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No synergism between bis(propyl)-cognitin and rasagiline on protecting dopaminergic neurons in Parkinson's disease mice
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作者 Cheng-you Zheng Bao-jian Guo +6 位作者 Wei Cai Wei Cui Shing-hung Mak Yu-qiang Wang Simon Ming-yuen Lee Yi-fan Han Zai-jun Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1339-1346,共8页
Rasagiline,a monoamine oxidase-B inhibitor,and bis(propyl)-cognitin(B3C),a novel dimer are reported to be neuroprotective.Herein,the synergistical neuroprotection produced by rasagiline and B3 C was investigated i... Rasagiline,a monoamine oxidase-B inhibitor,and bis(propyl)-cognitin(B3C),a novel dimer are reported to be neuroprotective.Herein,the synergistical neuroprotection produced by rasagiline and B3 C was investigated in 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine(MPTP)-induced mice of Parkinsonism.By using neurobehavioural tests,high-performance liquid chromatography and western blot assay,we showed that B3 C at 0.3 mg/kg,rasagiline at 0.02 mg/kg,as well as co-treatment with B3 C and rasagiline prevented MPTP-induced behavioural abnormities,increased the concentrations of dopamine and its metabolites in the striatum,and up-regulated the expression of tyrosine hydroxylase in the substantia nigra.However,the neuroprotective effects of co-treatment were not significantly improved when compared with those of B3 C or rasagiline alone.Collectively,we have demonstrated that B3 C at 0.3 mg/kg and rasagline at 0.02 mg/kg could not produce synergistic neuroprotective effects. 展开更多
关键词 nerve regeneration Parkinson's disease bis(propyl)-cognitin RASAGILINE monoamine oxidase B DOPAMINE multitarget synergism NEUROPROTECTION neural regeneration
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双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛的合成及表征 被引量:8
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作者 姬月萍 汪伟 +3 位作者 丁峰 陈斌 尉涛 刘卫孝 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期86-88,共3页
以1,3-二氯-2-丙醇、聚甲醛等为原料,在催化剂作用下通过缩合反应,制得中间体双(1,3-二氯-2-丙基)缩甲醛(BCPF),进而在极性溶剂中与金属叠氮化物反应,得到目标产物双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛(BDPF),产率98%,纯度9... 以1,3-二氯-2-丙醇、聚甲醛等为原料,在催化剂作用下通过缩合反应,制得中间体双(1,3-二氯-2-丙基)缩甲醛(BCPF),进而在极性溶剂中与金属叠氮化物反应,得到目标产物双(1,3-二叠氮基-2-丙基)缩甲醛(BDPF),产率98%,纯度98%;用红外、核磁共振、元素分析等方法对其结构进行表征。考察了催化剂、反应温度、反应介质对反应的影响并得出最佳反应条件:缩合反应温度为O~5℃,催化剂浓硫酸用量4mL,1,2-二氯乙烷为反应介质;叠氮化反应温度95~99℃,溶剂为二甲基亚砜,反应时间4h。 展开更多
关键词 有机化学 双(1 3-二叠氮基2丙醇)缩甲醛 BDPF 合成 表征
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白炭黑/Si-69填充剂对轮胎胶料导热系数的影响 被引量:4
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作者 马连湘 王向宁 +1 位作者 郭剑锋 何燕 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期218-220,共3页
考察了不同用量的白炭黑/双(3-三乙氧基硅丙基)-四硫烷(简称Si-69)对轮胎胶料导热性能的影响。结果表明,当白炭黑用量从10份增至15份时,胶料的导热性能降低;继续增加白炭黑的用量,胶料的导热性能提高;白炭黑/Si-69填充胶料的导热性能优... 考察了不同用量的白炭黑/双(3-三乙氧基硅丙基)-四硫烷(简称Si-69)对轮胎胶料导热性能的影响。结果表明,当白炭黑用量从10份增至15份时,胶料的导热性能降低;继续增加白炭黑的用量,胶料的导热性能提高;白炭黑/Si-69填充胶料的导热性能优于白炭黑填充胶料。 展开更多
关键词 轮胎橡胶 白炭黑 双(3-三乙氧基硅丙基)-四硫烷 导热系数
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没食子酸丙酯在麻醉大鼠体内的药物代谢动力学 被引量:5
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作者 杜贵友 王跃生 +4 位作者 王秀荣 李计萍 赵雍 崔海峰 佐藤哲男 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期290-293,共4页
用高效液相色谱(HPLC)测定大鼠给予没食子酸丙酯(PG)30mg·kg-1后0.5,1.5,3.5,7.0,10.0和30.0min的血浆浓度,分析所得血药-时浓度曲线符合二室开放性模型。大鼠ip双-对硝基苯磷... 用高效液相色谱(HPLC)测定大鼠给予没食子酸丙酯(PG)30mg·kg-1后0.5,1.5,3.5,7.0,10.0和30.0min的血浆浓度,分析所得血药-时浓度曲线符合二室开放性模型。大鼠ip双-对硝基苯磷酸酯钠(BNPP)3.4mg·kg-1,再ivPG30mg·kg-1,所测PG血浆浓度与对照组有显著不同,其药物代谢动力学参数t1/2α,t1/2β,k10,AUC以及MRT(0-In)均较对照组延长或增加,两组间各参数比较均有显著或非常显著性差异;而CL也较对照组降低1倍;并且于ivPG5,10及20min后其肝脏及血浆中PG含量也较对照组增高,两组之间比较均有显著性差异。结果表明BNPP对PG在大鼠体内的代谢速度有显著影响. 展开更多
关键词 没食子酸丙酯 药动力学 赤芍801
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铝合金表面双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物涂层的耐蚀性研究 被引量:4
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作者 郭增昌 王云芳 王汝敏 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期47-50,57,共5页
铬酸盐预处理铝合金对环境及人体有毒害作用,需探寻能代替其且行之有效的“绿色”表面处理技术。采用酸催化双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物(BTESPT)进行水解,以形成的水溶胶作为处理液,采用浸涂法在YL12铝合金表面形成BTESPT涂层,经100... 铬酸盐预处理铝合金对环境及人体有毒害作用,需探寻能代替其且行之有效的“绿色”表面处理技术。采用酸催化双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物(BTESPT)进行水解,以形成的水溶胶作为处理液,采用浸涂法在YL12铝合金表面形成BTESPT涂层,经100℃,12 h固化后通过盐雾试验,以动电位极化和电化学阻抗谱(EIS)法表征了该涂层在3.5%NaC l溶液中的腐蚀特性,并与铬酸盐处理工艺进行了比较。结果表明,BTESPT涂层的耐蚀性能优于铬酸盐转变涂层的耐蚀性,该处理方法基本上能代替铬酸盐预处理。 展开更多
关键词 双-[3-(三乙氧基)硅丙基]硫化物 涂层 耐蚀性 铝合金
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新型含硒杂环红光聚芴电解质的电致发光器件制备和研究 被引量:8
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作者 罗潺 黄飞 +2 位作者 杨伟 彭俊彪 曹镛 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期134-138,共5页
利用新型的聚[9,9-二辛基芴-9,9-(双(3′-(N,N-二甲基)-N-乙基铵^+溴^-)丙基)芴-4,7-二噻吩-2-基-2,1,3-苯并硒二唑](PFNBr—DBse)共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜,不仅可代... 利用新型的聚[9,9-二辛基芴-9,9-(双(3′-(N,N-二甲基)-N-乙基铵^+溴^-)丙基)芴-4,7-二噻吩-2-基-2,1,3-苯并硒二唑](PFNBr—DBse)共扼聚电解质制备了聚合物发光二极管。这类共扼聚电解质可用乙醇等溶剂成膜,不仅可代替传统的甲苯等芳香性非极性溶剂,而且有利于制备溶液型的多层显示器件。文章研究了这类新型聚电解质的光致发光特性及发光二极管器件的电荧光特性。研究表明在紫外光照射或电激发下,窄带系的DBse链段通过俘获激子能够实现有效的能量转移。聚电解质中DBSe的含量在5%以上,其器件具有电致发光峰值为700-740nm的饱和红光发射。所制聚电解质器件在用铝作电极时的电致发光效率比用钡作电极时要高。 展开更多
关键词 聚合物发光二极管 聚[9 9-二辛基芴-9 9-(双(3′-(N N-二甲基)-N-乙基铵^+溴-)丙基)芴-4 7-二噻吩-2-基-2 1 3-苯并硒二唑] 共扼聚电解质
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环氧化天然橡胶与白炭黑及Si 69之间的反应及其对白炭黑填充溶聚丁苯橡胶性能的影响 被引量:7
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作者 王敏莲 于晓波 吴友平 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期285-290,共6页
研究了环氧化天然橡胶(ENR)与白炭黑及改性剂Si 69之间的反应及其对白炭黑/溶聚丁苯橡胶复合材料中白炭黑的分散状况以及复合材料力学性能的影响。结果表明,ENR中的环氧基团开环与白炭黑发生反应,但不能开环与Si 69发生反应。由于ENR与... 研究了环氧化天然橡胶(ENR)与白炭黑及改性剂Si 69之间的反应及其对白炭黑/溶聚丁苯橡胶复合材料中白炭黑的分散状况以及复合材料力学性能的影响。结果表明,ENR中的环氧基团开环与白炭黑发生反应,但不能开环与Si 69发生反应。由于ENR与白炭黑的反应速率较慢,导致ENR改性白炭黑在溶聚丁苯橡胶混炼胶与硫化胶中的分散状况有所不同。但是将ENR和Si 69同时加入到白炭黑/溶聚丁苯橡胶复合材料中后,与只用Si 69改性白炭黑填充的溶聚丁苯橡胶相比,硫化胶的拉伸强度基本不变,定伸应力、硬度和撕裂强度增大,扯断伸长率和拉伸永久变形减小,这是因为加入ENR和Si 69后即存在白炭黑与ENR及白炭黑与Si 69两种反应,并且ENR中的环氧基团可以活化其相邻的双键,加速硫化,从而导致硫化胶交联密度增大的缘故。 展开更多
关键词 环氧化天然橡胶 溶聚丁苯橡胶 白炭黑 双(3-三乙氧基硅-1-丙基)四硫化物 填料分散 力学性能
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^(99m)Tc-Q_3和^(201)Tl在不同流量冠脉灌注的离体兔心肌中摄取特性的对照研究 被引量:2
8
作者 范成中 谭天秩 +3 位作者 李云春 匡安仁 梁正路 陈跃 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期59-62,共4页
目的 进一步探讨心肌对 99m Tc- Q3 的摄取特性。方法 制备离体兔心脏灌注模型 ,采用双核素法 ,用含兔自体血红细胞的改良灌注液进行离体兔心脏灌注 ,研究 99m Tc- Q3 和 2 0 1 Tl在不同流量 (每分钟 0 .5 2~3.75 m l/g湿心肌组织 )... 目的 进一步探讨心肌对 99m Tc- Q3 的摄取特性。方法 制备离体兔心脏灌注模型 ,采用双核素法 ,用含兔自体血红细胞的改良灌注液进行离体兔心脏灌注 ,研究 99m Tc- Q3 和 2 0 1 Tl在不同流量 (每分钟 0 .5 2~3.75 m l/g湿心肌组织 )冠脉灌注离体兔心肌中的摄取特性。结果 心肌对 99m Tc- Q3 的平均瞬时高峰摄取值 ( 0 .6 5±0 .0 77)低于 2 0 1 Tl值 ( 0 .82± 0 .0 7,P<0 .0 0 1) ,且前者受灌注流量的影响比后者更明显 ( P<0 .0 5 )。结论  99m Tc- Q3的心肌摄取值比 2 0 1 Tl低 ;改变灌注流量对 99m Tc- Q3 和 2 0 1 Tl的心肌摄取值都有显著影响 ;与 2 0 1 Tl相同 ,低灌注流量水平获得的心肌对 99m Tc- Q3 的摄取值可能会过高估计心脏血流量 ,而高灌注流量水平获得的心肌对 99m Tc- Q3 展开更多
关键词 锝-99M 铊-201 心肌灌注显像剂 放射性核素 离体心肌
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水相合成双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]二硫化物 被引量:1
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作者 胡成发 孙小强 +2 位作者 杨春晖 张磊 李振湖 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期896-898,936,共4页
以γ-氯丙基三乙氧基硅烷(简称γ2)、硫氢化钠、硫为原料,通过加入缓冲剂控制反应体系的pH以抑制γ2的水解,同时运用相转移催化技术,在水相中合成了双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]二硫化物(简称Si-75)。主要考察了n(NaHS)∶n(S)、n(γ2)∶n(N... 以γ-氯丙基三乙氧基硅烷(简称γ2)、硫氢化钠、硫为原料,通过加入缓冲剂控制反应体系的pH以抑制γ2的水解,同时运用相转移催化技术,在水相中合成了双-[γ-(三乙氧基硅)丙基]二硫化物(简称Si-75)。主要考察了n(NaHS)∶n(S)、n(γ2)∶n(Na2Sx)、n(Na2CO3)∶n(NaHS)、反应温度、相转移催化剂用量等对合成工艺的影响,最终制得的Si-75外观呈浅黄色,产率为95.4%,w(S)=13.5%。 展开更多
关键词 Si-75 水相合成 相转移催化剂 缓冲剂 橡塑助剂
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响应面法优化双羟丙基封端聚硅氧烷的微波合成工艺研究 被引量:2
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作者 成西涛 李稳宏 +3 位作者 黄方方 张存社 王前进 周魁 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1849-1855,共7页
采用微波辐射法合成双羟丙基封端聚硅氧烷,将响应面分析法应用于1,3-双(3-三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷的合成工艺,通过Box-Behnken中心组合实验,考察原料摩尔配比、反应时间、微波辐射温度和催化剂加量四个因素对1,3-双(3-三甲硅氧... 采用微波辐射法合成双羟丙基封端聚硅氧烷,将响应面分析法应用于1,3-双(3-三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷的合成工艺,通过Box-Behnken中心组合实验,考察原料摩尔配比、反应时间、微波辐射温度和催化剂加量四个因素对1,3-双(3-三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷收率的影响,得到最佳微波合成工艺参数并建立多元回归数学模型。结果表明:微波合成最佳反应条件n(2-烯丙基三甲基硅氧烷)/n(1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)=2.4∶1,反应时间103 min,微波温度95℃,催化剂加量19 mg/kg,得到产物收率可达94.46%。以优化条件下制备的1,3-双(3-三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷为原料,制备出了双羟丙基封端聚硅氧烷,目标产物转化率可达90.5%。采用IR、1HNMR、GC对产品结构进行了表征。 展开更多
关键词 双羟丙基封端聚硅氧烷 1 3-双(3-三甲硅氧基丙基)四甲基二硅氧烷 微波合成 响应面法
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新型羟基磺酸盐亲水单体—2,2-二羟甲基丁酸-3'-磺酸钠-丙酯的合成、表征与应用 被引量:2
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作者 邓广熙 孙东成 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期102-107,共6页
以2,2-二羟甲基丁酸钠、1,3-丙烷磺内酯为原料,采用磺烷基化反应合成了新型的磺酸盐亲水单体2,2-二羟甲基丁酸-3'-磺酸钠-丙酯(DMBPS-Na)。采用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、EIS-MS和元素分析等对DMBPS-Na进行了表征。DMBPS-Na的熔点为85... 以2,2-二羟甲基丁酸钠、1,3-丙烷磺内酯为原料,采用磺烷基化反应合成了新型的磺酸盐亲水单体2,2-二羟甲基丁酸-3'-磺酸钠-丙酯(DMBPS-Na)。采用FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、EIS-MS和元素分析等对DMBPS-Na进行了表征。DMBPS-Na的熔点为85-90℃,易溶于水、乙醇、N,N-二甲基乙酰胺,微溶于丙酮、乙酸乙酯。以DMBPS-Na为亲水单体,聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯和乙二胺为原料,采用丙酮法合成了固含量达50%以上的磺酸型聚氨酯分散体(PUD)。性能测试结果显示,DMBPS-Na用量为8 mmol?(100 g)?1树脂时,PUD的平均粒径为122.3 nm,黏度为475 m Pa·s,ζ电位为?66.39 m V,具有良好的稳定性;透射电镜(TEM)显示PUD胶粒呈二元分布的球状结构;PUD胶膜的拉伸强度为10.66 MPa,断裂伸长率为1160%;PUD胶膜的起始分解温度约为270℃,至490℃时基本分解完全。 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丁酸 1 3-丙烷磺内酯 2 2-二羟甲基丁酸-3’-磺酸钠-丙酯 聚氨酯分散体
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^(99m)Tc-Q_3与^(201)Tl在不同流量冠脉灌注的离体兔心肌中的清除及存留特性研究 被引量:1
12
作者 范成中 谭天秩 +3 位作者 李云春 匡安仁 梁正路 陈跃 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期225-228,231,共5页
目的 探讨不同流量冠脉灌注的离体兔心肌对 99m Tc- Q3和 2 0 1 Tl的清除及存留特性 ,进一步揭示 99m Tc- Q3和 2 0 1 Tl在不同流量冠脉灌注的离体兔心肌中的摄取、清除及存留量之间的关系。方法 选用 2 0只新西兰大白兔 ,于麻醉下开... 目的 探讨不同流量冠脉灌注的离体兔心肌对 99m Tc- Q3和 2 0 1 Tl的清除及存留特性 ,进一步揭示 99m Tc- Q3和 2 0 1 Tl在不同流量冠脉灌注的离体兔心肌中的摄取、清除及存留量之间的关系。方法 选用 2 0只新西兰大白兔 ,于麻醉下开胸 ,摘取心脏 ,建立离体兔心脏灌流模型。采用双核素法进行离体兔心脏灌注。结果 心肌对 2 0 1 Tl的净摄取值大于 99m Tc- Q3,但其改变受血流灌注量影响也比 99m Tc- Q3更明显。高流量灌注组 ,注射示踪剂后4~ 2 5分钟内 ,2 0 1 Tl的清除比 99m Tc- Q3清除更快 ;低流量灌注组 ,注射示踪剂后 40分钟内 2 0 1 Tl清除比 99m Tc- Q3快。高流量灌流组中观察到的 2 0 1 Tl早期快速清除现象在低流量灌注组中未出现 ,而 99m Tc- Q3在两组中均未见早期快速清除。结论 由于 2 0 1 Tl的清除比 99m Tc- Q3清除更快 ,其较高摄取的优势在药物注射后 10分钟时已完全丧失 ,故 99m Tc- Q3仍不失为一种优良的心肌灌注显像剂 ,值得进一步研究。 展开更多
关键词 N N'-亚乙基-二(乙酰丙酮亚胺) 三(3-甲氧基-1-丙基)膦 锝-99m 放射性核素 心肌灌注显像 铊-201
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新型心肌灌注显像剂^(99m)Tc-Q_3的临床前药理研究 被引量:2
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作者 范成中 谭天秩 +3 位作者 李云春 匡安仁 梁正路 陈跃 《华西医科大学学报》 CSCD 2000年第1期11-13,共3页
为了给临床应用研究提供依据 ,作者对新型心肌灌注显像剂 99m Tc- N,N′-亚乙基 -二 (乙酰丙酮亚胺 )二〔三 (3-甲氧基 - 1 -丙基 )膦〕(99m Tc- Q3)进行了临床前药理研究。其内容包括 :99m Tc- Q3在兔体内的血药清除动力学、血浆蛋白... 为了给临床应用研究提供依据 ,作者对新型心肌灌注显像剂 99m Tc- N,N′-亚乙基 -二 (乙酰丙酮亚胺 )二〔三 (3-甲氧基 - 1 -丙基 )膦〕(99m Tc- Q3)进行了临床前药理研究。其内容包括 :99m Tc- Q3在兔体内的血药清除动力学、血浆蛋白结合率、小鼠体内分布、家犬显像及异常毒性试验等。结果显示 :1 9m Tc- Q3的放化纯度 >99% ,室温下放置 6小时稳定 ;2兔血药清除动力学符合一次静脉给药的药代动力学二室模型 ;3小鼠体内分布显示 99m Tc- Q3在小鼠心肌摄取早 ,摄取值高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝药物清除均快 ;4从家犬显像可见 ,99m Tc- Q3在肺中清除迅速 ,1小时后肺部放射性水平接近本底 ,1 5分钟时心肌影像已清晰可见 ,3小时后才逐渐消退 ;5 99m Tc- Q3的兔血浆蛋白结合率低 (7.1 3± 0 .42 % ) ;6小鼠对药物的耐受剂量为人的 5 0 0倍。上述结果表明 ,99m Tc- Q3的体外性质稳定 ,心肌摄取早 ,摄取率高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝清除快 ,安全 。 展开更多
关键词 心肌灌注显像剂 临床前药理 ^99mTc-Q3
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新型心肌灌注显像剂^(99m)Tc-Q_3的标记方法学研究 被引量:2
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作者 范成中 谭天秩 +3 位作者 李云春 匡安仁 梁正路 陈跃 《华西医科大学学报》 CSCD 2000年第2期256-259,共4页
为获得高质量的心肌灌注显像剂,作者进行了99mTc-N,N'-亚乙基-二(乙酰丙配亚胺)二(三(3-甲氧基-1-丙基)膦](99mTc-Q3)的制备方法学研究。采用多元正变试验法进行了制备99mTc-Q3最佳配方的筛选;用氯化亚锡化学还原法制备9... 为获得高质量的心肌灌注显像剂,作者进行了99mTc-N,N'-亚乙基-二(乙酰丙配亚胺)二(三(3-甲氧基-1-丙基)膦](99mTc-Q3)的制备方法学研究。采用多元正变试验法进行了制备99mTc-Q3最佳配方的筛选;用氯化亚锡化学还原法制备99mTc-Q3;用柱沉析法进行99mTc-Q3的分离和纯化、质量控制及体外稳定性试验;完成了无菌、热原、安全试验及家免显像验证。制备99mTc-Q3的最佳配方为“A2B2C2”(即:氢氧化钾、Sn2+及配体分别处于二水平的结果)。药物标记率和放化纯大于99%。药物体外稳定性好,标记后4小时测得其标记率仍然大于92%(92%~99.37%)。兔显像发现:注射99mTc-Q3后5分钟心肌便显影,至3小时心肌影像仍清晰可见。注射1小时后,血、肺中的放射性接近本底、提示:该方法可获得高质量的99mTc-Q3,而且为所有99mTc-显像剂的制备建立了标准化流程,在此基础上可进一步研制99mTc-Q3的一步法药盒。 展开更多
关键词 心肌灌注显像剂 ^99mTc-Q3 标记方法学
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二异丁腈肼母液残留丙酮氰醇的测定 被引量:2
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作者 曹子英 《当代化工》 CAS 2013年第3期368-369,372,共3页
以丙酮氰醇和水合肼为原料缩合生成二异丁腈肼,结晶母液一般作为废水处理。通过对二异丁腈肼结晶母液特殊处理,用配位滴定法测定了丙酮氰醇的残留量,并对母液中水合肼的含量作出推算,为优化偶氮二异丁腈工艺,进行清洁工艺设计提供相关... 以丙酮氰醇和水合肼为原料缩合生成二异丁腈肼,结晶母液一般作为废水处理。通过对二异丁腈肼结晶母液特殊处理,用配位滴定法测定了丙酮氰醇的残留量,并对母液中水合肼的含量作出推算,为优化偶氮二异丁腈工艺,进行清洁工艺设计提供相关基础数据。 展开更多
关键词 二异丁腈肼 母液 丙酮氰醇 残留量 测定
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双 -对硝基苯磷酸酯钠对麻醉家兔没食子酸丙酯药物代谢动力学的影响(英文)
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作者 杜贵友 王跃生 +5 位作者 王秀荣 李计萍 赵雍 崔海峰 曹春雨 佐藤哲男 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期16-20,共5页
用高效液相色谱测定家兔给予没食子酸丙酯 ( PG) 1 5和 30 mg· kg-1后 1 .0 ,2 .0 ,3.5,7.0 ,1 0 .0 ,2 0 .0 ,30 .0和 40 .0 min的血浆浓度 ,分析所得血药浓度 -时间曲线符合二室开放性模型 .给家兔 ip双 -对硝基苯磷酸酯钠 ( BNP... 用高效液相色谱测定家兔给予没食子酸丙酯 ( PG) 1 5和 30 mg· kg-1后 1 .0 ,2 .0 ,3.5,7.0 ,1 0 .0 ,2 0 .0 ,30 .0和 40 .0 min的血浆浓度 ,分析所得血药浓度 -时间曲线符合二室开放性模型 .给家兔 ip双 -对硝基苯磷酸酯钠 ( BNPP) 3.4mg·kg-1,再 iv PG1 5和 30 mg·kg-1,所测 BNPP组与对照组 PG血浆浓度有显著不同 ,t1/2β,MRT以及AUC较对照组显著延长或增加 ,而 k10 及 Cl显著缩短 ,组间比较均 P<0 .0 5,P<0 .0 1 ,P<0 .0 0 1 .ivPG5.0 ,1 0 .0及 2 0 .0 min后其肝 ,肾和血桨中 PG浓度也较对照组增高 ,组间比较均 P<0 .0 5,结果表明 BNPP对 PG在家兔体内的代谢速率有明显影响 . 展开更多
关键词 没食子酸丙酯 药物代谢动力学 BNPP
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基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪三核阳离子酸性离子液体的合成及其催化作用
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作者 崔文辉 贾如琰 +2 位作者 王昱 王都留 李宝林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期154-158,222,共6页
合成出了两种基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪[(mp)2pi]的三核阳离子型酸性离子液体——N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(三氟甲烷磺酸)盐{[(Hmp)2h2pi](OTf)4}和N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(硫酸氢)盐{[(Hmp)2h2pi](HSO4)4}... 合成出了两种基于N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪[(mp)2pi]的三核阳离子型酸性离子液体——N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(三氟甲烷磺酸)盐{[(Hmp)2h2pi](OTf)4}和N,N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪四(硫酸氢)盐{[(Hmp)2h2pi](HSO4)4}。选取含相同内核的吗啉和哌嗪单、双阳离子的离子液体以及传统工业酸催化剂硫酸作为对照,在环己酮与苯甲醛之间的交叉Aldol反应中考察了4种酸性离子液体及硫酸的催化活性,实验结果表明,具有三核阳离子的酸性离子液体的催化活性比包含部分相同结构的单、双阳离子的离子液体及硫酸的强。其中,[(Hmp)2h2pi](OTf)4)的催化活性最强,在反应温度100℃,n(环烷酮)∶n(芳醛)=1∶1.2,催化剂用量x([(Hmp)2h2pi](OTf)4)=30%n(酮)时最高产率可达89%。催化剂重复使用6次后仍然具有一定的催化活性。 展开更多
关键词 N N'-二(3-吗啉基丙基)哌嗪 三核阳离子 酸性离子液体 催化活性
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St/FR-2共聚体系竞聚率
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作者 谢芳宁 袁惠根 《合成树脂及塑料》 CAS 2000年第2期25-27,共3页
通过对苯乙烯/双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯(St/FR-2)共聚体系的研究,用核磁共振氢谱方法分析了共聚物组成,运用Fineman-Ross的理论进行数据处理,得到了90℃下,FR-2与St的竞聚率分别为0.0269±0.0003和0.1200±0.0577。
关键词 共聚 竞聚率 苯乙烯 二溴丙基 反丁烯二酸酯
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羟乙氧基丙基有机硅双封头的制备与表征
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作者 王瑜钢 尤小姿 +1 位作者 王淇民 蓝莹 《有机硅材料》 CAS 2017年第5期376-378,共3页
以乙二醇单烯丙基醚(YRC)和含氢双封头(M^HM^H)为原料,通过硅氢加成制得羟乙氧基丙基有机硅双封头,并采用FT-IR与~1H NMR表征了产物结构。结果表明,产物为羟乙氧基丙基有机硅双封头。较佳合成工艺为铂催化剂用量5×10^(-6),80℃反应... 以乙二醇单烯丙基醚(YRC)和含氢双封头(M^HM^H)为原料,通过硅氢加成制得羟乙氧基丙基有机硅双封头,并采用FT-IR与~1H NMR表征了产物结构。结果表明,产物为羟乙氧基丙基有机硅双封头。较佳合成工艺为铂催化剂用量5×10^(-6),80℃反应8 h,n(M^HM^H)∶n(YRC)=1∶1.2,此条件下活性氢转化率可达98.9%。 展开更多
关键词 硅氢加成 含氢双封头 羟乙氧基丙基 有机硅
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棕榈酸阳离子双酯表面活性剂的合成及表面性能
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作者 孟小华 杨建洲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期18-21,共4页
实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂... 实验以棕榈酸和2,3环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为原料,制备中间体单酯表面活性剂氯化3-棕榈酰氧基-2-羟基丙基三甲基铵(CMESA),再与棕榈酰氯反应合成双酯表面活性剂氯化2,3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵(CDESA)。讨论了反应溶剂、缚酸剂种类对终产物CDESA收率的影响,经正交试验确定其最佳合成条件为:1,4-二氧六环为反应介质,用量40 mL,n(CMESA):n(棕榈酰氯):n(吡啶)=1:1:1,加热回流5 h,CDESA收率为92%,纯度大于95%。 展开更多
关键词 阳离子双酯表面活性剂棕榈酸 失水甘油基三甲基氯化铵 酯季铵盐 氯化2 3-二(棕榈酰氧基)丙基三甲基铵
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