期刊文献+
共找到52篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Kinetics and Mechanism of Dechlorination of o-Chlorophenol by Nanoscale Pd/Fe 被引量:7
1
作者 WEIJian-jun XUXin-hua LIUYong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期73-76,共4页
Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized with an efficient method to dechlorinate o-chlorophenol. The nanoscale Pd/Fe particles were determined by transmission electron microscopy and BET specific surface... Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized with an efficient method to dechlorinate o-chlorophenol. The nanoscale Pd/Fe particles were determined by transmission electron microscopy and BET specific surface area analysis. Most of the particles are in the size range of 20—100 nm. The BET specific surface area of synthesized nanoscale Pd/Fe particles is 12.4 m 2/g. In contrast, a commercially available fine iron powder(<100 mesh) has a specific surface area of 0.49 m 2/g. Batch studies demonstrated that the nanoscale particles can effectively dechlorinate o-chlorophenol. The dechlorination reaction takes place on the surface of synthesized nanoscale Pd/Fe bimetallic particles in a pseudo-first order reaction. The surface-area-normalized rate coefficients(k_ SA) are comparable to those reported in the literature for chlorinated ethenes. The observed reaction rate constants(k_ obs) are dominated by the mass fraction of Pd and the mass concentration of the nanoscale Pd/Fe particles. 展开更多
关键词 Nanoscale Pd/Fe DECHLORINATION o-chlorophenol KINETICS MECHANISM
下载PDF
Fe salts as catalyst for the wet oxidation of o-chlorophenol 被引量:2
2
作者 徐新华 何平 +1 位作者 金剑 郝志伟 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第6期569-573,共5页
Catalytic wet air oxidation (CWAO) of o-chlorophenol in wastewater was studied in a stainless steel autoclave using four different Fe catalysts in the temperature range of 100?200 °C. Experimental results showed ... Catalytic wet air oxidation (CWAO) of o-chlorophenol in wastewater was studied in a stainless steel autoclave using four different Fe catalysts in the temperature range of 100?200 °C. Experimental results showed that high rate of o-chlorophenol and CODCr (Chemical Oxygen Demand, mg/L) removal by CWAO was obtained at relatively low temperature and pressure. The catalysts Fe2(SO4)3, FeSO4, Fe2O3 and FeCl3 all exhibited high catalytic activity. More than 93.7% of the initial CODCr and nearly 100% of o-chlorophenol were removed at 150 °C after 150 min with FeSO4 as catalyst. The CWAO of o-chlorophenol was found to be pseudo-first order reaction with respect to o-chlorophenol, with activation energy of 75.56 kJ/mol in the temperature range of 100-175 °C. 展开更多
关键词 FE o-chlorophenol Catalytic wet air oxidation KINETIC
下载PDF
Oxidative Degradation of o-Chlorophenol with Contact Glow Discharges in Aqueous Solution 被引量:1
3
作者 高锦章 陈平 +3 位作者 杨武 纳鹏君 刘永军 陆泉芳 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第1期1609-1614,共6页
Contact glow discharge electrolysis (CGDE) of o-chlorophenol (2-CP) was investigated under different pH, voltages and initial concentrations. And the mechanism of the oxidation was explored. The results suggested that... Contact glow discharge electrolysis (CGDE) of o-chlorophenol (2-CP) was investigated under different pH, voltages and initial concentrations. And the mechanism of the oxidation was explored. The results suggested that the degradation followed the first order kinetic law; Fe2+ had a remarkable catalytic effect on the removal rate of o-chloropenol. In the presence of Fe2+, 2-CP underwent an exhaustive degradation, from which the major intermediates included o-dihydroxybenze, p-hydroxybenze, p-benzoquione and carboxlic acids. 展开更多
关键词 contact glow discharge electrolysis o-chlorophenol PLASMA oxidative degradation
下载PDF
Catalytic dechlorination of o-chlorophenol by nanoscale Pd/Fe
4
作者 WEIJian-jun XUXin-hua WANGDa-hui 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第4期621-623,共3页
Transformation of chlorophenols by nanoscale bimetallic particles represents one of the latest innovative technologies for environmental remediation. Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized in the labora... Transformation of chlorophenols by nanoscale bimetallic particles represents one of the latest innovative technologies for environmental remediation. Nanoscale Pd/Fe bimetallic particles were synthesized in the laboratory for treatment of o-chlorophenol. Most of the nanoscale particles are in the size range of 20—100 nm. BET specific surface area of the nanoscale Pd/Fe particles is 12.4 m2/g. In comparison, a commercially available Fe powder(<100 mesh) has a specific surface area of just 0\^49 m2/g. Batch experiments demonstrated that the nanoscale Pd/Fe bimetallic particles can effectively dechlorinate o-chlorophenol. Dechlorination efficiency is affected by the mass fraction of Pd in the bimetal, nanoscale Pd/Fe mass concentration and mixing intensity. 展开更多
关键词 nanoscale particles PD/FE DECHLORINATION o-chlorophenol
下载PDF
Catalytic oxidation of o-chlorophenol over Co2XAI(X=Co,Mg,Ca,Ni)hydrotalcite-derived mixed oxide catalysts
5
作者 Na Li Xin Xing +4 位作者 Yonggang Sun Jie Cheng Gang Wang Zhongshen Zhang Zhengping Hao 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期159-169,共11页
A cobalt-based hydrotalcite-like compound was prepared using a constant-pH coprecipitation method.Cobalt-transition metal oxides(Co2XA10,X=Co,Mg,Ca and Ni)were investigated for the deep catalytic oxidation of o-chloro... A cobalt-based hydrotalcite-like compound was prepared using a constant-pH coprecipitation method.Cobalt-transition metal oxides(Co2XA10,X=Co,Mg,Ca and Ni)were investigated for the deep catalytic oxidation of o-chlorophenol as a typical heteroatom contaminant containing chlorine atoms.The partial substitution of Co by Mg,Ca or Ni in the mixed oxide can promote the catalytic oxidation of o-chlorophenol.The Co2MgA10 catalyst presented the best catalytic activity,and could maintain 90%o-chlorophenol conversion at 167.1℃,compared only 27%conversion for the Co3A10 catalyst.The results demonstrated that the high activity could be attributed to its increased low-temperature reducibility,rich active oxygen species and excellent oxygen mobility.In the existence of acid and base sites,catalysts with strong basicity also showed preferred activity.The organic by-products generated during the o-chlorophenol catalytic oxidation over Co2MgAlO catalyst included carbon tetrachloride,trichloroethylene,2,4-dichlorophenol,and 2,6-dichloro-p-benzoquinon,et al.This work provides a facile method for the preparation of Co-based composite oxide catalysts,which represent promising candidates for typical chlorinated and oxygenated volatile organic compounds. 展开更多
关键词 Hydrotalcite-derived mixed oxides o-chlorophenol Catalytic oxidation Organic by-products
原文传递
热活化过硫酸盐降解水中的2-氯苯酚 被引量:21
6
作者 刘国强 王斌楠 +4 位作者 廖云燕 邵娟 武瑾玮 孔德洋 陆隽鹤 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1396-1403,共8页
利用加入活化K2S2O8产生的硫酸根自由基(SO-4·)降解水中2-氯苯酚(o-chlorophenol),探讨了温度、pH、腐殖酸(HA)、无机离子对2-氯苯酚降解的影响.结果表明,增加溶液中过硫酸盐的浓度或提高溶液反应温度,可促进2-氯苯酚的降解,而且2... 利用加入活化K2S2O8产生的硫酸根自由基(SO-4·)降解水中2-氯苯酚(o-chlorophenol),探讨了温度、pH、腐殖酸(HA)、无机离子对2-氯苯酚降解的影响.结果表明,增加溶液中过硫酸盐的浓度或提高溶液反应温度,可促进2-氯苯酚的降解,而且2-氯苯酚的降解符合准一级反应动力学规律,其反应表观活化能为4.32 kJ·mol-1.酸性条件下2-氯苯酚的降解效果明显好于碱性条件.2-氯苯酚的降解受到Cl-、CO2-3和腐殖酸的影响.其中,腐殖酸和CO2-3都对反应有明显的抑制作用.Cl-在酸性和中性条件下也会抑制2-氯苯酚降解,但在碱性条件对反应影响不大.2-氯苯酚在SO-4·的作用下会最终降解为乙酸等小分子有机物并最终矿化,有时会伴随有中间产物二聚物的生成. 展开更多
关键词 2-氯苯酚 过硫酸钾 降解
下载PDF
Bi_2 WO_6催化剂的合成和表征及其光催化活性 被引量:15
7
作者 杨英杰 陈建林 +3 位作者 王仪春 姚三丽 徐缇 李娣 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期501-505,共5页
以Bi(NO_3)_3和Na_2WO_4为原料,采用水热法合成了可见光催化剂Bi_2WO_6,并采用X射线衍射仪和BET法对其进行了表征。考察了合成温度、Bi_2WO_6加入量、邻氯苯酚(2-CP)浓度、溶液pH等对2-CP光催化降解效果的影响。实验结果表明:在加入140... 以Bi(NO_3)_3和Na_2WO_4为原料,采用水热法合成了可见光催化剂Bi_2WO_6,并采用X射线衍射仪和BET法对其进行了表征。考察了合成温度、Bi_2WO_6加入量、邻氯苯酚(2-CP)浓度、溶液pH等对2-CP光催化降解效果的影响。实验结果表明:在加入140℃下合成的Bi_2WO_6催化剂1g/L、原始pH(pH=5.85)、可见光光照210 min的条件下,对质量浓度为20 mg/L的2-CP溶液进行处理,2-CP去除率最高为97.2%;添加少量H_2O_2对2-CP的降解有促进作用。 展开更多
关键词 水热法 合成 光催化剂 钨酸铋 邻氯苯酚
下载PDF
蜂窝陶瓷负载TiO_2光催化降解邻氯苯酚水溶液 被引量:9
8
作者 谭砂砾 张玉军 +1 位作者 郑华德 张燕 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2004年第6期95-96,103,共3页
采用溶胶 -凝胶技术 (Sol-Gel)制备以蜂窝陶瓷为载体的负载型TiO2 光催化剂。探讨工艺条件对催化降解效果的影响 ;结果表明 ,蜂窝陶瓷表面浸涂 5层TiO2 薄膜 ,经 50 0℃焙烧后 ,具有较高的光催化活性。在紫外光照射下 ,该催化剂降解 1 .... 采用溶胶 -凝胶技术 (Sol-Gel)制备以蜂窝陶瓷为载体的负载型TiO2 光催化剂。探讨工艺条件对催化降解效果的影响 ;结果表明 ,蜂窝陶瓷表面浸涂 5层TiO2 薄膜 ,经 50 0℃焙烧后 ,具有较高的光催化活性。在紫外光照射下 ,该催化剂降解 1 .0× 1 0 - 3mol/L邻氯苯酚水溶液 2 .5h ,降解率达到 1 0 0 % ;在O3的协同效应下 ,降解率在 1 .5h即可达到 1 0 0 % 展开更多
关键词 蜂窝陶瓷 TIO2 光催化 邻氯苯酚
下载PDF
邻氯苯酚的电化学处理技术 被引量:5
9
作者 周明华 吴祖成 +2 位作者 丛燕青 叶倩 汪大翚 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第3期225-229,共5页
以邻氯苯酚为模型污染物探讨了直接阳极氧化,紫外光辐射联合阳极氧化和阴极还原3种电化学技术用于难生化污染物的削减.直接阳极氧化更适于有机物降解的预处理.提高电流虽能增加邻氯苯酚及其废水COD的去除速率,电流效率却降低.联合紫外... 以邻氯苯酚为模型污染物探讨了直接阳极氧化,紫外光辐射联合阳极氧化和阴极还原3种电化学技术用于难生化污染物的削减.直接阳极氧化更适于有机物降解的预处理.提高电流虽能增加邻氯苯酚及其废水COD的去除速率,电流效率却降低.联合紫外光化学氧化后,光电一体化工艺存在协同效应,通过动力学参数计算了协同作用的增加因子.在阴极还原工艺中,通过合理的电化学反应器设计使得邻氯苯酚的氧化效率较直接阳极氧化有所提高.通过色谱分析简单揭示了邻氯苯酚在阳极氧化和阴极还原中的不同降解路径. 展开更多
关键词 邻氯苯酚降解 电化学 光电催化 协同效应 阴极还原
下载PDF
气相色谱-质谱联用对纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的测定 被引量:53
10
作者 樊苑牧 贺小雨 +3 位作者 俞雪钧 顾晓俊 陈树兵 湛嘉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期794-798,803,共6页
建立了气相色谱-质谱(GC—Ms)测定纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的方法。样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1mol/L硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后正己烷提取,用GC—MS测定,内标法定量。在0.025—1.0mg/L... 建立了气相色谱-质谱(GC—Ms)测定纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量的方法。样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1mol/L硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后正己烷提取,用GC—MS测定,内标法定量。在0.025—1.0mg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数为0.9993—0.9999,添加回收率为83%-112%,相对标准偏差为0.26%-8.82%。该方法简便、快速、灵敏度高,完全可满足进出口纺织品中16种含氯酚及邻苯基苯酚、β-萘酚残留量检测的要求。 展开更多
关键词 纺织品 氯酚 邻苯基苯酚 Β-萘酚 气相色谱-质谱
下载PDF
日光下黄砂负载TiO_2降解邻氯苯酚水溶液 被引量:26
11
作者 胡德文 程沧沧 《环境污染与防治》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1999年第3期4-6,共3页
研究了以黄砂为载体,TiO_2为催化剂,以太阳光为光源对邻氯苯酚水溶液进行光催化降解的可行性。结果表明,锐钛型TiO_2对邻氯苯酚有显著的光催化降解作用; TiO_2的催化活性在焙烧温度300℃时最高。此外还探讨了pH值... 研究了以黄砂为载体,TiO_2为催化剂,以太阳光为光源对邻氯苯酚水溶液进行光催化降解的可行性。结果表明,锐钛型TiO_2对邻氯苯酚有显著的光催化降解作用; TiO_2的催化活性在焙烧温度300℃时最高。此外还探讨了pH值、TiO_2的附着量、邻氯苯酚溶液浓度等因素对光催化反应的影响。 展开更多
关键词 太阳光 光催化 邻氯苯酚 二氧化钛 废水处理
下载PDF
悬浮泥沙对酚类化合物的吸附特性研究 被引量:5
12
作者 张海平 朱宜平 +1 位作者 陈玲 赵建夫 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-76,共6页
研究了4种分别取自长江口和杭州湾的悬浮泥沙样品对苯酚、邻氯酚和2,4-二氯酚的吸附特性.结果表明,在12 h内可以达到对酚类化合物的吸附平衡,对苯酚的吸附量小,且不同样品间无显著差别,样品对酚类化合物吸附量随着酚类化合物氯化... 研究了4种分别取自长江口和杭州湾的悬浮泥沙样品对苯酚、邻氯酚和2,4-二氯酚的吸附特性.结果表明,在12 h内可以达到对酚类化合物的吸附平衡,对苯酚的吸附量小,且不同样品间无显著差别,样品对酚类化合物吸附量随着酚类化合物氯化程度的提高而增大,与样品粒径分布、比表面积、有机物含量有关.在酚类化合物初始浓度〈2.0 mg/L时,样品对酚类化合物的等温吸附可以用Freundlich吸附等温式来表征,计算得到吸附常数Koc分别为622-1 410、3 287-3 707、6 444-8 787.挥发酚国家二级排放标准限定浓度为0.5 mg/L以下,此浓度下水体中悬浮泥沙能够有效吸附挥发酚,但高盐度不利于酚类化合物的吸附. 展开更多
关键词 悬浮泥沙 吸附 苯酚 邻氯酚 2 4-二氯酚
下载PDF
包埋固定化Rhodopseudomonas palustris对邻氯苯酚的降解 被引量:4
13
作者 董怡华 胡筱敏 +1 位作者 张玉革 高丹 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期1369-1376,共8页
以海藻酸钠为包埋载体,活性炭为添加材料,对沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris PSB-1D进行固定化,通过正交试验确定固定化微生物小球的最佳制备条件:活性炭添加量为1%,海藻酸钠质量分数为3%,包埋菌体与包埋材料的质量比为1/20... 以海藻酸钠为包埋载体,活性炭为添加材料,对沼泽红假单胞菌Rhodopseudomonas palustris PSB-1D进行固定化,通过正交试验确定固定化微生物小球的最佳制备条件:活性炭添加量为1%,海藻酸钠质量分数为3%,包埋菌体与包埋材料的质量比为1/20。在最佳条件下,微生物小球培养7 d后对2-氯苯酚(2-CP)的降解率为72.6%。对比研究微生物小球和游离细菌的降酚效果。将微生物小球引入序批式好氧生物反应器(SBR)工艺中,分别研究小球投加量、曝气时间、曝气量对生物反应器降解2-氯苯酚效果的影响。试验结果表明:微生物小球对2-CP的降解率较游离细菌有明显提高。在黑暗好氧条件下,有效容积为5 L的固定化生物反应器对2-CP模拟废水降解处理的最佳稳定工艺条件为:微生物小球投加量为20 g,曝气时间10 h,曝气量为100 L/h。在此条件下,经过连续30个周期的测定,微生物小球对2-CP的平均去除率始终保持在65%左右。 展开更多
关键词 固定化微生物 沼泽红假单胞菌 2-氯苯酚 序批式好氧生物反应器(SBR) 废水处理
下载PDF
一株2-氯苯酚降解菌的紫外诱变研究 被引量:3
14
作者 董怡华 胡筱敏 +3 位作者 尚进 李亮 冯钟敏 姜中佳 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期55-59,共5页
为获得高效降解2-氯苯酚的菌株,以红假单胞菌1D为出发菌株进行紫外诱变处理,确定了紫外诱变时间,考察了诱变前后菌株对2-氯苯酚的耐受性与降解能力的变化。紫外诱变时间与致死率效应试验确定该菌株的最佳诱变时间为50 s。不同质量浓度2... 为获得高效降解2-氯苯酚的菌株,以红假单胞菌1D为出发菌株进行紫外诱变处理,确定了紫外诱变时间,考察了诱变前后菌株对2-氯苯酚的耐受性与降解能力的变化。紫外诱变时间与致死率效应试验确定该菌株的最佳诱变时间为50 s。不同质量浓度2-氯苯酚对出发菌株和诱变菌株脱氢酶活性的影响试验结果表明,出发菌株与诱变菌株脱氢酶活性随2-氯苯酚浓度增加都逐渐降低,而诱变菌株脱氢酶活性下降程度明显小于出发菌株。在此基础上运用化学品对水生生物急性毒性试验的标准方法研究了2-氯苯酚对出发菌株和诱变菌株生长的安全质量浓度、半致死质量浓度(IC_(50))。结果表明,2-氯苯酚对诱变菌株的安全质量浓度和半致死质量浓度较出发菌株分别提高700%和60.4%。此外,经紫外诱变后菌株对2-氯苯酚的降解率可达到67.1%,较诱变前提高了98%。因此,经过紫外诱变处理后的菌株对2-氯苯酚的耐受性及降解能力均得到明显改善。 展开更多
关键词 环境微生物学 紫外诱变 2-氯苯酚 光合细菌 脱氢酶活性 降解率
下载PDF
接触辉光放电等离子体降解水体中的邻氯苯酚 被引量:5
15
作者 莫玉琴 蒲陆梅 +3 位作者 梁慧光 赵晶 张强 高锦章 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第1期97-99,共3页
接触辉光放电电解是一种新型的产生等离子体的电化学方法。本文测定了催化剂、pH 值对接触辉光放电等离子体降解水体中邻氯苯酚降解效率的影响;并利用高效液相色谱检测了中间产物和邻氯苯酚降解浓度随时间的变化。实验表明:碱性条件下... 接触辉光放电电解是一种新型的产生等离子体的电化学方法。本文测定了催化剂、pH 值对接触辉光放电等离子体降解水体中邻氯苯酚降解效率的影响;并利用高效液相色谱检测了中间产物和邻氯苯酚降解浓度随时间的变化。实验表明:碱性条件下降解有利,Fe2+催化作用下降解效率明显提高。 展开更多
关键词 接触辉光放电 等离子体 降解 邻氯苯酚
下载PDF
不同炭化温度下烧制的竹炭对邻氯酚的吸附 被引量:3
16
作者 褚淑祎 周小琴 +1 位作者 张妙仙 单胜道 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期281-284,共4页
研究了pH、吸附时间、竹炭投加量、邻氯酚初始浓度和吸附温度对不同炭化温度(500℃、700℃和900℃)下烧制的竹炭对邻氯酚的吸附特性的影响.结果表明,低pH值有利于3种竹炭对邻氯酚的吸附,其平衡吸附量均随初始浓度和吸附温度增大而增加,... 研究了pH、吸附时间、竹炭投加量、邻氯酚初始浓度和吸附温度对不同炭化温度(500℃、700℃和900℃)下烧制的竹炭对邻氯酚的吸附特性的影响.结果表明,低pH值有利于3种竹炭对邻氯酚的吸附,其平衡吸附量均随初始浓度和吸附温度增大而增加,相同条件下,吸附量的大小依次为q900℃>q500℃>q700℃;500℃和700℃炭化温度下烧制的竹炭对邻氯酚的吸附表现出相似的变化规律,吸附时间为13h时基本达到平衡,而900℃炭化温度下烧制的竹炭的吸附则是一个快速吸附过程,30min内即达到吸附平衡;3种竹炭对邻氯酚的吸附皆是一个吸热过程,实验进行的吸附温度下,其吸附量的大小依次为q40℃>q25℃>q15℃. 展开更多
关键词 竹炭 炭化温度 吸附量 2-氯酚.
下载PDF
邻氯苯酚废水Fenton氧化反应动力学研究 被引量:9
17
作者 竹湘锋 奚胜兰 徐新华 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2004年第6期669-673,共5页
采用Fenton氧化技术对邻氯苯酚废水进行了催化氧化处理.结果表明:Fenton氧化对邻氯苯酚具有很好的去除效果,将邻氯苯酚迅速降解成可生化的降解低分子有机物.在1/2理论投加量,Fe2+∶H2O2=1∶20,25℃,初始pH为6.0的情况下反应60min,邻氯... 采用Fenton氧化技术对邻氯苯酚废水进行了催化氧化处理.结果表明:Fenton氧化对邻氯苯酚具有很好的去除效果,将邻氯苯酚迅速降解成可生化的降解低分子有机物.在1/2理论投加量,Fe2+∶H2O2=1∶20,25℃,初始pH为6.0的情况下反应60min,邻氯苯酚去除率可达90.9%以上,CODCr去除率达到43.7%.针对污染物Fenton氧化反应的特性,建立了相应的动力学模型.反应动力学方程可以表示为[CODCr][H2O2]0exp(-Kt)-d[RH]t); -d[CODCr]dt=KRH[RH][H2O2]0exp(-KH2O2dt=KCODCr该模型能较好地解释实验结果. 展开更多
关键词 FENTON氧化 邻氯苯酚 动力学模型
下载PDF
高能球磨还原法对废水中邻氯苯酚的脱氯研究 被引量:2
18
作者 解庆范 陈楷翰 +1 位作者 郑志福 陈延民 《工业用水与废水》 CAS 2009年第3期30-32,共3页
在高能球磨条件下采用水合肼还原法对废水中邻氯苯酚进行脱氯研究。考察了还原剂用量、球磨时间、废水浓度等因素对脱氯效果的影响,并应用紫外光谱和高效气相色谱对脱氯产物进行了分析。研究结果表明,按水合肼与邻氯苯酚的质量比为1.4... 在高能球磨条件下采用水合肼还原法对废水中邻氯苯酚进行脱氯研究。考察了还原剂用量、球磨时间、废水浓度等因素对脱氯效果的影响,并应用紫外光谱和高效气相色谱对脱氯产物进行了分析。研究结果表明,按水合肼与邻氯苯酚的质量比为1.4∶1,室温下球磨2min,处理邻氯苯酚的质量分数为1%的废水,脱氯率可达99.7%。该方法脱氯工艺简单,脱氯效果好。 展开更多
关键词 高能球磨 水合肼 邻氯苯酚 脱氯 废水
下载PDF
气相色谱/质谱联用测定纺织品中5种苯酚类化合物 被引量:7
19
作者 顾娟红 潘葵 +1 位作者 黄丽娟 严敏 《印染助剂》 CAS 北大核心 2014年第9期46-48,共3页
探讨了气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量的方法.样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1mol/L的硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后用正己烷提取,GC/MS测定,外标法定量.在0.05~2.5mg/L,方... 探讨了气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量的方法.样品经甲醇超声提取、浓缩后,用0.1mol/L的硼砂溶液溶解,再经乙酸酐乙酰化后用正己烷提取,GC/MS测定,外标法定量.在0.05~2.5mg/L,方法的线性关系良好,相关系数为0.9990~0.9995,加标回收率为89%~105%,相对标准偏差为1.46%~5.32%.该方法简便、快速、灵敏度高,完全可满足进出口纺织品中4种含氯酚及邻苯基苯酚残留量检测的要求. 展开更多
关键词 纺织品 氯酚 邻苯基苯酚 气相色谱 质谱
下载PDF
盐析分相微萃取—高效液相色谱法测定水中取代苯 被引量:2
20
作者 周建科 龙堃 彭静 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期180-183,共4页
建立了测定水中三种取代苯的盐析分相微萃取—高效液相色谱分析方法。实验结果表明,当异丁醇萃取剂加入量为300μL、(NH_4)_2SO_4加入量为14 g、流动相V(甲醇):V(水)为80:20、检测波长为220 nm时,邻氯苯酚、氯苯、乙苯的工作曲线均呈现... 建立了测定水中三种取代苯的盐析分相微萃取—高效液相色谱分析方法。实验结果表明,当异丁醇萃取剂加入量为300μL、(NH_4)_2SO_4加入量为14 g、流动相V(甲醇):V(水)为80:20、检测波长为220 nm时,邻氯苯酚、氯苯、乙苯的工作曲线均呈现良好线性(相关系数大于0.999 9),方法检出限分别为0.07,0.2,9.0μg/L,加标回收率为71.66%~92.96%,相对标准偏差为1.17%~5.17%。 展开更多
关键词 盐析 分相 微萃取 高效液相色谱 邻氯苯酚 氯苯 乙苯 分析方法
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部