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造孔剂脱除方式对VPO催化剂性能的影响
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作者 张东顺 师慧敏 +2 位作者 张作峰 韩鑫宇 冯晔 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期777-782,共6页
制备了正丁烷氧化制顺酐的VPO催化剂,采用XRD和XPS对催化剂进行了表征,研究了造孔剂脱除对催化剂性能的影响,包括造孔剂含量、造孔剂脱除顺序以及低温减压脱除造孔剂对催化剂性能的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,降低造孔... 制备了正丁烷氧化制顺酐的VPO催化剂,采用XRD和XPS对催化剂进行了表征,研究了造孔剂脱除对催化剂性能的影响,包括造孔剂含量、造孔剂脱除顺序以及低温减压脱除造孔剂对催化剂性能的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,降低造孔剂含量不能有效提升催化剂的性能;采用先脱除造孔剂后活化的方法制备VPO催化剂,在408℃熔盐温度下正丁烷转化率达到80.6%、顺酐收率可达94.3%(w),催化剂性能有所提升;采用低温减压的方法脱除造孔剂,VPO催化剂在408℃熔盐温度下正丁烷转化率达到82.5%、顺酐收率达到95.1%(w),可以显著提升催化剂的性能,且在反应50 d内正丁烷转化率维持在82.0%以上、顺酐收率稳定在94.0%(w)以上。 展开更多
关键词 造孔剂 vpo催化剂 正丁烷 顺酐
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VPO/TiO_(2)催化剂表面酸性位调控及低温NH_(3)-SCR脱硝性能研究 被引量:2
2
作者 陈宜华 王攀 +3 位作者 孟凡禹 陈雅芬 张铭 贾勇 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1558-1566,共9页
采用HCl调控负载型钒磷氧(VPO/TiO_(2))催化剂的表面酸性,用于研究VPO/TiO_(2)催化剂的NH_(3)-SCR脱硝性能.结果表明:在HCl/V物质的量比为3~5:1范围内,催化剂的脱硝活性最高,当反应温度达到200℃时脱硝效率接近100%.表征结果表明:HCl的... 采用HCl调控负载型钒磷氧(VPO/TiO_(2))催化剂的表面酸性,用于研究VPO/TiO_(2)催化剂的NH_(3)-SCR脱硝性能.结果表明:在HCl/V物质的量比为3~5:1范围内,催化剂的脱硝活性最高,当反应温度达到200℃时脱硝效率接近100%.表征结果表明:HCl的添加能提高催化剂的结晶度,HCl的调控使得VPO/TiO_(2)催化剂的比表面积略有增加.同时,也使得VPO/TiO_(2)催化剂中活性组分V^(4+)的量从38%逐渐升高至46%,提高了催化剂的氧化还原性能.此外,不同HCl/V物质的量比的催化剂中化学吸附氧的相对含量随着HCl加入量的增加而提高.吡啶红外测试结果显示:HCl能影响催化剂酸性位点,HCl/V物质的量比=5的催化剂Lewis酸含量最高,总酸量为0.84×10^(-4)mol/g.数据拟合进一步表明,所有VPO/TiO_(2)催化剂的低温脱硝活性均与弱Lewis酸量呈正相关(相关系数>0.9),与活性测试相吻合. 展开更多
关键词 vpo/TiO_(2)催化剂 低温NH3-SCR 脱硝 表面酸性 调控
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DFT模拟VPO/TiO_(2)催化剂表面NO和NH_(3)吸附的研究
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作者 黎柳升 徐彬 +6 位作者 张铭 张佳豪 陈雅芬 宋慈 郭丽娜 春铁军 贾勇 《能源环境保护》 2023年第4期140-148,共9页
氮氧化物(NO_(x))作为主要大气污染物之一,严重影响环境安全和人类健康。选择性催化还原法(NH_(3)-SCR)是目前脱除NO_(x)最有效的治理方法,尤其是低温SCR脱硝技术具有非常重要的应用前景和研究意义。研究表明VPO/TiO_(2)催化剂具有优异... 氮氧化物(NO_(x))作为主要大气污染物之一,严重影响环境安全和人类健康。选择性催化还原法(NH_(3)-SCR)是目前脱除NO_(x)最有效的治理方法,尤其是低温SCR脱硝技术具有非常重要的应用前景和研究意义。研究表明VPO/TiO_(2)催化剂具有优异的低温SCR脱硝活性,本文通过DFT模拟NH_(3)和NO在V_(2)O_(5)和(VO)_(2)P_(2)O_(7)表面的吸附,对VPO催化剂的反应机理进行了微观层面上的研究。研究表明NH_(3)在V_(4)P_(4)O_(22)H_(14)团簇表面的Br nsted酸和Lewis酸都发生稳定的化学吸附,在Br nsted酸位点吸附更稳定,并且NH_(3)在催化剂表面吸附效果佳是因为N的2p轨道和O的2p、V的3d电子轨道能发生了杂化。NO在V_(4)P_(4)O_(22)H_(14)团簇表面也是化学吸附,由于电子转移量较小,显著低于NH_(3)的吸附能,并不能和NH_(3)分子产生强烈竞争,另外NO在V_(6)O_(20)H_(10)团簇表面的Br nsted酸和Lewis酸均发生稳定的化学吸附,且在Br nsted酸位点吸附更稳定。说明了VPO/TiO_(2)催化剂反应机理中的E-R机理和L-H机理。 展开更多
关键词 DFT模拟 SCR脱硝 vpo 反应机理
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甲苯氨氧化合成苯甲腈VPO催化剂研究 被引量:12
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作者 卢晗锋 黄海凤 +2 位作者 陈银飞 韩文锋 刘华彦 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期509-513,共5页
用浸渍法制备了不同磷钒比(P/V)的VPO和VPO/硅胶催化剂,并用XRD、FTIR、TPR进行了表征,在甲苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能。发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构,有效阻止活性晶粒生长。V=O与V-O-V键在P作用下向催化剂内层移动,... 用浸渍法制备了不同磷钒比(P/V)的VPO和VPO/硅胶催化剂,并用XRD、FTIR、TPR进行了表征,在甲苯氨氧化制苯甲腈反应中考察了其催化性能。发现P的引入破坏了V2O5的晶态结构,有效阻止活性晶粒生长。V=O与V-O-V键在P作用下向催化剂内层移动,并被高度扭曲,催化剂表面生成磷酸盐物质,晶格氧数量明显减少,钒平均氧化态下降,催化剂供氧能力减弱。活性测试表明,催化剂P/V越高,它对苯甲腈选择性也越好,其中V3+离子和O2-空位扮演了重要的角色。认为VPO催化剂中内层V=O氧化-还原中心与P-OH的B酸中心共同形成了一个复合活性中心,P/V比在1到2之间的VPO/硅胶催化剂都具有较好催化性能。在440℃时甲苯转化率达到97%,对苯甲腈的选择性达到94%,故在此温度时苯甲腈产率约为91.2%。 展开更多
关键词 甲苯 氨氧化 合成 苯甲腈 vpo催化剂 催化性能
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正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的研究进展 被引量:10
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作者 刘先明 李春福 +4 位作者 高浩华 蒋大林 冯景隆 康小平 席宗敬 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期57-61,共5页
综述了正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的制备方法和催化机理的研究进展,分析了制备过程中添加载体及助剂对催化剂性能的影响,介绍了国内外对VPO催化剂选择氧化正丁烷制顺酐反应路径的最新认识,探讨了VPO催化剂的活性位的形成机制以及... 综述了正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的制备方法和催化机理的研究进展,分析了制备过程中添加载体及助剂对催化剂性能的影响,介绍了国内外对VPO催化剂选择氧化正丁烷制顺酐反应路径的最新认识,探讨了VPO催化剂的活性位的形成机制以及V4+相与V5+相的相间协同作用,并展望了VPO催化剂未来的发展方向。 展开更多
关键词 顺酐 选择性氧化 vpo催化剂 活性位分离 相间协同作用
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在Ce/VPO催化剂上丙烷一步氧化制丙烯酸 被引量:14
6
作者 程桦 韩一帆 王怀明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期803-807,共5页
用不同方法制备了丙烷一步氧化制丙烯酸的Ce/VPO 催化剂,重点考察了在制备过程中还原剂、活化过程、引入铈元素的方式、铈含量等因素对催化剂性能的影响。以Ce/VPO(Ce 的质量分数为0-01 % ) 为催化剂考察了各种... 用不同方法制备了丙烷一步氧化制丙烯酸的Ce/VPO 催化剂,重点考察了在制备过程中还原剂、活化过程、引入铈元素的方式、铈含量等因素对催化剂性能的影响。以Ce/VPO(Ce 的质量分数为0-01 % ) 为催化剂考察了各种反应条件对丙烯酸产率的影响,结果表明,在GHSV 为1000 h - 1 ,温度380 ~400 ℃,v( 空气)/ v( 丙烷)/ v( 水蒸汽) =73-6/3-2/23-2 的条件下,丙烯酸产率达到18-8 % ,选择性为68-3 % 。 展开更多
关键词 丙烷 氧化 丙烯酸 vpo 一步法
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正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐VPO催化剂活性相性质的研究 被引量:7
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作者 顾民 乔志萍 +2 位作者 杨林松 张京春 任建寅 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期729-733,共5页
采用三种典型的还原方法制备VPO催化剂 ,并且进行了XRD、IR、TG和DTA的表征测试及其由正丁烷、丁烯选择性氧化制顺丁烯二酸酐的评价试验。研究了VPO催化剂活性相的生成与其性质 ,探讨了活性相结构对其催化性能的影响。结果表明 ,不同的... 采用三种典型的还原方法制备VPO催化剂 ,并且进行了XRD、IR、TG和DTA的表征测试及其由正丁烷、丁烯选择性氧化制顺丁烯二酸酐的评价试验。研究了VPO催化剂活性相的生成与其性质 ,探讨了活性相结构对其催化性能的影响。结果表明 ,不同的还原方法可以制备具有不同性质的活性相 (VO) 2 P2 O7,( 0 2 0 )晶面适宜失序变形的(VO) 2 P2 O7,对于促进催化性能的提高具有重要的作用。 展开更多
关键词 顺丁烯二酸酐 vpo 催化剂 正丁烷 氧化 活性相
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VPO催化剂用于丙烷晶格氧选择氧化制丙烯酸的研究 被引量:4
8
作者 王鉴 赵如松 +2 位作者 匡洞庭 王力霞 徐铸德 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期20-24,共5页
用脉冲反应色谱研究了丙烷与钒磷氧化物 (VPO)催化剂晶格氧反应制丙烯酸的可行性以及温度、停留时间等反应条件的影响。结果表明 ,在没有气相分子氧存在的情况下 ,丙烷能与 VPO催化剂的晶格氧反应生成丙烯酸和乙酸 ;被还原后的催化剂可... 用脉冲反应色谱研究了丙烷与钒磷氧化物 (VPO)催化剂晶格氧反应制丙烯酸的可行性以及温度、停留时间等反应条件的影响。结果表明 ,在没有气相分子氧存在的情况下 ,丙烷能与 VPO催化剂的晶格氧反应生成丙烯酸和乙酸 ;被还原后的催化剂可以用空气 -水的混合气进行氧化再生。反应温度和停留时间对脉冲反应的影响与对固定床连续流动反应的影响基本相同。升高反应温度或增加停留时间 ,使转化率增加 ,选择性降低 ;丙烯酸和乙酸的收率都在 390℃左右出现极大值 ,摩尔分数分别为 7.6 6 %和 2 .92 % ,相应的选择性分别为 2 4.2 7%和9.2 3%。随着丙烷进样量的减少 ,转化率增加 ,选择性下降。 展开更多
关键词 丙烷 晶格氧 氧化 丙烯酸 vpo 催化剂
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铈和铁助剂对VPO催化剂晶格氧传递速率的改善 被引量:7
9
作者 周吉萍 张丰胜 沈师孔 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第11期832-835,共4页
采用在VPO催化剂前体的有机法合成过程中加入氧化铈、氧化铁复合氧化物的方法研制了一种VPO催化剂。通过质谱在线检测的VPO催化剂上丁烷脉冲反应结果表明 ,参与反应的晶格氧可分为表层、次表层和体相晶格氧三种。与一种进口VPO催化剂相... 采用在VPO催化剂前体的有机法合成过程中加入氧化铈、氧化铁复合氧化物的方法研制了一种VPO催化剂。通过质谱在线检测的VPO催化剂上丁烷脉冲反应结果表明 ,参与反应的晶格氧可分为表层、次表层和体相晶格氧三种。与一种进口VPO催化剂相比 ,添加铈 -铁助剂的VPO催化剂具有更高的丁烷转化率、顺丁烯二酸酐选择性和储氧量 ,并且提高了体相晶格氧向表层传递的速率。 展开更多
关键词 丁烷 vpo催化剂 晶格氧 铈铁助剂 传递速率
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在人为非定态反应条件下正丁烷氧化制顺酐VPO催化剂的稳定性 被引量:6
10
作者 陈标华 李成岳 乔聪震 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期452-454,共3页
对三种工业VPO催化剂的稳定性评价以及XRD、XPS和FT-IR等表征结果表明,国产催化剂中活性物相(VO)2P2O7的含量最高,无论在定态或人为非定态操作条件下持续运行,其性能都相对稳定;
关键词 正丁烷 氧化 催化剂 稳定性 vpo 顺丁烯二酸酐
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顺酐生产用VPO催化剂的研究进展 被引量:3
11
作者 薛冬 吕振辉 +2 位作者 王海波 宋丽芝 王玉良 《当代化工》 CAS 2012年第7期691-694,共4页
综述了正丁烷选择性氧化制顺酐VPO催化剂的研究进展,介绍了催化剂制备过程中添加载体及助剂对催化剂性能的影响,讨论了正丁烷选择氧化制顺酐的反应机理,并结合国内外研究现状对VPO催化剂未来的发展方向作了展望。
关键词 顺酐 选择性氧化 vpo催化剂 助剂 载体
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添加剂对共沉淀法制备的VPO催化剂的影响(英文) 被引量:3
12
作者 叶代启 付名利 +3 位作者 梁红 程胜中 荣铁志 庞先焱木 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期49-55,64,共8页
研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性... 研究了添加剂对用于选择性氧化正丁烷为顺丁烯二酸酐的VPO催化剂的结构和性能的影响 .催化剂采用共沉淀法制备 ,添加元素为Zr,Co ,Ce,Zn,Sn ,K ,Ba和Bi等 .催化剂性能测试在固定床微反应器内于常压下进行 .结果表明 ,添加剂对催化剂性能有很大的影响 .各种组分对正丁烷氧化的促活顺序为 :VPO Zr>VPO Co>VPO Zn >VPO Sn >VPO Bi>VPO Ce >VPO Ba >VPO K >VPO ,而对正丁烷氧化为顺丁烯的选择性促活顺序为 :VPO Zr>VPO Ce>VPO Zn >VPO Sn >VPO Co >VPO Bi>VPO >VPO Ba>VPO K .XRD ,FTIR和TGA/DTG测试结果表明 ,添加剂的加入并未使活化前后催化剂的本体结构发生明显改变 .所有VPO催化剂前体均主要含VOPO4·0 .5H2 O ,而活化后的催化剂主要含有 (VO) 2 P2 O7和少量α VOPO4.XPS测试证实催化剂表面有P ,V和O等元素富集的现象 。 展开更多
关键词 vpo催化剂 添加剂 正丁烷 顺丁烯二酸酐 表面氧物种
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Ce、Mo助剂对VPO复合催化材料物性的影响 被引量:2
13
作者 曾翎 姜华昌 尹炳龙 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第A02期670-674,共5页
通过添加Ce、Mo助剂并采用有机溶剂法制备出一类新型的VPO催化剂。使用BET、XRD、Raman、TEM和XPS等表征手段对影响催化剂的比表面积、晶相结构考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构。并将催化剂应用到丁烷氧化制备顺酐反应中。实验结果表... 通过添加Ce、Mo助剂并采用有机溶剂法制备出一类新型的VPO催化剂。使用BET、XRD、Raman、TEM和XPS等表征手段对影响催化剂的比表面积、晶相结构考察VPO催化剂的比表面积和晶体结构。并将催化剂应用到丁烷氧化制备顺酐反应中。实验结果表明,引入Ce、Mo助剂基本上没有明显改变催化剂的比表面积,但确实改变了催化剂的物相组成、粒子形貌及表面状态等。而加入Ce、Mo助剂使催化剂的选择性也有了一定的提高。 展开更多
关键词 CE Mo助剂 vpo催化剂 正丁醇
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丙烷选择氧化用VPO/SiO_2催化剂的研究 被引量:3
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作者 张昕 李华明 +2 位作者 万惠霖 翁维正 伊晓东 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期87-92,共6页
对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原... 对比研究了VPO和VPO/SiO2 催化剂的结构、表面元素氧化态、还原性及其对丙烷选择氧化反应的催化性能 .与VPO催化剂相比 ,VPO/SiO2 催化剂具有较大的比表面积 ;VPO主要以 (VO) 2 P2 O7的形式高度分散于SiO2 表面 ;VPO/SiO2 催化剂的还原温度较低 ;VPO/SiO2 催化剂与丙烷的相互作用较强 ;在反应条件下 ,VPO/SiO2 催化剂的活性较高 ,但产物丙烯的选择性较低 ,并有丙烯醛等C3含氧化合物生成 .这可能是由于VPO/SiO2 催化剂表面的V与Si发生了相互作用之故 .随着VPO担载量的增加 ,VPO/SiO2 催化剂的比表面积减小 ;催化剂的还原温度略有升高 ,可还原的晶格氧量增加 ;催化剂表面与丙烷的相互作用增强 ;丙烷转化率升高而丙烯选择性降低 ,丙烯醛选择性在 5 %VPO/SiO2 催化剂上最高 .这可能是由于随着VPO担载量的增加 。 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 vpo/SiO2催化剂 丙烯醛 氧化钒 氧化磷 氧化硅 丙烯酸 催化活性
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VPO催化剂前驱体的溶液法合成和结构研究 被引量:2
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作者 蒋亚琪 周朝晖 +1 位作者 魏赞斌 万惠霖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1177-1179,共3页
VPO polymer β NH 4(VO 2)(HPO 4) was synthesized from the mixture of NH 4VO 3 and NH 4H 2PO 4 in aqueous acidic solution. This hydrogenphosphate vanadate crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a=0.680 ... VPO polymer β NH 4(VO 2)(HPO 4) was synthesized from the mixture of NH 4VO 3 and NH 4H 2PO 4 in aqueous acidic solution. This hydrogenphosphate vanadate crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with a=0.680 60(8) nm, b=0.925 70(5) nm, c=1.773 70(2) nm, V=1.117 5(3) nm 3, Z=8, D c=1.743 g·cm -3 , μ=88.54 cm -1 and R=0.051. The structure is built up from VO 5 square pyramid linked by trans vertices through the bridged oxygen atom to form an one dimensional isolated chain of {VO 2HPO 4} n- nunning along the a axis. 展开更多
关键词 vpo催化剂 晶体结构 前驱体 溶液法合成
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正戊烷选择性氧化用VPO催化剂的合成新方法(英) 被引量:6
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作者 陈胜利 邵汉成 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期553-556,共4页
研究了 合成 V P O 催化剂 时还 原 溶剂 对 V P O 的结 构及 催 化性 能的 影 响. V P O 的 合 成方法如下 : (1) V2 O5 与 H3 P O4 反 应生成磷 酸钒; (2) 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 ... 研究了 合成 V P O 催化剂 时还 原 溶剂 对 V P O 的结 构及 催 化性 能的 影 响. V P O 的 合 成方法如下 : (1) V2 O5 与 H3 P O4 反 应生成磷 酸钒; (2) 用 不同 的还 原溶 剂还 原磷 酸钒 得到 V P O 催化剂前身 ; (3) 活化 V P O 催化 剂前身. 研究 的还原溶 剂有 : 异 丁醇 、异 丁醇苯甲 醇、异丁 醇石 油醚和正己 醇. 结 果表明, 使用异 丁醇石 油醚 作还 原 溶剂 ,只 能生 成 V O H P O4·05 H2 O 晶 体; 使 用其它溶剂 则会生 成 V O( H2 P O4) 2 和 V O H P O4·05 H2 O 两种 晶体,但使 用的溶 剂生 成这 两种 晶体 的相对量大 不相同 . 经 活 化 后, 不 同 还 原 溶 剂 合 成 的 V P O 只 含( V O)2 P2 O7 晶 相. 在 活 化 过 程 中, V O( H2 P O4) 2 转变成 无定形化 合物. V O H P O4·05 H2 O 晶相 含量较 高的催化 剂前身, 经活 化后 催化剂中( V O)2 P2 O7 晶 相含量相 对较高 ,其催化活 性也相 展开更多
关键词 磷酸氧钒 戊烷 氧化 邻苯二甲酸酐 马来酐 vpo
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添加Tm对VPO催化剂性能的影响 被引量:1
17
作者 李铭岫 宋天乐 +3 位作者 杨述韬 王心葵 张志新 周敬来 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第8期734-737,共4页
Phase composition, surface characterization and catalytic performance of VPO and thulium doped VPO catalysts were investigated by means of NH3-TPD, XPS,XRD and IR. Experimental results showed that when Tm/V (atomic ra... Phase composition, surface characterization and catalytic performance of VPO and thulium doped VPO catalysts were investigated by means of NH3-TPD, XPS,XRD and IR. Experimental results showed that when Tm/V (atomic ratio) <0.10, both Bronsted and Lewis acidities on the surface of VPO catalysts with the addition of thulium were stronger than those of VPO catalyst, the doped catalyst accelerated the dehydrogena tion step of the oxidation reaction of n-butane. Conversion of n-butane and selectivity to maleic anhydride were enhanced. While Tm/V■0.10, the surface acidity of the catalysts was decreased and the activity of catalysts was dropped. 展开更多
关键词 vpo催化剂 顺酐 正丁烷
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不同助剂对正丁烷氧化制顺酐VPO催化剂的作用 被引量:3
18
作者 张辉 王睿 邹长军 《西南石油学院学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期73-75,共3页
通过有机相中还原五价钒制得钒磷氧催化剂VPO的前驱体,然后用浸渍法引入具有与V4+离子半径相近的Fe、Co、Cu元素。利用XRD、IR等手段分别考察了晶相组成以及结构对催化剂活性的影响。实验结果表明加入助剂可提高催化剂活性和顺酐收率,... 通过有机相中还原五价钒制得钒磷氧催化剂VPO的前驱体,然后用浸渍法引入具有与V4+离子半径相近的Fe、Co、Cu元素。利用XRD、IR等手段分别考察了晶相组成以及结构对催化剂活性的影响。实验结果表明加入助剂可提高催化剂活性和顺酐收率,催化剂主要活性相是(VO)2P2O7,复合组分助催化性能优于单一组分。 展开更多
关键词 vpo催化剂 助剂 复合组分
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VPO/TiN催化剂的制备、表征及催化氧化NO的实验研究 被引量:2
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作者 贾勇 杜大倩 +2 位作者 丁希楼 丁杰 钟秦 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第16期4131-4138,共8页
采用浸渍法制备VPO/TiN催化剂,并对其催化氧化NO的活性和结构特性进行了研究。结果表明,350℃温度下焙烧的0.1V(5)PO/TiN(1)催化剂催化氧化NO的活性最好,在反应温度350℃时NO的氧化率可达61.1%;N元素掺杂能够促使催化剂表面氧空位... 采用浸渍法制备VPO/TiN催化剂,并对其催化氧化NO的活性和结构特性进行了研究。结果表明,350℃温度下焙烧的0.1V(5)PO/TiN(1)催化剂催化氧化NO的活性最好,在反应温度350℃时NO的氧化率可达61.1%;N元素掺杂能够促使催化剂表面氧空位的形成,提高催化剂化学吸附氧(Oα)的含量和氧化能力;P和V的摩尔比[P]/[V]为1/5时,催化剂表面的Bronsted酸最强,结合活性测试可知Bronsted酸与0.1V(5)PO/TiN(1)催化氧化NO的活性密切相关;0.1V(5)PO/TiN(1)催化剂具有较好的抗硫性能,反应温度为300℃,SO2的体积分数在0.02%~0.08%的范围内,NO的氧化率稳定在55%以上,反应后的催化剂表面没有SO4^2-生成;水蒸气(H2O)对0.1V(5)PO/TiN(1)催化剂催化氧化NO的活性具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 氮氧化物:选择性催化氧化 vpo/TiN:SO2:H2O
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丙烷在VPO催化剂上的脉冲氧化反应 被引量:2
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作者 王鉴 赵如松 +2 位作者 王力霞 刘福民 刘广舜 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2000年第2期19-22,共4页
:用脉冲反应色谱法研究了丙烷在VPO催化剂上的选择氧化反应 ,考察了反应温度和再生温度对该反应的影响 .结果表明 :在没有气相分子氧存在的情况下 ,丙烷与催化剂晶格氧反应的主要产物仍然是丙烯酸和乙酸 .升高反应温度 ,丙烯酸和乙酸的... :用脉冲反应色谱法研究了丙烷在VPO催化剂上的选择氧化反应 ,考察了反应温度和再生温度对该反应的影响 .结果表明 :在没有气相分子氧存在的情况下 ,丙烷与催化剂晶格氧反应的主要产物仍然是丙烯酸和乙酸 .升高反应温度 ,丙烯酸和乙酸的选择性和收率均为先增后减 ,35 0℃时选择性最高 ,40 0℃时收率最高 ;丙烷转化率和裂解产物 (C1+C2 )的量则一直呈上升趋势 .升高再生温度 ,催化剂的活性增加 ,丙烯酸和乙酸的收率及裂解产物的量增加 。 展开更多
关键词 vpo催化剂 晶格氧氧化 丙烷 脉冲反应色谱法
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