M-SA-EP^2DR^2网络安全防御模型的研究

文章介绍分析了网络安全发展中出现的几种经典网络安全体系模型,指出其存在的不足,并在此基础上从系统工程的角度提出一种动态的、全方位的、立体的网络主动安全防御体系模型即M-SA-EP2DR2模型,并给出了可行性实施方案.

P^2MDR^2网络安全防御模型的研究

该文首先分析和介绍了网络安全的P2DR模型,然后分析了该模型存在的缺陷.最后,提出一种新的动态P2 MDR2网络安全模型,并给出了可行的实施方案.

基于P^2DR模型的Internet安全技术

文章在分析Internet面临的安全挑战和传统安全模型缺陷的基础上,提出了一种基于P2DR模型的安全策略,其核心是：在线的检测、快速的响应和及时恢复.最后给出了该模型的安全解决方案以及实现该方案的工具.

P^2I:一种新的主动队列管理算法

研究了在主动队列管理算法中使用的PI控制器和Proportional控制器之间的优劣 .通过引入积分因素 ,PI控制器可以有效地消除Proportional控制器中存在的“稳态误差” .但是 ,积分项的引入减慢了系统的反应速度 .该文提出一个算法P2 I来解决这个问题 .P2 I结合了Proportional控制器和PI控制器的优点 .作者使用模拟的方法来验证P2 I的性能 .试验结果表明 ,P2 I在反应速度方面优于PI控制器 ,同时保持了PI控制器的优点 .文中还分析了网络流量特征对主动队列管理算法设计的影响 .

专业搜索引擎数据更新的算法P^2FC

网页更新策略的好坏直接影响到专业搜索引擎的整体性能。在分析了专业搜索引擎中网页更新模块结构和它所采用的监控技术的基础上,考虑了重要性、时新性、估计频率、点击率等综合因素,提出了一种新的增量式更新算法P2FC。实验证明,该算法在保证时新性和提高更新效率上都取得了很好的效果。

基于p^2-不变量的透视变换下的点模式匹配方法

点模式匹配是计算机视觉和模式识别领域中的一个重要问题 .通过研究 ,在假定待匹配的两个点模式中已知有三对点整体对应的前提下 ,基于射影坐标以及对投影变换和排序变换同时保持不变的 p2 -不变量等理论 ,通过定义一种广义距离 ,给出了一种求解透视变换下 ,点数不等的两个平面点模式匹配问题的新算法 .理论分析和仿真实验表明 ,该算法是快速。

基于P^2DR的图书馆网络信息安全体系

通过分析网络信息存在的安全问题以及图书馆网络信息系统的组成特点,在动态网络安全模型P2DR的基础上,建立了图书馆网络信息的安全体系。

利用蜜罐技术改进P^2DR模型及在公安网络上的应用研究

当前公安网络安全体系还没有形成统一的网络安全策略,难以保障公安网络上公共信息的安全。P2DR模型将防护、检测、响应组成一个较完整的安全策略,是对传统安全模型的重大改进;蜜罐系统是基于主动防御理论的一种诱骗技术。利用蜜罐技术改进P2DR模型,提高了事前检测能力,并初步实现了在公安网络上的应用,提高了P2DR的效能,增加了公安网络的防御纵向深度。

基于P^2DR模型的网络动态安全体系的探讨

本文在分析P2DR安全模型的基础上,对电视台数字网络如何建立动态安全体系进行研究和探讨。

同构意义下p^2阶群的完全分类

证明了在同构意义下p2阶群共有两类:一类是循环群,一类是可分解为两个p阶真循环子群乘积的可换群.

基于P^2DR模型的网络动态安全体系的探讨

本文在分析 P^2DR 安全模型的基础上,对电视台数字网络如何建立动态安全体系进行研究和探讨。

方程x^2+p|x|+q=0与x|x|+px+q=0的根与判别式△=p^2-4q的关系

在实数范围内,方程x2+p|x|+q=0(p≠0)与x|x|+px+q=0共同特点是含有|x|,它们的实根的求解与方程x2+px+q=0是否有所不同,其根的存在是否由判别式△=p2-4q唯一确定呢?下面就这两个方程加以讨论,得其根的情况:

关于不定方程p^2-2q^2=±1

1975年,Crescenzo提出了这样的一个问题;是否有无穷多对素数p,q适合p2- 2q2=1（1）或p2-2q2=-l（2）这是一个尚末解决的问题、本文以初等而简洁的方法,证明了满足（1）式的素数对只有一组p=3,q=2:若素数p,q满足（2）式,则p≡±1（mod 8）、此外,本文还很简洁地证明了当（k+8）1/2为素数时。

求∫(P_n(x)dx)/((x^2+px+q)~2)(n∈N,p^2-4q■0)的一种简便方法

在不定积分的教学中,我们会碰到形如integral from n=1（Pn（x）dx）/(（x+Px+q）q?)的积分。

利用泡利矩阵表示量子力学线动量算符p^2的径向一角向分离

McConnell[1]在他的相对论量子力学基础教科书中,证明了量子力学的角动量算符~2跟所谓的'勒让德(Legendrian)算符'■是平等的。后者被Rojanski[2]定义为球坐标中拉普拉斯算符的角向部分:■ (1)他的推导方法是依据笛卡儿(Cartesian)

E_k=p^2/2m的应用(高一)

由动量p=mv和动能Ek=1/2mv2可得.Fk=p2/2m或p=√2mEk由于动量是矢量,动能是标量,Ek=p2/2m只反映动量与动能间的数量关系.在已知动量或动能的大小,且求解过程中同时涉及到动量或动能时,只要恰当应用Ek=p2/2m,即可简洁明了地使问题解决.

Skp2-P^27kip1通路及其相关凋亡基因在结肠癌组织中的表达及意义

目的:探讨Skp2和P27kip1蛋白在结肠癌中的表达及其相关性,阐明两者在结肠癌的发生和发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SABC法检测50例结肠癌患者癌组织和20例正常结肠组织中Skp2、P27kip1、P53和Bcl-2蛋白的表达,比较不同组织中阳性细胞表达百分比,分析其与结肠癌临床病理参数的相关性。结果:与正常组织比较,结肠癌组织中Skp2蛋白阳性表达率增加(P<0.05),P27kip1蛋白阳性表达率降低(P<0.05)。Skp2蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期C和D期结肠癌、低分化结肠癌及伴有淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P<0.05),P27kip1蛋白阳性表达率在临床Duck’s分期A和B期结肠癌、高分化结肠癌及无淋巴结转移的结肠癌组织中增加(P<0.05)。P53和Bcl-2蛋白在低分化结肠癌组织中均高表达(P<0.05)。结肠癌中Skp2与P27kip1的表达率呈负相关关系(r=-0.282,P<0.05),与P53及Bcl-2蛋白阳性表达率分别呈正相关关系(r1=0.345,r2=0.231,P<0.01)。结论:Skp2和P27kip1蛋白的异常表达参与了结肠癌组织的分化、浸润和转移,相关凋亡基因P53及Bcl-2蛋白表达上调可能是其作用机制之一。