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土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的分析方法研究
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作者 余仟 《广州化工》 CAS 2024年第7期174-176,共3页
研究icp-oes测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的方法,本方法通过DTPA浸提、使用icp-oes测定土壤Fe(Ⅱ)含量,用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解、使用icp-oes测定土壤中全铁(以Fe_(2)O_(3)计)的含量,Fe(Ⅲ)通过全铁与Fe(Ⅱ)差减法求得。测得Fe(Ⅱ)的检出限... 研究icp-oes测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁的方法,本方法通过DTPA浸提、使用icp-oes测定土壤Fe(Ⅱ)含量,用氢氟酸-高氯酸-硝酸消解、使用icp-oes测定土壤中全铁(以Fe_(2)O_(3)计)的含量,Fe(Ⅲ)通过全铁与Fe(Ⅱ)差减法求得。测得Fe(Ⅱ)的检出限为0.04 mg/kg,相对标准偏差4.9%~7.4%,相对误差5.0%~5.5%;测得全铁的检出限为0.015%,相对标准偏差2.0%~6.2%,相对误差-2.3%~-0.8%。该方法简便,仪器灵敏度高,基体效应较低,质控样测定准确,是测定土壤中Fe(Ⅱ)和全铁比较适用和可行的新方法。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体光谱仪(ICP-oes) 土壤 全铁 Fe()
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聚氨酯泡沫负载纳米零价铁的制备及其去除水中Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的性能研究
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作者 唐慧 韩梦薇 +4 位作者 高振华 黄永鹏 孟祥燕 陈茜 陈博 《防化研究》 2024年第3期34-40,共7页
本文采用模具发泡法制备了聚氨酯泡沫负载的纳米零价铁(PF-n-ZVI),研究了该材料对水中重金属离子Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的去除效果,同时利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对其进行了表征。研究了pH、PF-n-ZVI投加量、重金属离子溶液初始浓度等... 本文采用模具发泡法制备了聚氨酯泡沫负载的纳米零价铁(PF-n-ZVI),研究了该材料对水中重金属离子Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的去除效果,同时利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对其进行了表征。研究了pH、PF-n-ZVI投加量、重金属离子溶液初始浓度等因素对去除率的影响,并对反应后的PF-n-ZVI进行完全回收。结果表明,PF-n-ZVI能够有效去除Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)。在3 h以内,PF-n-ZVI对Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)的去除达到平衡。当Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)溶液的初始浓度均为300 mg/L、 PF-n-ZVI的投加量均为9g时,Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的吸附量分别为3.02 mg/g和3.24 mg/g,去除率分别为90.64%和96.53%。实验结果显示,PF-n-ZVI在去除水中Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)方面具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 纳米零价铁 聚氨酯泡沫 Cr(Ⅵ) Cu()
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Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of a Coordination Polymer Based on Iron(Ⅱ) Carboxylate Helical Chains [Fe(bpdc)(H_2O)_2]n 被引量:1
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作者 顾金忠 高竹青 +1 位作者 窦伟 谭民裕 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期519-524,共6页
A coordination polymer based on iron(II) carboxylate helical chains [Fe(bpdc)(H2O)2]n 1 has been constructed hydrothermally using H2bpdc (H2bpdc = 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid), pyridine and FeSO4&... A coordination polymer based on iron(II) carboxylate helical chains [Fe(bpdc)(H2O)2]n 1 has been constructed hydrothermally using H2bpdc (H2bpdc = 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylic acid), pyridine and FeSO4·7H2O. Its crystal structure reveals that the Fe(Ⅱ) ion adopts a slightly distorted octahedron. The carboxylates of bpdc ligands alternately bridge the Fe(Ⅱ) cations to form 1D infinite helical chains. The Fe···Fe intrachain distance is 4.8246(6) . The adjacent chains are further interlinked by the coordination of bpdc ligands and hydrogen bonding to form a 3D framework. Magnetic studies for complex 1 show weak antiferromagnetic coupling between the Fe(Ⅱ) ions. The best-fit for χM T vs. T with a Hamiltonian∑∑==iBiiHJSi SigHS11 leadsto g = 2.314(4) and J = –0.68(1) cm-1. 展开更多
关键词 iron helical chain 2 2'-bipyridine-4 4'-dicarboxylic acid magnetic properties
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Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties of a One-dimensional Loop-like Iron(Ⅱ) Complex:[Fe(Haip)_2(H_2O)_2]_n (Haip = 5-Ammoniumisophthalato) 被引量:1
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作者 张来军 李燕红 +2 位作者 陈发云 吴辉勇 陈骁 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期550-556,共7页
An iron(Ⅱ) coordination polymer, [Fe(Haip)2(H2O)2]n (1, Haip = 5-ammoniumiso- phthalato), has been hydro/solvothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, i... An iron(Ⅱ) coordination polymer, [Fe(Haip)2(H2O)2]n (1, Haip = 5-ammoniumiso- phthalato), has been hydro/solvothermally synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analysis, infrared spectrum and magnetic measurement. Compound 1 crystalizes in monoclinic, space group P2/c with a = 6.9874(14), b = 9.960(2), c = 12.894(4) A, β = 117.47(2)°, Fe(C8H6NO4)2(H2O)2, Mr = 452.16, V= 796.2(3) A3, Z = 2, Dc = 1.886 g.cm-3, p = 1.017 mm-1, F(000) = 464.0, 2.71〈0〈28.42°, R = 0.0307, wR = 0.0840 and S = 1.005. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that 1 features an infinite one-dimensional loop-like chain structure and Haip ligand in 1 is of zwitterionic form. Magnetic measurement results show the dominated ferromagnetic interactions among Fe11 atoms. 展开更多
关键词 iron complex crystal structure magnetic property loop-like chain 5-ammoniumisophthalato (Haip)
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玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的制备和结构表征 被引量:6
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作者 张新雪 卢知浩 +3 位作者 刘家生 刘放 付少委 刘文颖 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第4期243-251,共9页
以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换... 以玉米低聚肽和氯化亚铁为原料制备玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ),以得率和螯合率评价螯合效果,通过单因素实验、响应面中心组合设计和验证实验确定最佳工艺。通过高效液相色谱仪(HPLC)测定玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的氨基酸组成,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的结构进行表征。结果表明,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的最佳制备工艺为肽盐比5:1,pH7.0,螯合时间35 min,螯合温度65℃。此条件下,玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)的得率为46.59%±1.69%,铁(Ⅱ)的螯合率为51.75%±2.10%。玉米低聚肽螯合铁(Ⅱ)中必需氨基酸含量占比25.58%,相对分子质量小于1000 u的组分占比高达89.77%。FTIR结果表明,铁(Ⅱ)与玉米低聚肽末端羧基或氨基中的氮原子、氧原子形成配位键,从而形成螯合物;SEM结果显示,螯合后分子发生聚集,圆球状结构消失,说明成功生成了一种新型玉米低聚肽铁螯合物。 展开更多
关键词 玉米低聚肽 铁() 螯合工艺 响应面试验 结构表征
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Simple, Selective, and Sensitive Spectrophotometric Method for Determination of Trace Amounts of Nickel(Ⅱ), Copper (Ⅱ), Cobalt (Ⅱ), and Iron (Ⅲ) with a Novel Reagent 2-Pyridine Carboxaldehyde Isonicotinyl Hydrazone 被引量:2
6
作者 Sajid H. Guzar JIN Qin-han 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第2期143-147,共5页
A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At ... A selective and sensitive reagent of 2-pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) was synthesized and studied for the spectrophotometric determination of nickel, copper, cobalt, and iron in detail. At a pH value of 7.0, 9,0, 9.0, and 8.0, respectively, which greatly increased the selectivity; nickel, copper, cobalt, and iron reacted with 2-PYAINH to form a 1:2 yellow-orange, 1:2 yellow-green, 1:2 yellow and 1:1 yellow complexes, with absorption peaks at 363, 352, 346, and 359 nm, respectively. Under the optimal conditions, Beer's law was obeyed over the ranges of 0.01-1.4, 0.01-1.5, 0.01-2.7, and 0.01-5.4 mg/L respectively. The apparent molar absorptivity and Sandell's sensitivities were 8.4×10^4, 5.2×10^4, 7.1×10^4, and 3.9×10^4 L·mol^-l·cm^-1, respectively, and 0.00069, 0.0012, 0.00078, and 0.0014 μg·cm2, respectively. The detection limits were found to be 0.001, 0.002, 0.003, and 0.01 mg/L, respectively. The detailed study of various interfering ions to make the method more sensitive was carried out and selective and several real samples were analyzed with satisfactory results. 展开更多
关键词 Copper( Nickel( Cobalt( iron(Ⅲ) 2-Pyridine carboxaldehyde isonicotinyl hydrazone(2-PYAINH) SPECTROPHOTOMETRY
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POLYMERIZATION OF ETHYLENE WITH UNSYMMETRIC 2,6-BIS(IMINO)PYRIDINE IRON(Ⅱ)COMPLEX
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作者 Zhi Ma Wen-hua Sun +2 位作者 Zi-long Li Chang-xing Shao You-liang Hu State Key Laboratory of Engineering Plastics and the Center for Molecular Sciences Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080 China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期205-211,共7页
An unsymmetric 2,6-bis(imino)pyridine iron(II) complex 1' was synthesized. The relationship between catalyststructure and its activity in ethylene polymerization is discussed. The kinetic behavior of ethylene poly... An unsymmetric 2,6-bis(imino)pyridine iron(II) complex 1' was synthesized. The relationship between catalyststructure and its activity in ethylene polymerization is discussed. The kinetic behavior of ethylene polymerization and theeffects of polymerization conditions such as temperature, aluminum/iron molar ratio on the activity of catalyst and thecharacteristics of polyethylene were reported. The unsymmetric catalyst 1' has a good catalytic performance of 3.47×10~6 gPE·mol^(-1)·Fe·h^(-1) at 40℃ with aluminum/iron molar ratio = 2500. A dependence of catalyst activity on themethylaluminoxane (MAO) concentration and reaction temperature was found. The molecular weight (MW) of polyethylenewith broad dispersity is about 10~4-10~5 g/mol. The melting temperature and branching of polyethylenes vary with changingreaction temperature and aluminum/iron molar ratio. 展开更多
关键词 Unsymmetric 2 6-bis(imino)pyridine iron() complex Ethylene polymerization Catalyst structure Catalytic activity
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黑锰矿催化氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物过程及影响因素
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作者 卢涛 罗瑶 +3 位作者 刘立虎 李安玉 王伟华 邱国红 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2392-2402,共11页
自然界中的锰氧化物常与铁氧化物交结伴生,其形成和转化过程相互影响.Mn(Ⅳ)氧化物与Fe(Ⅱ)反应过程已有较多研究,然而有氧环境中低价锰氧化物氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物的过程尚缺乏系统研究.本工作以黑锰矿为例,研究了开放体系中Fe(Ⅱ)... 自然界中的锰氧化物常与铁氧化物交结伴生,其形成和转化过程相互影响.Mn(Ⅳ)氧化物与Fe(Ⅱ)反应过程已有较多研究,然而有氧环境中低价锰氧化物氧化Fe(Ⅱ)生成铁氧化物的过程尚缺乏系统研究.本工作以黑锰矿为例,研究了开放体系中Fe(Ⅱ)在低价氧化锰矿物表面的氧化行为,分析了Fe(Ⅱ)浓度、溶解氧以及pH对Fe(Ⅲ)氧化物形成的影响.结果表明,黑锰矿在氧化Fe(Ⅱ)形成针铁矿和纤铁矿的同时,自身被部分还原释放Mn(Ⅱ).当反应体系pH值为3.0时,溶解氧氧化Fe(Ⅱ)作用弱,主要为黑锰矿氧化Fe(Ⅱ)并在其表面生成针铁矿.当反应体系pH值升高至5.0,黑锰矿催化加速了溶解氧对低浓度(<5.0 mmol·L^(−1))Fe(Ⅱ)的氧化并生成水铁矿,随后转化成纤铁矿和针铁矿;Fe(Ⅱ)浓度升高(>5.0 mmol·L^(−1)),反应初期Fe(Ⅱ)直接被黑锰矿氧化,形成了以针铁矿和少量纤铁矿组成的包覆层,并导致氧化速率减弱,而溶解氧在Fe(Ⅱ)后期氧化过程中发挥了主导作用.这些结果丰富了表生环境铁锰氧化物的形成与共生机理,为土壤矿物形成演化提供了基础数据. 展开更多
关键词 锰氧化物 铁氧化物 Fe() 催化氧化 溶解氧.
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CHARACTERIZATION OF COBALT(Ⅱ)-PHTHALOCYANINE-METAL IRON COMPOSITES FOR MAGNETORHEOLOGICAL FLUIDS
9
作者 GONG Rongzhou FANG Liang GUAN Jianguo YUAN Runzhang Wuhan University of Technology 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 1999年第4期24-27,共4页
Magnetorheological suspension based on 20 (v/V) % CoPc-iron composite particles dispersed in sili-cone oil have been obtained, which exhibited dynamic shear stress up to 2000Pa upon application of external magnetic fi... Magnetorheological suspension based on 20 (v/V) % CoPc-iron composite particles dispersed in sili-cone oil have been obtained, which exhibited dynamic shear stress up to 2000Pa upon application of external magnetic field at 1300 Oe. The response is faster than 0. 15 -with superior reversibility of changes in viscosity induced by external magnetic field at above 12. 5℃. Further, it was found that the MR fluid is in possession of long-term stability a-gainst sedimentation. 展开更多
关键词 magnetorheological suspension com- posite particles iron cobalt()-phthalocyanine
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Model of In Situ Composite of Cobalt(Ⅱ)-Phthalocyanine and Carbonyl Iron for Organic/Inorganic Nanocomposites
10
作者 龚荣洲 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2001年第1期1-4,共4页
Cobalt-phthalocyanine/iron nanocomposite particles have been obtained using method of composite in situ, with the mixture of carbonyl iron and solution of cobalt ( Ⅱ ) - phthalocyanine (Co-Pc) ultrasonic dispersing i... Cobalt-phthalocyanine/iron nanocomposite particles have been obtained using method of composite in situ, with the mixture of carbonyl iron and solution of cobalt ( Ⅱ ) - phthalocyanine (Co-Pc) ultrasonic dispersing in N,N-dimethyl-formamide (DMF). Structure characterization of their inner and surface have relation with method of carbonyl iron joined in the mixture, contents of carbonyl iron and Co-Pc in the mixture of Co-Pc ultrasonic dispersing in DMF. With a method of composite in situ controlling reasonable experiment condition, it can be obtained that cobalt-phthalocyanine/iron nanocomposite particles has completely been covered with Co-Pc, they had structure of Chinese gooseberry in inner and mere made up of almost regular spherical shape and the average diameter is 1. 4 μm. 展开更多
关键词 composite in situ NANOCOMPOSITES model structure characterization carbonyl iron cobalt ( ) -phthalocyanine
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典型铁氧化物对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究
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作者 张是洲 唐学芳 +2 位作者 吴勇 张启蒙 谢政 《金属矿山》 CAS 北大核心 2023年第5期306-313,共8页
为研究针铁矿、赤铁矿、磁铁矿和水铁矿对模拟Cu(Ⅱ)污染废水中的Cu(Ⅱ)去除性能,采用XRD、FTIR、BET比表面积及电位滴定对4种铁氧化物进行表征分析,通过静态和动态迁移试验对4种铁氧化物吸附Cu(Ⅱ)的性能进行综合比较。结果表明:(1)投... 为研究针铁矿、赤铁矿、磁铁矿和水铁矿对模拟Cu(Ⅱ)污染废水中的Cu(Ⅱ)去除性能,采用XRD、FTIR、BET比表面积及电位滴定对4种铁氧化物进行表征分析,通过静态和动态迁移试验对4种铁氧化物吸附Cu(Ⅱ)的性能进行综合比较。结果表明:(1)投加量为1 g/L,Cu(Ⅱ)初始浓度为50 mg/L时,4种铁氧化物对Cu(Ⅱ)的吸附饱和时间为30 min,在弱酸性条件下对Cu(Ⅱ)的吸附效果较为显著,针铁矿、赤铁矿、水铁矿和磁铁矿对Cu(Ⅱ)平衡吸附率分别为61.02%、50.72%、70.58%、46.65%。(2)针铁矿和水铁矿对Cu(Ⅱ)吸附过程为单分子层化学吸附,赤铁矿和磁铁矿则更符合Freundlich方程,以非均匀多分子层化学吸附为主。(3) Cu(Ⅱ)在迁移过程中,主要在含吸附剂的土柱表层和中层累积,且远大于深层,水铁矿对Cu(Ⅱ)的阻滞和吸附能力优于针铁矿。(4) 4种铁氧化物对Cu(Ⅱ)的吸附性能由好到差依次为水铁矿、针铁矿、赤铁矿、磁铁矿。 展开更多
关键词 铁氧化物 Cu() 吸附动力学 吸附等温线 Cu()运移
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纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭促进红壤性水稻土中六氯苯厌氧脱氯作用研究
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作者 刘翠英 郁李鑫 +2 位作者 杨超 樊建凌 宋洋 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1310-1322,共13页
为明确磁铁矿(Fe_(3)O_(4))与生物炭对厌氧土壤中六氯苯(HCB)还原脱氯降解的影响及其机理,首先制备并表征了纳米Fe_(3)O_(4)、生物炭及纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料,采用红壤性水稻土的泥浆进行厌氧培养试验,分析反应体系的pH、Eh、... 为明确磁铁矿(Fe_(3)O_(4))与生物炭对厌氧土壤中六氯苯(HCB)还原脱氯降解的影响及其机理,首先制备并表征了纳米Fe_(3)O_(4)、生物炭及纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料,采用红壤性水稻土的泥浆进行厌氧培养试验,分析反应体系的pH、Eh、吸附态和溶解态Fe(Ⅱ)与HCB脱氯降解过程之间的内在关系。结果发现,灭菌对照处理的HCB脱氯降解作用很弱,表明HCB还原脱氯主要在微生物的作用下进行;添加生物炭可通过降低土壤的酸性、增强反应体系的还原性且促进生成吸附态Fe(Ⅱ)而加速HCB还原脱氯降解;纳米Fe_(3)O_(4)促进HCB还原脱氯的效果较生物炭更强,主要归因于添加纳米Fe_(3)O_(4)使反应体系中生成更多的吸附态Fe(Ⅱ);纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料促进HCB还原脱氯的效果较纳米Fe_(3)O_(4)更强,是因为Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料的比表面积更大且纳米Fe_(3)O_(4)的分散性更好,更有利于反应体系中的电子传递过程。因此,与纳米Fe_(3)O_(4)和生物炭相比,纳米Fe_(3)O_(4)/生物炭复合材料是一种更加理想的HCB污染土壤的修复剂。 展开更多
关键词 吸附态亚铁 厌氧还原脱氯 异化铁还原 电子转移
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氨基葡萄糖与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:27
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作者 郭振楚 彭斌 +2 位作者 韩亮 刘午阳 袁汉珍 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期498-500,共3页
D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用... D-氨基葡萄糖(D-Aminoglucose)是壳聚糖(Chitosan)的最终水解产物.目前,关于壳聚糖对金属离子的吸附与配位的报道日益增多,但氨基葡萄糖与金属的配位研究甚少[1].Bith等[2]用D-氨基葡萄糖盐酸盐与K2PtCl4制备了Pt的配合物,Genchev[3]用电位滴定法测定了氨基葡萄糖与Cu2+、Co2+、Ni2+形成配合物的酸离解常数及配合物稳定常数. 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 锌() 锌() 铜() 配合物 光谱 合成
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柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8对敌草隆降解的研究 被引量:13
14
作者 郑伟 张金凤 +2 位作者 王联红 孔令仁 杨曦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期... 研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5m in.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理. 展开更多
关键词 敌草隆 Fe() 过硫酸钾 柠檬酸 硫酸根自由基 羟基自由基
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Fe(Ⅱ)/铁氧化物表面结合铁系统还原有机污染物的研究进展 被引量:14
15
作者 李俊 谢丽 +2 位作者 盛杰 栾富波 周琪 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期25-32,共8页
在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与... 在土壤和沉积物的自然厌氧环境中,铁氧化物可被铁还原菌等微生物异化还原产生Fe(Ⅱ),形成的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统具有还原活性,可使有机污染物还原转化。综述了含卤和含硝基有机污染物的非生物还原转化过程和表面结合铁系统与有机污染物之间的界面反应机理,进而揭示了污染物在环境中的赋存状态和迁移转化规律;重点分析了影响该还原过程的因素,如铁氧化物类型、pH值、Fe(Ⅱ)与铁氧化物接触时间,以及过渡金属、腐殖酸等竞争因子对反应过程的影响。强化自然界中天然的Fe(Ⅱ)铁/氧化物表面结合铁系统在有机污染治理中的作用,在受污染环境修复领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 表面结合铁 Fe() 铁氧化物 非生物还原 有机污染物
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黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:13
16
作者 李思睿 董慧茹 毕鹏禹 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期97-101,共5页
合成了黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物。采用正交实验法优化合成条件,选定在质量分数为60%的乙醇-水溶液中,pH值为9,水浴温度65℃条件下进行合成。通过元素分析和原子吸收光谱分析确定其组成为Fe(NaL)2.5H2O,并利用红外吸收光谱和紫外吸收光谱、TG... 合成了黄芩苷-Fe(Ⅱ)配合物。采用正交实验法优化合成条件,选定在质量分数为60%的乙醇-水溶液中,pH值为9,水浴温度65℃条件下进行合成。通过元素分析和原子吸收光谱分析确定其组成为Fe(NaL)2.5H2O,并利用红外吸收光谱和紫外吸收光谱、TG-DTA等对配合物进行了表征,结果表明所合成的为目标产物。 展开更多
关键词 黄芩苷 黄芩苷-Fe()配合物 合成 表征
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用流动注射停流技术-动力学法同时光度测定铁(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 被引量:11
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作者 汤桂娜 王立军 王保宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1017-1021,共5页
在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停... 在pH5.6的HAc-NaAc缓冲介质中,钛铁试剂(tiron)与Fe(Ⅲ)立即显色而不与Fe(Ⅱ)反应,但tiron的存在能加速Fe(Ⅱ)的氧化进而生成有色络合物.利用不同价态Fe与tiron反应速度的差异,可实现Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的动力学同时测定.本文用流动注射停流技术研究了此反应的动力学行为、估算 Fe(Ⅲ)反应的条件速率常数,并对络合物的吸收光谱、反应酸度、试剂加入量、流路参数及停留时间和反应动力学特性等条件进行了探讨.所拟定的方法用于合成试样分析,获得满意结果. 展开更多
关键词 流动注射分析 动力学法 价态分析
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苯甲醛缩氨基硫脲Fe(Ⅱ)、Sn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成 被引量:4
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作者 刘建宁 董彦杰 +2 位作者 于新桥 赵建设 任友贤 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期62-64,共3页
用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯甲醛缩氨基硫脲( H L)与 Fe(Ⅱ)、 Sn(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等对配合物进行了表征。
关键词 电化学合成 苯甲醛 缩氨基硫脲 配合物
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1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚螯合物反相高效液相色谱法分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)和镍(Ⅱ) 被引量:6
19
作者 彭敬东 邓传跃 刘绍璞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期303-306,共4页
以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)作柱前显色剂,于ODS柱上,用内含0.1mol/LLiCl,5×10-6mol/L TAN和HAc-NH4Ac缓冲溶液(pH 5.5)的甲醇-水溶液(80:20,V/V)作... 以1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)作柱前显色剂,于ODS柱上,用内含0.1mol/LLiCl,5×10-6mol/L TAN和HAc-NH4Ac缓冲溶液(pH 5.5)的甲醇-水溶液(80:20,V/V)作流动相,流速为0.6mL/min,并以紫外-可见检测器于590nm处进行检测,发展了一种RP-HPLC法同时分离测定铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ)的方法,方法灵敏度高,对于铜、铁、镍的检测限分别为1μg/L, 2 μg/L和 0.4 μg/L。用于实际样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 反相 HPLC TAN
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八羟基喹啉铁(Ⅱ)/MCM-41对苯酚羟化的催化作用 被引量:9
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作者 刘持标 叶兴凯 吴越 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期140-143,共4页
利用MCM-41中孔分子筛为载体,制备了负载型八羟基喹啉铁(Ⅱ)/MCM-41(简记为Fe(Ⅱ)-Qx/MCM-41)催化剂.XRD,IR证明八羟基喹啉铁(Ⅱ)配合物成功地负载于MCM-41分子筛中.考察了八羟基喹啉... 利用MCM-41中孔分子筛为载体,制备了负载型八羟基喹啉铁(Ⅱ)/MCM-41(简记为Fe(Ⅱ)-Qx/MCM-41)催化剂.XRD,IR证明八羟基喹啉铁(Ⅱ)配合物成功地负载于MCM-41分子筛中.考察了八羟基喹啉铁(Ⅱ)/MCM-41对苯酚羟化反应的催化作用,和未负载的配合物相比,苯酚的转化率、对苯二酚的选择性以及H2O2的利用率都有显著的提高.同时也探讨了温度、反应介质及介质pH值对苯酚羟化反应的影响.结果表明,随着温度的提高,苯酚的转化率增加,但温度太高,易导致副产物增多;有机溶剂不利于羟化反应的进行,水是实验条件下苯酚羟化反应的最佳反应介质;在一定程度上,pH值越低,越有利于反应活性的提高,若pH值太低,活性反而下降,pH值升高不利于苯酚羟化反应的进行.该催化剂也具有较高的稳定性. 展开更多
关键词 苯酚 羟基化 分子筛 八羟基喹啉铁 催化剂
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