AU5800型全自动生化仪对脂蛋白相关磷脂酶A2活性的检测性能研究

目的:评估AU5800型全自动生化仪检测脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性的性能。方法:依据国家卫生行业标准"临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证"(WS/T492-2016)文件和临床实验室标准化协会(CLSI)文件要求,评估AU5800型全自动生化仪检测Lp-PLA2活性的准确度、精密度、线性范围、可报告范围、参考区间及灵敏度,评价Lp-PLA2活性试剂盒在AU5800型全自动生化仪的分析性能。结果:AU5800型全自动生化仪检测Lp-PLA2活性的正确度偏差为2.99%,高值质控品和低值质控品的批内、批间精密度验证的CV均<5%,线性范围为9.63～1580.87 IU/L,可报告范围为9.63～101175.68 IU/L,参考区间验证符合,灵敏度在允许的范围内。结论:AU5800型全自动生化仪测定LpPLA2活性准确度高、重复性好且灵敏度高,检测快速方便,线性范围能满足临床需要,适用于心脑血管疾病的风险评估,是临床测定Lp-PLA2的理想方法。

应用NCCLS EP5-A2文件对AU5811全自动生化仪进行精密度性能评价

目的对AU5811全自动生化仪进行精密度性能评价,以确定其是否满足临床需要。方法利用配套试剂的校准品和质控品,根据NCCLS EP5-A2文件的要求对AU5811全自动生化仪测定糖化血红蛋白的项目进行精密度性能评价。结果 AU5811全自动生化仪测定糖化血红蛋白的项目的高值和正常水平校准品的批内精密度CV%分别是0.83%、1.1%;批间精密度CV%分别是1.25%、2.19%;日间精密度CV%分别是1.5%、2.74%;总精密度CV%分别是1.66%、3.29%。结论所有精密度CV%均在可接受范围内,AU5811全自动生化仪精密度性能可满足临床需要。

全自动生化仪检测高同型半胱氨酸血症大鼠血浆同型半胱氨酸及叶酸浓度

目的:研究全自动生化仪检测高同型半胱氨酸(Hcy)血症大鼠血浆Hcy及叶酸浓度,为临床诊断高Hcy血症提供有效依据。方法:选用健康断乳Wistar大鼠24只,进行1周的适应性喂养后依据随机数表法将其分为研究组与对照组,每组12只。研究组大鼠食用AIN-93饲料,含1.7%L-蛋氨酸;对照组大鼠食用AIN-93G配方饲料。采用贝克曼AU-680型全自动生化仪对两组大鼠的血浆Hcy及叶酸浓度进行测定,统计分析两组大鼠的血浆Hcy及叶酸浓度。结果:研究组大鼠的血浆Hcy浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(t=4.303,P<0.05),但两组大鼠的血浆叶酸浓度之间差异不显著,无统计学意义(t=1.886,P>0.05)。结论:全自动生化仪检测大鼠血浆Hcy浓度提升,叶酸浓度提升不显著,临床可依据血浆Hcy浓度对高Hcy血症进行诊断。

BREEZE2血糖仪与BS300全自动生化分析仪对血糖测定结果的比较分析

目的探讨BREEZE2血糖仪检测血糖结果的可靠性,为临床提供可靠参考。方法分别采用美国拜耳公司的BREEZE2血糖仪和BS300全自动生化分析72例患者的静脉血进行血糖检测,测得的结果应用SPSS13.0统计学软件进行处理分析。结果 BREEZE2血糖仪与BS300全自动生化分析仪测得的血糖结果分别为6.892±2.396mmol/L和7.015±2.158mmol/L;两组结果无显著性差异(P】0.05)。结论 BREEZE2血糖仪检测结果与检验科全自动生化分析仪接近,可用于糖尿病患者血糖水平的自我监测。

循环酶法测定血清同型半胱氨酸试剂盒的评价

目的建立直接简便测定血清同型半胱氨酸（Hcy）的酶循环法。方法在日立7170A全自动生化分析仪上,采用两点速率法,通过两点线性校准,直接测定血清同型半胱氨酸。结果批内不精密度为2.21%~4.98%,批间不精密度为2.61%~6.73%;回收率为97.3%~104.9%;线性范围为1.5~50μmol/L;干扰实验说明加入的干扰物无明显干扰。结论在全自动生化分析仪上以酶循环法测定血清同型半胱氨酸操作简便、灵敏度高、能快速得到检测结果,适用于常规生化分析。

急性胰腺炎患者尿Alb、IgG、β_2-m变化的临床意义探讨

目的:观察急性胰腺炎病人尿Alb、IgG、β2-m变化情况,分析其发生的机理及临床意义。方法:采集急性胰腺炎患者的静脉血,使用放射免疫分析测定尿Alb、IgG、β2-m含量。血BUN、Cr使用自动生化仪检测。结果:急性胰腺炎时存在尿Alb、IgG、β2-m水平升高,急性胰腺炎早期BUN、Cr处于正常水平。结论:急性胰腺炎早期即可出现肾功能损害。尿Alb、IgG、β2-m三者不能用来区分急性胰腺炎的严重程度。

血糖仪与半自动生化分析仪葡萄糖氧化酶法检测血糖的对比分析

目的:探讨强生稳步型血糖仪与半自动生化分析仪检测血糖的相关性,为临床提供可靠数据。方法:随机选取本院就诊血糖测定患者,血糖仪标本为静脉血全血,采血后立即测试,血糖仪试条为随机附带,仪器用质控液校正,生化仪为同一标本,采血后2 h内测试,血清是静脉血抽取后立即离心分离。结果:通过对122例血糖仪与半自动生化分析仪的血糖检测结果进行对比分析,表明两种检测方法在检测血糖中差异无显著(P>0.05)。结论:在血糖仪的测定范围内,两种方法都是可靠的,干化学法测葡萄糖具有方便、快捷、可用全血进行检测、无需定标、试纸易保存等优点,适用于糖尿病患者的自我监测及临床检验科的急诊检测,但血糖仪测定范围受限,过高或过低时无数据显示,应结合临床症状观察,用生化法复测后综合考虑。

2种品牌便携式血糖仪与全自动生化仪血糖检测的比对分析

目的:探究2种品牌便携式血糖仪与全自动生化仪血糖检测的比对分析。方法:选取4份2.64~25.37mmol/L不同水平血糖浓度标本。然后使用2种品牌血糖仪与生化仪上分别平行检测2次。比较生化仪与血糖仪检测后统计结果的精密度,探究2种品牌血糖仪和生化仪检测结果的区别与差异性。结果:生化仪的精密度高于2种品牌血糖仪的平均密度。其中,7.20mmol/L和25.37mmol/L浓度标本的检测结果偏高。数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:2种品牌血糖仪针对于低浓度及中等浓度标本的监测结果展现了较强的可靠性,但是针对于高浓度的标本监测结果却出现了精密度与精确度较差的情况。

全自动生化分析仪与快速血糖仪检测血糖的临床效果比较研究

目的探讨比较全自动生化分析仪与快速血糖仪检测血糖的临床效果。方法本文选择青海省中医院2020年1月-2020年12月门诊收治的185例2型糖尿病患者为研究对象,所有患者均分别给予全自动生化分析仪与快速血糖仪检测血糖。对比分析两种不同检测方法空腹血糖及餐后2h血糖检测结果。结果两种不同检测方法空腹血糖及餐后2h血糖检测结果比较,差异未见统计学意义(t=1.760,P=0.079;t=1.949,P=0.052)。结论全自动生化分析仪与快速血糖仪均具备较高的临床诊断价值,可准确监测患者血糖水平变化情况。临床监测过程中具体仪器设备的选择,需根据实际情况进行考量,为糖尿病患者的临床诊疗提供有力数据支持。

快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的差异分析

目的:分析探讨快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果的差异。方法:选取本社区医院2018年5月~2019年5月接诊的140例2型糖尿病患者作为研究对象,分别采用快速血糖仪与全自动生化分析仪对患者的空腹血糖水平和餐后2h血糖水平进行检测,并将检测结果分别记为对照组和试验组,观察两组检测结果的空腹血糖水平和餐后2h血糖水平。结果:试验组空腹血糖水平和餐后2h血糖水平分别为(8.92±1.83)mmol/L和(12.10±2.54)mmol/L,对照组空腹血糖水平和餐后2h血糖水平分别为(9.25±1.74)mmol/L和(12.32±2.28)mmol/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于糖尿病患者快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖结果基本一致,但是快速血糖仪操作更加简单方便,便于携带。

血清蛋白电泳分布规律的相关因素及不同病种图谱的变化

目的了解不同病种血清蛋白电泳谱的变化情况及某些指标与血清蛋白电泳谱存在的相关性。方法该院采用法国SEBIA琼脂糖电泳技术测定3种具有代表性病种的120例患者标本血(40例肾病综合征,40例肝硬化患者,40例临产患者)、40例正常健康人群(对照组)标本血,测定血清蛋白电泳、血清蛋白、纤维蛋白原、β2-微球蛋白及超敏C-反应蛋白进行比对和相关性的探讨。结果实验组的3组数据较对照组在α1、α2、β球蛋白百分比分布上均有差异有统计学意义(P<0.001),且实验组中不同病种的纤维蛋白原、β2-微球蛋白及超敏C-反应蛋白较对照组增高或减低。结论经过与对照组数据的比较,α1、α2、β球蛋白、γ球蛋白百分比在不同疾病上具有不同程度的变化,且β、γ球蛋白比例增加与β、γ球蛋白中的纤维蛋白原、β2-微球蛋白、超敏C-反应蛋成分的变化存在相关性。