期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
长链非编码RNA CASC15对肝细胞癌增殖、侵袭和迁移的影响及作用机制
1
作者 吴东洋 蔡青山 +4 位作者 刘东 左刚刚 李树栋 刘立友 郑建兴 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2024年第1期18-29,共12页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性基因15(Cancer susceptibility candidate 15,CASC15)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中的分子调控机制。方法通过生物信息学方法预测目的基因表达,并分析目的基因表达与患者生存时... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性基因15(Cancer susceptibility candidate 15,CASC15)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)中的分子调控机制。方法通过生物信息学方法预测目的基因表达,并分析目的基因表达与患者生存时间的关系;收集临床HCC患者肝癌组织和癌旁组织;CCK-8、Transwell和流式细胞术实验检测HCC细胞SMMC7721和Huh-7的增殖、侵袭、迁移以及凋亡;双荧光素酶实验检测miR-144-3p与CASC15和富含亮氨酸的重复序列蛋白1(Leucine rich repeat containing protein 1,LRRC1)的靶向关系;qRT-PCR和Western blot检测mRNA和蛋白表达情况;免疫荧光实验用于蛋白定位研究;回复实验验证CASC15/miR-144-3p/LRRC1对HCC进展的影响。体内实验验证CASC15对HCC进展的影响。结果TCGA数据库与qRT-PCR检测显示HCC组织和细胞中CASC15高表达、miR-144-3p低表达、LRRC1高表达(P<0.05)。增殖、侵袭、迁移的细胞功能实验结果表明在肿瘤发展中CASC15和LRRC1起到促进作用,miR-144-3p则是抑制作用,与凋亡实验结果一致(P<0.05)。细胞功能实验表明CASC15抑制miR-144-3p功能,miR-144-3p抑制LRRC1,CASC15与miR-144-3p结合,并导致LRRC1上调。回复实验结果表明CASC15通过抑制miR-144-3p促进LRRC1的表达从而促进HCC细胞增殖、侵袭和迁移并抑制细胞凋亡。结论CASC15可能通过调节miR-144-3p/LRRC1轴,从而促进HCC进展。 展开更多
关键词 癌症易感性基因15 miR-144-3p 富含亮氨酸的重复序列蛋白1 肝癌细胞 细胞生物学功能
下载PDF
长非编码RNA CASC15影响肝细胞SREBP1a表达及定位
2
作者 党园园 王磊 +2 位作者 贾林涛 张瑞 王晓涧 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期663-671,共9页
长非编码RNA CASC15(long non-coding RNA CASC15,CASC15)被认为是一种与肿瘤相关的lncRNA,参与调控多种肿瘤的侵袭、增殖和迁移等生物学过程。然而CASC15在细胞内脂质代谢中的作用仍不明确。胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)是细胞内... 长非编码RNA CASC15(long non-coding RNA CASC15,CASC15)被认为是一种与肿瘤相关的lncRNA,参与调控多种肿瘤的侵袭、增殖和迁移等生物学过程。然而CASC15在细胞内脂质代谢中的作用仍不明确。胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)是细胞内调控脂质代谢的关键转录因子,其成员SREBP1a主要调控脂肪合成中关键酶基因的表达。本文通过分子生物学实验及细胞功能学实验,研究CASC15对人肝细胞中脂质调控因子SREBP1a表达及定位的影响。研究结果显示,在肝细胞中,过表达CASC15(P<0.001)后细胞内的SREBP1a的mRNA和总蛋白质水平不变,前体蛋白质水平增加(P<0.05)且定位发生改变,即入核增加;SREBP1a调控脂肪酸合成相关产物游离脂肪酸(P<0.001)和甘油三酯(P<0.001)呈下调趋势。本文揭示了CASC15调控肝细胞脂代谢的一种可能机制,希望为脂代谢紊乱相关疾病的治疗和研究提供新思路。 展开更多
关键词 长非编码RNA casc15 胆固醇调节元件结合蛋白1 亚细胞定位 脂代谢
下载PDF
CASC15 Gene Polymorphisms and Glioma Susceptibility in Chinese Children
3
作者 Hui-ran LIN Yong-ping CHEN +5 位作者 Hui-tong CHEN Xiao-ping LIU Jing-ying ZHOU Xiao-kai HUANG Li YUAN Zhen-jian ZHUO 《Current Medical Science》 SCIE CAS 2022年第4期797-802,共6页
Objective:Gliomas are the most common tumors in the central nervous system.The cancer susceptibility candidate 15(CASC15)gene has been reported to be a susceptibility gene for several types of cancer.No studies have b... Objective:Gliomas are the most common tumors in the central nervous system.The cancer susceptibility candidate 15(CASC15)gene has been reported to be a susceptibility gene for several types of cancer.No studies have been carried out on the predisposing effect of CASC15 gene single nucleotide polymorphisms(SNPs)on glioma risk.Methods:In order to determine whether CASC15 gene SNPs are involved in glioma susceptibility,the first association study in a relatively large sample,which consisted of 171 patients and 228 healthy controls recruited from China,was performed.The contribution of SNPs(rs6939340 A>G,rs4712653 T>C and rs9295536 C>A)to the risk of glioma was evaluated by multinomial logistic regression,based on the calculation of the odds ratio(OR)and 95%confidence interval(CI).Results:In the single locus and combined analysis,it was revealed that the genetic risk score had no significant associations between CASC15 gene SNPs and glioma risk.However,in the stratified analysis,a significant decrease in risk of glioma was observed in subjects of<60 months old with the rs4712653 TT genotype,when compared to those with the CC/CT genotype(OR=0.12,95%CI=0.02-0.91,P=0.041).Conclusion:The present study provides referential evidence on the association between the genetic predisposition of the CASC15 gene and glioma risk in Chinese children.However,more well-designed case-control studies and functional experiments are needed to further explore the role of CASC15 gene SNPs. 展开更多
关键词 cancer susceptibility candidate 15 POLYMORPHISMS GLIOMA susceptibility Chinese
下载PDF
TNFSF15启动子区-358 T>C遗传变异与肝癌发病风险的相关性研究 被引量:4
4
作者 高慧 仵红娇 +3 位作者 谢俞宁 杨振邦 张志 张雪梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期1731-1734,共4页
目的探讨肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)启动子区遗传变异与肝癌遗传易感性的关系。方法入选300例肝癌患者和430例健康对照。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TNFSF15-358T>C(rs6478109)和-638A>G(rs78486... 目的探讨肿瘤坏死因子超家族成员15(TNFSF15)启动子区遗传变异与肝癌遗传易感性的关系。方法入选300例肝癌患者和430例健康对照。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TNFSF15-358T>C(rs6478109)和-638A>G(rs7848647)进行基因分型。用非条件Logistic回归分析TNFSF15基因遗传变异与肝癌发病风险之间的关系。结果与TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者肝癌的发病风险增加(OR=1.95,95%CI=1.29~2.95,P<0.01)。性别和年龄分层分析显示,-358CC基因型可影响男性和高龄人群肝癌发病风险,其OR(95%CI)值分别为1.74(1.09~2.77)和2.69(1.42~5.09)。吸烟分层分析显示,-358T>C变异在不吸烟组与吸烟组均与肝癌的易感性相关,OR(95%CI)分别为1.79(1.02~3.13),2.63(1.02~3.68)。TNFSF15-638A>G遗传变异和肝癌的发病风险无关(P>0.05)。结论TNFSF15-358T>C遗传变异影响肝癌的遗传易感性。 展开更多
关键词 人肿瘤坏死因子超家族15 肝癌 单核苷酸多态性 易感性
原文传递
肿瘤坏死因子超家族15-358T>C变异与食管癌发病风险的相关性 被引量:2
5
作者 车玲玉 李昂 +5 位作者 谢俞宁 高慧 仵红娇 贾祯贤 李佳莹 张雪梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期2262-2265,共4页
目的研究肿瘤坏死因子超家族15(TNFSF15)遗传变异对食管癌发病风险的影响。方法利用UALCAN数据库分析食管癌组织中TNFSF15的表达及临床病理分期。选取700例食管癌患者为病例组、700例健康体检者为对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度... 目的研究肿瘤坏死因子超家族15(TNFSF15)遗传变异对食管癌发病风险的影响。方法利用UALCAN数据库分析食管癌组织中TNFSF15的表达及临床病理分期。选取700例食管癌患者为病例组、700例健康体检者为对照组,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术对TNFSF15启动子区-358T>C(rs647810^(9))及-638A>G(rs7848647)遗传变异进行基因分型。用非条件Logistic回归计算比值比(OR值)及95%可信区间(95%CI)分析TNFSF15启动子区-358T>C及-638A>G遗传变异各基因型与食管癌发病风险之间的关系。结果 TNFSF15在食管癌组织中高表达(P<0.001),其高表达与食管癌临床病理分期的早期显著相关(P<0.01),但对食管癌转移无显著影响(P>0.05)。病例组和对照组中TNFSF15-358CC基因型携带者分别为304例(43.4%)和232例(33.2%),是TT基因型携带者食管癌发病风险的1.39倍(OR=1.39,95%CI=1.03~1.88,P<0.05),而病例组和对照组中TNFSF15-358TC基因型携带者分别为262例(37.5%)和320例(45.7%),与TT基因型携带者相比对食管癌发病风险无显著影响(OR=0.87,95%CI=0.64~1.17,P>0.05)。分层分析显示,与高年龄组TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者食管癌发病风险增加1.60倍(OR=1.60,95%CI=1.02~2.51,P<0.05)。与非吸烟者中TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者患食管癌的风险增加1.78倍(OR=1.78,95%CI=1.16~2.72,P<0.05)。与不同性别TNFSF15-358TT基因型携带者相比,CC基因型携带者对食管癌发病风险无明显影响(P>0.05)。TNFSF15-638A>G遗传变异与食管癌的发病风险无关(P>0.05)。结论 TNFSF15-358T>C遗传变异是食管癌的遗传易感因素。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子超家族15 遗传变异 食管癌 易感性 单核苷酸多态性
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部