基于文献的盐酸罂粟碱的配伍禁忌与应对策略分析

目的:通过文献检索分析盐酸罂粟碱的配伍禁忌情况及其应对策略,为保障临床盐酸罂粟碱的用药安全提供参考。方法:以“罂粟碱“”配伍禁忌“”稳定性”等为关键词,在中国知网、万方数据库、重庆维普等数据库中进行文献检索,采集文献中所列配伍禁忌药物的相关信息,并探究盐酸罂粟碱与配伍禁忌药物合用时的用药安全策略。结果:在数据库中共检索到与盐酸罂粟碱配伍禁忌相关的文献19篇,共涉及11类27种药品,其中20种进行了实验验证;11类药物中,主要的药物种类为消化系统用药(6种)、抗感染药物(5种)、中药注射剂(4种)和心血管系统用药(3种);27种药品与盐酸罂粟碱配伍后均以出现浑浊、絮状物或沉淀为主要特征,其中明确配伍禁忌与pH值相关的药品有16种;针对这27种药品,应避免盐酸罂粟碱与其合用或续接输注,必须续接输注时应选用合适溶媒进行充分冲管。结论:盐酸罂粟碱属于强酸弱碱性药物,其稳定性与溶液的pH值密切相关,将其与其他药物配伍或续接使用时,务必注意药物的酸碱度,以避免配伍禁忌不良事件的发生,从而保证患者的用药安全。

三种叶下珠属植物在体外细胞培养中抗HBV作用的初步研究

对３种叶下珠属植物的水提物在２２１５细胞培养中抗乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）作用进行了初步观察。结果显示：３种药物在６．２５ｇ／Ｌ加药后第５天，苦味叶下珠对２２１５细胞ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ分泌的抑制率分别为５７．７９％和５５．００％，黄珠子草为６４．６２％和６１．５１％，新发现的珠子草延益亚种为４４．３２％和２．９８％。提示苦味叶下珠和黄珠子草在体外细胞培养第５天中对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ的分泌均有较好的抑制作用。

毛冬青甲素对脑细胞缺氧损伤的保护及其机制的实验研究

以刺激海马脑片ＣＡ３区ｓｃｈａｆｅｒ侧支诱发ＣＡ１区的电位变化为指标，观察脑片在缺氧、复氧过程中群锋电位（ＰＳ）的变化，研究毛冬青甲素（ＩＡ）对其影响及谷氨酸（Ｇｌｕ）在其中所起的作用。实验结果表明，ＩＡ能明显延长ＰＳ幅值在缺氧时开始减小和消失的时间；明显降低缺氧损伤电位出现率和提高复氧后ＰＳ的恢复率；明显对抗Ｇｌｕ对ＰＳ幅值的抑制性影响。提示ＩＡ对大鼠海马脑片缺氧损伤具有明显保护作用，其作用机制与对抗Ｇｌｕ的神经毒性作用有密切关系。

段木灵芝对果蝇寿命及小鼠LPO和SOD的影响

观察荻田七号菌段木栽培灵芝（简称段木灵芝）对果蝇寿命、老龄小鼠血清和肝组织中的过氧化脂质（ＬＰＯ）含量和小鼠血红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的影响，结果表明，段木灵芝能显著延长果蝇的平均寿命和最高寿命；降低老龄小鼠血清和肝组织ＬＰＯ的含量；提高小鼠红细胞内ＳＯＤ的活性。初步提示段木灵芝具有一定的延缓衰老作用。

高三尖杉酯碱抑制K562细胞端粒酶活性的实验研究

目的 研究高三尖杉酯碱 (HHT)对 K5 6 2细胞端粒酶活性的抑制作用。方法 采用端粒重复序列扩增法 (TRAP) -酶联免疫吸附试验 (EL ISA)和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE) -银染法检测了 K5 6 2细胞的端粒酶活性变化。结果 0 .0 1～ 5 .0 0μg/ m l HHT处理 K5 6 2细胞 3～ 48小时 ,K5 6 2细胞端粒酶活性由 1.2 0 3± 0 .0 78下降至 0 .0 5 4± 0 .0 17,并呈剂量依赖性和时间依赖性。结论 HHT能有效抑制 K5 6

不同抗癌药物对乳癌MCF-7细胞增殖及端粒酶活性的影响

目的 研究乳癌细胞MCF 7在不同抗癌药物存在的情况下端粒酶活性的变化规律。方法 运用细胞记数、台盼蓝染色和MTT法测定细胞增殖能力及其活性 ,同时用TRAP法测定细胞端粒酶活性。观察细胞在不同情况下端粒酶活性变化及其影响因素。结果 在无药物存在时 ,细胞增殖与端粒酶活性增加呈正相关 (r=0 .90 1)。阿霉素、紫杉醇和顺铂都能有效抑制细胞生长 ,以剂量依赖方式和时间依赖方式降低端粒酶活性 ,这种降低与活性细胞减少密切相关。结论 阿霉素、紫杉醇和顺铂抑制MCF 7细胞生长 ,其机制可能与降低端粒酶活性及细胞活性有关。

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的抗胰腺癌细胞的作用

目的探讨腺病毒介导的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因对人胰腺癌株Panc-1细胞的抑制作用及其机制。方法利用腺病毒载体Ad-TRAIL将人类TRAIL全长cDNA转染导入Panc-1细胞。分别利用RT-PCR和Westernblot检测TRAIL在mRNA水平及蛋白水平的表达。利用MTT法测定细胞增殖活性及TRAIL基因的旁观效应。利用流式细胞仪检测胰腺癌细胞的凋亡率,并用Westernblot检测procaspase-8和procaspase-3蛋白的表达。结果Panc-1细胞感染Ad-TRAIL腺病毒后,可稳定地高表达TRAIL。Ad-TRAIL能显著抑制Panc-1细胞的生长。高表达TRAIL的转染细胞能通过旁观效应导致未转染细胞的生长抑制。Ad-TRAIL实验组的凋亡率显著高于对照组(P<0.01),且Ad-TRAIL能使procaspase-8和procaspase-3蛋白表达下降。结论Ad-TRAIL对胰腺癌Panc-1细胞具有明显的抑制作用,其机制可能与促凋亡和旁观效应有关。

FTY720在鼠类异种胰岛移植排斥反应中的作用

目的 在小鼠异种胰岛细胞移植模型上 ,研究FTY 72 0在控制异种胰岛移植排斥反应中的作用。方法 使用胰管内胶原酶注射和不连续密度梯度纯化法获取大鼠胰岛 ,建立小鼠肾被膜下移植模型。受体小鼠随机分为 3组 :对照组 ,未使用任何免疫抑制药物 ;实验 1组 ,自移植当日起每日单独喂服FTY 72 0 ( 1.0mg/kg) ;实验 2组 ,亦于移植当日起每日联合喂服FTY 72 0 ( 1.0mg/kg)和环孢霉素A (CsA ,15mg/kg) ,均连续喂饲 14d。分别于术后第 3 ,5 ,7,14天切取移植物 ,观察并分析排斥反应。结果 对照组和实验 1组 ,植入肾被膜下的胰岛组织多在 1周内完全被排斥 ,术后第 7天胰岛轮廓消失 ,仅见大量淋巴细胞浸润。实验 2组于移植后第 7天及第 14天肾被膜下仍可见大量完整的胰岛细胞 ,几乎未见或偶尔可见淋巴细胞浸润。结论 FTY 72 0单独作为免疫抑制剂并不能抑制鼠类异种胰岛移植的排斥反应 ;联合应用FTY 72 0及CsA则可有效地抑制鼠类异种胰岛移植排斥反应的发生。

5-氟尿嘧啶对大鼠急性胰腺炎炎症相关细胞因子的调节作用

目的 观察 5 -氟尿嘧啶 (5 FU )对急性胰腺炎 (AP )时的致炎细胞因子和抗炎细胞因子的调节作用 ,探讨 5 FU治疗AP的作用机理。方法 将健康雄性SD大鼠随机分成假手术组 (n =6)和AP模型组 (n =2 4)及 5 FU治疗组 (n =2 4)。其中 ,AP模型组和 5 FU治疗组分别再分为成模后或治疗后 2 ,6和 2 4h 3个观察亚组。分别抽取假手术组、AP组各亚组和 5 FU组各亚组大鼠静脉血 ,检测TNF α ,IL 1,IL 6,IL 10和TGF β的水平。检测假手术组、AP组 2 4h亚组和 5 FU组2 4h亚组大鼠血淀粉酶和白细胞。抽血后处死各组大鼠 ,称胰腺湿重。结果 AP组大鼠血中致炎细胞因子 (TNF α ,IL 1,IL 6)和抗炎细胞因子 (IL 10 ,TGF β)均显著增高 ;5 FU治疗后 ,所有检测细胞因子均下降 ,其中TNF α ,IL 1,IL 6在 2 ,6h亚组下降明显 (P <0 .0 5 ) ,IL 10和TGF β在治疗后 6,2 4h亚组下降明显 (P <0 .0 5 )。假手术组 ,AP组 2 4h亚组和 5 FU组 2 4h亚组大鼠胰腺湿重分别为 (0 .5 3± 0 .0 9) g ,(1.5 3± 0 .13 ) g和 (0 .88± 0 .13 )g ;血淀粉酶分别为 (3 74.2± 92 .84)U /L ,(1817.2 5± 45 9.3 5 )U /L和 (797.4± 2 2 5 .9)U /L。 5 FU治疗后 ,胰腺湿重和血淀粉酶均较AP组明显下降 (均P <0 .0 5 )。结论 5 FU可同时抑?

前列腺素E_1透皮乳膏局部用药扩血管效应的实验研究

目的 探讨前列腺素E1 (PGE1 )透皮乳膏剂局部应用的扩血管效果 ,为临床开发理想的局部扩血管药物提供实验依据。方法 新西兰成年兔 60只 ,分为 6组 (每组 10只 ) :实验 1组 (含透皮剂的 0 .1%PGE1 乳膏组 ) ,实验 2组 (含透皮剂的 0 .2 %PGE1 乳膏组 ) ,实验 3组 (含透皮剂的 0 .4%PGE1 乳膏组 ) ,实验 4组 (含透皮剂的 0 .8%PGE1 乳膏组 ) ,不含透皮剂的 0 .4%PGE1 乳膏的药物对照组及空白对照组。全麻后 ,用 0 .1%盐酸肾上腺素注射于兔耳部制成血管痉挛模型 ,出现典型血管痉挛后于每只兔耳皮肤表面抹药。测量注射肾上腺素前、痉挛后 10min时及用药后 10 ,15 ,3 0 ,60 ,90和12 0min各时间点血管管径及血液灌流量的变化。结果 同一组内各时间段血管管径与血液灌流量成正比关系。实验 3 ,4组在用药 10min起血管管径及血液流量均已恢复注射肾素前的水平 ,且在各时间段的结果与实验 1,2组、药物对照组及空白对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,而第 3 ,4组间各时间段结果无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 PGE1 在透皮剂作用下可透过皮肤有效缓解肾上腺素所致的血管痉挛 ,其扩血管效果与药物浓度成依赖关系。该药作为局部扩血管药物具有适应证广 ,显效快 ,副作用小 ,作用持久等特点 。

鹿茸液的药理作用研究

鹿茸液３０ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，ｄ１０时可增加小鼠体重，明显延长小鼠在２５℃温水中的游泳时间和在－２０℃环境中的存活时间，增加肾上腺重量，提高脾脏及胸腺脂数。采用有丝分裂原诱导的小鼠脾淋巴细胞［３Ｈ］－ＴｄＲ掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应，发现该液可促进脾脏Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖反应。表明鹿茸液有促进生长、增加耐力、提高免疫力等作用。

银杏叶提取物预处理对胰腺移植受体大鼠小肠肠黏膜屏障的影响

目的探讨银杏叶提取物(EGb)对胰腺移植受体大鼠肠黏膜屏障的保护作用及其机制。方法12只正常SD大鼠为对照组;糖尿病大鼠随机分为胰腺移植组(PT组,n=12)及银杏叶提取物预处理胰腺移植组(EGb组,n=12),大鼠均接受同系胰腺移植。EGb组于移植前1d和30min予受体静脉注射EGb(1.5mL/kg)。移植术后5d测定小肠通透性和吸收功能,检测血清TNF-α,NO,SOD和淀粉酶活性。取受体回肠黏膜组织测定小肠黏膜湿重、微绒毛厚度及宽度、MDA含量及MPO活性。同时取肠系膜静脉血、肠系膜淋巴结、肝及脾组织行细菌培养,观察细菌易位情况。结果EGb组血清TNF-α含量(P<0.01)、淀粉酶活性(P<0.01)、MDA含量(P<0.05)、MPO活性(P<0.05)、小肠通透性(P<0.01)、细菌易位率(P<0.01)和小肠黏膜损伤程度均低于PT组;血清NO和SOD含量、小肠吸收功能均高于PT组(P<0.01)。结论EGb预处理可保护胰腺移植受体大鼠小肠肠黏膜屏障,降低细菌易位率,机制可能与抗氧化、清除自由基、减少TNF-α生成、减轻嗜中性粒细胞黏附与聚集、增加内源性NO的生成有关。

黄芪总甙对小鼠急性肝损伤的保护作用

采用化学药物引起急性肝损伤，观察黄芪总甙（ＴＧＡ）对小鼠肝脏的保护作用。实验结果表明，ＴＧＡ（４０、８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｇ×１０ｄ）可对抗四氯化碳（ＣＣｌ４，０．１％花生油溶液，１０ｍｌ·ｋｇ－１，ｉｐ）和醋氨酚（ＡＡｐ，２５０ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｇ）引起的小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的升高，并对ＣＣｌ４和ＡＡＰ所致小鼠肝脏病理损伤有一定的保护作用。

左金丸与加味左金丸胃肠道药理作用比较

6g/kg左金九和加味左金丸明显抗盐酸乙醇所致大鼠急性胃粘膜损伤(P均<0.01),且两方效果相当。左金丸4g/kg和6g/kg剂量能抑制小鼠胃排空(P均<0.05),而加味左金丸无此作用。左金丸2g/kg、4g/kg和6g/kg剂量明显抑制小鼠小肠推进运动(P均<0.001),而加味左金丸此作用明显轻于左金丸。

复方星虫口服液对小鼠免疫功能的影响

经对小鼠免疫功能实验表明，复方星虫口服液能使小鼠免疫器官增重，并提高胸腺指数与脾指数，尤以胸腺指数的提高更为显著；复方星虫口服液还能显著提高小鼠血清溶血素水平，增强ＳＲＢＣ诱发的迟发超敏反应。结果提示：复方星虫口服液对小鼠的体液免疫与细胞免疫功能均有较强的促进作用。

克鼻敏消肿止痒的实验研究

目的：探讨克鼻敏喷剂消肿止痒的作用机理。方法：本研究采用中药克鼻敏喷剂不同剂量及其对照药物对致敏大鼠的耳廓瘙痒和足跖肿胀进行药理实验。结果：本喷剂可缩短致敏大鼠的足跖肿胀时间，降低肿胀程度（Ｐ＜０．０５），自第３小时后肿胀率消退显著（Ｐ＜０．０１），大剂量组差异更大。本品对致敏大鼠的耳廓的致痒潜伏期明显延长（Ｐ＜０．０１），而痒续时间明显缩短（Ｐ＜０．０１）。结论：该喷剂对鼻粘膜局部麻醉、镇痛、抗组胺性等，是抑制了血管扩张、液体外渗，降低了对异体蛋白的敏感性，消肿止痒。

杨梅果汁的抗微核突变作用

为了检测杨梅的抗突变作用，以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核为指标，检测了新鲜杨梅果汁对亚硝酸钠和Ｎ－甲基苄胺致微核突变的抑制作用。结果表明。

石斛五味子对家兔4项衰老指标影响的对比研究

利用国内外一致公认的与衰老有关的4项指标SOD,LPO,MAO,HYP来观察石斛和五味子这2味中药对新西兰家兔(36～42月)的抗衰作用。结果表明:石斛、五味子煎剂浓缩液分别灌胃新西兰兔4周后,石斛组和五味子组的SOD含量均较用药前显著增高(P<0.001)石斛组LPO较用药前显著下降(P<0.02),MAO值亦较用药前下降,并有非常显著的差异(P<0.001),五味子组的LPO、MAO两者均较用药前显著性下降(P<0.001)。另外,石斛组能显著提高血清HYP水平(P<0.002),而五味子组则无明显的影响。对照组饲养1月后,SOD,HYP呈下降趋势,LPO,MAO呈上升趋势,但除LPO有显著性增高(P<0.001)其余均无显著差异(P>0.05)。再者,在增加体重方面.用药1月后,石斛组平均增加0.16kg、五味子组基本不变,而对照组饲养前后体重减轻0.64kg。实验结果表明:石斛,五味子均有抗衰老作用,而石斛的抗衰作用范围较五味子更广泛,更全面。

珠子草等对原代鸭肝细胞的延长生长作用

我们在原代鸭肝细胞培养中，观察到珠子草及其亚种等提取物可以延长肝细胞生长，从而抑制纤维母细胞增生。

喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性

目的：合成亲脂性叶酸拮抗剂２，４二氨基５甲基６取代苄胺基喹唑啉类化合物，并研究其对肿瘤细胞的抑制作用。方法：以邻甲苯胺为原料设计并合成喹唑啉类化合物；用四甲基偶氮唑蓝比色法和磺酰罗丹明Ｂ法测定其对肿瘤细胞的抑制作用。结果：该类化合物对Ｌ１２１０白血病细胞有较强的抑制作用。在已测定的部分化合物的药理结果中化合物Ｄ１、Ｄ３、Ｄ５和Ｄ６对人结肠癌ＨＣＴ８细胞，化合物Ｄ１～５对人红白血病Ｋ５６２细胞均有较强的抑制作用；化合物Ｄ１～６对人ＨＬ６０白血病细胞和人胃癌ＢＧＣ细胞均有一定的抑制作用。结论：该喹唑啉类化合物具有较强的抗肿瘤作用。