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Utilizing Instilling Negative Pressure Wound Therapy with Vashe Wound Solution for an Infected Sternal Dehiscence: A Case Report
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作者 Linnea T. Mauro Courtney M. Janowski +5 位作者 Mariah J. Janowski Adalberto C. Gonzalez Eugene J. Sidoti Luis G. Fernandez Paul J. Kim Marc R. Matthews 《Surgical Science》 2023年第3期231-239,共9页
Utilization of negative pressure wound therapy with instillation (NPWTi) for sternal dehiscence wounds secondary to sternal wound infection after surgery has become an accepted therapy. NPWTi accelerates wound healing... Utilization of negative pressure wound therapy with instillation (NPWTi) for sternal dehiscence wounds secondary to sternal wound infection after surgery has become an accepted therapy. NPWTi accelerates wound healing through macrostrain, microstrain, and cyclic fluid instillation. Wounds benefit from additional superficial infection control with the removal of microorganisms, the release of proinflammatory mediators, stimulation of angiogenesis, as well as mechanical debridement. However, very few cases of utilizing NPWTi in the treatment of sternal wound infections have been reported in the literature. This case study describes the use of NPWTi with hypochlorous acid for the treatment of a sternal wound infection. 展开更多
关键词 Negative Pressure Wound Therapy with Instillation NPWT NPWTi NPWT with Dwell Hypochlorous Acid vashe Wound Solution Sternal Dehiscence
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VASH2在胃癌细胞上皮间质转化中的作用 被引量:3
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作者 张昊 王璇 +2 位作者 李康 党诚学 朱琨 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期539-543,570,共6页
目的研究VASH2基因在SGC7901以及MKN45胃癌细胞中上皮间质转化过程中的作用,阐明其在胃癌发生及侵袭转移中的机制。方法以胃癌细胞系SGC7901以及MKN45为体外模型,通过CRISPR/Cas9技术构建VASH2基因敲除细胞系,并利用体外增殖、侵袭与迁... 目的研究VASH2基因在SGC7901以及MKN45胃癌细胞中上皮间质转化过程中的作用,阐明其在胃癌发生及侵袭转移中的机制。方法以胃癌细胞系SGC7901以及MKN45为体外模型,通过CRISPR/Cas9技术构建VASH2基因敲除细胞系,并利用体外增殖、侵袭与迁移实验观察VASH2的表达改变对胃癌细胞系增殖能力、侵袭与迁移能力的影响。蛋白质印迹法分析VASH2表达改变对胃癌细胞上皮间质转化的影响。通过对TCGA数据的分析,明确VASH2对胃癌患者生存预后的影响。结果在VASH2基因敲除后,SGC7901及MKN45细胞体外侵袭与迁移能力明显低于对照组(P<0.05),且上皮细胞的标志E-cadherin表达明显上调,而间质细胞相关的标志Vimentin和Snail基因表达均发生明显下调(P<0.05)。对TCGA数据库的分析结果显示,胃癌患者VASH2高表达组5年总生存率明显低于低表达组。结论VASH2是胃癌细胞增殖、迁移以及侵袭的调控分子,体外下调VASH2表达可通过抑制EMT,抑制胃癌细胞的侵袭转移,进而影响胃癌患者的生存预后。 展开更多
关键词 VASH2 胃癌 上皮间质转化 侵袭 转移
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慢病毒载体介导RNAi稳定抑制VASH1表达对人脑胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响 被引量:1
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作者 付锴 江普查 刘细国 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期193-196,共4页
目的探讨运用慢病毒载体介导的RNA干扰技术抑制血管生成抑制因子1(VASH1)的表达对人脑胶质瘤U-87MG细胞增殖和凋亡的影响。方法应用p GCL-GFP质粒构建针对VASH1的慢病毒sh RNA载体,转染入工具细胞293T,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑... 目的探讨运用慢病毒载体介导的RNA干扰技术抑制血管生成抑制因子1(VASH1)的表达对人脑胶质瘤U-87MG细胞增殖和凋亡的影响。方法应用p GCL-GFP质粒构建针对VASH1的慢病毒sh RNA载体,转染入工具细胞293T,筛选出适合浓度的慢病毒转染人脑胶质瘤U-87MG细胞;通过RT-PCR和Western blot评价其对U-87MG细胞内VASH1表达的影响;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察U-87MG细胞增殖活性的改变;用流式细胞仪(FCM)检测U-87MG细胞凋亡的变化。结果与转染阴性对照组和空白组相比,转染p GCL-GFP-VASH1慢病毒载体的U-87MG细胞VASH1的m RNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01);细胞的增殖活性显著上调(P<0.01),细胞凋亡明显减少(P<0.01)。结论 VASH1 sh RNA慢病毒载体可抑制VASH1在人脑胶质瘤U-87MG细胞中的表达,并增加肿瘤细胞的增殖活性,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 VASH1 RNA干扰 慢病毒载体 胶质瘤
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Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 高志光 安然 +5 位作者 蒋杏丽 金梦 焦慧 李峰 刘铮 李明华 《医学研究杂志》 2020年第11期96-99,共4页
目的研究Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达情况,探讨其对声带白斑的诊断和预后的意义。方法2018年1月~2019年12月在黑龙江省医院耳鼻喉科住院接受支撑喉镜下手术治疗的声带白斑、声带息肉确诊病例共100例,其中声带白斑和声带... 目的研究Vash1、Ki67、CD34在声带白斑组织中的表达情况,探讨其对声带白斑的诊断和预后的意义。方法2018年1月~2019年12月在黑龙江省医院耳鼻喉科住院接受支撑喉镜下手术治疗的声带白斑、声带息肉确诊病例共100例,其中声带白斑和声带息肉各50例,并对其进行随访。应用免疫组织化学染色法,检测Vash1、Ki67、CD34在声带白斑和息肉组织中的表达情况,比较不同病变中的表达差异,同时比较三者在声带白斑复发组与未复发组、癌变组与未癌变组中的表达差异。结果声带白斑组和声带息肉组间Vash1的表达比较,差异无统计学意义(χ^2=0.932,P=0.334),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:χ^2=8.208,P=0.004;CD34:P=0.000)。声带白斑非异型增生组和异型增生组间Vash1的表达比较,差异无统计学意义(χ^2=0.709,P=0.400),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:χ^2=4.303,P=0.038;CD34:P=0000)。Ki67与CD34在声带白斑组织中的表达呈正相关(r=0.526,P=0.000),Vash1与Ki67的表达呈正相关(r=0.378,P=0.007),Vash1与CD34的表达不相关(r=0.259,P=0.069)。在声带白斑复发组和未复发组间,Vash1的表达比较,差异无统计学意义(P=0.075),Ki67和CD34的表达比较,差异有统计学意义(Ki67:P=0.000;CD34:P=0.007),Vash1和Ki67在癌变组和未癌变间的表达比较,差异有统计学意义(Vash1:P=0.019;Ki67:P=0.023),CD34在两组间的表达比较,差异无统计学意义(P=0.085)。与声带息肉组织比较,声带白斑组织中Ki67、CD34呈高表达,病理表现为异型增生的白斑病变较非异型增生病变,Ki67、CD34呈高表达,Vash1在不同病变中的表达比较,差异无统计学意义。结论Ki67和CD34可能是声带白斑复发的预测指标,Vash1和Ki67可能是声带白斑癌变的预测指标。 展开更多
关键词 白斑 Vash1 KI67 CD34
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VASH1、MMP-9在口腔扁平苔藓与口腔鳞状细胞癌中的表达 被引量:2
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作者 麦龄支 胡静 朱建华 《黑龙江医药科学》 2018年第2期3-5,共3页
目的:研究血管生成抑制蛋白1(VASH1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔扁平苔藓与口腔鳞癌中的表达,探讨两者的作用及意义。方法:选取30例扁平苔藓(OLP)、45例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织以及15例正常口腔黏膜组织(NOM)作为对照组,用免疫组... 目的:研究血管生成抑制蛋白1(VASH1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在口腔扁平苔藓与口腔鳞癌中的表达,探讨两者的作用及意义。方法:选取30例扁平苔藓(OLP)、45例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织以及15例正常口腔黏膜组织(NOM)作为对照组,用免疫组化SABC法检测VASH1及MMP-9的表达。结果:VASH1、MMP-9在正常口腔黏膜无表达或低表达;在扁平苔藓表达情况分别为36.67%、63.33%;在口腔鳞状细胞癌表达情况分别为86.67%、88.89%。结论:VASH1、MMP-9在OLP发展为OSCC中的过程中起重要作用,两者有助于早期识别OLP癌变。 展开更多
关键词 VASH1 MMP-9 口腔扁平苔藓 口腔鳞状细胞癌
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核型VASH2促进人胚胎组织细胞的增殖研究 被引量:2
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作者 葛倩倩 涂敏 +1 位作者 高文涛 苗毅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期600-606,共7页
目的 :研究核型VASH2在人胚胎组织增殖中的功能。方法 :免疫荧光分析VASH2蛋白在人胚肾细胞293T的表达水平和细胞中的表达部位。利用免疫组化法分析VASH2在多种胚胎组织中的的表达水平。MTT法检测核型VASH2对293T细胞活性的影响,流式细... 目的 :研究核型VASH2在人胚胎组织增殖中的功能。方法 :免疫荧光分析VASH2蛋白在人胚肾细胞293T的表达水平和细胞中的表达部位。利用免疫组化法分析VASH2在多种胚胎组织中的的表达水平。MTT法检测核型VASH2对293T细胞活性的影响,流式细胞仪检测细胞周期。结果 :通过免疫荧光试验发现VASH2蛋白分胞浆型及胞核型2型。胞核型VASH2除了在已经发育完善的心脏组织中阴性表达或弱表达,在其他胚胎组织中显著高表达。核型VASH2的表达与胚胎细胞核分裂指数明显正相关(r=0.826,P<0.01)。转染核型VASH2可促进293T细胞的生长;转染核型VASH2细胞的G2+S期较空白组及干扰组增加,差异有显著性(P<0.05)。结论 :VASH2分为胞浆型及核型,核型VASH2具有促进胚胎细胞增殖的作用。 展开更多
关键词 核型VASH2 胚胎组织 增殖
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VASH1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌患者预后的影响 被引量:1
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作者 程诚 郑瑞峰 王彦威 《癌症进展》 2019年第23期2830-2833,共4页
目的探讨血管抑制素(VASH)1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)患者预后的影响。方法选取209例行根治性手术的ESCC患者,采用免疫组化法检测VASH1和VASH2在ESCC组织中的表达水平,并对全部患者进行随访。结果单因素分析结果显示,静脉侵犯... 目的探讨血管抑制素(VASH)1和VASH2表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)患者预后的影响。方法选取209例行根治性手术的ESCC患者,采用免疫组化法检测VASH1和VASH2在ESCC组织中的表达水平,并对全部患者进行随访。结果单因素分析结果显示,静脉侵犯、pN分期、VASH1表达情况和VASH2表达情况均可能是ESCC患者总生存期的影响因素(P﹤0.05);多因素分析结果显示,静脉侵犯阳性、pN分期为N1~4期、VASH1高表达和VASH2高表达均是ESCC患者总生存期的独立危险因素(P﹤0.05)。单因素分析结果显示,静脉侵犯、pN分期和VASH1表达情况均可能是ESCC患者无病生存期的影响因素(P﹤0.05);多因素分析结果显示,静脉侵犯阳性、pN分期为N1~4期、VASH1高表达均是ESCC患者无病生存期的独立危险因素(P﹤0.05)。结论VASH1和VASH2高表达对ESCC患者的无病生存期、总生存期均有影响,可用于患者的临床诊治和预后预测。 展开更多
关键词 VASH1 VASH2 食管鳞状细胞癌 预后 免疫组化法 无病生存期
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血管生成负反馈调节因子Vasohibin-1的研究进展 被引量:1
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作者 李荣 吴裕中 吴强 《现代医学》 2014年第3期340-343,共4页
Vasohibin-1(VASH1)是人们新近发现的一种由血管内皮生长因子诱导的内皮源性分泌蛋白,并以负反馈的方式抑制血管生成,是迄今为止发现的唯一的以负反馈为作用机制调节血管新生的蛋白因子。VASH1因参与肿瘤、视网膜疾病、类风湿性关节炎... Vasohibin-1(VASH1)是人们新近发现的一种由血管内皮生长因子诱导的内皮源性分泌蛋白,并以负反馈的方式抑制血管生成,是迄今为止发现的唯一的以负反馈为作用机制调节血管新生的蛋白因子。VASH1因参与肿瘤、视网膜疾病、类风湿性关节炎等血管新生异常疾病的发生发展,发挥抑制血管生成作用而受到广泛关注。最新的研究证实VASH1不仅能抑制血管生成,同时还能抑制淋巴管生成及淋巴结转移以及增强内皮细胞抗应激耐力等活性。作者主要对VASH1的重要生物活性的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 VASH1 抑制血管生成 负反馈 生物活性 文献综述
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