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红外光谱法及单晶X衍射法研究Fe(Ⅲ)水解形态分布 被引量:2
1
作者 郑怀礼 谢礼国 +3 位作者 高朝勇 孙秀萍 杨铀 唐雪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期540-543,共4页
采用Fe-Ferron逐时络合比色法研究了聚铁絮凝剂中不同pH值的Fe(a),Fe(b),Fe(c)的稳定性。结果表明,Fe(b)不稳定,10-15 d后全部转化为Fe(c),Fe(c)的含量经10-15 d后趋于稳定,Fe(a)的含量10 d后也趋于稳定。采用常温长时间... 采用Fe-Ferron逐时络合比色法研究了聚铁絮凝剂中不同pH值的Fe(a),Fe(b),Fe(c)的稳定性。结果表明,Fe(b)不稳定,10-15 d后全部转化为Fe(c),Fe(c)的含量经10-15 d后趋于稳定,Fe(a)的含量10 d后也趋于稳定。采用常温长时间结晶法从Fe(Ⅲ)-SO4^2-水溶液中制备出了单晶,并用红外光谱法及单晶X射线衍射法研究了所得单晶的结构。研究显示,从低pH值(pH 0.5左右)的Fe(Ⅲ)溶液中所得单晶中没有Fe—OH—Fe基团、Fe—OH基团、Fe的二聚羟基络合基团,仅为Fe(Ⅲ)离子形态的单晶,以氨水为碱化剂时其单晶化学式为Fe(H2O)6(SO4)2NH4.6H2O。采用常温长时间结晶法,随水分的不断蒸发,不同初始pH值及不同碱化剂的Fe(Ⅲ)溶液一般都在pH 0.5左右结晶,还由于铁盐水解形态不稳定等原因引起。在低pH值下难以得到Fe(Ⅲ)的羟基络合物或聚合体单晶。实验研究显示,在絮凝剂水解形态研究中,红外光谱法、单晶X射线衍射法均有良好的应用前景。 展开更多
关键词 絮凝剂 Fe(Ⅲ)水解形态 稳定性 红外光谱 单晶x射线衍射
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漫反射FT-IR和单晶XRD法研究盐酸林可霉素多晶型 被引量:3
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作者 杨梁 张敏 +2 位作者 鹿颐 张克勤 王丽艳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1562-1565,共4页
目的:研究盐酸林可霉素2种晶型晶体结构中不同分子构象对其漫反射红外光谱行为的影响。方法:单晶 X 射线衍射法、傅立叶变换漫反射红外光谱法。结果:盐酸林可霉素2种晶型分属不同晶系及空间群。它们在晶胞中的分子内、分子间氢键与分子... 目的:研究盐酸林可霉素2种晶型晶体结构中不同分子构象对其漫反射红外光谱行为的影响。方法:单晶 X 射线衍射法、傅立叶变换漫反射红外光谱法。结果:盐酸林可霉素2种晶型分属不同晶系及空间群。它们在晶胞中的分子内、分子间氢键与分子构象不同,从而造成其漫反射红外光谱行为的显著差别。结论:可用傅立叶变换红外漫反射光谱法鉴别盐酸林可霉素2种晶型。 展开更多
关键词 盐酸林可霉素 多晶型 分子构象 单晶x射线衍射 漫反射傅立叶变换红外光谱
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2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性 被引量:45
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作者 宋宝安 陈才俊 +6 位作者 杨松 金林红 薛伟 张素梅 邹志辉 胡德禹 刘刚 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1720-1726,共7页
以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13C... 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%. 展开更多
关键词 1 3 4-噻二唑 3 4 5-三甲氧基苯基 晶体结构 抗癌活性 唑类化合物 甲氧基苯基 反应合成 体外试验 硫醚 x射线单晶衍射法
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对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶相互作用的研究 被引量:10
4
作者 赵云洁 薛赛凤 +5 位作者 张云黔 祝黔江 陶朱 张建新 魏赞斌 龙腊生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期913-918,i002,共7页
分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶... 分别用核磁共振、紫外可见吸收和X射线单晶衍射方法研究对称四甲基六元瓜环与2-氨基甲基吡啶的相互作用及其结构特征.1HNMR谱图和紫外可见吸收光谱图清晰表明,2-氨基甲基吡啶与对称四甲基六元瓜环有明显的相互作用,客体2-氨基甲基吡啶的吡啶环部分进入了瓜环空腔,1HNMR谱图相关质子峰的积分强度以及客体吸光度随主体瓜环浓度变化明确表示它们之间形成了1∶1的包结配合物,此包结比并不随瓜环的浓度增加而改变.X射线单晶衍射法对包结配合物晶体的测定进一步证实了核磁共振、紫外可见吸收方法所得结论. 展开更多
关键词 甲基吡啶 相互作用 四甲基 瓜环 氨基 对称 x射线单晶衍射法 包结配合物 紫外可见 核磁共振 结构特征 浓度变化 积分强度 浓度增加 ^1H NMR 吸收 光谱图 吡啶环 吸光度 包结比 客体 质子 晶体
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取代吡唑-5-酰基杂环衍生物的合成、结构与生物活性 被引量:16
5
作者 谭成侠 沈德隆 +1 位作者 翁建全 欧晓明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1268-1273,共6页
为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物.用4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯与2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、2-噁唑烷酮等含氮杂环反应得到了12个含吡唑环的双杂环化合物.化合物结构用IR,1H NMR,MS和元素分析进行了表征.并用X射线单晶衍射... 为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物.用4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯与2-噻唑烷酮、2-噻唑硫酮、2-噁唑烷酮等含氮杂环反应得到了12个含吡唑环的双杂环化合物.化合物结构用IR,1H NMR,MS和元素分析进行了表征.并用X射线单晶衍射法测定了化合物3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3k)的晶体结构.晶体为单斜晶系,P21/n(#14)空间群,a=1.52175(3)nm,b=0.52970(1)nm,c=1.58185(3)nm,β=104.893(4)°,V=1.2323(4)nm3,Z=4,Dc=1.45g/cm3,F(000)=560.00,R1=0.064,wR2=0.193.初步生物活性实验结果表明,在25mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3c),3-(1-甲基-3-乙基-4-硝基-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-硫酮(3g)对水稻稻瘟病菌(Pyricularia oryzae)的抑制活性达到40%.在500mg/L浓度下,3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噻唑烷-2-酮(3d),3-(1-甲基-3-乙基-4-溴-5-吡唑甲酰基)-噁唑烷-2-酮(3l)对稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)的抑制活性达到53.37%. 展开更多
关键词 吡唑 含氮杂环 杀菌活性 杀虫活性 取代吡唑 杂环衍生物 化合物结构 生物活性 甲酰基 x射线单晶衍射法
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混合价四核锰配合物[Mn_4O_2(ClCH_2COO)_7(bipy)_2]·H_2O的合成、晶体结构及性质研究 被引量:10
6
作者 任颜卫 李珺 +2 位作者 吴爱芝 李淑妮 张逢星 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期919-923,i003,共6页
在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其... 在乙腈溶液中,由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]?(H2O)(py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]?H2O.采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构.标题化合物晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数:a=0.89854(13)nm,b=1.4027(2)nm,c=1.9037(3)nm,α=93.518(3)°,β=96.736(3)°,γ=94.875(3)°,V=2.3680(6)nm3,Z=2,Dc=1.734g/cm3,F(000)=1238,GOF=1.036,R1=0.0592,wR2=0.1162[I>2σ(I)].在标题化合物中,配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇,含有2个Mn3(μ3-O)单元,具有近似C2对称轴.4个Mn离子均为六配位,外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶,处于变形的八面体环境.变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用,但在低温下的磁相互作用较为复杂. 展开更多
关键词 混合价 H2O 性质研究 晶体结构 四核 x射线单晶衍射法 标题化合物 三核锰配合物 变温磁化率 磁相互作用 乙腈溶液 反应合成 元素分析 红外光谱 三斜晶系 晶胞参数 结构单元 耦合作用 反铁磁性 联吡啶 热分析 空间群 对称轴
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1,3,5-三咪唑基苯-醋酸锌配合物的合成、结构和离子交换性质研究 被引量:4
7
作者 樊健 孙为银 唐雯霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期946-949,共4页
报道了一个由新型三角架配体 1,3 ,5 三咪唑基苯 (L)与Zn(CH3 COO) 2 ·2H2 O组装得到的配合物 :[Zn(L) 2 (H2 O) 2 ] (CH3 COO) 2 ·2H2 O (1) ,用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ... 报道了一个由新型三角架配体 1,3 ,5 三咪唑基苯 (L)与Zn(CH3 COO) 2 ·2H2 O组装得到的配合物 :[Zn(L) 2 (H2 O) 2 ] (CH3 COO) 2 ·2H2 O (1) ,用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构 ,该晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,晶胞参数a =0 83 3 9(1)nm ,b =1 2 2 0 9(2 )nm ,c =1 75 65 (3 )nm ,β =94 880 (3 )° ,Z =2 ,V =1 7819(5 )nm3 ,Dc=1 3 83g/cm3 ,μ =1 5 0 5mm-1,F(0 0 0 ) =15 60 ,R1=0 0 42 9,wR2 =0 0 713 .配合物 1具有二维层状结构 ,醋酸根阴离子位于层与层之间的孔道中 。 展开更多
关键词 1 3 5-三咪唑基苯-醋酸 锌配合物 合成 离子交换性质 晶体结构 单斜晶系 x射线单晶衍射法
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o,o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基对硝基苄基磷酸酯的合成与晶体结构 被引量:2
8
作者 李奇 叶玲 +1 位作者 张锦楠 石梅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期381-385,共5页
合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1... 合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1)nm ,b =1.1872 (1)nm ,c=1.3412 (1)nm ,α =10 9.4 5 5 (7)°,β =90 .880 (8)° ,γ =96 .86 3(9)° ,V =1.2 10 6 (3)nm3,Mr=5 2 4 .4 6 ,ρc=1.4 39g·cm- 3,Z =2 ,μ(MoKα) =0 .2 6 0 mm- 1,F(0 0 0 ) =5 44,在 0° <2θ <5 0°范围内收集 35 6 0个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 70 0个 (|F| 2 ≥ 6 .0σ|F| 2 ) .晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最后的偏离因子为R =0 .10 6 ,RW=0 .0 95 .化合物的分子中 ,2个取代苯环位于分子主链的同一侧 ,2个苯环平面近于平行 .2个取代的叠氮乙基的取向近于平行地指向同一方向 ,向着几乎垂直于苯平面的方向伸展 .2个独立的分子之间以 1对N—H…O氢键连接形成中心对称的二聚体 ,成为晶体结构的基本重复单元 . 展开更多
关键词 合成 叠氮化合物 晶体结构 x射线单晶衍射法 o o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基-对硝基苄基磷酸酯
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内消旋和外消旋2,3-二乙氧基-2,3-二苯基丁二腈的晶体和分子结构——受-授取代基效应对分子构象的影响
9
作者 刘中立 王潘奋 +5 位作者 吴隆民 刘有成 孟益民 王欣 祝英 王奇光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第12期1102-1106,共5页
用X射线单晶衍射法测定了两个新的具有受-授取代基的乙烷衍生物--内消旋和外消旋2,3-二乙氧基-2,3-二苯基丁二腈1a(meso)和1a(dl)的晶体及分子结构。发现在两个分子中,中心碳-碳键及与其相连的化学键都有明显的键长伸长效应。通过构象... 用X射线单晶衍射法测定了两个新的具有受-授取代基的乙烷衍生物--内消旋和外消旋2,3-二乙氧基-2,3-二苯基丁二腈1a(meso)和1a(dl)的晶体及分子结构。发现在两个分子中,中心碳-碳键及与其相连的化学键都有明显的键长伸长效应。通过构象分析说明了这种分子的变形是由于取代基的空间效应,电子效应及受-授取代基效应引起的。 展开更多
关键词 取代基效应 构象分析 电子效应 乙氧基 x射线单晶衍射法 空间效应 键长 外消旋
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Ni(VOPO_4)_2·4H_2O的合成与晶体结构
10
作者 杨国昱 徐家宁 +3 位作者 孙浩然 徐吉庆 黄小荥 郑宁 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第1期75-79,共5页
在V2O5-H3PO4-Ni-CH3NH2-H2O体系中,通过反应原料间的组装反应合成Ni(VOPO4)2·4H2O绿色晶体,并通过元素分析、IR、DTA-TGA及ESR谱进行表征.晶体结构由单晶X射线衍射法确定,晶体属四方晶系,I4/m空间群,a=b=0.6228... 在V2O5-H3PO4-Ni-CH3NH2-H2O体系中,通过反应原料间的组装反应合成Ni(VOPO4)2·4H2O绿色晶体,并通过元素分析、IR、DTA-TGA及ESR谱进行表征.晶体结构由单晶X射线衍射法确定,晶体属四方晶系,I4/m空间群,a=b=0.6228(2)nm,c=1.3327(4)nm,V=0.5169(5)nm3,Z=2. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 x射线单晶衍射法
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钼的混合配体络合物Mo(NO)(α-C_(10)H_(7)CS_(2))_(3)·1/2C_(4)H_(8)O_(2)的合成与结构
11
作者 汤卡罗 金祥林 钟慕宁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1984年第5期590-595,共6页
采用简便方法引入亚硝基,合成了钼的三(α-萘荒酸基)单亚硝基混合配体络合物Mo(NO)(α-C_(10)H_(7),CS_(2))_(3)·1/2C_(4)H_(8)O_(2)。用X射线单晶衍射法测定了晶体结构。
关键词 x射线单晶衍射法 混合配体络合物 合成与结构 晶体结构 酸基 亚硝基
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PMNBP缩氨基酸席夫碱配合物的合成、表征和晶体结构 被引量:1
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作者 孙晨 张欣 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期61-66,共6页
合成1-苯基-3-甲基-4-对硝基苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMNBP)缩苯丙氨酸甲酯席夫碱及其Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)金属配合物,并对合成的配合物进行红外光谱的表征.利用X射线单晶衍射法测定配合物的晶体结构,结果表明二者均为六配位同构配合物.
关键词 席夫碱 配合物 合成 红外光谱 x射线单晶衍射法 晶体结构
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1,2-二乙氧基甲酰基肼的晶体结构
13
作者 邱翔 陈祖兴 杨桂春 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期170-172,共3页
报道目标分子的X衍射单晶结构.晶体C6H12N2O4属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=13.283 0(18),b=8.738 3(12),c=7.672 9(10),β=97.390(2),V=883.2(2)3,Mr=176.18,Z=4.分子间以N—H…O氢键连接形成中心对称的结构,成为晶体... 报道目标分子的X衍射单晶结构.晶体C6H12N2O4属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=13.283 0(18),b=8.738 3(12),c=7.672 9(10),β=97.390(2),V=883.2(2)3,Mr=176.18,Z=4.分子间以N—H…O氢键连接形成中心对称的结构,成为晶体结构的基本重复单元. 展开更多
关键词 1 2-二乙氧基甲酰基肼 分子结构 单晶 x射线单晶衍射法
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3-(p-甲苯基)磺酰氨基-2,6-哌啶二酮(C_(12)H_(14)O_4N_2S)的晶体结构和分子结构研究
14
作者 张艳明 张绍辉 罗保生 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1990年第4期296-300,共5页
采用X-射线单晶衍射和INDO量子化学计算法研究了标题化合物的晶体和分子结构。标题化合物的分子式C_(12)H_(14)O_4N_2S,Mr=282.31,三斜晶系,空间群P,a=7.229(2),b=8.7922(9),c=11.242(1);α=70.339(8)°,β=71.15(2)°,γ=87.88... 采用X-射线单晶衍射和INDO量子化学计算法研究了标题化合物的晶体和分子结构。标题化合物的分子式C_(12)H_(14)O_4N_2S,Mr=282.31,三斜晶系,空间群P,a=7.229(2),b=8.7922(9),c=11.242(1);α=70.339(8)°,β=71.15(2)°,γ=87.88(2)°;V=634.8(7),Z=2,D_c=1.476g/cm^3,R=0.037,R_w=0.037(W=1)。分子的哌啶二酮环中C=O和C—N键长与多肽分子的相应键长相一致。根据INDO计算结果讨论了标题化合物的水解反应活性。 展开更多
关键词 x射线单晶衍射法 3-(对甲苯基)磺酰氨基-2 6-哌啶二酮 晶体结构 分子结构
全文增补中
酒石酸钾钠(PST)对纳滤处理重金属废水的强化机理 被引量:2
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作者 王光春 李振山 吴双 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期4125-4133,共9页
在已有纳滤处理重金属实验中,发现适当添加酒石酸钾钠可以使金属去除率增大的同时膜通量没有明显降低,而且纳滤膜表面接触角与膜通量呈稳定的负线性关系。采用X-射线(单晶)衍射法对酒石酸钾钠(PST)与Cd^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)... 在已有纳滤处理重金属实验中,发现适当添加酒石酸钾钠可以使金属去除率增大的同时膜通量没有明显降低,而且纳滤膜表面接触角与膜通量呈稳定的负线性关系。采用X-射线(单晶)衍射法对酒石酸钾钠(PST)与Cd^(2+)、Ni^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)4种金属离子的络合配位方式进行分析。通过对晶体结构和键长键角等参数的分析表明,酒石酸钾钠主要通过羧基氧原子和邻位羟基氧原子与金属离子鳌合配位形成五元鳌合环;络合配位的中心金属离子Ni^(2+)、Zn^(2+)和Cu^(2+)是六配位形式,而Cd^(2+)是七配位形式。进一步通过配位分析方法计算了不同配比下配合物水分子量的大小,发现其变化特征与纳滤膜通量的变化趋势相似;金属离子络合物体积变化受到配位键长键角和酒石酸根配位数的控制,其变化特征与纳滤截留率变化一致。说明络合物的配位水分子量和配位体积大小2个参数能够分别解释PST强化纳滤处理重金属膜通量和截留率的变化特征。 展开更多
关键词 纳滤 重金属 酒石酸钾钠 x射线(单晶)衍射 络合 配位
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氯酸盐文摘
16
《无机盐技术》 2010年第5期40-40,共1页
有机胺高氯酸盐共晶化合物的单晶制备与表征 张琳 刘丽娟 朱顺官 张文超 摘要:用核磁共振波谱和X射线单晶衍射法对乙二胺三乙烯二胺高氯酸盐(ST)的结构进行了表征。结构分析表明,化合物ST的乙二胺和三乙烯二胺的比例为1:1,晶体... 有机胺高氯酸盐共晶化合物的单晶制备与表征 张琳 刘丽娟 朱顺官 张文超 摘要:用核磁共振波谱和X射线单晶衍射法对乙二胺三乙烯二胺高氯酸盐(ST)的结构进行了表征。结构分析表明,化合物ST的乙二胺和三乙烯二胺的比例为1:1,晶体属单斜晶正交系, 展开更多
关键词 高氯酸盐 x射线单晶衍射法 三乙烯二胺 文摘 核磁共振波谱 结构分析 单晶制备 化合物
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Ba4M(CO3)2(BO3)2(M=Ba, Sr): two borate-carbonates synthesized by open high temperature solution method 被引量:7
17
作者 Xueyan Zhang Hongping Wu +2 位作者 Hongwei Yu Zhihua Yang Shilie Pan 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2019年第7期1023-1032,共10页
Two borate-carbonates Ba4M(CO3)2(BO3)2(M =Ba, Sr) have been successfully synthesized in the open air representing the first examples of borate-carbnate complex.Their structures were determined by single crystal X-ray ... Two borate-carbonates Ba4M(CO3)2(BO3)2(M =Ba, Sr) have been successfully synthesized in the open air representing the first examples of borate-carbnate complex.Their structures were determined by single crystal X-ray diffraction and they both crystallize in same space group, Pnma.Their structures feature a Ba/Sr-based three dimensional framework composed of the BaO8 polyhedra(the SrO8 polyhedra), isolated BO3 and CO3 triangles. Detailed structure analysis shows that the intergrowth of [Ba3(BO3)2]/[Ba2Sr(BO3)2] and [BaCO3] layers favors the formation of these two borate-carbonates. In addition, their syntheses, spectroscopic properties and thermal behaviors were investigated. 展开更多
关键词 borate-carbonates open air INTERGROWTH
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