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樟脑磺酸掺杂聚苯胺在不同有机溶剂中的UV-Vis光谱 被引量:5
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作者 於黄中 黄河 +2 位作者 熊予莹 刘少琼 任兵 《光谱实验室》 CAS CSCD 2002年第3期290-292,共3页
由于不同的有机溶剂与樟脑磺酸掺杂的聚苯胺 (PANI.HCSA)有不同的作用 ,故 PANI.HCSA在不同的有机溶剂中有不同的紫外 -可见光谱。本文研究了 PANI.HCSA在有机溶剂间甲酚 (m- cresol)、二甲基亚砜 (DMSO)、N,N-二甲酰胺 (DMF)、N-甲基 -... 由于不同的有机溶剂与樟脑磺酸掺杂的聚苯胺 (PANI.HCSA)有不同的作用 ,故 PANI.HCSA在不同的有机溶剂中有不同的紫外 -可见光谱。本文研究了 PANI.HCSA在有机溶剂间甲酚 (m- cresol)、二甲基亚砜 (DMSO)、N,N-二甲酰胺 (DMF)、N-甲基 - 2 -吡咯烷酮 (NMP)中的 UV- Vis光谱的不同及其变化 。 展开更多
关键词 樟脑磺酸 掺杂 聚苯胺 有机溶剂 uv-vis光谱 导电聚合物
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镍催化剂乙烯聚合原位UV-Vis光谱研究
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作者 杨志洪 罗河宽 +3 位作者 毛炳权 唐瑞国 余鼎声 王桂花 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期460-464,共5页
An apparatus was set up for in situ UV- Vis determintion of ethylene polymerization under atmospheric pressure. In three different solvents, tetrahydrofuran(THF), chlorobenzene and dimethyl formamide (DMF), and using ... An apparatus was set up for in situ UV- Vis determintion of ethylene polymerization under atmospheric pressure. In three different solvents, tetrahydrofuran(THF), chlorobenzene and dimethyl formamide (DMF), and using MAO as cocatalyst,α- diimine/nickel catalytic system was prepared for ethylene polymerization with the UV- Vis testing system. In THF, active peak at 545 nm and inactive peak at 660 nm were observed. In chlorobenzene, active peak at 520 nm, 570 nm, and inactive peak at 660 nm were also observed. The regularities of growth and disappearence of active peaks were investigated. The structure of active species and solvent effect were discussed. 展开更多
关键词 Α-二亚胺 乙烯 聚合 镍催化剂 催化活性 原位uv-vis光谱
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单链四苯酚基卟啉聚集状态的UV-Vis光谱分析
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作者 张韫宏 郭琳 +2 位作者 马琛 李前树 王永强 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1999年第2期239-243,共5页
目的研究单链四苯酚基卟啉分子P1在不同溶剂中的聚集行为.方法利用UV-Vis光谱法,根据P1的Soret带的位移及半峰宽,获得P1之间相互作用信息.结果与结论由于P1分别受控于分子3个局部结构的性质即十六烷基链的疏水... 目的研究单链四苯酚基卟啉分子P1在不同溶剂中的聚集行为.方法利用UV-Vis光谱法,根据P1的Soret带的位移及半峰宽,获得P1之间相互作用信息.结果与结论由于P1分别受控于分子3个局部结构的性质即十六烷基链的疏水性、3个苯酚基上OH基的亲水性及卟啉环易于自聚集的性质,其在水分子环境中以及在氯仿溶液中表现出复杂的聚集状态,在环己烷中,脂链及卟啉环与环己烷分子之间有良好的相容性,使得在一定的浓度范围之内,P1一直以单体形式存在. 展开更多
关键词 双亲卟啉 uv-vis光谱 四苯酚基卟啉 聚集状态
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稀NaOH水溶液中胆红素与胆绿素UV-Vis光谱的比较 被引量:3
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作者 王霖 郑文杰 《广东教育学院学报》 2000年第3期68-72,共5页
测定 Na OH水溶液中胆红素和胆绿素的 UV-Vis光谱 ,并从分子结构、电子跃迁理论方面探讨其吸收光谱的不同和变化实质 ,在 Na OH水溶液中 ,胆红素极不稳定 ,会逐渐转化为胆绿素。
关键词 胆红素 胆绿素 紫素 分子结构 变化 不稳定 测定 uv-vis光谱 电子跃迁 吸收光谱
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基于UV-Vis光谱法的靛蓝提取物光氧化降解研究 被引量:3
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作者 刘丹阳 颜洋洋 王成章 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期31-38,共8页
以合成靛蓝标准品的光氧化降解为模型,通过UV-Vis光谱法研究靛蓝在二甲基亚砜溶剂中的降解规律,并考察了质量浓度、光照时间及光照方式对靛蓝降解的影响,进一步研究了靛蓝提取物(IE)的光氧化降解变化过程及产物。研究结果表明:在自然光... 以合成靛蓝标准品的光氧化降解为模型,通过UV-Vis光谱法研究靛蓝在二甲基亚砜溶剂中的降解规律,并考察了质量浓度、光照时间及光照方式对靛蓝降解的影响,进一步研究了靛蓝提取物(IE)的光氧化降解变化过程及产物。研究结果表明:在自然光条件下,浓度越高的靛蓝溶液降解速率越快,随着时间延长,靛蓝溶液的降解速率先快后慢,前5天降解最明显,17天后超过90%的靛蓝已经降解,直至第24天不再降解,最大吸收波长(618 nm)处吸光度值随时间整体呈指数变化。能量较高的紫外光对靛蓝溶液降解的影响强于太阳光和手电筒白光。HPLC图谱分析发现:靛蓝标准品和靛蓝提取物降解生成靛红的比例分别为56.78%和85.50%,证明合成和天然靛蓝降解主要产物均为靛红。 展开更多
关键词 靛蓝 降解 光照 靛红 uv-vis光谱
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C_(70)O的结构和UV-Vis光谱的理论研究 被引量:3
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作者 滕启文 吴师 +2 位作者 赵学庄 唐敖庆 封继康 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期51-56,共6页
用INDO系列方法对C_70O的8种异构体构型进行系统研究,表明C_70O中O主要加在C_1一C_2和C_3—C_3键上,形成具有C_S对称性且不开环的环氧化合物结构.以优化构型为基础,进行UV-Vis光谱计算,表明C_70O主峰与C_70基本一致,并在460um以上产生... 用INDO系列方法对C_70O的8种异构体构型进行系统研究,表明C_70O中O主要加在C_1一C_2和C_3—C_3键上,形成具有C_S对称性且不开环的环氧化合物结构.以优化构型为基础,进行UV-Vis光谱计算,表明C_70O主峰与C_70基本一致,并在460um以上产生特征吸收峰,计算结果与实验值一致.在对其特征吸收峰进行理论指认的同时,讨论了吸收峰红移的原因,并指出C_70O可能由4种异构体组成. 展开更多
关键词 C70O uv-vis光谱 INDO法 碳70
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四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物的UV-Vis吸收光谱研究 被引量:3
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作者 薛金萍 洪湖铭 +4 位作者 叶廷秀 范长安 孙纲春 陈耐生 黄金陵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2050-2052,共3页
测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物(R4PCM,R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基;取代位置分别为:α位及β位;M=Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、... 测定了6个系列18种四氮杂芳氧基取代酞菁金属配合物(R4PCM,R=4-吡啶氧基、8-喹啉氧基、2-甲基-8喹啉氧基;取代位置分别为:α位及β位;M=Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ))的UV-Vis吸收光谱。探讨了中心金属、取代基种类及取代位置、溶剂对酞菁金属配合物UV-Vis吸收光谱中Q带最大吸收波长(λmax)的影响,实验结果表明:标题配合物的Q带λmax在680nm左右;与相同中心金属无取代酞菁金属配合物(669~671nm)比较,标题配合物的Q带λmax都发生了不同程度的红移;当取代基在α位时其种类对标题配合物Q带λmax的影响较在β位时显著,且相同取代基及中心金属的α位取代配合物的Q带λmax较β位取代配合物的红移更为明显;中心金属、溶剂对标题配合物的Q带λmax影响不明显。 展开更多
关键词 氮杂芳氧基 取代酞菁金属配合物 uv-vis吸收光谱
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稀土纳米金对银染效果的影响及其UV-Vis吸收光谱(英文) 被引量:1
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作者 刘小珍 冯军亮 +3 位作者 刘小舟 陈捷 朱婉婉 桂秀敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3560-3564,共5页
制备了La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒和纳米金,分别用La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒替代部分的纳米金,研究了La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒分别对银染效果的影响及其紫外可见(UV-Vis)吸收光谱。与纳米金相比,La-Au,Ce-Au,Nd-... 制备了La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒和纳米金,分别用La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒替代部分的纳米金,研究了La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒分别对银染效果的影响及其紫外可见(UV-Vis)吸收光谱。与纳米金相比,La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒可延长银染后的斑点持续的时间,其中Nd-Au微粒的效果最好,斑点持续的时间为30min,是纳米金的2.7倍;可大幅度加深斑点的颜色,其中Nd-Au,Sm-Au微粒的效果最好,用Nd微粒替代部分的纳米金,纳米金用量降低了80%,但还能提高银染法的灵敏度。在200~800nm范围,La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy微粒和纳米金溶液的UV-Vis吸收光谱只有一个吸收峰,λmax分别为275,277,276,276,278,277,278和521nm;La-Au,Ce-Au,Nd-Au,Sm-Au,Eu-Au,Gd-Au,Dy-Au微粒混合液的UV-Vis吸收光谱有两个吸收峰,λmax(RE)和λmax(Au)分别为276和522nm,276和522nm,276和523nm,276和523nm,276和522nm,276和522nm,276和523nm,纳米金和La微粒的吸收峰的波长发生了红移,Ce,Eu,Gd,Dy微粒的吸收峰的波长发生了蓝移,Nd,Sm微粒的吸收峰的波长不变,纳米金与稀土微粒可能有相互作用。 展开更多
关键词 纳米金 稀土 银染 uv-vis吸收光谱
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多光谱法研究啶虫脒与牛血清白蛋白的相互作用
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作者 李嘉兴 李坤 +2 位作者 刘世杰 曾浩宇 杨娟 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期207-222,共16页
啶虫脒(acetamiprid,ACE)是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂,其在环境介质中的残留积累,对哺乳动物产生神经毒性作用,成为一种备受关注的环境污染物。为清晰认识啶虫咪在生物体中的作用过程,本研究利用荧光、紫外可见光(UV-vis)、圆二色... 啶虫脒(acetamiprid,ACE)是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂,其在环境介质中的残留积累,对哺乳动物产生神经毒性作用,成为一种备受关注的环境污染物。为清晰认识啶虫咪在生物体中的作用过程,本研究利用荧光、紫外可见光(UV-vis)、圆二色光谱法及分子对接技术,探究了ACE和牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用机制。结果表明:在不同温度下,BSA和ACE的荧光猝灭机制主要为静态猝灭,能够形成基态复合物,且存在至少1个结合位点;热力学研究表明,二者结合过程中的吉布斯自由能(ΔG)为负值,说明ACE与BSA的结合是一个自发过程;焓(ΔH)和熵(ΔS)为负值,表明ACE与BSA相互作用的驱动力是氢键或范德华力;通过荧光光谱法和UV-vis光谱法算出结合距离小于7 nm,表明ACE与BSA之间能发生非辐射能量转移;同步荧光光谱显示ACE对BSA的构象产生影响,主要是对其中酪氨酸残基的影响更为显著;圆二色光谱结果显示ACE使BSA的构象发生一定变化,增加了α-螺旋结构的稳定性和蛋白整体的有序性,使蛋白质的微环境比其天然状态更具疏水性。综上所述,ACE与BSA在环境介质和生物体中能够自发结合,形成稳定的基态复合物,且结合后会影响BSA的结构。本研究为探究ACE在生物体中的致毒过程提供了基础数据。 展开更多
关键词 啶虫脒 牛血清白蛋白 神经毒性 荧光光谱 uv-vis光谱 圆二色光谱
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污泥好氧堆肥过程中亲水性组分的光谱和电化学特征
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作者 常昊宇 谭知涵 +4 位作者 孙晓杰 张军 邢美燕 董滨 席北斗 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期397-406,共10页
为了探讨污泥堆肥过程中亲水性组分(hydrophilic fraction,HyI)的结构组成和电子转移能力的变化规律和机理,本研究以污泥堆肥过程中的HyI为研究对象,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、三维荧光光谱(3D-EEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、二维... 为了探讨污泥堆肥过程中亲水性组分(hydrophilic fraction,HyI)的结构组成和电子转移能力的变化规律和机理,本研究以污泥堆肥过程中的HyI为研究对象,采用紫外-可见光谱(UV-Vis)、三维荧光光谱(3D-EEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、二维相关光谱(2D-COS)和电化学方法,对其结构组成和电子转移能力的变化进行了系统研究.光谱分析显示,随着堆肥的进行,HyI中芳香族化合物含量增加,醌基含量增加,类蛋白物质含量降低,类胡敏酸物质和类富里酸物质含量增加,芳构化程度和腐殖化程度增强.酰胺和多糖类物质在HyI中占据主导地位,HyI中的羧基含量增加,而酚类含量降低.电化学分析显示,在堆肥过程中,HyI的电子供给能力(electron donating capacity,EDC)呈现先增加后减少的趋势;HyI的电子接受能力(electron accepting capacity,EAC)呈现先减少后增加的趋势.总体上,HyI的电子转移能力(electron transfer capacities,ETC)呈现上升的趋势,表明堆肥过程提高了HyI的氧化还原能力.相关性分析显示,HyI分子量越小、硅酸盐和多糖含量越低,越利于HyI给出电子;而HyI羧基含量越高、类胡敏酸物质越多、腐殖化程度越高、芳香性越强,越利于HyI得到电子.研究显示,污泥堆肥过程中HyI的结构组成和电子转移能力发生了显著变化,HyI分子量的降低、功能基团硅酸盐含量的降低和腐殖化程度的升高与HyI的电子转移能力有密切关系.该结果有助于进一步了解污泥堆肥过程中HyI的形成及其氧化还原特性,为发挥其在治理环境污染中的作用提供依据. 展开更多
关键词 堆肥 亲水性组分 紫外-可见光谱(uv-vis) 三维荧光光谱(3D-EEM) 光谱特征 电子转移能力
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采用原位法UV-Vis连续光谱分析仪在线测量水中有机物
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作者 王冉 佟林 王冲 《中国仪器仪表》 2012年第S1期147-150,共4页
一种综合应用紫外光谱测量和智能计算技术的水质在线分析仪,对其测量原理与原有测量技术进行比较。实际测量结果表明该水质分析仪操作简便,适合于连续在线水质分析和成批量水样检测。
关键词 uv-vis连续光谱分析仪 ECD SA-9连续光谱探头 连续光谱测量法
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ATR-FTIR和UV-Vis结合数据融合策略鉴别滇黄精产地 被引量:8
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作者 张娇 王元忠 +1 位作者 杨维泽 张金渝 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1410-1416,共7页
黄精药材品质优劣与基原植物产地环境因子密切相关,建立简单、快速且能够准确鉴别药材产地的方法对保证其质量可控及用药安全具有重要的理论意义和应用前景。研究中以云南、四川和广西9个产地的133份滇黄精Polygonatum kingianum coll.e... 黄精药材品质优劣与基原植物产地环境因子密切相关,建立简单、快速且能够准确鉴别药材产地的方法对保证其质量可控及用药安全具有重要的理论意义和应用前景。研究中以云南、四川和广西9个产地的133份滇黄精Polygonatum kingianum coll.et Hemsl根茎为试验材料,采集衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)和紫外-可见光光谱(UV-Vis)数据预处理后分别建立单一光谱随机森林(Random forest,RF)模型;将ATR-FTIR与UV-Vis数据直接串联完成低级融合,提取两种光谱的主成分数(PCs)和潜在变量(LVs)以实现中级(中级融合PCs和中级融合LVs)和高级数据融合(高级融合PCs和高级融合LVs),基于不同数据融合策略分别建立RF模型;比较不同模型的正确率(ACC)、灵敏度(SEN)和特异性(SPE),筛选产地鉴别最佳模型。结果显示,不同产地滇黄精ATR-FTIR和UV-Vis峰型相似,吸光度略有差异,ATR-FTIR显示14个共有峰,与糖类、甾体皂苷、黄酮类和生物碱类物质有关,其UV-Vis共有峰主要位于272及327 nm处,与黄酮类物质有关;ATR-FTIR、UV-Vis和低级融合的RF模型,训练集和预测集ACC分别为(76.34%,95.00%),(80.65%,95.00%)和(83.87%,100.00%),但SEN和SPE值较低,故不宜采用;中级融合PCs和中级融合LVs的RF模型的SEN和SPE分别为大于0.91和0.98,训练集ACC分别为91.40%和97.85%,预测集ACC均为97.50%;高级融合PCs和高级融合LVs的RF训练集ACC分别为77.42%和97.85%,预测集ACC均为95.00%,高级融合PCs的RF模型鉴别效果较差,高级融合LVs的RF模型存在过拟合现象;模型鉴别能力为中级融合LVs>中级融合PCs>低级融合>UV-Vis>ATR-FTIR>高级融合PCs;提取LVs对产地鉴别的方法优于PCs;中级融合LVs建立的RF模型鉴别ACC最高,SEN和SPE大于0.98,模型性能最佳。该方法可为黄精药用资源的科学评价提供理论依据和技术支撑。 展开更多
关键词 滇黄精 产地鉴别 数据融合 数据衰减全反射-傅里叶变换红外光谱 紫外-可见吸收光谱(uv-vis)
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店埠河农业小流域水体溶解性有机质光谱时空分布特征
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作者 杨欣 夏敏 +1 位作者 叶寅 王静 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第9期2983-2988,共6页
店埠河农业小流域是南淝河最大的支流,探究该流域水体溶解性有机质(DOM)的时空演变机制对于了解其水生生态系统至关重要。该研究结合水体的三维荧光光谱和紫外-可见光谱,采用平行因子分析(PARAFAC)方法对测定的三维荧光光谱矩阵进行组... 店埠河农业小流域是南淝河最大的支流,探究该流域水体溶解性有机质(DOM)的时空演变机制对于了解其水生生态系统至关重要。该研究结合水体的三维荧光光谱和紫外-可见光谱,采用平行因子分析(PARAFAC)方法对测定的三维荧光光谱矩阵进行组分提取,分析该流域特定时段的水体DOM荧光组分及比例,结合荧光参数(荧光指数FI、自生源指标BIX以及腐殖化指标HIX)和紫外-可见光谱吸收特征参数(α_(254)、E_(2)/E_(3))分析店埠河农业小流域水体DOM时空特征。实验结果显示:店埠河农业小流域在该特定时段(2020年9月-2021年4月)水体DOM包含2个有效的荧光组分,分别为1种类腐殖质物质(类富里酸组分)和1种类蛋白质物质(低激发类色氨酸组分),两个组分各占比例分别为53.9%和46.1%;水体三个荧光参数(FI、BIX、HIX)在不同季节(9月秋季、1月冬季和4月春季)之间的荧光参数呈现显著的季节变化差异,指明DOM总体上受陆源和内源物质的综合影响,具有强腐殖化、弱自生源特征;紫外-可见光谱吸收特征参数(α_(254)、E_(2)/E_(3))表明1月冬季水体的DOM相对浓度和分子量大小均低于其他两个季节(9月秋季和4月春季),而各采样点DOM分子量大小和相对浓度从河流上游到下游均未呈现明显的区域变化趋势。该研究综合流域水体三维荧光光谱特征和紫外-可见光谱吸收特征,示踪了店埠河农业小流域水体特定时段DOM的组分来源,分析了其时空分布特征,从而为该流域的生态环境综合治理提供可靠的理论依据。 展开更多
关键词 店埠河流域 溶解性有机质(DOM) 三维荧光光谱(EEMs) 紫外-可见吸收光谱(uv-vis)
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AOT微乳体系中纳米银的可控合成及其紫外-可见光谱研究 被引量:8
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作者 张万忠 乔学亮 +1 位作者 罗浪里 陈建国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期789-792,共4页
在以琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的W/O型微乳体系中,用增溶于微乳液水核中的AgNO3为银源、水合肼为还原剂制备了纳米银溶胶,利用UV-Vis光谱分析了Ag-NO3的浓度、AOT的浓度、还原剂的种类和水与表面活性... 在以琥珀酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、环己烷为连续相形成的W/O型微乳体系中,用增溶于微乳液水核中的AgNO3为银源、水合肼为还原剂制备了纳米银溶胶,利用UV-Vis光谱分析了Ag-NO3的浓度、AOT的浓度、还原剂的种类和水与表面活性剂的物质的量比(W)等参数对形成粒子数量及平均粒径的影响,为纳米银粒子的可控合成和纳米银的UV-Vis光谱解析提供了新的依据。研究表明,适当增大AgNO3的浓度,有利于形成粒径较小的纳米银粒子;W值增大,形成粒子的平均粒径和粒子数量明显增加。和NaBH4相比,水合肼在反胶束中的溶解性能较好,有利于微乳液反胶束中Ag+的还原。增大AOT的浓度,在一定范围内胶束对反应物的增溶能力增强,胶束的半径也相应减小,有利于形成数量较多、平均粒径较小的纳米银粒子。 展开更多
关键词 纳米银 AOT微乳液 可控合成 uv-vis光谱
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Eu^(3+)-芦丁配合物与DNA相互作用的电化学和紫外可见吸收光谱研究 被引量:6
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作者 康敬万 吴海霞 +2 位作者 卓琳 曾红娟 卢小泉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期496-500,共5页
在0.1mol.L-1乙酸缓冲溶液中(pH=5.69),用电化学方法和吸收光谱法研究了Eu3+-芦丁配合物和小牛胸腺DNA的相互作用。发现Eu3+-芦丁配合物与DNA通过静电吸引和沟槽键合模式键合。在玻碳电极上通过循环伏安法和差示脉冲法得到了键合常数(K=... 在0.1mol.L-1乙酸缓冲溶液中(pH=5.69),用电化学方法和吸收光谱法研究了Eu3+-芦丁配合物和小牛胸腺DNA的相互作用。发现Eu3+-芦丁配合物与DNA通过静电吸引和沟槽键合模式键合。在玻碳电极上通过循环伏安法和差示脉冲法得到了键合常数(K=1.42×104mol.L-1)和键合位点数(n=2)。用紫外可见吸收光谱研究了Eu3+和芦丁的相互作用,以及Eu3+-芦丁配合物与DNA的相互作用。 展开更多
关键词 Eu(Ⅲ)-芦丁配合物 DNA 电化学 uv-vis光谱 稀土
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光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应(Ⅱ) 被引量:3
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作者 贺敏强 张文莉 +1 位作者 程晓农 俞运鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期648-650,共3页
用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2... 用光谱法研究了NiL2 在 30℃时与乙胺、正丙胺、正丁胺和正戊胺在乙醇溶液中的加合反应。伯胺类氮碱 (B)与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4和NiN2 S4发色基团所产生。实验测定了反应的平衡常数lgβn 及加合分子数n。lgβn 随胺类碱度 pKa值增加而增大 ,且可以经验公式来描述lgβ1 =- 9 6 9+1 15pKa ;lgβ2 =- 18 73+2 2 展开更多
关键词 光谱 Ni[(C4H9O)2PS2]2 氮碱 二硫代磷酸酯合镍 加合反应 uv-vis光谱
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卟啉和卟啉铜分子的成膜特性和UV-Vis光谱表征 被引量:2
17
作者 王海水 王新平 +1 位作者 金日镇 席时权 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期62-65,共4页
合成了5,10,15,20-四(对-异戊酯苯基)卟啉及其铜配合物,研究了它们在气液界面的成膜性质,制备了上述化合物的LB膜,利用UV—Vis光谱对化合物在LB膜结构中的取向进行了表征.研究结果表明.两种化合物在界面上... 合成了5,10,15,20-四(对-异戊酯苯基)卟啉及其铜配合物,研究了它们在气液界面的成膜性质,制备了上述化合物的LB膜,利用UV—Vis光谱对化合物在LB膜结构中的取向进行了表征.研究结果表明.两种化合物在界面上的成膜性质和分子环面在LB膜结构中的取向均受到铜离子配位的影响. 展开更多
关键词 卟啉 铜配合物 LB膜 uv-vis光谱
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光谱法研究Ni[(C_4H_9O)_2PS_2]_2与氮碱的加合反应 被引量:2
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作者 贺敏强 程晓农 俞运鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期833-836,共4页
用光谱法研究了Ni[(C4 H9O) 2 PS2 ]2 (NiL2 )与吡啶、4 甲基吡啶、3,5 二甲基吡啶、2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 ,温度为 32℃时在乙醇溶剂中的加合反应。B(2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 )只能与NiL2 生成一种 1∶... 用光谱法研究了Ni[(C4 H9O) 2 PS2 ]2 (NiL2 )与吡啶、4 甲基吡啶、3,5 二甲基吡啶、2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 ,温度为 32℃时在乙醇溶剂中的加合反应。B(2 ,4 二甲基吡啶和 2 ,4,6 三甲基吡啶 )只能与NiL2 生成一种 1∶2的六配位加合物NiL2 ·B2 ,其他氮碱与NiL2 生成 1∶1的五配位NiL2 ·B和 1∶2的六配位NiL2 ·B2 两种加合物。所有五配位NiL2 ·B和六配位NiL2 ·B2 加合物的吸收光谱分别由NiNS4 和NiN2 S4 发色基团所产生。实验测定了加合反应的平衡常数lgβn 和加合反应分子数n ,lgβn 随氮碱分子碱度pka增加而增大 ,且可以用经验公式来描述 :lgβ1=- 0 186 +0 35 2pKa ;lgβ2 =3 16 +0 0 展开更多
关键词 二硫代磷酸酯合镍 加合反应 平衡常数 uv-vis光谱 氮碱 配位加合物 吡啶
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俄罗斯翠榴石的化学成分及光谱学表征 被引量:3
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作者 裴景成 黄伟志 +1 位作者 张倩 翟少华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期3849-3854,共6页
翠榴石为石榴石家族中最为贵重的亚种,以其漂亮的外观和稀有性深受欢迎。尤其是俄罗斯所产翠榴石更是国内外收藏家最为追捧的对象。前人从不同角度对石榴石族矿物研究较多,但关于翠榴石的研究较少。为了探究俄罗斯翠榴石的化学成分及光... 翠榴石为石榴石家族中最为贵重的亚种,以其漂亮的外观和稀有性深受欢迎。尤其是俄罗斯所产翠榴石更是国内外收藏家最为追捧的对象。前人从不同角度对石榴石族矿物研究较多,但关于翠榴石的研究较少。为了探究俄罗斯翠榴石的化学成分及光谱学特征,运用LA-ICP-MS,IR,Raman和UV-Vis,对俄罗斯翠榴石进行系统研究,旨在获得其化学成分尤其是稀土元素特征、光谱学特征,分析致色原因,为其品种鉴定及产地溯源提供重要数据。化学成分研究表明,俄罗斯翠榴石几乎为纯的钙铁榴石(Andradite>96.39 Mol.%)。次要成分中,Cr 2O 3含量较高,平均0.502 Wt%,除此以外还含少量Al,Mn,Ti和V。其中Cr和V均为石榴石中致绿色的元素。稀土元素含量总体不高,∑REE平均4.85μg·g^-1;且轻稀土元素明显富集,∑LREE平均4.56μg·g^-1;重稀土元素相对亏损,∑HREE平均0.29μg·g^-1,∑LREE/∑HREE=5.35~100.48。多数样品显示Eu正异常。主要拉曼位移为994.5,873.5,841.5,815,576,552,515,492,451,369,351,323,310.5,295,263,234.5和172 cm^-1。拉曼光谱仅可作为翠榴石品种鉴定的手段之一,对其产地溯源作用不大。红外光谱研究表明,指纹区红外反射光谱可以有效鉴别翠榴石,红外光谱官能团区显示结构水的吸收峰,表明俄罗斯翠榴石含有少量结构水,这与其形成过程与热液交代作用有关。紫外-可见吸收光谱研究显示,俄罗斯翠榴石在384和440 nm处具明显吸收峰,436 nm见弱吸收峰,620 nm附近出现宽缓吸收带,从500 nm附近至紫外区强烈吸收。分析认为440 nm吸收带归于八面体位Fe^3+的6A 1→4A 1g+4Eg(G)跃迁所致;620 nm吸收带归于八面体位Cr^3+的4A2g(F)→4T2g(F)d—d跃迁所致,Fe和Cr同为致色元素,O-Fe荷移带及440 nm强吸收带使得钙铁榴石产生黄色、黄绿色,Cr^3+的加入,产生620 nm宽缓吸收带,吸收橙黄色光,使得宝石颜色向绿色端偏移,显示纯正的绿色。拉曼光谱、红外光谱指纹区特征可以用于准确鉴定翠榴石;稀土元素特征及中红外光谱官能团区结构水特征,可以为其产地溯源提供重要信息。 展开更多
关键词 翠榴石 俄罗斯 稀土元素 拉曼光谱 红外光谱 uv-vis光谱 产地溯源
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直流磁控反应溅射法制备的钒氧化物薄膜及其光谱研究 被引量:1
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作者 李莉莎 崔海宁 姜振益 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期95-99,共5页
用直流磁控反应溅射法和不同基底温度下在玻璃底上沉积微纳结构的氧化钒薄膜,通过X射线衍射、电子扫描显微镜、UV-Vis透射、红外和拉曼光谱研究了薄膜的结构特性。在低温下制备的薄膜表现出高的光学透过特性,在基底温度低于200℃下制备... 用直流磁控反应溅射法和不同基底温度下在玻璃底上沉积微纳结构的氧化钒薄膜,通过X射线衍射、电子扫描显微镜、UV-Vis透射、红外和拉曼光谱研究了薄膜的结构特性。在低温下制备的薄膜表现出高的光学透过特性,在基底温度低于200℃下制备的薄膜具有无定形结构,而在基底温度高于200℃时制备的薄膜具有多晶结构。薄膜的光学参数使用经典模型计算,通过测量和拟合透射光谱获得了薄膜的禁带宽度变化规律。 展开更多
关键词 氧化钒薄膜 反应溅射法 uv-vis光谱 红外光谱 拉曼光谱
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