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脂肪和红细胞膜脂质与由ELOVL4基因突变引起的显性Stargardt黄斑营养不良病情严重程度的相关性
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作者 Hubbard A. F. Askew E. W. +2 位作者 Singh N. P.S. Bernstein 曹绪胜(译) 《世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)》 2006年第6期25-26,共2页
Objective: To determine whether adipose and red blood cell membrane lipids,particularly long-chain polyunsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid,are significantly correlated with p... Objective: To determine whether adipose and red blood cell membrane lipids,particularly long-chain polyunsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid,are significantly correlated with phenotype in a family with autosomal dominant Stargardt macular dystrophy (gene locus STGD3). Amutation in the ELOVL4 gene is responsible for the macular dystrophy in this family,and its disease-causing mechanism may be its possible involvement in fatty acid elongation in the retina. Methods: The subjects in this study included 18 adult family members known to have a 2-base pair deletion in the ELOVL4 gene. Control subjects included 26 family members without the mutation. Each subject received a complete eye examination including fundus photographs,the results of which were used to grade the severity of macular dystrophy on a 3-tier scale. Red blood cell membrane and adipose tissue lipids were analyzed as an indication of short-term and long-term dietary fatty acid intake. Results: When adipose lipids were analyzed,there was a significant inverse relationship between phenotypic severity and the level of eicosapentaenoic acid (r=-0.54; P =.04). When red blood cell lipids were analyzed,there were significant inverse relationships between phenotypic severity and levels of eicosapentaenoic acid (r=-0.55; P=.02) and docosahexaenoic acid (r=-0.48; P=.04). Conclusions: These results indicate that the phenotypic diversity in this family may be related to differences in dietary fat intake as reflected by adipose and red blood cell lipids. Clinical Relevance: This study demonstrates that dietary factors can influence the severity of an inherited human macular dystrophy. 展开更多
关键词 多聚不饱和脂肪酸 黄斑营养不良 红细胞膜脂质 病情严重程度 常染色体显性 基因突变 二十二碳六烯酸 二十碳五烯酸 脂肪摄入量 同家族
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卵黄样黄斑营养不良合并垂体瘤1例
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作者 孙隽然 王子霖 +2 位作者 俞素勤 孙晓东 宫媛媛 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2024年第S01期67-72,共6页
65岁男性,因“双眼视力下降3年”就诊。最佳矫正视力:右眼FC/20 cm,左眼0.2;双眼眼压正常,右眼12 mmHg,左眼13.1 mmHg。光学相干层析成像(OCT)提示双眼黄斑区卵黄样沉积物。OCT血管成像(OCTA)提示无新生血管。神经纤维层检查显示双眼神... 65岁男性,因“双眼视力下降3年”就诊。最佳矫正视力:右眼FC/20 cm,左眼0.2;双眼眼压正常,右眼12 mmHg,左眼13.1 mmHg。光学相干层析成像(OCT)提示双眼黄斑区卵黄样沉积物。OCT血管成像(OCTA)提示无新生血管。神经纤维层检查显示双眼神经纤维层变薄。眼底彩照结果显示右眼视盘上方盘沿缺失,伴屈膝样血管,视盘颜色苍白,双眼眼底杯盘比(C/D)为0.6。3年前视野检查示双颞侧偏盲。颅脑磁共振成像(MRI)结果显示存在颅内鞍区占位。初步诊断为垂体瘤。垂体瘤切除术后双眼视野有所改善,但视网膜下沉积物无明显好转。全外显子基因测序显示患者存在IMPG2基因复合杂合突变。最终诊断:垂体瘤,卵黄样黄斑营养不良5型。讨论体会:当我们遇到用“一元论”无法解释病情的时候,按照体征进行规范的排查有助于早诊早治。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑营养不良5型 垂体瘤 视神经萎缩
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卵黄样黄斑营养不良的多模式影像特征观察
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作者 朱晓红 赵玥 姚进 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第7期1147-1151,共5页
目的:观察卵黄样黄斑营养不良(BVMD,别称Best病)的多模式影像特征。方法:收集2016-06/2022-10于南京医科大学眼科医院确诊为Best病Ⅰ-Ⅳ期的患者30例60眼的临床资料进行回顾性分析,均双眼发病。所有患者均行最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯... 目的:观察卵黄样黄斑营养不良(BVMD,别称Best病)的多模式影像特征。方法:收集2016-06/2022-10于南京医科大学眼科医院确诊为Best病Ⅰ-Ⅳ期的患者30例60眼的临床资料进行回顾性分析,均双眼发病。所有患者均行最佳矫正视力(BCVA)、裂隙灯显微镜、间接眼底镜、眼压、眼底彩色照相、频域光学相干断层扫描(SD-OCT)、眼底自发荧光(FAF)、荧光素眼底血管造影(FFA)、眼电图(EOG)及光学相干断层扫描血管成像(OCTA)。结果:共纳入患者30例60眼,其中Ⅰ期8眼,Ⅱ期24眼,Ⅲ期22眼,Ⅳ期6眼,眼底彩色照相、FAF、FFA、SD-OCT的影像特征与既往文献报道基本一致,EOG显示Arden比均<1.55,OCTA能够发现早期病灶,观察到卵黄样物质、光感受器外节、液体的位置分布及有无CNV形成。结论:多模式影像有助于Best病的诊断,减少临床上漏诊、误诊,其中OCTA较其他检查有明显优势,快捷无创是其最大优势。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑营养不良 视网膜色素上皮层 光感受器外节 脉络膜新生血管 光学相干断层扫描血管成像 影像特征
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中西医结合诊治伴有RPE层撕裂的隐匿性黄斑营养不良1例
4
作者 吉洁 唐颖 +1 位作者 周倩倩 于津津 《中国中医眼科杂志》 2023年第11期1066-1070,共5页
隐匿性黄斑营养不良(occult macular dystrophy,OMD)是一种常染色体显性遗传性疾病。视网膜色素变性样蛋白1(retinitis pigmentosa 1-like1,RP1L1)是一种微管结合蛋白,是光感受器纤毛的组成部分[1]。RP1L1变异通常可导致进行性感光细胞... 隐匿性黄斑营养不良(occult macular dystrophy,OMD)是一种常染色体显性遗传性疾病。视网膜色素变性样蛋白1(retinitis pigmentosa 1-like1,RP1L1)是一种微管结合蛋白,是光感受器纤毛的组成部分[1]。RP1L1变异通常可导致进行性感光细胞的退行性疾病。研究[2-3]发现,OMD患者通常伴有RP1L1基因的p.Arg45Trp的显性突变,RP1L1变异与OMD和视网膜色素变性有关。本文报道1例发生视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)层撕裂并且伴有RP1L1基因突变的OMD的患者,并观察其在治疗及随访17年间的视网膜结构的变化。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮层撕裂 RP1L1基因突变 隐匿性黄斑营养不良
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卵黄样黄斑营养不良的光学相干断层扫描影像学特征 被引量:4
5
作者 李娟娟 张文佳 +1 位作者 盛智超 胡竹林 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2011年第1期39-41,共3页
目的探讨卵黄样黄斑营养不良各病变阶段光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)的影像学特征。方法回顾性分析6例(8眼)卵黄样黄斑营养不良患者的OCT图像特征,并与眼底特征、眼底荧光血管造影进行对照分析。结果卵黄样病变... 目的探讨卵黄样黄斑营养不良各病变阶段光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)的影像学特征。方法回顾性分析6例(8眼)卵黄样黄斑营养不良患者的OCT图像特征,并与眼底特征、眼底荧光血管造影进行对照分析。结果卵黄样病变期患者眼底检查可见黄斑区卵圆形隆起病灶,OCT可见视网膜色素上皮层和光感受器层之间有一中等密度反射区域,随病变进展,沉积物厚度增高。萎缩期患者黄斑区见萎缩灶,OCT表现为视网膜色素上皮层脉络膜复合体弥漫性增厚,神经感觉层变薄,合并脉络膜新生血管形成时可见高反射的新生血管膜。结论详细的病史资料、眼底检查、眼底荧光血管造影以及OCT的联合应用,有助于更科学的分析卵黄样黄斑营养不良的临床特征和病理改变。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑营养不良 光学相干断层扫描 眼底荧光血管造影
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成人型卵黄样黄斑营养不良的多模式影像特征观察 被引量:1
6
作者 闫淑 朱淑敏 +4 位作者 杜敏 邵玲 沈策英 刘钰 李琰 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2018年第11期2096-2099,共4页
目的:观察成人型卵黄样黄斑营养不良(AFVD)的多模式影像特征。方法:回顾性研究,观察2015-01/2018-04在郑州市第二人民医院就诊并确诊为成人型卵黄样黄斑营养不良的患者6例11眼,其中男2例3眼,女4例8眼,年龄52. 5±1. 7(43~67)岁。... 目的:观察成人型卵黄样黄斑营养不良(AFVD)的多模式影像特征。方法:回顾性研究,观察2015-01/2018-04在郑州市第二人民医院就诊并确诊为成人型卵黄样黄斑营养不良的患者6例11眼,其中男2例3眼,女4例8眼,年龄52. 5±1. 7(43~67)岁。眼前节、眼压及ERG均未见异常,无家族史。最佳矫正视力(BCVA):0. 08~0. 8,EOG:9眼正常,2眼轻度下降。所有患者均进行了眼底彩照、荧光血管造影(FFA)、吲哚菁绿血管造影(ICGA)、光学相干断层扫描血管成像(OCTA)检查。对其影像资料进行分析,总结其主要特征。结果:眼底表现为黄斑区视网膜见约≤1PD大小的黄色斑块;卵黄样物质沉积处在FFA及ICGA均呈低荧光,部分在FFA晚期出现荧光积存; OCTA B-scan示卵黄样物质沉积在感光细胞层和视网膜色素上皮层(RPE)之间,随着疾病的进展,感光细胞层逐渐被破坏,外核层变薄,RPEBruch膜复合体层变薄或消失; OCTA脉络膜毛细血管层见暗区,周围见强反射信号,En-face图像见暗区。结论:多种成像模式相结合有助于AFVD的诊断,减少漏诊、误诊,能够更好地理解其发病机制,协助临床制定治疗方案,准确评价预后。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑营养不良 荧光血管造影 吲哚菁绿血管造影 光相干断层扫描血管成像
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卵黄样黄斑营养不良1例 被引量:1
7
作者 李学晶 唐由之 张海涛 《中国中医眼科杂志》 2009年第5期307-307,共1页
卵黄样黄斑营养不良又称Best病,为11q13基因病变的常染色体显性遗传病.发病年龄多在3~15岁(平均6岁)。本病为双眼患病.两侧对称,少数病人可两眼先后发病。在病情进展过程中.分为卵黄病变前期一卵黄病变期一假性前房积脓期一卵... 卵黄样黄斑营养不良又称Best病,为11q13基因病变的常染色体显性遗传病.发病年龄多在3~15岁(平均6岁)。本病为双眼患病.两侧对称,少数病人可两眼先后发病。在病情进展过程中.分为卵黄病变前期一卵黄病变期一假性前房积脓期一卵黄破损期一终末期5期,其中,卵黄破损期和终末期视力明显下降.一般认为无治疗可施,但在临床工作中,我们对1例患儿给予中药治疗后.视力提高,现报告如下。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑营养不良 中药
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黄斑营养不良的自发荧光照相观察
8
作者 马凯 纪海霞 +3 位作者 严伟 熊颖 张风 刘宁朴 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2010年第1期31-35,共5页
目的初步探讨自发荧光照相在黄斑营养不良临床诊断中的应用价值。方法共收集黄斑营养不良13例(男性8例,女性5例)。常规临床检查手段包括现病史及家族史询问、视力检查、裂隙灯前节检查、间接眼底镜检查、彩色眼底像、荧光血管造影和自... 目的初步探讨自发荧光照相在黄斑营养不良临床诊断中的应用价值。方法共收集黄斑营养不良13例(男性8例,女性5例)。常规临床检查手段包括现病史及家族史询问、视力检查、裂隙灯前节检查、间接眼底镜检查、彩色眼底像、荧光血管造影和自发荧光照相,其中部分患者为了进一步明确诊断,接受了视网膜电流图、眼电图、光学相干断层成像检查。对上述患者的彩色眼底像、荧光血管造影和自发荧光照相结果进行比较分析,归纳黄斑营养不良自发荧光图像特征。结果病变区在488 nm自发荧光下呈现与彩色眼底照相与眼底荧光造影所见病变部位相应的低荧光区域,低荧光区域的大小、低荧光的程度与疾病病程和视力损害程度呈现一定相关性。7例患者在黄斑病变区周围可见宽窄不同的环形高荧光条带,提示病变进展的倾向。2例在黄斑区外呈现广泛的高自发荧光,患者否认夜盲症状,视网膜电流图显示为重度的视锥细胞功能损害和轻度的视杆细胞功能损害,提示可能是锥-杆细胞营养不良的早期阶段。红外自发荧光(820 nm)均可以见到上述病灶的显影。结论自发荧光照相作为一种新的无创性检查手段,在黄斑营养不良的诊疗中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 自发荧光 黄斑营养不良 遗传
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卵黄样黄斑营养不良家系的VMD2基因诊断
9
作者 王春霞 于紫燕 +3 位作者 孙琦 周文凯 吴迪 张劲松 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第12期2148-2150,共3页
目的:通过VMD2基因的分子遗传学检查确诊卵黄样黄斑营养不良家系,为Best病的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法:对家系成员进行系统的眼科检查,同时采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序法对VMD2基因的编码区进行基因组测序和突变筛查,并... 目的:通过VMD2基因的分子遗传学检查确诊卵黄样黄斑营养不良家系,为Best病的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法:对家系成员进行系统的眼科检查,同时采用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序法对VMD2基因的编码区进行基因组测序和突变筛查,并在100例正常对照者中对VMD2基因突变的检测结果进行验证。结果:先证者双眼底均可见黄斑部卵黄样改变,但眼底荧光造影检查未见脉络膜新生血管。VMD2基因变异分析结果,在外显子8中检出第886位碱基的A>G错义突变(Asn296Asp)。结论:本家系中检出的VMD2基因的Asn296Asp变异是包括欧美各国在内没有报道过的新变异。VMD2基因突变筛查可用于Best病的诊断和遗传咨询。对待黄斑部有异常的病例,应充分考虑Best病的可能性,慎重地进行诊疗工作。 展开更多
关键词 BEST病 卵黄样黄斑营养不良 VMD2 基因诊断
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视锥细胞营养不良和Stargardt’s病多焦视网膜电图潜伏期的差异 被引量:1
10
作者 余敏忠 吴经纬 RajK.Maturi 《眼视光学杂志》 2003年第3期129-132,共4页
目的:观察视锥细胞营养不良和Stargardt's病多焦视网膜电图潜伏期的差异。方法:用Verts Ⅳ系统记录分析4例视锥细胞营养不良、4例Stargardt's病和17例正常对照眼的多焦视网膜电图。将两组患者的结果分别与其年龄匹配的正常对照... 目的:观察视锥细胞营养不良和Stargardt's病多焦视网膜电图潜伏期的差异。方法:用Verts Ⅳ系统记录分析4例视锥细胞营养不良、4例Stargardt's病和17例正常对照眼的多焦视网膜电图。将两组患者的结果分别与其年龄匹配的正常对照组的结果进行比较。结果:与正常对照组的结果比较,两组患者的多焦视网膜电图的反应密度在1~6环均有显著性下降。两组患者的反应密度在视野中央是较明显下降,随离心度增加反应密度逐渐趋近正常对照范围。视锥细胞营养不良组的潜伏期在1~3环和5~6环比正常对照组延长,但只有5~6环的数据与正常对照组差异有显著性。Stargardt's病组的潜伏期在视野中央比正常对照组延长,但只有3~4环的数据差异有显著性。结论:在较大离心度的视野部位,视锥细胞营养不良组的潜伏期比Stargardt's病组的潜伏期长,因此多焦视网膜电图的潜伏期有可能作为鉴别这两种遗传性眼底病的指标之一。 展开更多
关键词 视锥细胞营养不良 stargardt’s病 多焦视网膜电图 诊断 鉴别诊断
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Best卵黄样黄斑营养不良一例
11
作者 田青 马海燕 +1 位作者 何佳 李桦 《空军总医院学报》 2011年第2期121-122,共2页
1临床资料 患者,邓某,男,19岁,空军某部通信连战士,2008年4月因头痛前往我院神经内科就诊,常规检查眼底时发现双眼黄斑异常。
关键词 黄斑变性/诊断 营养不良/诊断 卵蛋白质类/分析
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卵黄样黄斑营养不良
12
作者 王小中 张国梅 《实用防盲技术》 2010年第3期F0003-F0004,共2页
卵黄样黄斑营养不(vitelliform dystrophy,又称Best病)。为常染色体显性遗性疾病,发病年龄3~15岁,在黄斑区有一卵黄色圆形病灶,由于其形状和色泽等特点而被称为“卵黄状”,这是一种遗传性疾病,常发生于幼年及青年,早期视力往... 卵黄样黄斑营养不(vitelliform dystrophy,又称Best病)。为常染色体显性遗性疾病,发病年龄3~15岁,在黄斑区有一卵黄色圆形病灶,由于其形状和色泽等特点而被称为“卵黄状”,这是一种遗传性疾病,常发生于幼年及青年,早期视力往往不受影响,病变形态变化很大,可发生卵黄破碎,最后病变吸收,色素上皮和感光细胞萎缩,形成瘢痕,卵黄样黄斑营养不良后期视力明显下降,视野出现中心暗点,ERG正常,EOG常有异常,可有红绿色盲, 展开更多
关键词 黄斑营养不良 卵黄 遗传性疾病 常染色体显性 病变吸收 BEST病 发病年龄 圆形病灶
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Best卵黄样黄斑营养不良临床特点及BEST1基因突变研究进展 被引量:6
13
作者 刘婧姝 张勇进 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第4期621-624,共4页
Best卵黄样黄斑营养不良(Best vitelliform macular dystrophy,BVMD)是常染色体显性遗传疾病,绝大多数由BEST1基因突变引起。突变基因导致其编码的bestrophin-1蛋白功能异常,患者表现出以视力下降为主的临床症状。本文从BEST1基因结构... Best卵黄样黄斑营养不良(Best vitelliform macular dystrophy,BVMD)是常染色体显性遗传疾病,绝大多数由BEST1基因突变引起。突变基因导致其编码的bestrophin-1蛋白功能异常,患者表现出以视力下降为主的临床症状。本文从BEST1基因结构及功能、基因突变特点、BVMD临床表现及其与BEST1突变的关系、可能的治疗手段等几个方面进行阐述,以期在此基础上对疾病及致病基因进行进一步研究。 展开更多
关键词 Best卵黄样黄斑营养不良 BEST1 bestrophin-1 临床表现 基因突变
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DJ-1抗氧化应激相关机制在年龄相关性黄斑变性和角膜内皮营养不良发生中的作用 被引量:1
14
作者 周亚兰 曾君 陈百华 《国际眼科杂志》 CAS 2016年第8期1465-1468,共4页
DJ-1作为对氧化还原反应敏感的分子伴侣以及氧化应激传感器参与多种细胞内生命活动,在抵抗氧化应激、调控信号通路、调节基因转录及线粒体动态平衡中起重要作用,与多种疾病的发生、发展密切相关。近年来,DJ-1在眼病中的作用越来越受到... DJ-1作为对氧化还原反应敏感的分子伴侣以及氧化应激传感器参与多种细胞内生命活动,在抵抗氧化应激、调控信号通路、调节基因转录及线粒体动态平衡中起重要作用,与多种疾病的发生、发展密切相关。近年来,DJ-1在眼病中的作用越来越受到研究者的注意,相继发现其在富克斯角膜内皮营养不良(Fuchs endothelial corneal dystrophy,FECD)、年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)中具有显著的抗氧化应激作用。本文主要综述了近年来DJ-1抗氧化应激机制在这两种疾病发生发展中的作用。 展开更多
关键词 DJ-1 氧化应激 活性氧 眼部疾病 富克斯角膜内皮营养不良 年龄相关性黄斑变性
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卵黄样黄斑营养不良一家系的BEST-1基因突变分析
15
作者 魏英华 林英 《国际眼科杂志》 CAS 2014年第6期1154-1156,共3页
目的:通过分子遗传学分析,确定中国东北地区一个先天性卵黄样黄斑营养不良家系在BEST-1基因的突变位点。方法:采集一先天性卵黄样黄斑营养不良家系2例患者及5例健康成员和100个正常对照者的外周静脉血,提取基因组DNA。应用聚合酶链反应(... 目的:通过分子遗传学分析,确定中国东北地区一个先天性卵黄样黄斑营养不良家系在BEST-1基因的突变位点。方法:采集一先天性卵黄样黄斑营养不良家系2例患者及5例健康成员和100个正常对照者的外周静脉血,提取基因组DNA。应用聚合酶链反应(PCR)扩增BEST-1基因的10个编码外显子,直接测序确定致病的基因突变,并与100名正常对照者的基因筛查结果进行比较。结果:直接测序后发现该先天性卵黄样黄斑营养不良家系BEST-1基因的外显子中,未发现任何突变。结论:BEST-1基因的外显子不存在该先天性卵黄样黄斑营养不良家系的致病突变。 展开更多
关键词 BEST-1基因 先天性卵黄样黄斑营养不良 突变 BEST病
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中西医结合治疗成人型卵黄样黄斑营养不良1例
16
作者 李嘉愔 罗保华 +2 位作者 林婉儿 陈欣榕 庞龙 《中国中医眼科杂志》 2022年第11期894-896,共3页
成人型卵黄样黄斑营养不良(adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy,AFVD),是视网膜色素上皮图形状营养不良的疾病[1],发病机制与免疫缺陷引起的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层代谢功能障碍有关,眼底表现... 成人型卵黄样黄斑营养不良(adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy,AFVD),是视网膜色素上皮图形状营养不良的疾病[1],发病机制与免疫缺陷引起的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层代谢功能障碍有关,眼底表现特征为黄斑部视网膜下卵黄样物质沉积,呈淡黄色微隆起的病灶。本病表型多样,自然病程差异较大,目前尚无公认有效的治疗方法。现将中西医结合治疗AFVD患者1例报道如下,为临床治疗本病提供更多思路。1临床资料李某,男,34岁,主因“右眼视物变形、模糊3个月余”于2020年8月13日来就诊广东省中医院眼科门诊。 展开更多
关键词 成人型卵黄样黄斑营养不良 中西医结合治疗 临床疗效
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卵黄样黄斑营养不良1例 被引量:1
17
作者 章玲 冯雅莉 薛翠 《国际眼科杂志》 CAS 2011年第1期191-192,共2页
卵黄样黄斑营养不良(vitellifornl macular dystrophy,BVMD)又称Best病或卵黄样黄斑变性,多属于常染色体显性遗传性疾病,有明显的家族史。本病为双眼患病,两侧对称,少数患者可双眼先后发病,在病情进展过程中,形态变化很大,视... 卵黄样黄斑营养不良(vitellifornl macular dystrophy,BVMD)又称Best病或卵黄样黄斑变性,多属于常染色体显性遗传性疾病,有明显的家族史。本病为双眼患病,两侧对称,少数患者可双眼先后发病,在病情进展过程中,形态变化很大,视力受损程度也不同。现将我们发现的1例病例的临床表现、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、光学相干断层扫描(OCT)和视觉电生理等检查结果报告如下。 展开更多
关键词 卵黄样黄斑变性 黄斑营养不良 常染色体显性遗传性疾病 荧光素眼底血管造影 光学相干断层扫描 BEST病 视觉电生理 病情进展
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卵黄状黄斑营养不良脉络膜血管造影表现
18
作者 许玲 张华 《包头医学院学报》 CAS 2002年第2期123-124,共2页
关键词 常染色体遗传病 临床分期 卵黄状黄斑营养不良 脉络膜血管造影
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双眼黄斑卵黄样营养不良1例
19
作者 李鸿翎 《眼科新进展》 CAS 2005年第1期51-51,共1页
关键词 黄斑 卵黄样营养不良
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23例少年型黄斑营养不良及黄色斑点状眼底病变的眼底荧光血管造影观察
20
作者 王雨生 王理理 张正心 《医学研究生学报》 CAS 1993年第2期126-127,118,共3页
本文报告23例(46眼)Stargardt病及黄色斑点状眼底病变的眼底荧光血管造影所见。单纯黄斑变性16例,中心凹周围有斑点的黄斑变性5例,黄斑变性伴后极部弥散性黄色斑点1例。无黄斑变性的后极部弥散性黄色斑点1例,黄斑变性区表现为密集点状... 本文报告23例(46眼)Stargardt病及黄色斑点状眼底病变的眼底荧光血管造影所见。单纯黄斑变性16例,中心凹周围有斑点的黄斑变性5例,黄斑变性伴后极部弥散性黄色斑点1例。无黄斑变性的后极部弥散性黄色斑点1例,黄斑变性区表现为密集点状透见荧光,夹杂点状遮蔽荧光。大多数斑点呈透见荧光,少数呈遮蔽荧光.4例显示脉络膜湮没征象。所有病例均未见荧光素渗漏。本病具有典型的荧光征象,眼底荧光血管造影检查对于早期诊断具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 少年型黄斑营养不良 黄色斑点状眼底病变 眼底荧光血管造影
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