机械合金化Fe_(100-x)Nix系超细粉末的X射线衍射谱研究

用机械合金化方法制备了Ｆｅ１００－ｘＮｉｘ系超细粉末（其中ｘ＝７５，４５，３５，３２．５，３０）。对各样品进行了Ｘ－ｒａｙ衍射谱测量，用Ｓｃｈｅｒｅｒ方法测量了晶粒尺寸。用最小二乘法计算了随Ｎｉ含量ｘ的减少样品晶格常数的变化以及随ｘ的减少样品的结构变化。发现当ｘ＝７５，４５时，样品成为以Ｎｉ为溶剂Ｆｅ为溶质的面心立方固溶体，随着Ｆｅ含量不断增加，Ｆｅ－Ｎｉ合金中除了Ｎｉ型面心立方结构外，还存在α－Ｆｅ体心立方及少量的γ－Ｆｅ面心立方相。当ｘ＝３０也就是Ｆｅ的含量达到７０％时，合金表现为α－Ｆｅ体心立方结构和γ－Ｆｅ面心立方结构的复相ＦｅＮｉ固溶体。

高纯度3,4,9,10 Perylenetetracarboxylic Dianhydride-PTCDA的元素分析及核磁共振谱和X射线衍射谱的测试与分析

采用真空升华的方法,对国产纯度为98%的苝四甲酸二酐(简称PTCDA)粉末,在其升华点450℃进行了提纯。应用朗伯比尔定律及紫外-可见光分光光度计测试分析,其纯度可达99.8%;利用元素分析仪,对提纯前、后分子中的C元素和H元素含量进行了对比测定,结果表明提纯后的PTCDA分子中C和H含量十分接近理论值;采用核磁共振(NMR)谱,研究了分子中H元素的归属得出,处于两种不同化学环境中的H原子数目相等并且它位于芳环上,其分子中存在酸酐;对PTCDA分子的化学键的形成讨论后得出,高纯度PTCDA分子中的C,H,O原子主要以共价键结合;使用X射线衍射(XRD)仪,测试分析了这种有机材料的结晶状态及其晶体结构指出,提纯后的PTCDA多晶粉末存在α-PTCDA及β-PTCDA两种物相,主要成份为α-PTCDA,而β-PTCDA约占总成份的五分之一。其晶胞属于平面单斜晶系底心点阵结构。同时详细研究了在其升华点沉积在P型单晶Si(100)表面,由此形成薄膜的晶体状态及其晶粒度的尺寸和能带结构。高纯度α-PTCDA分子在P—Si单晶表面形成有机层单晶薄膜时,在其薄膜的分子层平面的上、下及其两侧,将由π电子云所覆盖。由于C,H和O原子最外层价电子轨道的交叠形成离域大π键,从而产生价电子的共有化运动,使其能级分裂为能带。它的价带与第一紧束缚带的能量差为2.2eV,使这种有机材料具有半导体导电的性质,本征载流子浓度为1014 cm-3,属于弱p型有机半导体材料;它与P—Si的交界面可形成同型异质结,对可见光至近红外波段的光有很好地响应。

海洛因的X射线衍射谱

本文给出海洛因和鸦片的实测Ｘ射线衍射谱；并且列出海洛因的每一个衍射峰参数。海洛因属于正交晶系；原胞基矢是：ａ＝８．００３，ｂ＝１４．３７３，ｃ＝１６．０９２×１０－１０ｍ。对比纯净的海洛因和蔗糖的标准谱，我们检查出主要的掺杂物是糖。

正交相BaSi_2粉晶X射线衍射谱的计算

由正交相BaSi2晶胞原子的分数坐标和散射因子计算出其粉晶X射线衍射谱,结果与PDF卡片的数据相当一致。该计算方法既可用于新材料PDF卡片的计算,也可用于校验实验方法得到的PDF卡片的可靠性。

用金刚石膜的X射线衍射谱估算其热导率

讨论直流电弧等离子体喷射化学气相沉积的金刚石膜其热导率和晶面取向间的关系。

迭代盲目反卷积算法在X射线衍射谱中的应用

基于X射线衍射图谱正性和仪器宽化函数类型已知等先验知识,详细讨论用于去除仪器宽化提高图谱分辨率的迭代盲目反卷积算法的实现问题;用编写的MATLAB程序对标准样品SiO2和藏药银矿石的X射线衍射图谱进行了数值实验;在数值实验中分别用高斯函数、柯西函数、双柯西函数分别对原始图谱中最细锐谱线进行拟合,并作拟合离散度计算;结果表明该算法能提高图谱的分辨率,有效去除图谱中衍射仪器引起的衍射线宽化.

黄铁矿的x射线衍射谱及其找矿意义

本文的特色在于不仅研究了黄铁矿的ｘ衍射特征，同时还详细探讨和挖掘了黄铁矿ｘ衍射特征与其含金性之间的关系。研究表明，黄铁矿的ａ０值和某些特定面网的ｘ衍射强度比值对金矿的找矿评价具有标型意义。越是偏离（大于或小于）标准ａ０值的黄铁矿，其含金性越好。Ｉ３１１／Ｉ２１１、Ｉ２００／Ｉ２１０、Ｉ２００／Ｉ１１１的大小变化与含金性变化具有良好的一致性。其中尤以Ｉ３１１／Ｉ２１１反应最为灵敏。

X射线衍射谱的一种分峰新技术

采用一种新创立的优化Voigt函数,准确地确定出边带的位置;进一步针对400℃,1080min的CuTi合金衍射谱,在引进两卫星峰相对强度的基础上,由Daniel-Lipson波长公式所计算的调幅组织波长与通过应变衬度条纹测量的波长间的相对误差仅仅是1.35%。这一结果充分地表明Daniel-Lipson波长公式可适用于调幅分解与调幅组织长大的全过程。

He-Ne激光对鲱鱼DNA X射线衍射谱的影响

用 He-Ne激光处理鲱鱼 DNA,测试处理前后鲱鱼 DNA的 X射线衍射谱 .结果显示处理前后鲱鱼 DNA的 X射线衍射谱发生了明显变化 .

科技论文中X射线衍射谱图的规范标注与编辑加工

科技论文来稿中经常出现X射线衍射(XRD)谱图表达混乱的现象,依据国家相关标准和规范,结合XRD谱图坐标量的物理意义,XRD谱图坐标标目与标值的正确、规范的标注应为:XRD谱图中纵坐标量名称为衍射强度,标目可表示为I/s-1;横坐标的量名称为衍射角,标目为2θ/(°)。

有机膨润土的X射线衍射谱特征

蒙脱石是层状硅酸盐矿物,其结构层间充填有可交换的阳离子。本文利用季铵盐与蒙脱石进行阳离子的交换反应合成有机膨润土,有机处理后的蒙脱石层间被有机阳离子覆盖,面网间距d(001)由原来的12.5(?)增至40(?)。

X射线衍射谱分峰法在软磁智能合金NiMnGa磁场热处理双相分析中的应用研究

通过X射线衍射分峰法来测定不同热处理工艺条件下有、无磁场的热处理对软磁智能合金NiMnGa马氏体生成量和母相残余量的影响,结果表明,磁场热处理促进了孪晶磁织构形成,同时磁场可促进马氏体相变,使残余母相量减少,马氏体量增多。

X射线衍射谱图中标目与标值的规范化表示

随机调查了2007年末至2008年初100余种涉及10多个学科领域的专业期刊,发现普遍存在对X射线衍射谱图纵坐标衍射强度概念模糊,量名称(量符号)、单位以及标值的标注缺乏规范,分析了其原因,并提出相应的解决方法。

中药X射线衍射指纹图谱专家系统网格(TCM-XFP-ESG)构建与应用

目的构建中药(TCM)X射线衍射指纹图谱(XFP)专家系统网格(ESG)(TCM-XFP-ESG),为中药质量鉴别提供智能指导。方法利用VB.NET 2.0和SQL Server 2003软件开发专家系统网格,以文献数据和实验室数据建立数据库,同时运用实例类比产生2种推理方法设计知识库、推荐系统和优化系统,以测定栀子等10味中药XFP验证专家系统的可靠性。结果初步建立了中药XFP数据库,构建了TCM-XFP-ESG框架。结论开发TCM-XFP-ESG有助于推广X射线衍射技术在中药鉴定中的应用,促进XFP信息资源的共享。

X射线粉末衍射谱的峰度盲目反卷积

应用基于峰度的盲目反卷积算法处理X射线粉末衍射谱,实验表明该算法提高了X射线粉末衍射仪的分辨率,获得更接近真实的衍射谱,有助于对材料结构和缺陷的精细研究。

清开灵制剂的X射线衍射Fourier指纹图谱分析

目的 :建立中成药清开灵制剂鉴定分析的指纹图谱分析。方法 :利用粉末X射线衍射Fourier图谱分析法 ,对不同厂家不同剂型的中成药进行分析。结果 :获得不同厂家不同剂型的清开灵X射线衍射Fourier指纹图谱 ,包括衍射图谱几何拓扑和衍射特征标记峰。结论

麋鹿角的X射线衍射Fourier指纹谱分析

目的:建立麋鹿角X射线衍射Fourier指纹谱分析方法。方法:用粉末X射线衍射技术对不同年龄阶段不同部位的麋鹿角进行分析,建立麋鹿角的对照X射线衍射Fourier指纹谱。结果:除S15有些许差异外,不同年龄不同部位麋鹿角X射线衍射图谱的几何拓扑图形基本一致,仅部分组分含量多少有差别。结论:X射线衍射Fourier指纹谱分析法可用于麋鹿角药材的品质评价。

聚合物广角X射线衍射图谱分峰的改进

首先采用高精度的Lagrange多项式插值对聚合物无定形样品广角X衍射(WAXD)谱图的峰形进行拟合,得到的该聚合物无定形峰的函数,然后将该函数与Gauss-Cauchy函数结合,对该聚合物的WXAD图谱进行非线性最小二乘法分峰拟合,得到了较理想的结果,并讨论了分峰过程中初值的稳定性。

X射线衍射能谱法测定金属板材织构

介绍了一种X射线衍射能谱法测定金属板材织构的方法,其原理是利用一束连续波长的X射线以某一固定入射角照射到样品,用多通道能谱仪采集来自不同晶面的X射线强度,根据这些晶面反射X射线的能量差异,获得样品的织构信息。其优点是比常规的X射线衍射波谱法测定织构速度快、效率高目前该方法已实际应用于宝钢分公司深冲薄板、冷轧电工钢板等的织构测定分析。

X射线衍射和红外光谱法分析磨料的成分

采用X射线衍射和红外光谱法,对磨料的成分进行了分析。结果表明:磨料中含有金刚石和三聚氰胺甲醛树脂。再采用热处理方法,对磨料中三聚氰脂甲醛树脂进行定量分析。方法简单易行,合理可靠,能够准确测定磨料中的成分。