益髓健脾汤联合XELOX化疗对结直肠癌患者免疫功能及肠道菌群的影响

目的探讨益髓健脾汤联合XELOX化疗方案对结直肠癌(CRC)患者免疫功能及肠道菌群的影响。方法选取80例CRC患者作为研究对象,随机分为对照组(40例,XELOX化疗方案)、观察组(40例,XELOX化疗方案联合益髓健脾汤治疗)。比较2组患者的疾病控制率、免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)与CD8^(+)的比值(CD4^(+)/CD8^(+))]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)]、肠道菌群指标(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌)及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组疾病控制率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)水平和CD4^(+)/CD8^(+)以及乳酸杆菌、双歧杆菌数量较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者CD8^(+)水平和CEA、CA125、CA199水平以及大肠杆菌数量均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为17.50%,低于对照组的42.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用益髓健脾汤联合XELOX化疗方案治疗结直肠癌可提高疗效,调整肠道菌群分布,增强免疫功能,降低不良反应发生率。

复方苦参注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的探讨复方苦参注射液(compound Kushen injection,CKI)联合XELOX化疗方案对晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的临床疗效和安全性。方法选取2020年1月至2023年1月江汉大学附属医院武汉市第六医院晚期CRC患者84例,根据治疗方法分为对照组(40例)和试验组(44例)。对照组采用XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗,试验组在对照组基础上给予CKI,连续治疗6个月。比较两组患者近期疗效指标、肿瘤标志物水平、免疫功能水平及不良反应发生情况。结果84例患者中,男54例,女30例,年龄36~87岁,平均(64.1±8.6)岁。治疗后试验组部分缓解(partial reponse,PR)比例(70.5%比42.5%)、客观缓解率(overall response rate,ORR,70.5%比42.5%)、CD4^(+)[(46.7±2.8)/μl比(44.3±3.9)/μl]和CD4^(+)/CD8^(+)[(1.3±0.1)比(1.2±0.1)]水平均高于对照组,稳定(stable disease,SD)比例低于对照组(18.2%比42.5%);试验组治疗后癌胚抗原水平低于治疗前[47.1(22.8,85.9)ng/ml比75.1(25.4,117.8)ng/ml],两组治疗后糖类抗原19-9[165.9(86.3,285.8)U/ml比250.1(98.4,434.6)U/ml,144.9(78.4,265.6)U/ml比190.0(85.8,258.6)U/ml]、CD3^(+)[(45.3±3.4)/μl比(51.7±8.6)/μl,(45.2±3.4)/μl比(52.1±8.8)/μl]、CD4^(+)[(46.7±2.8)/μl比(53.1±2.7)/μl,(44.3±3.9)/μl比(53.5±2.7)/μl]和CD4^(+)/CD8^(+)[(1.3±0.1)比(1.4±0.1),(1.2±0.1)比(1.5±0.1)]水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CKI联用XELOX化疗方案能够提高晚期CRC患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能。

养正合剂改善结直肠癌XELOX化疗患者免疫状态、毒副反应的效果观察

目的 探寻养正合剂改善结直肠癌XELOX化疗患者免疫状态、毒副反应的效果。方法 回顾性分析85例接受XELOX化疗的结直肠癌患者临床资料,根据患者是否接受养正合剂干预分为常规干预组(39例)以及改良干预组(46例)。常规干预组给予常规营养支持结合快速康复护理,改良干预组在常规干预组的基础之上联合养正合剂治疗。比较两组患者干预前后细胞免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),癌胚抗原(CEA),糖类抗原125(CA125),糖类抗原199(CA199)水平以及毒副反应。结果 干预后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于干预前,且改良干预组CD3^(+)(67.21±7.89)%、CD4^(+)(46.89±8.45)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.89±0.54)高于常规干预组的(61.13±7.45)%、(40.12±5.26)%、(1.46±0.39)(P<0.05)。干预后,两组患者CEA、CA125、CA199水平均较干预前降低,且改良干预组CEA(5.26±1.56)μg/L、CA125(29.17±5.23)U/ml、CA199(32.75±5.36)U/ml均低于常规干预组的(8.14±1.38)μg/L、(35.46±6.14)U/ml、(38.46±6.14)U/ml(P<0.05)。改良干预组毒副反应发生率28.26%显著低于常规干预组的53.85%(P<0.05)。结论 养正合剂应用于结直肠癌患者XELOX化疗中能够有效改善患者化疗后免疫功能,在提升化疗疗效的同时缓解毒副反应,具有较高的应用价值,值得临床借鉴应用。

香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者近期疗效及肿瘤标志物的影响

目的:探讨香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗对晚期结肠癌患者近期疗效及肿瘤标志物的影响。方法:选取2020年1月—2023年10月南平市人民医院收治的105例晚期结肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组(n=54)和对照组(n=51)。对照组采用XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗,观察组在对照组基础上联合香砂六君子汤治疗。比较两组近期疗效、免疫功能、肿瘤标志物[糖类抗原242(CA242)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况。结果:观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为51.85%、68.52%,均高于对照组的31.37%、49.02%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,但观察组CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CA242、CA199、CEA水平均低于治疗前,且观察组CA242、CA199、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胃肠道反应发生率为37.04%,低于对照组的56.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组脱发、贫血、周围神经毒性及肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:香砂六君子汤联合XELOX化疗及贝伐珠单抗靶向治疗可提高晚期结肠癌近期效果,减轻机体免疫功能损伤,降低肿瘤标志物表达水平,且安全性良好。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者的效果。方法:选取2022年12月至2023年12月该院收治的68例老年结肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各34例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肿瘤标志物[糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CA19-9、CEA、CA125水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VEGF、COX-2、MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年结肠癌患者可提高疾病缓解率和疾病控制率,降低肿瘤标志物和血管内皮功能指标水平,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果

目的:观察艾迪注射液联合XELOX(卡培他滨+奥沙利铂)化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年6月该院收治的76例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各38例。对照组采用XELOX化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、肿瘤标志物[糖类抗原72-4(CA72-4)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原242(CA242)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率为63.16%(24/38),高于对照组的39.47%(15/38),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CA72-4、CEA、CA242水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为18.42%,低于对照组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合XELOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者可提高疾病控制率和KPS评分,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,其效果优于单纯XELOX化疗方案治疗。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗改善结直肠癌患者不良反应的观察

探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗在结直肠癌(CRC)患者治疗中的应用效果,以及对不良反应的改善情况。方法 选取本院2023年1月-2024年1月收治的64例CRC患者,随机分为A组和B组,A组给予XELOX化疗,B组增加贝伐珠单抗联合治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 B组治疗后的肿瘤标志物CEA、SAA、CA19-9分别为(207.23±62.47)ng/L、(5.42±1.13)mg/L、(12.39±2.15)U/mL,均低于A组的(264.54±71.62)ng/L、(10.15±2.44)mg/L、(27.14±3.43)U/mL;治疗期间B组发生不良反应包括骨髓抑制1例(3.13%)、消化道反应3例(9.38%)、内出血3例(9.38%),总发生率(21.88)低于A组(31.25%),P<0.05。结论 贝伐珠单抗联合XELOX化疗可显著提升CRC治疗效果,减少患者的不良反应,提高治疗稳定性。

XELOX化疗联合肠益方治疗对老年晚期结直肠癌患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2、胞裂蛋白9水平的影响

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)化疗联合肠益方治疗老年晚期结直肠癌的临床疗效及其对患者生存质量、免疫功能及血浆硫酸类肝素蛋白多糖2(SDC2)、胞裂蛋白9(SEPT9)水平的影响。方法回顾性分析2021年1月至2022年6月期间在海南医学院第二附属医院接受治疗的84例老年晚期结直肠癌患者,按治疗方案不同分为两组,每组各42例。观察组在XELOX化疗基础上结合肠益方治疗,对照组仅予以XELOX化疗治疗,均3周为1个周期,治疗4个周期。比较两组患者的临床疗效、生存质量、免疫功能及SDC2、SEPT9阳性率。结果观察组患者的近期总有效率为78.57%,明显高于对照组(52.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(40.58±2.51)%、1.68±0.37,均明显高于对照组[(30.22±2.39)%、1.25±0.31],差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的生存质量改善率为73.81%,明显高于对照组(42.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的SDC2阳性率、SEPT9阳性率分别为9.52%、16.67%,均明显低于对照组(30.95%、38.10%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论XELOX化疗联合肠益方治疗老年晚期结直肠癌可取得满意的近期疗效,有助于改善患者的机体免疫功能,并可提高患者的生存质量,且有助于下调SDC2、SEPT9阳性表达。

肠道微生态调节剂联合XELOX化疗方案对晚期大肠癌患者肠道菌群环境及化疗疗效的影响

分析肠道微生态调节剂联合XELOX化疗方案对晚期大肠癌患者治疗效果。方法 选取2017年1月-2022年1月在我院治疗的110例晚期大肠癌患者作为研究对象,对照组采用XELOX化疗方案(55例),观察组在对照组基础上,添加肠道微生态调节剂治疗,分析两组患者临床治疗效果;肠道菌群环境;免疫功能;血清肿瘤标志物。结果 观察组临床总有效率占比、乳酸杆菌、双歧杆菌均高于对照组;观察组大肠埃希菌、粪肠球菌低于对照组,观察组免疫功能指标比对照组有优势(P<0.05)。结论 采用肠道微生态调节剂联合XELOX化疗方案治疗晚期大肠癌患者,对比单纯化疗有潜在优化肠道菌群结构的趋势,值得在临床推广。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结直肠癌肝转移患者的临床观察

目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性。方法:选取自2018年2月至2019年2月收治的老年晚期结、直肠癌肝转移患者82例,按照随机数字表法分成两组。对照组患者41例,行XELOX方案治疗,观察组患者41例,采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗。对比两组患者疗效及安全性。结果:观察组患者客观缓解率(ORR)为65.85%,高于对照组的46.34%(P<0.05);观察组患者KPS评分改善率为87.80%,对照组为78.05%(P>0.05);治疗后观察组患者躯体、角色和情绪功能评分显著高于对照组患者(P<0.05),而ALT、AST、指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为53.66%,高于对照组的39.02%,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移,可更好地改善患者肝脏功能状态,提高临床疗效。

XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能、治疗效果及生存质量的影响探究

背景结肠癌为临床常见的恶性肿瘤之一,对其的治疗以手术和化疗为主.约有50%以上的Ⅲ期结肠癌患者,在根治术后任然出现转移、复发,因此结肠癌患者的术后远期生存率一直较低.有研究表明XELOX方案作为结肠癌治疗一线、二线药物,临床疗效不及静脉滴注5-FU/FA;但在联合贝伐单抗作为一线治疗药物,可提高转移性结肠癌化疗患者的无进展生存期.本研究观察了XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能及治疗效果、生存质量的影响,为临床寻求高效低毒的结肠癌治疗方式,提高结肠癌病人的生存率及生活质量,提供更多的临床数据.目的研究XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者免疫功能及治疗效果、生存质量的影响.方法本次研究对象共60例,选取于中国人民解放军第903医院肿瘤科2015-05/2017-05收治的结肠癌术后化疗患者,所选研究对象按入组顺序经数字随机表法分为两组.对照组应用XELOX方案,观察在此基础上联合贝伐单抗治疗.对两组患者化疗后的临床疗效、生存质量评分及毒副反应进行评定比较,并检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群[CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、自然杀伤细胞(natural killer cell, NK)]细胞水平情况.结果两组经治疗后观察组总有效率90.00%明显大于对照组总有效率76.67%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),观察组治疗后CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、NK水平显著高于对照组;观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P<0.05),观察组治疗后躯体、情感、社交、认知、角色功能评分显著高于对照组,观察组生存治疗显著优于对照组(P<0.05),观察组化疗后不良反应总发生率13.33%明显低于对照组为50.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 XELOX化疗方案联合贝伐单抗靶向对结肠癌患者具有良好的疗效,能有效抑制结肠癌细胞的增值,能显著改善患者免疫系统功能,并减少化疗的毒副作用,提高患者生存质量.

双歧杆菌三联活菌联合XELOX化疗对大肠癌术后肠道菌群及免疫功能的影响

目的 探讨双歧杆菌三联活菌联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)化疗对大肠癌术后肠道菌群及免疫功能的影响。方法 选取2016年2月~2019年2月苏州大学附属第二医院诊治的大肠癌术后患者93例,依照随机数字表法将其分为研究组(47例)、对照组(46例)。两组均接受手术治疗,术后对照组采用XELOX化疗方案,观察组在对照组的基础上给予口服双歧杆菌三联活菌。治疗后进行临床效果评价;比较两组免疫功能、肠道菌群及血清肿瘤标志物改善情况,记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果 治疗2个周期后,研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组乳酸杆菌、双歧杆菌明显高于对照组,大肠埃希菌、粪肠球菌低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);研究组CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);研究组糖类抗原199、癌胚抗原低于研究组,差异均有统计学意义(均P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 双歧杆菌三联活菌联合XELOX化疗可有效改善大肠癌患者肠道菌群、免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,且安全性较好,效果显著。

参芪扶正注射液联合XELOX化疗对老年结直肠癌患者T淋巴细胞亚群、CEA、CA125和CA724及生存质量的影响

目的探讨参芪扶正注射液联合XELOX化疗对老年结直肠癌患者T淋巴细胞亚群、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125和CA724及生存质量影响。方法选择86例老年结直肠癌患者,随机分为对照组与联合组各43例。对照组行XELOX化疗方案;联合组行参芪扶正注射液联合XELOX化疗方案。两组均以3 w为1个疗程,连续4个疗程评价。比较两组化疗前和化疗4个疗程T淋巴细胞亚群、CEA、CA125、CA724水平变化;化疗4个疗程后近期总有效率、生存质量改善和毒副反应情况。结果联合组化疗4个疗程后CD3^(+)、CD3^(+)CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05),血清CEA、CA125和CA174显著低于对照组(P<0.05)。联合组总有效率(RR)显著高于对照组(χ^(2)=4.654,P<0.05);而两组疾病控制率(DCR)比较无明显差异(P>0.05)。联合组生存质量改善显著高于对照组(χ^(2)=4.086,P<0.05)。联合组毒副反应显著少于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX化疗可改善老年结直肠癌患者免疫功能,降低血清CEA、CA125和CA724水平,且可获得良好疗效,患者生存质量明显改善,且可减轻化疗引起毒副反应。

探讨XELOX化疗方案对老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性

目的研究XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的近期临床疗效和用药安全性。方法从2010年4月至2013年4月我院收治的老年晚期胃癌患者中选出120例患者。以随机数字表法将其分为A组（60例）和B组（60例）。A组采用XELOX方案全身化疗，B组采用DF方案全身化疗。所有病例治疗用药4个周期以上。比较两组近期临床疗效和用药安全性。结果治疗后，A组有效率为76．67％，B组为60．00％，A组疗效显著优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组化疗不良反应发生率：白细胞下降20．00％，手足综合征23．33％，脱发16．67％；B组化疗不良反应发生率：白细胞下降46．67％，手足综合征3．33％，脱发40．00％；两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效较好，用药安全系数高，可改善患者生命质量且能被老年患者所接受。该方案值得临床推广。

健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗治疗结肠癌根治术后疗效观察

目的:观察健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗治疗结肠癌脾虚湿蕴证的临床疗效。方法:将结肠癌根治术后患者60例随机分为2组,各30例;治疗组采用健脾渗湿抑瘤法联合XELOX化疗,对照组仅予XELOX化疗,每疗程21天,连续治疗4疗程;比较2组治疗前后患者生活质量评分(QOL)及毒副作用情况。结果:治疗后2组QOL评分均较治疗前明显升高(P<0.01),且治疗组QOL评分升高较对照组更显著(P<0.01)。治疗后治疗组骨髓抑制分度明显轻于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组骨髓抑制分度轻于对照组,但经秩和检验,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健脾渗湿抑瘤法能有效改善结肠癌根治术后辅助化疗患者的生活质量,减轻化疗毒副作用,值得临床推广应用。

西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗治疗老年晚期直肠癌的近远期效果及其对ICAM-1、Cox-2和CK-20水平的影响

目的探讨西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗治疗老年晚期直肠癌的近远期效果及其对血清细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、环氧酶-2（Cox-2）和细胞角蛋白-20（CK-20）表达的影响。方法选取2009年6月～2013年11月右江民族医学院附属医院肛肠外科收治的88例老年晚期直肠癌患者．根据治疗方案的不同分为XELOX化疗组（单独组）和XELOX化疗＋西妥昔单克隆抗体组（联合组），每组各44例；分别比较两组患者的近远期临床疗效、ICAM-1、Cox-2和CK-20的变化。结果联合组的治疗有效率为70．45％，显著高于单独组的40．91％（P〈0．05），但两组患者疾病控制率和不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；联合组1年生存率与单独组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；联合组2年生存率明显高于单独组（P〈0．05）；而且，联合组患者的局部复发与转移率也明显低于单独组（P〈0．05）；单独组患者的平均生存时间为16．263个月，显著短于联合组的20．658个月（P〈0．05）；治疗后两组患者ICAM-1、Cox-2和CK-20表达水平均显著降低（P〈0．05）；而且，联合组患者的改善程度明显优于单独组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论西妥昔单克隆抗体联合XELOX化疗可显著提高老年晚期直肠癌的近远期临床疗效，抑制肿瘤相关基因ICAM-1、Cox-2和CK-20的水平。

XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应

目的研究XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应。方法自我院2017年11月至2019年4月间收治的老年晚期胃癌患者中择取88例进行本次研究,按照患者的入院编号奇偶性进行分组,其中编号为奇数的44例划入参照组,编号为偶数的44例则划入试验组,其中参照组患者接受FOLFOX4化疗方案治疗,试验组则接受XELOX化疗方案治疗,就两组患者的近期疗效与不良反应展开分析。结果对两组患者的治疗有效率进行比较,发现试验组患者的治疗有效率为88.64%,远高于参照组患者的59.09%(P<0.05);对两组患者的不良反应情况进行比较,发现试验组患者的不良反应率为6.82%,远低于参照组患者的31.82%(P<0.05)。结论XELOX化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效较为理想,能够提升治疗效果,且减少并发症的发生概率,是一种值得临床推广与应用的治疗方式。

艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果

目的观察艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法选取济源市人民医院收治的74例晚期原发性肝癌患者(2016年5月至2018年7月),按随机数表法分组,各37例。给予对照组XELOX化疗治疗,给予观察组艾迪注射液联合XELOX化疗治疗。对比两组疗效、治疗前后血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与血管内皮生长因子(VEGF)水平、生活质量[卡氏功能状态量表(KPS)评分]。结果观察组疾病控制率(86.49%)高于对照组(62.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清ICAM-1、VEGF水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗治疗晚期原发性肝癌,可降低患者血清ICAM-1、VEGF水平,改善生活质量,效果显著。

艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效

目的分析艾迪注射液联合XELOX化疗对晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取濮阳市人民医院2016年6月至2018年5月收治的84例晚期结直肠癌患者,按照治疗方案分为对照组和观察组,各42例。给予对照组XELOX化疗,在对照组基础上给予观察组艾迪注射液治疗。比较两组疗效,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+)水平及卡氏功能状态(KPS)评分。结果观察组治疗总有效率(66.67%)较对照组(40.48%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA均较治疗前降低,CD3+、CD4+水平均较治疗前升高,且观察组血清CEA较对照组低,CD3+、CD4+水平均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组KPS评分均较治疗前升高,且观察组KPS评分较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论艾迪注射液联合XELOX化疗可显著提高晚期结直肠癌临床疗效,降低患者血清肿瘤标志物水平,调节T淋巴细胞亚群,改善功能状态。

参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案在结直肠癌患者中的应用

目的:研究参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗结直肠癌(CRC)的效果。方法:选取某院于2018年5月-2021年5月收治的82例CRC患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各41例,对照组采用XELOX化疗方案,治疗组采用参芪扶正注射液配合XELOX化疗,对比疗效、免疫功能、血清学指标、生活质量和不良反应。结果:总有效率比较,治疗组63.41%高于对照组39.02%(P<0.05);CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,治疗后3个月治疗组高于对照组(P<0.05);CD8^(+)水平比较,治疗后3个月治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后3个月治疗组IFN-γ、TNF-α水平高于对照组,CEA、CA125及CA724水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗后3个月SF-36各项评分均高于对照组(P<0.05);治疗组12.19%不良反应发生率低于对照组36.58%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合XELOX化疗方案治疗CRC,可促进疗效提高,对免疫功能影响较小,有利于提高患者生活质量。