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microRNA-125b与乳腺癌的发生发展
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作者 魏文渊 栗东海 +1 位作者 孙佳鑫 张瑞 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2023年第6期628-635,共8页
乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一,其发病率居我国女性恶性肿瘤发病率首位。虽然基于众多肿瘤标志物的新型靶向抗肿瘤药物逐渐被应用于临床,但乳腺癌的早期转移与复发仍是威胁乳腺癌患者生存的主要原因。因此,乳腺癌的防治研究不仅... 乳腺癌是女性最为常见的恶性肿瘤之一,其发病率居我国女性恶性肿瘤发病率首位。虽然基于众多肿瘤标志物的新型靶向抗肿瘤药物逐渐被应用于临床,但乳腺癌的早期转移与复发仍是威胁乳腺癌患者生存的主要原因。因此,乳腺癌的防治研究不仅需要探索新的肿瘤标志物和治疗靶点,还需要进一步研究影响预后的分子机制。大量研究证实microRNA在包括乳腺癌在内的多类肿瘤的发生发展、诊断、预后等过程中发挥着重要作用,且microRNA-125b作为乳腺癌中常见的异常表达microRNA,参与肿瘤细胞增殖、侵袭和耐药等生物学过程,并与乳腺癌预后相关,可能成为潜在的癌症生物标志物和新的癌症治疗靶点。本文针对miR-125b在乳腺癌中增殖及侵袭的作用、调控通路以及治疗中的应用进行综述,旨在从理论层面和实际层面为乳腺癌的诊疗提供一定的参考和指导意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 microrna-125b 肿瘤标志物
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MicroRNA-125b对人牙周膜干细胞成骨分化的影响 被引量:12
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作者 杜莉 曹伟靖 +1 位作者 田莹 王原明 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期11-17,共7页
目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,... 目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,采用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞活性和细胞毒性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和细胞内钙离子水平均以相应试剂盒检测,Western印迹法和RT-q PCR检测成骨相关基因水平。双荧光素酶基因报告实验检测mi R-125b对细胞间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的靶向调控作用。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :体外分离培养的PDLSCs呈现间充质干细胞特性。转染mi R-125b mimic后,PDLSCs的活性下降,毒性上升,ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子水平均显著下降;相反,antimi R125b提高了PDLSCs的细胞活性、ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子的表达。双荧光素酶基因报告实验结果表明,mi R-125b能够靶向降低Cx43基因水平。而在Cx43过表达的PDLSCs中,mi R-125b模拟物对PDLSCs成骨分化的作用被反转。结论:mi R-125b通过靶向下调Cx43而抑制PDLSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 牙周膜干细胞 microrna-125b 细胞间隙连接蛋白43
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microRNA-125b在Flk1^+脂肪源间充质干细胞向神经分化过程中的表达变化 被引量:3
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作者 王世华 边春景 +1 位作者 黄珊 赵春华 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1711-1715,共5页
背景:间充质干细胞的分化受遗传和表观遗传因素的严格调控,越来越多的研究表明microRNA也在这一过程中发挥重要的调控作用。目的:观察microRNA-125b在Flk1+间充质干细胞向神经细胞分化过程中的表达变化。方法:成人脂肪样品取自15~35岁... 背景:间充质干细胞的分化受遗传和表观遗传因素的严格调控,越来越多的研究表明microRNA也在这一过程中发挥重要的调控作用。目的:观察microRNA-125b在Flk1+间充质干细胞向神经细胞分化过程中的表达变化。方法:成人脂肪样品取自15~35岁健康志愿者,贴壁培养法获得间充质干细胞,采用神经诱导培养基对第3代间充质干细胞进行诱导培养。在诱导第0,4,8,12天检测microRNA-125b的表达情况。应用microRNA芯片技术检测间充质干细胞在神经诱导前后microRNA-125b的表达差异并采用反转录-聚合酶链反应和Taqmanreal-timePCR的方法进行验证。检测inhibitor抑制microRNA-125b表达的有效性。结果与结论:①实验成功诱导间充质干细胞向神经分化,诱导培养后12d观察到细胞形态发生变化:大部分细胞胞体回缩,呈球形,并有轴突形成,免疫荧光检测结果显示,分化后的细胞表达神经元、星形胶质细胞特征性表面标志。②RT-PCR和Taqmanreal-timePCR显示神经诱导后microRNA-125b表达明显升高,与microRNA芯片结果一致。③inhibitor可以有效抑制microRNA-125b的表达。提示microRNA-125b可能在间充质干细胞成神经分化过程中起调控作用。 展开更多
关键词 microrna-125b 脂肪源间充质干细胞 神经分化 MIRNA MIRNA芯片
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microRNA-125b在舌鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:3
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作者 王健 闫广鹏 +1 位作者 郭超 李军 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期11-16,共6页
目的检测舌鳞状细胞癌(TSCC)中microRNA-125b的表达,分析与TSCC患者临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测35例TSCC组织及对应的癌旁正常组织中microRNA-125b的表达情况,并分析microRNA-125b在TSCC组织中... 目的检测舌鳞状细胞癌(TSCC)中microRNA-125b的表达,分析与TSCC患者临床病理特征的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测35例TSCC组织及对应的癌旁正常组织中microRNA-125b的表达情况,并分析microRNA-125b在TSCC组织中的表达与临床特征的关系。采用原位杂交技术(ISH)检测35例TSCC组织及对应的癌旁正常组织切片中microRNA-125b基因的表达水平。结果RT-qPCR结果显示,TSCC组织和癌旁正常组织中microRNA-125b的相对表达量分别为2.32±0.69和0.87±0.32,TSCC组织中microRNA-125b的表达显著高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.001);35例TSCC组织中microRNA-125b的表达水平与年龄、性别、病理分级和淋巴结转移无明显相关性,而与TNM分期有明显相关性,分期越高microRNA-125b的表达水平越高(P<0.05)。经过microRNA-125b探针杂交染色结果显示,35例患者的TSCC组织和癌旁正常组织的染色平均密度分别为0.010±0.003和0.004±0.001,癌组织高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。结论microRNA-125b在35例TSCC患者中高表达,并与临床分期相关,提示microRNA-125b表达上调可能参与TSCC的发生发展。 展开更多
关键词 microrna-125b 舌鳞状细胞癌 实时荧光定量聚合酶链反应 原位杂交
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microRNA-125b在葛根素诱导人卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的作用研究 被引量:3
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作者 张悦 段海霞 +1 位作者 暴蕾 符乔珊 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第5期13-15,117,共4页
目的探讨micRNA-125b在葛根素诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的重要作用。方法运用qRT-PCR技术检测葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3中microRN A-125b的改变。运用干涉RNA技术抑制SKOV3细胞中microRNA-125 b表达。运用Western blot技术检测SKOV3细... 目的探讨micRNA-125b在葛根素诱导卵巢癌细胞SKOV3凋亡中的重要作用。方法运用qRT-PCR技术检测葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3中microRN A-125b的改变。运用干涉RNA技术抑制SKOV3细胞中microRNA-125 b表达。运用Western blot技术检测SKOV3细胞microRNA-125b低表达后,葛根素处理组与对照组中凋亡相关蛋白的改变。结果葛根素能够显著抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖活力以及促进其凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达,并且初步揭示了葛根素处理卵巢癌细胞SKOV3后能够促进microRNA-125b的表达;抑制卵巢癌细胞SKOV3中microRNA-125b的表达能够降低葛根素对SKOV3细胞凋亡蛋白Cleaved Caspase-3,Bax和Bcl-2的表达。结论 microRNA-125b参与了葛根素对卵巢癌细胞SKOV3的促凋亡作用,提示microRNA-125b是卵巢癌细胞SKOV3耐药机制中的关键分子。 展开更多
关键词 卵巢癌 葛根素 microrna-125b 凋亡
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microRNA-125b在骨肉瘤患者血清中的表达及增殖抑制作用 被引量:2
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作者 肖文峰 罗伟 +2 位作者 肖凯 杨拓 李宇晟 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2016年第8期49-52,共4页
目的研究microRNA-125b在骨肉瘤患者血清中的表达及增殖抑制作用。方法选取2014年1月至2015年1月本院收治的20例骨肉瘤患者纳入观察组,另选取同期20例健康体检者纳入对照组。应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测两组研究对象血清... 目的研究microRNA-125b在骨肉瘤患者血清中的表达及增殖抑制作用。方法选取2014年1月至2015年1月本院收治的20例骨肉瘤患者纳入观察组,另选取同期20例健康体检者纳入对照组。应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应检测两组研究对象血清、骨肉瘤组织及肉瘤旁正常组织中microRNA-125b的表达水平;转染microRNA-125b抑制物后,采用流式细胞仪检测骨肉瘤细胞在G0/G1期、S期、G2/M期所占的比例。结果 microRNA-125b在观察组患者血清中的表达水平明显低于对照组(P<0.05);microRNA-125b在两组患者正常组织中的表达水平比较无显著差异(P>0.05);microRNA-125b在骨肉瘤的诊断中,其灵敏度为90%,特异度为95%;骨肉瘤细胞(SOSP-9607)转染microRNA-125b抑制物24小时后,处于G0/G1期的细胞比率明显高于未转染组(P<0.05),且处于G2/M期及S期的骨肉瘤细胞比率明显低于未转染组(P<0.05)。结论骨肉瘤组织中microRNA-125b的表达水平明显下降,增加microRNA-125b的表达水平可抑制骨肉瘤细胞的增殖,且监测microRNA-125b水平有助于诊断骨肉瘤。 展开更多
关键词 microrna-125b 骨肉瘤 增殖抑制
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姜黄素通过下调microRNA-125b保护人视网膜色素上皮细胞免受高糖诱导的细胞损伤 被引量:1
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作者 苏军华 焦永伟 魏宏莲 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第12期30-35,共6页
目的探究姜黄素对高糖诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中microRNA-125b(miR-125b)表达及细胞损伤的影响。方法体外培养ARPE-19细胞,分为对照组、高糖组、高糖+姜黄素组、高糖+miR-125b抑制物(inhibitor)组、高糖+抑制物阴性对照(inhibi... 目的探究姜黄素对高糖诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞中microRNA-125b(miR-125b)表达及细胞损伤的影响。方法体外培养ARPE-19细胞,分为对照组、高糖组、高糖+姜黄素组、高糖+miR-125b抑制物(inhibitor)组、高糖+抑制物阴性对照(inhibitor-NC)组,MTT检测ARPE-19细胞活性,Annexin V-FITC/PI双染法检测ARPE-19细胞凋亡情况,2′-7′-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)探针负载法检测细胞内活性氧(ROS)水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)水平,RT-qPCR检测细胞中miR-125b表达水平。结果MTT实验结果显示,姜黄素可显著提高高糖环境下ARPE-19细胞活性。姜黄素可显著降低高糖环境下ARPE-19细胞凋亡率及ROS生成,增加SOD表达。RT-qPCR实验结果显示,姜黄素可显著降低miR-125b表达水平。结论姜黄素可能通过下调miR-125b表达降低ROS生成及增加SOD表达,提高ARPE-19细胞抗氧化能力保护其免受高糖诱导的细胞损伤。 展开更多
关键词 姜黄素 microrna-125b 人视网膜色素上皮细胞 细胞损伤 高糖
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MicroRNA-125b在胃癌组织中的高表达并促进胃癌细胞系HGC-27和MGC-803的增殖 被引量:5
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作者 阎文婷 蒋凤兵 +2 位作者 王芳 余佳 冯涛 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第5期500-504,共5页
目的探讨microRNA-125b(miR-125b)基因在胃癌患者组织中的表达改变情况,及其对胃癌细胞系增殖和凋亡的影响。方法使用real-time PCR方法检测miR-125b在40例临床诊断为胃癌患者的癌组织与癌旁对照组织中的表达情况。随后使用miR-125b mi... 目的探讨microRNA-125b(miR-125b)基因在胃癌患者组织中的表达改变情况,及其对胃癌细胞系增殖和凋亡的影响。方法使用real-time PCR方法检测miR-125b在40例临床诊断为胃癌患者的癌组织与癌旁对照组织中的表达情况。随后使用miR-125b mimic转染胃癌细胞系HGC-27和MGC-803,确认过表达成功后,分别使用CCK-8试剂盒和流式细胞仪检测过表达miR-125b对细胞增殖和凋亡的影响。结果证实在胃癌患者组织中miR-125b的表达水平显著高于癌旁对照组(P<0.01)。在胃癌细胞系HGC-27和MGC-803中过表达miR-125b后,细胞增殖明显增加:转染72 h,HGC-27(scramble组:1.632±0.09,mimic组:2.473±0.08),MGC-803(scramble组:1.603±0.05,mimic组:2.554±0.07)),同时细胞凋亡也受到抑制。结论 miR-125b可能作为癌基因在胃癌中发挥作用,并对细胞增殖和凋亡具有显著影响。 展开更多
关键词 microrna-125b 胃癌 细胞增殖 细胞凋亡
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microRNA-125b通过调控Nrf2/Keap1信号通路影响光感受器细胞氧化应激 被引量:5
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作者 刘金霞 王钰池 +3 位作者 郭卓 赵江月 孔珺 秦宇 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期976-980,985,共6页
目的研究在H_(2)O_(2)诱导的光感受器细胞氧化应激模型中microRNA-125b(miR-125b)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路的作用机制,探讨其在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)发病过程中的作用。方法利用H... 目的研究在H_(2)O_(2)诱导的光感受器细胞氧化应激模型中microRNA-125b(miR-125b)调控核因子E2相关因子2(Nrf2)/Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)信号通路的作用机制,探讨其在干性年龄相关性黄斑变性(AMD)发病过程中的作用。方法利用H_(2)O_(2)(800μmol/L)构建小鼠视锥细胞系661W细胞氧化应激模型,用实时荧光定量PCR(q PCR)检测mi R-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达。分别转染miR-125b模拟物、模拟物对照、抑制物、抑制物对照至661W细胞中,调控细胞miR-125b的表达,48h后用qPCR在661W细胞氧化应激模型中检测miR-125b及Keap1/Nrf2/HO-1 mRNA的表达。用Western blotting检测Keap1蛋白的表达。结果与对照组相比,miR-125b的表达在661W细胞氧化应激模型中显著降低,Nrf2及其下游基因HO-1 mRNA表达显著升高,Keap1 mRNA表达明显降低;与转染miR-125b模拟物对照组相比,转染miR-125b模拟物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著升高,Keap1表达在mRNA水平无明显变化,在蛋白水平显著降低;与转染miR-125b抑制物对照组相比,转染miR-125b抑制物组Nrf2、HO-1与miR-125b mRNA表达显著降低,Keap1 mRNA表达水平无明显变化,蛋白表达显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-125b可能通过调控Nrf2/Keap1信号通路影响光感受器细胞氧化应激反应,调控干性AMD的发生,因而可能成为干性AMD治疗的新靶点。 展开更多
关键词 microrna-125b 核因子E2相关因子 氧化应激 干性年龄相关性黄斑变性
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microRNA-125b对人视网膜母细胞瘤增殖和凋亡作用实验研究 被引量:6
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作者 田冰玉 白淑玮 康前雁 《陕西医学杂志》 CAS 2017年第11期1491-1493,1544,共4页
目的:探讨microRNA-125b(miR-125b)在人视网膜母细胞瘤细胞中的表达,及其对肿瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法:采用RT-PCR方法检测miR-125b在视网膜母细胞瘤细胞系Y79中的表达;构建miR-125b过表达(miR-125bmimic)和抑制载体(miR-1... 目的:探讨microRNA-125b(miR-125b)在人视网膜母细胞瘤细胞中的表达,及其对肿瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法:采用RT-PCR方法检测miR-125b在视网膜母细胞瘤细胞系Y79中的表达;构建miR-125b过表达(miR-125bmimic)和抑制载体(miR-125inhibitor)转染Y79细胞,检测miR-125b表达情况;通过细胞凋亡实验和细胞增殖实验(CCK-8)观察miR-125b过表达和抑制表达后,对肿瘤细胞增殖力和凋亡的影响。结果:miR-125b在人视网膜母细胞瘤细胞系中Y79细胞系中呈高表达;miR-125bmimic组(Y79+miR-125bmimic)中miR-125b的表达较miR-NC组(未处理的Y79细胞)表达显著增多,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-125binhibitor组(Y79+miR-125binhibitor)中miR-125b的表达较miR-NC组表达显著减少,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-125bmimic组较miR-NC组相比,Y79细胞增殖力显著增高,细胞凋亡显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);而miR-125inhibitor组较miR-NC组相比肿瘤细胞增殖力显著下降,细胞凋亡率显著提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-125b可能是通过DRAM2基因来发挥其致癌作用;结论:miR-125b可能作为癌基因在视网膜母细胞瘤中发挥作用,并对肿瘤细胞增殖和凋亡具有显著影响。 展开更多
关键词 @microrna-125b 视网膜母细胞瘤/病理学 细胞增殖 细胞调亡 癌基因
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急性格林巴利综合征患者外周血microRNA-146a、microRNA-125b表达及其与免疫球蛋白、炎症因子的相关性研究 被引量:7
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作者 黄攀 徐敏 何晓英 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期702-706,共5页
目的探讨急性格林巴利综合征患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平与免疫球蛋白、炎症细胞因子的相关性。方法选取我院神经内科收治的84例急性格林巴利综合征患者作为试验组(GBS组),另选取50例正常体检者作为对照组。... 目的探讨急性格林巴利综合征患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平与免疫球蛋白、炎症细胞因子的相关性。方法选取我院神经内科收治的84例急性格林巴利综合征患者作为试验组(GBS组),另选取50例正常体检者作为对照组。采用RT-PCR技术检测所有纳入者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平,采用免疫比浊法检测所有纳入者外周血清中免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)的水平,采用酶联免疫吸附法检测所有纳入者外周血清中IL-6、CRP、TNF-α的水平。比较2组患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b的表达水平,采用Spearman相关性分析方法分析microRNA-146a、microRNA-125b分别与免疫球蛋白、炎症因子的相关性。结果试验组外周血清中microRNA-146a表达水平高于正常组,而microRNA-125b的表达水平低于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组外周血清中IL-6、CRP、TNF-α、IgG表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析表明microRNA-146a与IL-6、CRP、TNF-α、IgG具有正相关性,而microRNA-125b与IL-6、CRP、TNF-α、IgG具有负相关性,差异均有统计学意义(P<0.05);而microRNA-146a及microRNA-125b与Ig A、Ig M无明显相关性。结论急性格林巴利综合征患者外周血清中microRNA-146a、microRNA-125b存在差异表达谱,并且二者可能是通过调控免疫及炎症反应进而参与急性格林巴利综合征的发病。 展开更多
关键词 急性格林巴利综合征 microrna-146a microrna-125b 相关性
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病毒性脑炎患儿血清microRNA-125b与病情严重程度及预后的关系 被引量:6
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作者 顾海红 王培养 +2 位作者 顾承萍 黄烈平 蔡荷飞 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期15-19,共5页
目的探究病毒性脑炎(VE)患儿血清microRNA-125b(miR-125b)与病情严重程度和预后的关系。方法选取2018年1月—2020年3月在舟山市妇女儿童医院儿科就诊的118例VE患儿(重度组55例,轻度组63例),另取同期该院40例健康体检儿童作为对照组。收... 目的探究病毒性脑炎(VE)患儿血清microRNA-125b(miR-125b)与病情严重程度和预后的关系。方法选取2018年1月—2020年3月在舟山市妇女儿童医院儿科就诊的118例VE患儿(重度组55例,轻度组63例),另取同期该院40例健康体检儿童作为对照组。收集研究对象的一般资料、临床检测结果等。提取血浆RNA,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miR-125b相对表达量。分析miR-125b相对表达量与VE患儿临床特征及预后的关系。采用受试者工作特征曲线下面积评价miR-125b对VE患儿预后的诊断价值,并对VE患儿预后的危险因素进行逐步多因素Logistic回归分析。结果对照组miR-125b相对表达量低于轻度组和重度组(P<0.05);重度组miR-125b相对表达量高于轻度组(P<0.05)。VE患儿血清miR-125b相对表达量与惊厥、偏瘫、多器官损伤和应激性高血糖呈正相关(r_(s)=0.034、0.017、0.205和0.160,均P<0.05),与年龄、患者发热、意识障碍、低钠血症无相关性(P>0.05)。血清miR-125b预测VE患儿预后的AUC为0.843(95%CI:0.752,0.891)。当临界值为1.725时,诊断的敏感性(87.5%)、特异性(71.2%)和准确性(76.4%)最高。Logistic回归分析结果显示,惊厥、应激性高血糖、miR-125b是VE患儿预后不良的危险因素(P<0.05)。结论血清miR-125b与VE的严重程度及预后有关,具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 病毒性脑炎 microrna-125b 儿童 预后 诊断
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未破裂颅内动脉瘤患者外周血清microRNA-126、microRNA-125b的表达及其意义 被引量:2
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作者 黄攀 徐敏 何晓英 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期853-857,共5页
目的:探讨microRNA-126、microRNA-125b在未破裂颅内动脉瘤患者外周血清中的表达及其临床意义。方法:选取2015年9月~2017年12月于我院住院或体检的未破裂颅内动脉瘤患者120例作为动脉瘤组(ICA组),另选取正常健康人群63例作为对照组。采... 目的:探讨microRNA-126、microRNA-125b在未破裂颅内动脉瘤患者外周血清中的表达及其临床意义。方法:选取2015年9月~2017年12月于我院住院或体检的未破裂颅内动脉瘤患者120例作为动脉瘤组(ICA组),另选取正常健康人群63例作为对照组。采用RT-PCR技术检测两组患者外周血清中microRNA-126、microRNA-125b的表达水平,采用ELISA技术检测两组患者外周血清中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平。统计分析microRNA-126、microRNA-125b表达水平与未破裂颅内动脉瘤临床特点的关系以及二者与VEGF、MMP-9表达的相关性。结果:microRNA-126在ICA患者外周血清中表达水平高于正常对照者,而microRNA-125b表达水平低于正常对照者,差异均有显著统计学意义(P <0. 01); microRNA-126、microRNA-125b与瘤体积大小(t值分别为10. 67和-19. 00)、瘤体数目(F值分别为3. 56和-4. 21)显著相关,差异均有显著统计学意义(P <0. 01);相关性分析显示microRNA-126与VEGF、MMP-9的表达呈正相关,而microRNA-125b仅与MMP-9呈负相关,差异均有统计学意义(P <0. 05),microRA-125b与VEGF无相关性(P> 0. 05)。结论:microRNA-126、microRNA-125b在ICA中存在差异表达谱,且二者与ICA的临床特点有关。同时,在ICA中microRNA-126与VEGF、MMP-9存在相关性,而microRNA-125b进与MMP-9存在相关性,其具体机制尚需进一步研究。 展开更多
关键词 microrna-126 microrna-125b 颅内动脉瘤
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microRNA-125b在口腔鳞状细胞癌患者血浆中的表达及意义 被引量:6
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作者 顾文莉 叶冬霞 吴静静 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2015年第1期71-75,共5页
目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血浆中的表达及临床意义。方法:用茎环法反转录(RT)-实时荧光PCR法检测85例OSCC患者和46例健康人血浆中mi R-125b的表达水平,评估其作为OSCC诊断标志的检测效能。采用SPSS... 目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血浆中的表达及临床意义。方法:用茎环法反转录(RT)-实时荧光PCR法检测85例OSCC患者和46例健康人血浆中mi R-125b的表达水平,评估其作为OSCC诊断标志的检测效能。采用SPSS17.0软件包中的单因素方差分析和ROC曲线分析对结果进行统计学处理。结果:反转录PCR法可特异性扩增血浆中的mi R-125b,与正常对照组相比,OSCC患者组血浆mi R-125b表达水平显著上调(P<0.05);ROC曲线分析显示,血浆mi R-125b水平可有效区分OSCC患者和正常人群,其曲线下面积(AUC)达到0.966;当确定最佳截断值为3.46(fold值)时,血浆mi R-125b对OSCC的诊断敏感度和特异度分别达到89.4%和93.5%。结论:鉴于其良好的诊断效能,血浆mi R-125b有望成为具有潜在应用价值的OSCC生物学标志物。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 微RNA-125b 血浆检测 生物标志物
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microRNA-125b在肿瘤发生发展中的研究进展 被引量:2
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作者 赵雪煜 钱亚云 《中国医药导报》 CAS 2017年第34期25-28,共4页
恶性肿瘤是导致人类死亡的重要因素之一。恶性肿瘤的发生与某特定基因的异常表达密切相关。microRNA-125b(miR-125b)是一个非编码的小RNA分子,它在不同的生物学变化中均有举足轻重的地位。越来越多的研究显示对某些特定恶性肿瘤的诊断,m... 恶性肿瘤是导致人类死亡的重要因素之一。恶性肿瘤的发生与某特定基因的异常表达密切相关。microRNA-125b(miR-125b)是一个非编码的小RNA分子,它在不同的生物学变化中均有举足轻重的地位。越来越多的研究显示对某些特定恶性肿瘤的诊断,miR-125b或许能作为其先进的生物标志,并且可能成为其医学治疗的潜在新靶点。根据miR-125b与肿瘤之间关系的最新研究成果,综述其在细胞增殖、耐药、侵袭转移及凋亡等多个方面对肿瘤的发生发展产生的具体影响。 展开更多
关键词 microrna-125b 肿瘤 增殖 凋亡 转移
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子宫内膜癌中microRNA-125b对HER2基因3'非翻译区的调控作用 被引量:1
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作者 孟丽荣 鲁艳明 尚超 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期18-20,共3页
目的:明确miR-125b在子宫内膜癌中对HER2基因3'UTR的靶向调控作用。方法:分别构建野生型和突变型HER2基因3'UTR荧光素酶载体;软件预测HER2基因3'UTR靶向miRNAs;共转染miR-125b和荧光素酶载体于HEC-1B细胞中,双荧光素酶检测... 目的:明确miR-125b在子宫内膜癌中对HER2基因3'UTR的靶向调控作用。方法:分别构建野生型和突变型HER2基因3'UTR荧光素酶载体;软件预测HER2基因3'UTR靶向miRNAs;共转染miR-125b和荧光素酶载体于HEC-1B细胞中,双荧光素酶检测系统测定荧光素酶活性。结果:通过软件预测在HER2 3'UTR第37bp位置有一个miR-125b结合位点;与转染对照miR组和突变型载体组相比,miR-125b前体能明显降低野生型载体的荧光素酶活性。结论:miR-125b能够靶向负性调控HER2基因3'UTR活性。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 miR-125b HER2 3'UTR
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Effects of Dendrobium candidum polysaccharides on microRNA-125b and mitogen-activated protein kinase signaling pathways in diabetic cataract rats
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作者 Zi-Yang Chen Qian Lan +6 位作者 Sheng Chen Yan-Hong Hu Fa-Jie Ke Jun Hu Chun-Yan Feng Ming-Xin Qi Xiu-Rong Huang 《Traditional Medicine Research》 2021年第5期43-48,共6页
Background:Diabetic cataract is a common complication and a lens disorder in diabetes.Moreover,Dendrobium officinale polysaccharide(DOP)is found to alleviate diabetes complications.Consequently,microRNA-125b and mitog... Background:Diabetic cataract is a common complication and a lens disorder in diabetes.Moreover,Dendrobium officinale polysaccharide(DOP)is found to alleviate diabetes complications.Consequently,microRNA-125b and mitogen-activated protein kinase signaling pathways play significant roles in diabetes.However,the mechanism and the effect of DOP on diabetic cataract remains unknown.Methods:Wistar male rats were randomly assigned to the control,model,and DOP groups.Diabetes was induced with streptozotocin.Furthermore,DOP was orally given for 12 weeks.The Lens Opacities Classification System III was used to evaluate lens opacity by slit-lamp microscope.The lens was then harvested for testing the mRNA expression of microRNA-125b,ERK1,ERK2,Raf and Ras using reverse transcription-polymerase chain reaction.The protein expression of ERK1,ERK2,Raf,and Ras was detected using the Western blot analysis.The targets of microRNA-125b were predicted in miRWalk 2.0.These targets were obtained from the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway.Results:The lens opacities of the rats in the control group were almost at C0N0.Moreover,the majority of the lens opacities in the model group were C3 to C4 and N1 to N2,and were mostly at C1 to C2 and N0 to N1 in the DOP group.The difference was statistically significant(P<0.05).Furthermore,the microRNA-125b expression in the model group is significantly higher compared with the control group.Conversely,the microRNA-125b expression in the DOP group is significantly decreased(all P<0.05).The mRNA expression of ERK1,ERK2,Raf,and Ras in the model groups were upregulated compared with those of the control group.However,the ERK1 and Raf mRNA expressions of the DOP group were lower compared with the model group(all P<0.05).The protein expression of ERK1,Raf,and Ras in the model group was significantly increased compared with those of the control group.The protein expression of ERK1,Raf,and Ras in the DOP group was significantly lower compared with the model group(all P<0.05).Moreover,3,378 genes of the microRNA-125b target were gained from the miRWalk.After Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways analysis in Gene Set Enrichment Analysis,246 items were gained including Ras(rno04014)and mitogen-activated protein kinase(rno04010)signaling pathways.A positive correlation exists between microRNA-125b and mRNA expression of ERK1,ERK2,Raf and Ras(r=0.940,0.841,0.666,and 0.768;all P<0.05).Conclusion:DOP can alleviate the severity of the opacity of the lens in diabetic cataract rats via microRNA-125b and mitogen-activated protein kinase signaling pathways.Thus,microRNA-125b has something to do with the mitogen-activated protein kinase signaling pathway. 展开更多
关键词 Dendrobium officinale polysaccharide microrna-125b mitogen-activated protein kinase diabetic cataract
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microRNA-125b及其相关因子Bcl-2、MMP-2在扁平苔藓中的表达
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作者 李媛媛 王君 +2 位作者 杨培 韩莎莎 路金明 《皮肤性病诊疗学杂志》 2020年第6期418-422,共5页
目的:检测microRNA-125b(miRNA-125b)及其下游靶蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在扁平苔藓(LP)中的表达,探讨其在发病中的意义。方法:采用RT-PCR法检测miRNA-125b在LP组织及正常皮肤组织的表达水平,ELISA法检测... 目的:检测microRNA-125b(miRNA-125b)及其下游靶蛋白B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在扁平苔藓(LP)中的表达,探讨其在发病中的意义。方法:采用RT-PCR法检测miRNA-125b在LP组织及正常皮肤组织的表达水平,ELISA法检测Bcl-2、MMP-2在LP组织及正常皮肤组织的表达水平,并进行比较。使用Spearman秩相关检验评估miRNA-125b与Bcl-2表达水平之间的相关性。结果:与正常组相比,LP患者组织中Bcl-2表达明显升高(0.52±0.05比0.49±0.04,t=2.84,P=0.018),MMP-2表达明显升高(7.48±2.88比5.78±3.82,t=2.19,P=0.032),而miRNA-125b表达明显下调(0.54±0.62比0.93±0.93,t=2.18,P=0.033)。Spearman秩相关分析显示miRNA-125b表达与Bcl-2呈负相关(r=-0.26,P=0.027),但与MMP-2无明显相关(r=-0.22,P=0.056)。结论:miRNA-125b可能是LP治疗的潜在治疗靶点,在LP发病机制中发挥关键作用。 展开更多
关键词 miRNA-125b bCL-2 MMP-2 扁平苔藓
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microRNA-125b对胰腺癌侵袭转移的影响及其机制 被引量:6
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作者 许伟先 何志伟 +4 位作者 喻超 田舍 陈世裕 潘耀振 孙诚谊 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第8期881-885,共5页
目的:探讨miR-125b对胰腺癌细胞(PC)侵袭转移能力的影响及其机制。方法:构建miR-125b过表达载体(miR-125bMIMIC)及空白载体(miR-125bNC)并转染PC细胞系PANC-1细胞作为实验组及阴性对照组,设胰腺正常导管上皮细胞作为BC组;采用划痕实验及... 目的:探讨miR-125b对胰腺癌细胞(PC)侵袭转移能力的影响及其机制。方法:构建miR-125b过表达载体(miR-125bMIMIC)及空白载体(miR-125bNC)并转染PC细胞系PANC-1细胞作为实验组及阴性对照组,设胰腺正常导管上皮细胞作为BC组;采用划痕实验及Transwell实验检测miR-125b对PC细胞侵袭能力的影响,采用激光共聚焦检测细胞骨架的改变、Westernblot检测上皮-间质细胞转化(EMT)相关蛋白钙黏附蛋白E(E-cadherin)及波形蛋白(Vimentin)的变化。结果:Transwell实验及细胞划痕实验结果显示,过表达miR-125b能显著抑制PANC-1细胞的侵袭转移能力,差异有统计学意义(P<0.05);激光共聚焦结果显示,过表达miR-125b后,PANC-1细胞骨架形态紊乱,细胞极性消失;Westernblot结果显示,过表达miR-125b后,PANC-1细胞EMT相关蛋白E-cadherin下调、Vimentin上调,细胞侵袭能力增强(P<0.05)。结论:miR-125b能显著抑制PC细胞侵袭转移能力,其机制可能与miR-125b抑制PC细胞EMT转换有关。 展开更多
关键词 胰腺癌 miR-125b 侵袭转移 上皮-间质细胞转化 钙黏附蛋白E 波形蛋白
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microRNA-125b在脓毒症急性肺损伤中的表达及其与炎症因子水平相关性 被引量:16
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作者 吴松林 田小利 +3 位作者 徐陶 雷贤英 伍长学 甘辞海 《天津医药》 CAS 北大核心 2019年第8期810-814,I0002,共6页
目的探讨microRNA-125b(miR-125b)在脓毒症急性肺损伤中的表达及其与炎症因子的相关性。方法腹腔注射脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠模型,对照组注射等量的生理盐水(n=20);各模型组(n=20)大鼠注射LPS4、8、12及24h后取其肺组织,HE染色... 目的探讨microRNA-125b(miR-125b)在脓毒症急性肺损伤中的表达及其与炎症因子的相关性。方法腹腔注射脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤大鼠模型,对照组注射等量的生理盐水(n=20);各模型组(n=20)大鼠注射LPS4、8、12及24h后取其肺组织,HE染色观察病理学变化;PCR检测各组各时点肺组织中miR-125b、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-6(IL-6)变化。Pearson相关性分析实验组肺组织中miR-125b的表达与TNF-α、IL-6水平的相关性。NR8383细胞培养后分组,对照组不进行LPS刺激,实验组加入LPS刺激4h、8h、12h及24h时收集细胞,检测各组miR-125b、TNF-α与IL-6的含量变化。另NR8383细胞设3组,阴性对照组只转染空表达质粒,miR-125b mimic组转染miR-125b mimic表达质粒,miR-125b inhibitor组转染miR-125b inhibitor质粒。PCR测各组细胞中miR-125b表达情况,Western blot测Notch1的表达情况。结果LPS各处理组大鼠模型肺组织严重出血、水肿及大量炎症细胞浸润。与对照组比较,在注射LPS4、8、12以24h后,实验组大鼠肺组织中miR-125b显著降低;而肺组织中TNF-α与IL-6水平则升高,其中在LPS注射4h后,TNF-α与IL-6的表达水平达到峰值(P<0.05)。实验组肺组织中miR-125b的表达与TNF-α及IL-6呈负相关(r分别为-0.599、-0.580;P<0.05)。在LPS诱导的第4、8、12、24h,实验组NR8383细胞系miR-125b表达水平均低于对照组,而TNF-α、IL-6的表达水平均高于对照组(P<0.05)。与阴性对照组比较,miR-125b mimic组miR-125b相对表达量升高、Notch1蛋白相对表达量则降低(P<0.05),miR-125b inhibitor组miR-125b相对表达量降低、Notch1蛋白相对表达量升高(P<0.05);与miR-125b mimic组比较,miR-125b inhibitor组miR-125b相对表达量降低、Notch1蛋白相对表达量升高(P<0.05)。结论在脓毒症急性肺损伤中,microRNA-125b可能通过调控Notch1蛋白的表达,影响炎症因子TNF-α与IL-6的表达,参与其免疫炎症调控过程。 展开更多
关键词 脓毒症 急性肺损伤 肿瘤坏死因子Α 白细胞介素6 miR-125b
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