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Thermal decomposition mechanism of ammonium sulfate catalyzed by ferric oxide 被引量:8
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作者 Xingfu SONG Jingcai ZHAO Yunzhao LI Ze SUN Jianguo YU 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第2期210-217,共8页
The decomposition mechanism of ammonium sulfate catalyzed by ferric oxide was investigated in this paper. The decomposition kinetics parameters were determined via a global optimization of the Kissinger iterative meth... The decomposition mechanism of ammonium sulfate catalyzed by ferric oxide was investigated in this paper. The decomposition kinetics parameters were determined via a global optimization of the Kissinger iterative method using the non-isothermal thermogravi- metric analysis data. The products and intermediates were synchronously characterized by X-ray diffraction and mass spectrometry. The obtained results indicate that the decomposition process of ammonium sulfate catalyzed by ferric oxide can be divided into four stages of which the activation energies are 123.64, 126.58, 178.77 and 216.99 kJ. mol^-1 respectively. The decomposition mechanisms at the first and the fourth stage both belong to Mample power theorem, the second stage belongs to Avrami-Erofeev equation and the third belongs to contracting sphere (volume) equation. The corresponding pre-exponential factors (A) are calculated simultaneously. 展开更多
关键词 ammonium sulfate decomposition kinetics ferric oxide thermogravimetric analysis
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Decomposition of ammonium sulfate residue in a high solid/gas ratio suspension state with an industrial-scale reactor system(production line) 被引量:4
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作者 Qi Li Delong Xu +3 位作者 Yanxin Chen Yanfei Yao Zhi Sun Songxiong Ding 《Particuology》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第5期107-113,共7页
Ammonium sulfate residue is a particulate solid and is produced during the manufacture of ammonium sulfate fertilizer. The residue used in this study contained a large portion of calcium carbonate, from which active l... Ammonium sulfate residue is a particulate solid and is produced during the manufacture of ammonium sulfate fertilizer. The residue used in this study contained a large portion of calcium carbonate, from which active lime (CaO) was recovered via thermal decomposition. We used a purpose-built device to decom- pose the residue in a semi-suspension state. We found that CaO had the highest activity when residue was decomposed at 850-900 ~C. Our experiments indicated that ammonium sulfate residue should be decom- posed in a suspension state to produce active CaO. Based on our laboratory test findings, an industrial-scale production line with a high solid/gas ratio in a suspension state was devised. The optimal operating con- ditions for the decomposition of the ammonium sulfate residue to produce high quality CaO were also investigated.We found that the CaCO3 decomposition rate was high and the CaO product was highly active, averaging 170 s by the citric acid method. Morphology measurements showed that the CaO product had a porous structure and a large specific surface ensuring high activity. 展开更多
关键词 ammonium sulfate residue Particulate solids Active Ca OSuspension decomposition High solid/gas ratio
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废低温脱硝催化剂热处理除硫铵盐研究
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作者 宋浩 孙红娟 +2 位作者 柳江涛 张朋远 刘权权 《中国环保产业》 2024年第5期57-61,共5页
废低温脱硝催化剂表面被硫酸氢铵覆盖,会严重影响脱硝催化剂的使用活性,而且在再生水洗过程中,硫酸氢铵会影响废脱硝催化剂的物理强度。由此,本文研究了在水洗前增加高温煅烧工艺,去除废低温脱硝催化剂中的部分硫酸氢铵,以保证废低温脱... 废低温脱硝催化剂表面被硫酸氢铵覆盖,会严重影响脱硝催化剂的使用活性,而且在再生水洗过程中,硫酸氢铵会影响废脱硝催化剂的物理强度。由此,本文研究了在水洗前增加高温煅烧工艺,去除废低温脱硝催化剂中的部分硫酸氢铵,以保证废低温脱硝催化剂再生的顺利进行。 展开更多
关键词 废低温脱硝催化剂 硫酸氢铵 热分解
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Nb-Mo-V-TiO_(2)低温脱硝催化剂及其硫酸氢铵分解性能
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作者 柏源 王圣 +1 位作者 孙天宇 轩宇宁 《工业催化》 CAS 2024年第5期33-38,共6页
通过浸渍法制备一系列Nb掺杂V-Mo-Ti催化剂,研究V_(2)O_(5)负载量及Nb掺杂量对催化剂低温脱硝活性的影响,并测试其硫酸氢铵分解性能。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD、IR等测试手段对催化剂进行表征。结果表明,Nb掺杂... 通过浸渍法制备一系列Nb掺杂V-Mo-Ti催化剂,研究V_(2)O_(5)负载量及Nb掺杂量对催化剂低温脱硝活性的影响,并测试其硫酸氢铵分解性能。采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD、IR等测试手段对催化剂进行表征。结果表明,Nb掺杂促进了V-Mo-Ti的氧化还原性能,提升催化剂的表面酸性,使催化剂具有更加优异的低温脱硝性能;当空速5 000 h^(-1),反应温度180℃时,1.5Nb-6V-3Mo-Ti催化剂的脱硝效率达到100%。同时Nb掺杂提升了催化剂NO氧化能力,促进硫酸氢氨与NO反应的进行,提升催化剂的低温抗水硫中毒性能。 展开更多
关键词 催化剂工程 低温烟气脱硝 Nb掺杂 硫酸氢铵分解 V-Mo-Ti催化剂
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Preparation of synthetic rutile via selective sulfation of ilmenite with(NH4)2SO4 followed by targeted removal of impurities 被引量:3
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作者 Weizao Liu Xiaomei Wang +4 位作者 Zhenpu Lu Hairong Yue Bin Liang Li Lü Chun Li 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第6期821-828,共8页
This paper describes a novel, facile chemical pathway for preparing synthetic rutile from ilmenite. The pathway consists of two primary units, i.e., selectively sulfating ilmenite, which was realized via roasting ilme... This paper describes a novel, facile chemical pathway for preparing synthetic rutile from ilmenite. The pathway consists of two primary units, i.e., selectively sulfating ilmenite, which was realized via roasting ilmenite with(NH_4)_2SO_4followed by selective thermal decomposition of the sulfated ilmenite, and targeted leaching of the impurities. The effects of the process parameters were systematically investigated. The results showed that the optimum sulfation conditions were a mass ratio of(NH_4)_2SO_4to ilmenite of 14, temperature of 360 °C, and time of 120 min with a sulfation ratio of ~ 95%. The optimum thermal decomposition conditions were480 °C in N_2 atmosphere, and nearly all Ti OSO_4 were decomposed with co-decomposition of Fe SO_4 of 23%. For acid leaching, the optimum conditions were 2.5 wt% HCl, 98 °C and 120 min. Under those conditions, 94.2% iron was removed with a Ti O_2 dissolution loss b 1%. For alkali leaching, 67% Si O_2 was removed in 5 wt% Na OH at102 °C for 1 h. A synthetic rutile with a Ti O_2 content N 92 wt% and total Mg O + Ca O b 1.5 wt% was obtained.Based on these results, a schematic flowsheet was proposed. Additionally, it was found that the decomposition of Fe SO_4 mixed with Ti OSO_4 under N_2was inhibited due to its oxidation to a higher thermal stability Fe_2(SO_4)_3by oxygen emitted from the decomposition of Ti OSO_4. At the same time, Ti OSO_4 decomposition was promoted due to the immediate in situ consumption of oxygen by Fe SO_4. The synergetic effect might be responsible for the enhanced selectivity of sulfated ilmenite thermal decomposition. 展开更多
关键词 Synthetic rutile ILMENITE TITANIA ammonium sulfate Thermal decomposition
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硫酸铵分解过程及其热分解动力学研究 被引量:1
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作者 吴迪 李来时 +3 位作者 王俊凯 吴玉胜 王昱征 李明春 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期86-92,共7页
硫酸铵热分解能为硫酸氢铵溶液浸出粉煤灰提取氧化铝工艺过程提供硫酸氢铵溶液和氨水,研究硫酸铵热分解过程的机理和热分解动力学具有重要意义。通过X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等对硫酸铵热分解过程的产物进行了表征,结果表... 硫酸铵热分解能为硫酸氢铵溶液浸出粉煤灰提取氧化铝工艺过程提供硫酸氢铵溶液和氨水,研究硫酸铵热分解过程的机理和热分解动力学具有重要意义。通过X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等对硫酸铵热分解过程的产物进行了表征,结果表明硫酸铵的热分解产物为硫酸氢铵、焦硫酸铵、氨气、水、氮气和二氧化硫。采用X射线衍射、质谱和傅里叶变换红外光谱等表征方法并与热重分析技术联用对硫酸铵进行了分析,结果发现硫酸铵的热分解过程分为3个阶段:硫酸铵分解形成硫酸氢铵和氨气;硫酸氢铵脱水形成焦硫酸铵;焦硫酸铵分解。采用Ozawa-Flynn-Wall和Kissinger-Akahira-Sunose无模型方法计算每个阶段的活化能。采用Coats-Redfern方法确定每个阶段最可能的机理函数。结果表明:第一阶段的平均活化能(E)为125.21 kJ/mol,ln A为18.46;第二阶段的平均活化能(E)为110.21 kJ/mol,ln A为13.94;第三阶段的平均活化能(E)为97.70 kJ/mol,ln A为8.44。 展开更多
关键词 硫酸铵 热分解 分解动力学 热重分析
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NH_3-SCR工艺中硫酸铵盐的生成与分解机理研究进展 被引量:26
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作者 唐昊 李慧 +4 位作者 杨江毅 蔺卓玮 庄柯 陆强 李文艳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期822-831,共10页
以氨为还原剂的选择性催化还原(NH_3-SCR)脱硝法具有脱硝效率高、选择性好和技术完善等优点,是目前应用最广泛的燃煤电厂等行业的烟气脱硝技术。然而,烟气中的SO_2流经SCR催化剂时,在V_2O_5的催化作用下部分氧化为SO_3,随后与NH_3和水... 以氨为还原剂的选择性催化还原(NH_3-SCR)脱硝法具有脱硝效率高、选择性好和技术完善等优点,是目前应用最广泛的燃煤电厂等行业的烟气脱硝技术。然而,烟气中的SO_2流经SCR催化剂时,在V_2O_5的催化作用下部分氧化为SO_3,随后与NH_3和水蒸气反应生成硫酸氢铵和硫酸铵。当烟气温度低于硫酸铵盐的凝结温度时,会沉积在催化剂、空预器及其附属设备上,引发诸多严重的问题。本文首先介绍了硫酸铵盐的形成机理,随后从反应物浓度和反应温度等角度概括了影响硫酸铵盐生成的因素,分析了硫酸铵盐的沉积及其所带来的危害。然后介绍了硫酸铵盐的分解机理,重点分析了催化剂与硫酸氢铵之间的相互作用,指出了这种相互作用对硫酸氢铵分解的影响,由此提出了控制硫酸铵盐生成的措施。最后指出,系统研究NH_3-SCR工艺中硫酸铵盐的生成与分解机理将为催化剂的失活与再生、低温SCR催化剂的开发和燃煤机组等相关设备的设计和运行优化等提供理论依据。 展开更多
关键词 选择性催化还原 催化剂 硫酸铵盐 生成与分解机理 沉积物
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硫酸铵的热分解 被引量:54
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作者 刘科伟 陈天朗 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期737-738,F003,共3页
In this paper,on the basis of chemical analysis and IR analysis,the mechanism of the thermal decomposition for ammonium sulfate was put forward.The thermal decomposition process consists of three steps:ammonium bisulf... In this paper,on the basis of chemical analysis and IR analysis,the mechanism of the thermal decomposition for ammonium sulfate was put forward.The thermal decomposition process consists of three steps:ammonium bisulfate was produced firstly,ammonium pyrosulfate secondly,and broken down into NH 3,SO 2,and others lastly.The relation between the rate of decomposition and the atmosphere was discussed. 展开更多
关键词 硫酸铵 热分解机理 磷石膏 开发利用
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硫酸铵热分解反应动力学研究 被引量:51
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作者 范芸珠 曹发海 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期341-346,共6页
己内酰胺生产中副产大量的硫酸铵,而硫酸铵的热分解产物能作为己内酰胺的生产原料。利用热重分析研究了硫酸铵热分解的反应动力学。硫酸铵的热分解包括三个步骤:硫酸铵脱氨生成硫酸氢铵、硫酸氢铵失水生成焦硫酸铵以及焦硫酸铵的分解。... 己内酰胺生产中副产大量的硫酸铵,而硫酸铵的热分解产物能作为己内酰胺的生产原料。利用热重分析研究了硫酸铵热分解的反应动力学。硫酸铵的热分解包括三个步骤:硫酸铵脱氨生成硫酸氢铵、硫酸氢铵失水生成焦硫酸铵以及焦硫酸铵的分解。研究首先用Malek法限定了各分解步骤机理函数的选择范围,然后用微分-积分法精选机理函数并计算得到了各分解过程的动力学参数。不同的分解步骤遵循不同的反应机理:硫酸铵脱氨为相界面反应机理,符合收缩球体方程,活化能E=110.02 kJ·mol-1,频率因子lgA=10.36 s-1;硫酸氢铵的失水为晶核生成与随后增长机理,符合Avrami-Erofeev方程,E=127.95 kJ·mol-1,lgA=9.90 s-1;焦硫酸铵的分解为三维扩散控制机理,符合反Jander方程,E=161.04 kJ·mol-1,lgA=12.51 s-1。作者研究了硫酸铵各分解步骤的温度、产物、反应机理以及动力学参数,为硫酸铵在己内酰胺生产工艺中的循环利用提供了理论基础。 展开更多
关键词 硫酸铵分解 热重分析 Malek法 微分-积分法
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改性硝酸铵爆轰安全性研究 Ⅰ.CaCO_3和MgSO_4对硝酸铵爆轰安全性的影响 被引量:8
10
作者 唐双凌 刘祖亮 +1 位作者 周新利 吕春绪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期64-69,共6页
将碳酸钙和硫酸镁改性的硝酸铵按照工业炸药配方配制成铵油 (ANFO)炸药 ,以 8号雷管起爆 ,对硝酸铵的爆轰安全性进行了评价。采用恒温热分解和示差扫描量热法 ,研究了改性硝酸铵及铵油炸药的热分解行为。测定了改性硝酸铵的比表面积以... 将碳酸钙和硫酸镁改性的硝酸铵按照工业炸药配方配制成铵油 (ANFO)炸药 ,以 8号雷管起爆 ,对硝酸铵的爆轰安全性进行了评价。采用恒温热分解和示差扫描量热法 ,研究了改性硝酸铵及铵油炸药的热分解行为。测定了改性硝酸铵的比表面积以解释爆轰结果。得出如下结论 :硝酸铵含 4 0 %的碳酸钙 ,或 2 5 %碳酸钙和 5 %硫酸镁的混合物 ,所配制的铵油炸药不能被 8号雷管起爆。碳酸钙同硝酸铵发生复分解反应放出NH3 、H2 O和CO2 气体 ,反应程度与碳酸钙的含量、温度和时间成正比。虽然硝酸铵中加入碳酸钙后提高了ANFO炸药的热稳定性 ,但由于上述气体的逸出增加了改性硝酸铵的比表面积。因此 ,在硝酸铵中加入少量的碳酸钙不能达到爆轰安全性的要求。硫酸镁与硝酸铵形成复盐 ,可减缓硝酸铵和碳酸钙之间复分解反应的速度 。 展开更多
关键词 硝酸铵 碳酸钙 硫酸镁 热分解 爆轰安全性
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硫酸铵和氯化钾复分解制备硫酸钾铵的实验研究 被引量:1
11
作者 樊彩梅 舒兰 +2 位作者 吕高 余华瑞 石炎福 《四川联合大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 1997年第2期1-7,共7页
本文初步探讨了硫酸铵和氯化钾为原料复分解制取硫酸钾铵的工艺条件,由两组正交实验,得出了本实验范围内的最优条件,在此条件下,制得了含K2O>45%,Cl-<13%的硫酸钾铵产品(未经水洗),符合农业用硫酸钾一等品标准。
关键词 硫酸钾铵 复分解反应 硫酸铵 氯化钾 工艺
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磷石膏复分解法制备硫酸铵的研究 被引量:3
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作者 郑绍聪 彭操 +2 位作者 王智娟 朱丽萍 贺池先 《云南化工》 CAS 2014年第3期1-4,共4页
以磷石膏和碳酸铵为原料,采用复分解法制备硫酸铵。考察了原料物质的量比、反应温度、反应时间、液固比、搅拌器转速等因素对磷石膏制备硫酸铵的影响。通过实验,确定了最佳工艺条件:原料液中CO2-3与SO2-4物质的量比为1.5,反应温度50℃,... 以磷石膏和碳酸铵为原料,采用复分解法制备硫酸铵。考察了原料物质的量比、反应温度、反应时间、液固比、搅拌器转速等因素对磷石膏制备硫酸铵的影响。通过实验,确定了最佳工艺条件:原料液中CO2-3与SO2-4物质的量比为1.5,反应温度50℃,反应时间90 min,液固比为5.0,搅拌器转速为200 r/min以上。在此条件下,磷石膏制备硫酸铵转化率大于90.0%,产品质量分数大于98.0%。 展开更多
关键词 磷石膏 复分解法 硫酸铵
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酸化硫酸铵分解磷矿研究
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作者 赵新菊 李沪萍 +2 位作者 罗康碧 秦令 苏毅 《非金属矿》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-4,共4页
磷石膏复分解可制备硫酸铵,硫酸铵应用于磷矿分解系统可使磷钙分离简单,从而可实现磷化工企业湿法硫循环利用的目的。本研究开展了热力学分析探讨酸化硫酸铵分解磷矿的可行性,采用正交实验考察了酸化硫酸铵的酸化剂类型、H+浓度、反应... 磷石膏复分解可制备硫酸铵,硫酸铵应用于磷矿分解系统可使磷钙分离简单,从而可实现磷化工企业湿法硫循环利用的目的。本研究开展了热力学分析探讨酸化硫酸铵分解磷矿的可行性,采用正交实验考察了酸化硫酸铵的酸化剂类型、H+浓度、反应温度和时间对磷矿转化率的影响,对分解滤渣进行了表征。结果表明,酸化硫酸铵分解磷矿可行,硝酸和盐酸为酸化剂的分解效果最好,硫酸和磷酸为酸化剂的效果较差,这主要是受分解过程中硫酸钙结晶的影响。正交实验的最佳方案为:酸化剂盐酸,反应时间80 min,反应温度80℃,H+浓度5.4 mol/L,磷矿最终转化率达99.89%。 展开更多
关键词 硫酸铵 酸化剂 磷矿 分解 反应可行性
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焦炉煤气净化工艺的选择 被引量:3
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作者 王永林 杨建华 《冶金动力》 2011年第2期23-28,37,共7页
介绍了真空碳酸钾、HPF和AS法的净化工艺的工艺原理、工艺流程、主要工艺操作控制指标、工艺特点等,叙述了这几种不同的焦炉煤气净化工艺的组合方式,并对真空碳酸钠、HPF和AS法净化工艺组合的煤气净化工艺进行了经济比较。
关键词 焦炉煤气净化 真空碳酸钾法脱硫 HPF法脱硫 AS法脱硫洗氨 克劳斯法生产元素硫 氨分解 饱和器法生产硫酸铵 经济比较
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多重扫描速率法的硫酸铵热分解动力学 被引量:7
15
作者 潘腾 成有为 +1 位作者 王丽军 李希 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1086-1091,共6页
硫酸铵的热分解能为已内酰胺的生产过程提供循环的氨和硫酸,研究其热分解动力学具有重要意义。采用热重分析技术(TGA)通过多重扫描速率法研究了硫酸铵在氮气气氛中的热分解动力学。首先通过对比硫酸铵和硫酸氢铵的热失重过程,证明硫酸... 硫酸铵的热分解能为已内酰胺的生产过程提供循环的氨和硫酸,研究其热分解动力学具有重要意义。采用热重分析技术(TGA)通过多重扫描速率法研究了硫酸铵在氮气气氛中的热分解动力学。首先通过对比硫酸铵和硫酸氢铵的热失重过程,证明硫酸氢铵是硫酸铵分解过程的中间产物;然后分别利用积分KAS法和微分Friedman法求解硫酸铵热分解反应的活化能;最后由Coats-Redfern法推导最概然机理函数。结果表明,硫酸铵的非等温热分解分为3阶段。第1阶段转化率区间为0~0.14,活化能E=96.47 kJ×mol^-1,指前因子ln(A/min^-1)=19.13,符合n=3收缩圆柱体相边界反应机理;第2阶段转化率区间为0.14~0.2,E=79.47 kJ×mol^-1,ln(A/min^-1)=13.79,符合n=3/2随机成核和随后生长机理;第3阶段转化率为0.2~1,E=98.30 kJ×mol^-1,ln(A/min^-1)=18.00,符合n=3收缩球体相边界机理。 展开更多
关键词 硫酸铵 热分解 热分析动力学 多重扫描速率法
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天青石低温湿法制备高纯碳酸锶工艺研究 被引量:3
16
作者 陈聪 徐莹 徐旺生 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2008年第12期30-32,共3页
研究了天青石精矿粉复分解法制备碳酸锶的工艺。以碳酸钠作为转化剂,以氢氧化铵-硫酸铵缓冲溶液调节反应体系的pH和抑制钡离子转化,硫酸锶转化率最高可达95.77%,碳酸锶产品纯度平均达到99.5%。复分解反应体系内,反应的实际转化剂为碳酸... 研究了天青石精矿粉复分解法制备碳酸锶的工艺。以碳酸钠作为转化剂,以氢氧化铵-硫酸铵缓冲溶液调节反应体系的pH和抑制钡离子转化,硫酸锶转化率最高可达95.77%,碳酸锶产品纯度平均达到99.5%。复分解反应体系内,反应的实际转化剂为碳酸根。当溶液pH大于10.5时,溶液中碳酸根占主要部分,有利于硫酸锶的转化;当溶液pH低于8.5时,溶液中碳酸根的物质的量分数接近零,硫酸锶的转化反应趋于停止。实验结果表明:当温度在75℃、碳酸钠溶液浓度为1.2 mol/L、溶液pH保持在10.5以上时,有利于硫酸锶的转化。实验中添加的氢氧化铵-硫酸铵缓冲溶液对反应有促进作用。 展开更多
关键词 天青石 碳酸锶 碳酸钠 硫酸铵 复分解
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双极膜电渗析法分解硫酸铵的影响因素 被引量:1
17
作者 罗鸣锐 张泽强 +2 位作者 张汉泉 李冬莲 何东升 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2015年第11期24-27,共4页
为优化双极膜电渗析法分解硫酸铵制氨和硫酸的工艺参数,采用实验室双极膜电渗析装置,考察了通电方式、硫酸铵原液浓度和电流密度对硫酸铵分解效果的影响。实验结果表明:通电时用恒定电流的方式,总体上硫酸铵分解率和能耗均较恒定电压的... 为优化双极膜电渗析法分解硫酸铵制氨和硫酸的工艺参数,采用实验室双极膜电渗析装置,考察了通电方式、硫酸铵原液浓度和电流密度对硫酸铵分解效果的影响。实验结果表明:通电时用恒定电流的方式,总体上硫酸铵分解率和能耗均较恒定电压的要高。随着硫酸铵原液浓度增大,其分解率降低但能耗也减少。当电流密度增大时,硫酸铵分解能耗增大,分解率先随之明显提高,电流密度超过15.8mA/cm2后,硫酸铵分解率增幅趋于稳定。对硫酸铵质量分数为10%的原液,采用恒定电流的通电方式,在电流密度为15.8mA/cm2的条件下,硫酸铵的分解效果较好,分解率可达92.03%,能耗较低,约为0.208kWh/kg。 展开更多
关键词 硫酸铵 双极膜 电渗析 分解率 能耗
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复分解法硫酸钾生产工艺中硫酸钾和硫酸铵的三元相图研究 被引量:1
18
作者 袁宸 吴文华 石冰 《化肥工业》 CAS 2017年第3期72-76,共5页
为了研究复分解法硫酸钾生产工艺的反应原理,建立了相图测试平台,确定了体系平衡时间,标定了平台测试精度。基于测试平台,测试和绘制了30℃和60℃下硫酸钾和硫酸铵的三元体系相图,并对饱和液相线进行拟合计算。确定硫酸钾与硫酸铵在相... 为了研究复分解法硫酸钾生产工艺的反应原理,建立了相图测试平台,确定了体系平衡时间,标定了平台测试精度。基于测试平台,测试和绘制了30℃和60℃下硫酸钾和硫酸铵的三元体系相图,并对饱和液相线进行拟合计算。确定硫酸钾与硫酸铵在相图中不存在三相点和单盐结晶区,而是形成了组分连续的硫酸钾铵固溶体结晶区,从理论上揭示了复分解法硫酸钾生产工艺不能在一步反应过程中生成完全纯净的硫酸钾产品。 展开更多
关键词 硫酸钾 硫酸铵 三元相图 复分解法 固溶体
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复分解法生产硫酸钾 被引量:4
19
作者 牛素均 孙祝兴 张文昭 《江苏化工》 1997年第6期34-35,共2页
介绍以芒硝、石膏、硫酸铵、硫酸镁为原料,通过复分解制取硫酸钾的方法以及各种方法的优缺点。
关键词 硫酸钾 复分解 钾肥 肥料
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负载在SCR脱硝催化剂表面的硫酸铵盐分解特性研究 被引量:5
20
作者 王力 史雅娟 +1 位作者 杨林军 范红梅 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2471-2474,共4页
基于工业用V2O5-WO3/TiO2催化剂,采用TG/DTG-FTIR联用并结合TPD脱附实验研究沉积于催化剂表面的硫酸铵盐分解特性。结果表明,沉积在催化剂表面的硫酸铵在受热时经历两步分解行为:首先,硫酸铵在185℃开始分解释放氨,然后395℃开始有SO2... 基于工业用V2O5-WO3/TiO2催化剂,采用TG/DTG-FTIR联用并结合TPD脱附实验研究沉积于催化剂表面的硫酸铵盐分解特性。结果表明,沉积在催化剂表面的硫酸铵在受热时经历两步分解行为:首先,硫酸铵在185℃开始分解释放氨,然后395℃开始有SO2脱附出来,并在580℃完全分解;沉积于催化剂表面的硫酸氢铵第一步的脱氨提前至246℃,SO2的释放延至387℃,在600℃下分解完全。催化剂降低了硫酸铵盐热分解释放NH 3的初始温度,但提高了释放SO2的初始温度。催化剂中活性组分导致硫酸铵盐在更低的温度下释放NH 3,而SO2开始释放的温度的延迟均由二氧化钛造成。 展开更多
关键词 选择性催化还原 钒钨钛催化剂 硫酸铵盐 热分解
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