血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C和24h尿微量清蛋白联合检测在高血压糖尿病早期肾损害诊断中的应用研究

目的探讨血清胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cys—c）和24h尿微量清蛋白（24hUmAlb）联合检测在高血压糖尿病早期肾损害中的临床应用价值。方法检测高血压糖尿病早期肾损害患者、门诊健康体检者各100例中24hUmAlb，血清cys—c、尿素（Urea）、肌酐（SCr），观察三组患者血清中各指标水平。结果高血压糖尿病早期肾损害患者体内CysC、24hUmAlb水平显著高于对照组（P〈O．05）。结论高血压糖尿病早期肾损害患者体内CysC、24hUmAlb水平高，两者联合检测能有效诊断高血压糖尿病患者的早期肾功能损害情况，具有重要的临床诊断价值。

糖毒性对24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白的影响

目的:研究糖毒性对24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白的影响。方法:初诊的2型糖尿病且血脂正常的患者30例,入院后查24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白,经控制血糖、改善微循环等综合治疗7～10d后复查24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白。结果:30例患者的24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白均有不同程度恢复,特别是糖尿病肾病3期的患者,24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白可以恢复正常。

血清及尿胱抑素C检测在糖尿病早期肾损伤中的应用价值

目的探讨血清及尿中胱抑素C(Cys C)浓度在糖尿病患者早期肾损伤中的临床应用价值。方法以颗粒增强免疫比浊法检测血清及尿中的Cys C;免疫透射比浊法检测24h尿微量清蛋白(24hUmAlb)。并根据24hUmAlb将糖尿病患者分为DM组(无肾病)、DN1组(早期DN)和DN2组(临床DN)共3组。结果 DM组血清及尿中的Cys C分别为(1.32±0.56)、(0.26±0.12)与健康对照组血及尿Cys C分别为(0.97±0.20)、(0.12±0.07)比较,差异具有统计学意义(P<0.05);DN1组血清及尿中的Cys C为(1.76±0.79)、(0.46±0.18)和DN2组血清及尿中的Cys C为(2.98±1.24)、(0.96±0.20)较对照组和DM组均显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病早期,血清及尿中的Cys C的浓度均显著升高,可作为糖尿病早期肾小球滤过率下降和肾小管损伤的评价指标。

金匮肾气丸结合洛丁新治疗阴阳两虚型糖尿病肾病临床观察

目的:观察金匮肾气丸配合西药洛丁新治疗阴阳两虚型糖尿病肾病的临床疗效。方法:按随机对照原则将入组患者分为治疗组和对照组,治疗组给予金匮肾气丸配合洛丁新治疗,对照组给予洛丁新治疗,观察治疗前后24 h尿微量清蛋白排泄率及证候疗效。结果:两组证候疗效比较,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后24 h尿微量清蛋白排泄率均较治疗前有明显降低,组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:金匮肾气丸结合洛丁新治疗阴阳两虚型糖尿病肾病具有良好作用。

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的分析胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床治疗效果。方法资料选取2015年9月—2016年9月该院收治的102例糖尿病肾病患者病历,将其分为观察组和对照组,每组患者数量为51例,给予对照组患者实施常规治疗,而给予观察组患者胰激肽原酶治疗,分别观察两组患者24 h内尿微量清蛋白的检测值。结果统计发现观察组患者24h尿微量清蛋白检测值明显下降,且明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05),以及观察组患者临床治疗总有效率为94.12%,而对照组为76.47%,相比观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者采用胰激肽原酶治疗效果显著,24 h尿微量清蛋白明显降低趋于正常值。

阿魏酸钠治疗糖尿病肾病38例临床观察

目的观察阿魏酸钠治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及对DN患者内皮素(ET-1)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和24h尿微量清蛋白(24hUAER)的影响。方法将76例DN患者随机分为两组(各38例),对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用阿魏酸钠治疗,4周后观察并比较两组患者ET-1、BUN、Scr和24hUAER及临床疗效。结果治疗组临床显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);与对照组比较,治疗组在降低ET-1、BUN、Scr和24hUAER方面更为显著(P<0.05)。结论阿魏酸钠可明显改善DN患者的内皮功能和肾功能,降低尿微量蛋白,提高临床疗效。

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组,观察两组24h尿微量清蛋白的变化。结果治疗组经治疗24h后尿微量清蛋白明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24h尿微量清蛋白。

不同维生素D水平对过敏性紫癜儿童治疗结局的影响

目的探讨不同维生素D水平对过敏性紫癜儿童治疗结局的影响。方法选取2017年1月~2019年6月在九江市妇幼保健院儿科住院、首次发病确诊为过敏性紫癜的100例患儿,均在治疗前进行25羟基维生素D水平检测,根据治疗前25羟基维生素D水平情况分为对照组(25羟基维生素D≤20 ng/mL,维生素D水平不足,50例)、观察组(25羟基维生素D>20 ng/mL,维生素D水平正常,50例)。两组均在常规治疗的基础上增加维生素D胶囊治疗,并进行随访。比较两组治疗后的临床疗效、随访期间复发情况及随访结束后肾脏损害情况。结果观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前的24 h尿微量清蛋白、尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后结束随访时的24 h尿微量清蛋白及尿素氮水平均低于治疗前,且观察组的24 h尿微量清蛋白、尿素氮水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组随访期间的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论较治疗前维生素D水平不足者而言,治疗前维生素D水平正常的过敏性紫癜患儿经治疗后,其24 h尿微量清蛋白、尿素氮水平更低,远期肾脏损害及疾病复发发生率也更低,能获得更好的临床治疗效果。