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GC/MS法和UPLC/Q-TOF-MS法研究丹香冠心注射液中的有效成分 被引量:10
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作者 王少敏 胡青 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期78-84,共7页
目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分... 目的对丹香冠心注射液中的丹参和降香中的有效成分进行研究。方法采用气相质谱联用(GC/MS)技术,对丹香冠心注射液中的挥发性物质进行分析;采用超高效液相(UPLC)与四级杆-飞行时间质谱(Q-TOF-MS)联用,进行了丹香冠心注射液的水溶性成分的鉴定。结果分析了20批样品,共鉴定出了苦橙油醇及其氧化物等19个挥发性成分(降香)和丹参多酚酸盐等24个水溶性成分(丹参),不同厂家产品的挥发性成分有较大差别。结论 对丹香冠心注射液中的有效成分进行了深入研究,为进一步的质量标准和药理研究提供了支持。 展开更多
关键词 GC/MS uplc/q-tof-ms法 丹香冠心注射液 物质基础
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UPLC/Q-TOF-MS法检测2种中成药中土霉素、马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松 被引量:12
2
作者 彭耀文 申兰慧 +2 位作者 王丽 金坚 杨敏智 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1959-1964,共6页
目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲... 目的建立UPLC/Q-TOF-MS法检测2种止咳平喘类中成药中非法添加的土霉素,马来酸氯苯那敏和醋酸泼尼松。方法咳喘王胶囊和清肺胶囊以甲醇提取;Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸);离子源为ESI;正离子检测方式;利用保留时间、DAD紫外光谱图、一级质谱、二级质谱碎片信息等4方面信息并结合数据库进行定性、定量测定。结果 2批胶囊中均检测出以上3种非法添加成分。结论本方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用作止咳平喘类中成药的常规检测。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 咳喘王胶囊 清肺胶囊 添加 土霉素 马来酸氯苯那敏 醋酸泼尼松
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UPLC/Q-TOF-MS特征图谱结合化学计量学评价秋海棠属5种药材质量
3
作者 郑丽慧 夏俊锋 +4 位作者 黄蕾 胡敏 肖凌 汪波 徐玲 《中国药事》 CAS 2024年第4期439-451,共13页
目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术结合化学计量学方法综合评价秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠的质量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗... 目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术结合化学计量学方法综合评价秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠的质量。方法:采用ACQUITY UPLC HSS T3 C_(18)(2.1 mm×100mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 mL·min^(-1),检测波长254 nm;采用电喷雾离子源(ESI)正负离子同时扫描,以MSE方式进行采集,建立秋海棠属5种药材UPLC/Q-TOF-MS特征图谱,并对它们各自共有峰进行确认和归属,运用主成分分析法(PCA)和偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)对数据进行统计分析。结果:筛选出秋海棠、中华秋海棠、掌裂叶秋海棠、长柄秋海棠和柔毛秋海棠药材各自的共有特征峰分别为15、13、12、12、15个,且共鉴定出29个化合物;秋海棠属5种药材质量存在较大差异,其中,柔毛秋海棠与其他4种药材的化学成分差异显著,秋海棠与中华秋海棠药材之间化学成分差异较小,掌裂叶秋海棠与长柄秋海棠药材之间化学成分差异较小;还筛选出对该5种药材区分贡献显著的8个化学标志物,原花青素B2、表儿茶素、葫芦素D或其同分异构体、葫芦素D葡萄糖苷和葫芦素B为潜在鉴别特征性化学标志物,原花青素B1、儿茶素和芦丁为潜在含量差异性化学标志物。结论:该方法直观、准确地反映了此5种药材的整体质量及化学成分差异情况,并对于建立科学、合理的秋海棠属药材质量评价方法和安全用药具有重要的指导意义,也为其整体质量评价和控制及标准修订提供参考。 展开更多
关键词 秋海棠属药材 uplc/q-tof-ms特征图谱 共有特征峰 主成分分析 偏最小二乘判别分析
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析厚朴化学成分 被引量:23
4
作者 韩亮 石忠峰 林华庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期766-769,共4页
目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;... 目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;采用与对照品对比和质谱数据分析及检索文献的方法分析化学成分。结果负离子模式下检测出厚朴提取物中14个化合物,其中9个成分经过鉴定均为木脂素类成分,正离子模式下检测出厚朴提取物中24个化合物,其中13个成分通过元素分析为生物碱类成分。结论 UPLC/Q-TOF MS技术是一种快速分析中药复杂化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 厚朴 uplc q-tof-ms MS 厚朴酚 和厚朴酚
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UPLC/Q-TOF-MS方法测定黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量并研究水解对黄芪皂苷类成分的影响 被引量:12
5
作者 韩旭阳 曾祖平 +2 位作者 彭冰 王宏 张苍 《世界中医药》 CAS 2016年第3期523-528,532,共7页
本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研... 本实验采用UPLC/Q-TOF-MS方法结合多变量统计分析(PCA、OPLS-DA),分析不同批次黄芪饮片碱洗前后黄芪皂苷类成分变化趋势及原因。并对黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ进行含量测定。为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。本实验采用ACQUITY UPLC C18色谱柱以乙腈-甲酸(1 m L/L)水溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速0.45 m L/min,柱温40℃。使用ESI电离源在正、负离子模式下采集数据,应用Masslynx 4.1质谱工作站软件进行分多变量统计分析(PCA、OPLS-DA)。明确了黄芪饮片供试品制备过程氨水洗涤步骤能够使黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ水解脱乙酰基转化为黄芪皂苷Ⅳ。同时应用UPLC/Q-TOF-MS方法测定了黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ含量,该方法简单、快速、重现性较好,可用于黄芪饮片中该三个成分的含量测定。本实验为以黄芪皂苷类成分作为指标成分进行黄芪饮片及含黄芪中成药质量研究提供了实验依据。 展开更多
关键词 黄芪 碱洗 uplc/q-tof-ms黄芪皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析水洗与去皮对莲雾和番石榴果实农药残留的影响 被引量:2
6
作者 阳辛凤 李萍萍 +3 位作者 罗金辉 段云 张群 马晨 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第5期1006-1014,共9页
为了掌握皮可食水果农药残留在简单家庭式处理前后的变化,以莲雾和番石榴果实为材料,建立了11种农药(克百威、3-羟基克百威、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、毒死蜱、马拉硫磷、噻虫嗪、除虫脲、噻嗪酮和水胺硫磷)残留的超高效液相色谱串... 为了掌握皮可食水果农药残留在简单家庭式处理前后的变化,以莲雾和番石榴果实为材料,建立了11种农药(克百威、3-羟基克百威、啶虫脒、多菌灵、甲基硫菌灵、毒死蜱、马拉硫磷、噻虫嗪、除虫脲、噻嗪酮和水胺硫磷)残留的超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS/MS)测定方法。11种农药线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限(S/N=3)为0.002~0.003 mg/kg,回收率范围为71%~120%,相对标准偏差(RSD)为0.6%~9.2%。该方法样品前处理简单快速,灵敏度和精密度高,适用于对水果样品农药多残留进行测定。水洗与去皮处理后农药残留检测结果表明,水洗是去除莲雾和番石榴果实农药残留的良好方式,去皮则是比水洗更为高效的方式。建议在食用热带皮可食水果前先进行充分清洗,最好去皮后食用。 展开更多
关键词 莲雾 番石榴 水洗 去皮 农药残留 uplc/q-tof-ms/MS
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北京妙峰山玫瑰花渣中黄酮类成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:13
7
作者 王方方 康莹 +5 位作者 张权 齐梦蝶 刘永刚 高同雨 武雅娟 刘勇 《中国现代中药》 CAS 2017年第11期1550-1554,共5页
目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术对玫瑰花渣中的黄酮类成分进行定性分析。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:40℃,洗脱系统为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;采用ESI离子源并在负离子模式下进行采集数据。结果:通过... 目的:采用UPLC/Q-TOF-MS技术对玫瑰花渣中的黄酮类成分进行定性分析。方法:采用Waters BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温:40℃,洗脱系统为乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱;采用ESI离子源并在负离子模式下进行采集数据。结果:通过UPLC的快速分离,根据质谱数据并结合文献分析推测,鉴定了11种黄酮类化合物。结论:采用UPLC/Q-TOF-MS技术,可有效地分析玫瑰花渣中黄酮类成分,为玫瑰花渣的回收利用提供了数据支持。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 玫瑰花渣 黄酮类化合物 北京妙峰山
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墨旱莲化学成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:14
8
作者 邓云锋 钟询龙 张春梅 《广东药学院学报》 CAS 2015年第3期332-337,共6页
目的采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)对墨旱莲中的化学成分进行全面定性分析。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(φ)甲酸-乙腈流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软... 目的采用超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS)对墨旱莲中的化学成分进行全面定性分析。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(φ)甲酸-乙腈流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合对照品与相关文献数据对照,共鉴定出40个化合物。结论通过UPLC分离,质谱测定相对分子质量及相关文献数据信息检索鉴定了墨旱莲中的化学成分,初步分析了各类成分的裂解规律,并建立了一种用于快速鉴定墨旱莲中各类化学成分的分析方法,为阐明墨旱莲的药效物质基础提供有力依据。 展开更多
关键词 墨旱莲 化学成分 uplc/q-tof-ms
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黄芪及其蜜炙品的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:9
9
作者 芮雯 冯毅凡 +1 位作者 石忠峰 姜苗苗 《广东药学院学报》 CAS 2012年第1期47-50,共4页
目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ES... 目的采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)进行黄芪及其蜜炙品的成分分析,并比较蜜炙前后主要成分的变化。方法采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%(体积分数)甲酸-乙腈-异丙醇体系梯度洗脱,使用ESI离子源,正、负离子模式下采集数据。应用Markerlynx软件进行主成分分析(principal component analysis,PCA),比较药材炮制前后成分变化。结果通过PCA分析,可以很好地区分蜜炙前后的黄芪药材,并鉴定了包括毛蕊异黄酮、芒柄花素、汉黄芪素、3,9-二-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚在内的8种蜜炙前后质量分数变化较大的化合物。结论借助UPLC的快速分离和Q-TOF-MS测定的精确分子量信息,结合PCA模式识别方法可以有效地对黄芪药材蜜炙前后化学成分变化进行分析鉴定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱(uplc) 串联四级杆飞行时间质谱(q-tof-ms) 黄芪 蜜炙
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UPLC/Q-TOF-MS技术快速鉴定瑶药别旁茶提取物的化学成分 被引量:8
10
作者 王凤云 韩亮 宋雨鸿 《广东药学院学报》 CAS 2016年第1期55-60,共6页
目的采用UPLC/Q-TOF-MS技术快速分析和鉴定瑶药别旁茶的化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据,根据正、负离子质谱... 目的采用UPLC/Q-TOF-MS技术快速分析和鉴定瑶药别旁茶的化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正负离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据,根据正、负离子质谱数据及元素组成分析,结合对照品和相关文献得出结果。结果共检测了29个色谱峰,鉴定了其中的26个化合物。结论 UPLC/Q-TOF-MS技术分析可获得别旁茶中各类化学成分丰富的结构信息,为这些化学成分的鉴定提供了一种快速有效的方法,为阐明别旁茶的药效物质基础提供了有力依据。 展开更多
关键词 别旁茶 uplc/q-tof-ms 化学成分
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狭叶柴胡愈伤组织和悬浮细胞成分的UPLC/Q-TOF-MS分析 被引量:3
11
作者 程玉鹏 李天聪 +3 位作者 高宁 王博 田蓓蓓 王瑶 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第3期186-190,共5页
以柴胡皂苷d(SSd)为检测指标,基于超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS),建立狭叶柴胡愈伤组织及悬浮细胞成分定性分析的方法。采用C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI... 以柴胡皂苷d(SSd)为检测指标,基于超高效液相色谱联用四级杆串联飞行时间质谱仪(UPLC/Q-TOF-MS),建立狭叶柴胡愈伤组织及悬浮细胞成分定性分析的方法。采用C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合对照品SSd谱图,分析相关文献数据对照。结果表明:在UPLC/Q-TOF-MS检测下,狭叶柴胡悬浮细胞、细胞发酵液及愈伤组织在洗脱时间为11.22、11.19及11.17min时均与标准品SSd(11.12min)有相同的裂解碎片,愈伤组织及悬浮细胞中均含有活性成分SSd。相比传统的高效液相检测方法,该方法快速、准确且灵敏度好,适用于柴胡组织培养物中活性成分的检测和分析。 展开更多
关键词 狭叶柴胡 愈伤组织 悬浮细胞 柴胡皂苷D uplc/q-tof-ms
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基于UPLC/ESI-Q-TOF-MS技术的毛蕊异黄酮苷在大鼠血清中的代谢成分分析 被引量:3
12
作者 黄晶 廖婧竹 +3 位作者 刘武平 廖双叶 陈宏远 芮雯 《广东化工》 CAS 2017年第9期50-52,77,共4页
目的研究毛蕊异黄酮苷在大鼠血清中的相关代谢产物。方法甲醇沉蛋白法进行样品前处理后,采用超高效液相-电喷雾-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)在正离子模式下检测大鼠口服毛蕊异黄酮苷1h后血清中的相关代谢产物。结果共鉴定出... 目的研究毛蕊异黄酮苷在大鼠血清中的相关代谢产物。方法甲醇沉蛋白法进行样品前处理后,采用超高效液相-电喷雾-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)在正离子模式下检测大鼠口服毛蕊异黄酮苷1h后血清中的相关代谢产物。结果共鉴定出了5个毛蕊异黄酮苷在大鼠体内相关代谢物,分别为葡萄糖醛酸化的毛蕊异黄酮苷(M2)、葡萄糖醛酸化的毛蕊异黄酮(M3)、毛蕊异黄酮(M4)和硫酸化的毛蕊异黄酮(M5和M6)。结论该方法对毛蕊异黄酮苷吸收入血的相关代谢成分进行了初步研究,为后续研究其在体内发挥药效的活性成分形式提供了实验基础。 展开更多
关键词 毛蕊异黄酮苷 uplc/q-tof-ms 代谢成分 血清
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基于UPLC/Q-TOF-MS技术的茶籽化学成分快速识别
13
作者 钟艳梅 徐梦丹 +1 位作者 王集华 韩亮 《广东药学院学报》 CAS 2015年第6期749-754,共6页
目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)快速鉴定茶籽中的多种化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果... 目的采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)快速鉴定茶籽中的多种化学成分。方法采用AQUITY UPLC/Q-TOF micro联用仪,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式下采集数据,以Masslynx4.1软件分析数据。结果鉴定了茶籽中的24种化学成分,建立了一种基于UPLC/Q-TOF-MS技术的快速鉴定茶籽中化学成分的分析方法。结论采用UPLC/Q-TOF-MS技术识别了茶籽多种化学成分,为进一步研究茶籽的作用功效奠定了试验基础。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 化学成分 茶籽
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Rapid analysis and identification for the alkaloids from Ranunculus japonicus by UPLC /Q-TOF-MS
14
作者 钟艳梅 冯毅凡 谭毓治 《Journal of Measurement Science and Instrumentation》 CAS 2014年第3期87-93,共7页
To establish a rapid and effective method for analysis and identification of the alkaloids from Ranunculus japoni- cus Thunb by ultra-performance liquid chromatogaraphy with quadruple-time-of-flight mass spectrometry ... To establish a rapid and effective method for analysis and identification of the alkaloids from Ranunculus japoni- cus Thunb by ultra-performance liquid chromatogaraphy with quadruple-time-of-flight mass spectrometry (UPLC/Q-TOF- MS) and discuss their fragmentation regularity, the UPLC/Q-TOF-MS was used to identify the alkaloids from Ranunculus japonicus Thunb by their MS data, tandem characteristic fragment ions and standards. In the end, 12 alkaloids were identi- fied from Ranunculus japonicus for the first time, and their fragmentation regularity was discussed. Thus, a rapid and effec- tive analysis and identification method for the alkaloids from Ranunculus japonicus by UPLC/Q-TOF-MS is established. 展开更多
关键词 ALKALOIDS ultra-performance liquid chromatogaraphy with quadruple-time-of-flight mass spectrometry uplc/q-tof-ms Ranunculus japonicas
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UPLC/Q-TOF-MS联用技术在药物分析中的应用进展 被引量:25
15
作者 张杨 冯宝民 卢轩 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1992-1996,共5页
超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)联用,将超高效液相色谱的高效分离能力和高灵敏度的特性与四级杆飞行时间质谱的高分辨特性有机结合起来,在药物分析领域得到越来越广泛的应用。本文对近年来UPLC/Q-TOF-MS在天然药物... 超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)联用,将超高效液相色谱的高效分离能力和高灵敏度的特性与四级杆飞行时间质谱的高分辨特性有机结合起来,在药物分析领域得到越来越广泛的应用。本文对近年来UPLC/Q-TOF-MS在天然药物成分分析、药效成分代谢动力学研究、中药指纹图谱建立、目标成分快速发现和表征等领域中的应用进行了概述,并指出其在药物分析领域中的优势和未来的发展方向。 展开更多
关键词 uplc/q-tof-ms 成分分析 代谢动力学 指纹图谱 快速发现
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UPLC法测定维生素B(6)注射液的含量 被引量:1
16
作者 高奇 郭德才 +3 位作者 王海燕 周伟 吕宝兴 李玉琴 《中国药剂学杂志(网络版)》 2023年第1期19-24,共6页
目的 建立快速测定维生素 B_(6)注射液含量的 UPLC 法。方法 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm),流动相 0.1%甲酸-乙腈(65 : 35),流速 0.1 mL·min^(-1),进样量 1 μL,检测波长 291 nm,室温测定。... 目的 建立快速测定维生素 B_(6)注射液含量的 UPLC 法。方法 Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm, 1.7 μm),流动相 0.1%甲酸-乙腈(65 : 35),流速 0.1 mL·min^(-1),进样量 1 μL,检测波长 291 nm,室温测定。结果 维生素 B6在 0.5~50 μg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.999 2),精密度、稳定性及重复性的 RSD均 ≤ 0.01%,加样回收率为 97.4%~99.5%,LOD 及 LOQ 分别为 0.04 μg·mL^(-1)、0.12 μg·mL^(-1),该注射液中维生素 B6的含量为标示量的 94.3%。结论 该方法灵敏度高,准确度高,便于操作,可用于维生素 B6注射液的含量测定。 展开更多
关键词 uplc 维生素B6注射液 含量测定
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Validated UPLC/Q-TOF-MS Method for Determination of Poliumoside in Rat Plasma and Its Application to Pharmacokinetic Study 被引量:2
17
作者 Hao Qian Danyi Lu +3 位作者 Wan Li Xiaotong Zhou Baojian Wu Zhiguo Ma 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第3期266-274,共9页
Poliumoside is the main active constituent of Callicarpa kwangtungensis Chun (CK), a traditional Chinese medicine for management of hemostasis. In this study, a rapid and selective ultra-performance liquid chromatogra... Poliumoside is the main active constituent of Callicarpa kwangtungensis Chun (CK), a traditional Chinese medicine for management of hemostasis. In this study, a rapid and selective ultra-performance liquid chromatography coupled with quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC/ Q-TOF-MS) method was developed and validated to quantify poliumoside in rat plasma. The targeted analytes in rat plasma were prepared through protein-precipitation method using 10% trichloroacetic acid (TCA). The chromatographic separation was performed on a Waters BEH C<sub>18</sub> column (2.1 × 100 mm, 1.7 μm) by acetonitrile-water containing 0.1% formic acid. The calibration curve was linear over the range of 50 - 10,000 ng/mL (r<sup>2</sup> > 0.99). The intra-day or inter-day precision was less than 7.97% and accuracy was within ?7.00% - 3.36%. The developed method was successfully applied to pharmacokinetic study of poliumoside in rat plasma. Although being rapidly absorbed (T<sub>max</sub> ≤ 30 min), poliumoside was poorly bioavailable after oral administration (the absolute bioavailability was only 0.69%). 展开更多
关键词 Poliumoside uplc/q-tof-ms Rat Plasma PHARMACOKINETICS
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UPLC⁃MS/MS法同时测定华重楼根茎内源激素含量
18
作者 林爱艺 《海峡药学》 2023年第12期29-32,共4页
目的构建超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC⁃MS/MS)同时测定华重楼抽芽前期根茎9种植物内源激素的含量,为其高效栽培技术提供依据。方法色谱方法:采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相乙腈(A)⁃0.1... 目的构建超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC⁃MS/MS)同时测定华重楼抽芽前期根茎9种植物内源激素的含量,为其高效栽培技术提供依据。方法色谱方法:采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),流动相乙腈(A)⁃0.1%甲酸水(B);流速为0.3 mL·min^(-1),梯度洗脱,柱温40℃,进样量2μL。质谱方法:采用ESI电喷雾离子源,以正负离子切换多反应监测(MRM)模式进行含量测定。结果9种内源激素在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999);加样回收率在70.26%~115.85%,RSD为0.45%~6.2%;脱落酸(ABA)、赤霉素4(GA4)、茉莉酸(JA)和异戊烯基腺嘌呤(IP)含量较低,而赤霉素7(GA7)、顺式玉米素(CZ)、反式玉米素核苷(TZR)、吲哚乙酸(IAA)和水杨酸(SA)含量较高。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于华重楼根茎内源激素的含量测定;GA7、CZ、TZR、IAA、SA等植物内源激素共同调控华重楼根茎生长发育,为促进其根茎休眠解除与繁殖的栽培技术提供理论依据。 展开更多
关键词 华重楼 根茎 内源性激素 uplc⁃MS/MS
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UPLC法测定不同产地淫羊藿中11种成分的含量 被引量:11
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作者 孙梦杰 张丹丹 +2 位作者 欧阳慧子 常艳旭 何俊 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第10期2146-2149,共4页
目的:建立UPLC法用于同时测定不同产地淫羊藿中绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、箭霍苷A、箭霍苷B、宝霍苷I 11种成分的含量。方法:采用CORTECS○RUPLC○RC18色谱柱(2. 1 mm×100 m... 目的:建立UPLC法用于同时测定不同产地淫羊藿中绿原酸、隐绿原酸、木兰花碱、金丝桃苷、朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、箭霍苷A、箭霍苷B、宝霍苷I 11种成分的含量。方法:采用CORTECS○RUPLC○RC18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 6μm),流动相为0. 1%甲酸水(A)-乙腈(B);梯度洗脱,洗脱程序为:0~4 min,5%~20%B; 4~5 min,20%~25%B; 5~10 min,25%~25%B; 10~11 min,25%~40%B; 11~17 min,40%~48%B; 17~18 min,48%~5%B,流速0. 3 m L/min,检测波长270 nm,柱温40℃,对不同产地淫羊藿中11种成分进行含量测定。结果:上述11种成分线性关系良好,精密度、重复性,稳定性的RSD均低于5. 50%,加样回收率为92. 71%~107. 77%。含量测定结果表明,不同产地的淫羊藿中,各成分含量差别较大,但均以朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷含量较高(四川产地除外)。结论:本方法具有简单、快速、重复性好等特点,可用于淫羊藿的质量控制研究。 展开更多
关键词 淫羊藿 uplc 质量控制
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UPLC法测定大鼠血浆中大豆苷元浓度及药动学研究 被引量:5
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作者 白永涛 文红梅 +2 位作者 周华 邱月 单晨啸 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1512-1515,共4页
目的建立测定大鼠血浆中大豆苷元浓度的UPLC法,探讨大豆苷元在大鼠体内的药代动力学过程。方法 SD大鼠6只,ig给予30mg·kg-1大豆苷元混悬液,血浆样品经β-葡萄糖醛酸苷酶水解后,采用UPLC法测定大豆苷元浓度,并用DAS软件拟合并计算... 目的建立测定大鼠血浆中大豆苷元浓度的UPLC法,探讨大豆苷元在大鼠体内的药代动力学过程。方法 SD大鼠6只,ig给予30mg·kg-1大豆苷元混悬液,血浆样品经β-葡萄糖醛酸苷酶水解后,采用UPLC法测定大豆苷元浓度,并用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数。结果大豆苷元的血药浓度在20μg·L-1~800μg·L-1范围内线性良好,提取回收率均大于85%,日间和日内RSD小于10%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃给药后,血浆中大豆苷元的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,T12β,AUC(0-t),AUC(0-∞),CL,Vd分别为33.3min,355.4μg·L-1,915.7min,213.2mg·min·L-1,218.2mg·min·L-1,0.1467L·min-1·kg-1,74.4L·kg-1。结论该方法操作简便、快速、专属性强,可用于大豆苷元体内大批量样品定量分析及药代动力学研究。 展开更多
关键词 大豆苷元 uplc 药代动力学 血浆浓度 大鼠 测定
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