测定方法简便,精密度高,准确性好,可以作为珍珠梅中黄酮的测定方法。

珍珠梅压花花材染色与保色效果的研究

以开放度一致的珍珠梅和普通食用色素诱惑红为试材,分别设定了5个染色浓度、5个染色时间,并通过3种干燥方法、不同的保存时间研究观察珍珠梅的染色和保色效果。结果表明:染色效果最明显的是10%和5%染色液,效果最差的是20%的染液。染色24 h时珍珠梅染色效果最好;干燥效果最佳的是微波炉干燥,最差是自然干燥。曝于阳光下干燥后的珍珠梅在3个月时略有褪色,5～6个月后颜色仍然较好且趋于稳定。微波炉干燥法+10%染色液+24 h为最佳染色保色组合方法。

珍珠梅水提取物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用

目的 研究珍珠梅水提取物大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 大鼠皮下注射CCl4制备急性肝损伤模型,用自动生化分析仪测定血清ALT、AST活性;比色分析法测定血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量。结果CCl4肝损伤大鼠血清ALT、AST活性和MDA含量升高,SOD、GSH-Px活性降低;珍珠梅水提物和联苯双酯灌胃给药能显著降低CCl4肝损伤大鼠血清ALT、AST活性和MDA含量,升高SOD、GSH-Px活性。结论 珍珠梅水提物对CCl4大鼠急性肝损伤有保护作用。

药用植物珍珠梅腋芽茎段的离体培养

以珍珠梅的腋芽茎段为外植体,探索不同杀菌时间、不同培养基、不同激素配比和浓度对珍珠梅离体培养的影响。结果表明,用0.1%HgCl2溶液,加入Tween-20,灭菌5 min处理,外植体染菌率较低,为4.8%;初代培养基以MS+6-BA0.6 mg/L的萌芽率最好,达100%,增殖倍数最高,为3.7;珍珠梅继代培养适宜的培养基为MS+6-BA0.6 mg/L+NAA0.2 mg/L,其萌芽率、增殖倍数分别为82.4%,3.7;生根培养基以1/4MS+IBA 0.2 mg/L+IAA0.2 mg/L较好,生根率、平均根数分别为85%,8,且多为实生根。

珍珠梅水提取物对D-半乳糖中毒大鼠急性肝损伤的防护作用

目的:研究珍珠梅水提取物对D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤的防护作用。方法:50只大鼠随机分为正常组、模型组、大和小剂量给药组、阳性对照组5个组。给药组按10g/kg、5g/kg剂量以珍珠梅水提取物灌胃;阳性对照组按0.2g/kg剂量以联苯双酯灌胃;正常组、模型组以等体积生理盐水灌胃;共5天。第4天,模型组和给药组按0.5g/kg剂量腹腔注射D-半乳糖,正常组腹腔注射等体积生理盐水。腹腔注射D-半乳糖24小时后,摘眼球取血,用比色分析法测定大鼠血清AST、ALT的活性,血清和线粒体超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase,GSH-PX)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果:珍珠梅水提物显著降低因D-半乳糖所引起的大鼠血清ALT、AST的升高;对血清SOD、GSH-PX活性有明显的升高作用;对MDA含量有降低作用。结论:珍珠梅水提物对D-半乳糖所致大鼠急性肝损伤有防护作用。

珍珠梅提取物对DEN所致大鼠肝癌前病变抑制作用的研究

目的 :研究珍珠梅提取物对二乙基亚硝胺 (diethylnitrosamine,DEN)致大鼠肝脏癌前病变的抑制作用。方法 :给动物ig给药 ,用DEN制备大鼠肝脏癌前病变模型 ;用免疫组织化学S P法检测大鼠肝脏谷胱甘肽S 转移酶 (GST P)的表达水平 ,用比色分析法检测血清、肝匀浆、线粒体SOD、GSH Px的活性及MDA含量的变化。结果 :珍珠梅提取物能显著降低DEN致癌前病变大鼠肝脏GST P的表达 ,升高血清、肝匀浆、肝线粒体SOD、GSH Px的活性 ,降低MDA的含量。结论

珍珠梅果酒的工艺研究

以云南珍珠梅为原料,安琪高活性干酵母为菌种,液态深层发酵酿制珍珠梅果酒。分析了温度、接种量、初始酸度、加糖量对酒精发酵的影响,确定了珍珠梅果酒酿制的最佳工艺参数为温度26℃、接种量0.1%、初始酸度1.7g/100mL(以柠檬酸计)、加糖量13%,发酵率达到86.7%。建立了相关方程为Y=0.537+0.156X1+4.167X23+0.498X4,复相关系数R2=0.88;在最佳工艺条件下发酵,酵母菌在发酵第3d达到对数生长期,对数生长模型拟合酵母菌生长。酿制出来的珍珠梅果酒经澄清化处理颜色金黄、澄清透亮,酒味浓郁,酒体丰满,同时具有珍珠梅的特殊风味。

温度、光照和贮藏时间对珍珠梅种子萌发的影响

从温度、光照和贮藏时间等方面对华北珍珠梅和珍珠梅种子萌发特性进行了探讨。结果表明:不同光照条件对两种珍珠梅种子萌发影响较小,温度是影响珍珠梅种子萌发的主要因素;华北珍珠梅的最适发芽温度是25℃,珍珠梅的最适发芽温度是25℃～30℃,在此温度下发芽率和发芽势最高;一年之内,随着贮藏时间的延长两种珍珠梅种子的发芽率与发芽势均有小幅下降,发芽的高峰期推迟。

珍珠梅不同部位总黄酮含量的测定

用分光光度法测定了山高粱叶、茎、果各部位总黄酮的含量分别为 :4 .5 72 %、4 .96 0 %、1.2 33% ;平均回收率分别为 :10 1.0 %、10 0 .1%、10 1.5 % ;相对标准偏差分别为 :1.0 0 %、0 .10 8%、1.4 6 %。

长白山珍珠梅化学成分的研究(Ⅱ)

目的研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分。方法用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱和波谱法进行结构鉴定。结果从珍珠梅中分离3种化合物,经理化及波谱数据分析确定为:芦丁(Ⅰ),槲皮素(Ⅱ),5,7二-羟基-8-甲氧基黄酮(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得。

长白山珍珠梅化学成分的研究

目的 :研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分。方法 :用色谱法分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据解析结构。结果 :从珍珠梅中分离出 3种化合物 ,5 ,2′,4′-三羟基 - 6 ,7,5′-三甲氧基黄酮 ( )、丁二酸 ( ) ,对羟基苯甲酸 ( )。结论 :化合物 、