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A NOVEL SCISSION OF ALKYL-CARBONYL C-C BOND BY ALKYL p-HYDROXYPHENYL KETONES
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作者 Peng GAO Qun LI +1 位作者 Shi Yu WANG Pang ZHANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第7期489-492,共4页
Methyl, ethyl, n-propyl, and benzyl p-hydroxyphenyl ketones and 6-hydroxy-1-tetralone are shown under the condition of ethylene ketal formation to undergo alkyl-carbonyl C-C bondscission, but not with p-hydroxybenzoph... Methyl, ethyl, n-propyl, and benzyl p-hydroxyphenyl ketones and 6-hydroxy-1-tetralone are shown under the condition of ethylene ketal formation to undergo alkyl-carbonyl C-C bondscission, but not with p-hydroxybenzophenone, p-hydroxyisobutyrophenone, and 5-hydroxy-1-indanone. It is suggested that the scissiou is preceded by an aldol condensation. 展开更多
关键词 A NOVEL SCISSION OF ALKYL-CARBONYL C-C BOND BY ALKYL p-hydroxyphenyl KETONES
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Efficient Synthesis of p-Hydroxyphenyl Ethanol from Hydrogenation of Methyl p-Hydroxyphenylacetate with CNTs-promoted Cu-Zr Catalyst
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作者 DONG Xin CHEN Xi ZHOU Zhaohui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期745-750,共6页
Hydrogenation of methyl p-hydroxyphenylacetate has been used for the synthesis of p-hydroxyphenyl ethanol.The reaction was catalyzed by Cu_(i)Zr_(j)-x%(mass fraction)carbon nanotubes(CNTs)catalysts.Incorporation of a ... Hydrogenation of methyl p-hydroxyphenylacetate has been used for the synthesis of p-hydroxyphenyl ethanol.The reaction was catalyzed by Cu_(i)Zr_(j)-x%(mass fraction)carbon nanotubes(CNTs)catalysts.Incorporation of a minor amount of CNTs into Cu_(i)Zr_(j) oxide can visibly increase the catalytic activity for the synthesis of p-hydroxyphenyl ethanol.The yield of p-hydroxyphenyl ethanol reaches 94.2%over a co-precipitated catalyst of Cu_(3)Zr_(1) oxide with 11.0%CNTs.Its catalytic activity shows no obvious decrease after three cycles.This is much better than the CNT-free co-precipitated catalyst with a good yield of 81.1%,Cu_(3)Zr_(1)-0%CNTs. 展开更多
关键词 p-hydroxyphenyl ethanol synthesis HYDROGENATION Methyl p-hydroxyphenylacetate Carbon nanotube Catalyst of Cu_(i)Zr_(j)-x%CNTs
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对羟基苯甘氨酸母液中一种杂质的分离与结构确证
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作者 李开波 余伟森 +1 位作者 张宗卫 程奇灵 《精细化工中间体》 CAS 2024年第4期42-47,共6页
经萃取、解离、析晶、过滤等操作,提取对羟基苯甘氨酸母液中的一种杂质双(4-羟基苯基)乙酸。考察了萃取剂及萃取条件、析晶时间等参数对杂质提取效果的影响。优化条件下,杂质纯度达99.1%(HPLC)。杂质结构经MS、^(1)HNMR、^(13)CNMR、2D... 经萃取、解离、析晶、过滤等操作,提取对羟基苯甘氨酸母液中的一种杂质双(4-羟基苯基)乙酸。考察了萃取剂及萃取条件、析晶时间等参数对杂质提取效果的影响。优化条件下,杂质纯度达99.1%(HPLC)。杂质结构经MS、^(1)HNMR、^(13)CNMR、2DNMR等表征确证。 展开更多
关键词 对羟基苯甘氨酸 双(4-羟基苯基)乙酸 提取工艺
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A Novel Lignan Glucoside from Forsythia suspensa Vahl 被引量:3
4
作者 刘东雷 徐绥绪 王伟芳 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1998年第1期49-51,共3页
从连翘果实中分离得到了五个单体化合物,根据理化性质和光谱分析鉴定为:对-羟基苯乙酸[p-hydroxyphenylaceticacid](1),(+)松脂素-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinol-β-D-g... 从连翘果实中分离得到了五个单体化合物,根据理化性质和光谱分析鉴定为:对-羟基苯乙酸[p-hydroxyphenylaceticacid](1),(+)松脂素-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinol-β-D-glucoside](2),(+)表松脂素-4-β-D-葡萄糖甙[(+)epipinoresinol-4-β-D-glucoside](3),(+)松脂素单甲基醚-β-D-葡萄糖甙[(+)pinoresinolmonomethylether-β-D-glucoside](4),连翘甙[philyrin](5)。其中3未见文献报道。 展开更多
关键词 Forsythia suspensa (+) Epipinoresinol-4-β-D-glucoside (+) Pinoresinol mono methyl ether-β-D-glucoside p-hydroxyphenyl acetic acid
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丹参木质素及其单体含量的测定 被引量:5
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作者 宋银 武玉翠 +1 位作者 张媛 王喆之 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期586-590,共5页
本文建立了一种准确、快速的检测丹参中木质素及其单体含量的方法。采用Klason法和紫外分光光度法分别对丹参根和茎中酸不溶性木质素(Klason木质素)和酸溶性木质素含量进行了测定;运用硫代酸解法并结合气相色谱-质谱法(GC-MS)分别对丹... 本文建立了一种准确、快速的检测丹参中木质素及其单体含量的方法。采用Klason法和紫外分光光度法分别对丹参根和茎中酸不溶性木质素(Klason木质素)和酸溶性木质素含量进行了测定;运用硫代酸解法并结合气相色谱-质谱法(GC-MS)分别对丹参根和茎中各木质素单体组成进行了分析。结果显示,总木质素在丹参根和茎中的含量分别为280.7mg/g和160.4mg/g,其中Klason木质素含量分别为173.8mg/g和134.5mg/g;酸溶性木质素含量分别为106.9mg/g和25.9mg/g。H型、G型和S型木质素单体在丹参根中的含量分别为14.4μmol/g、2 070.2μmol/g、1 886.4μmol/g,在丹参茎中的含量分别为15.3μmol/g、212.8μmol/g、50.6μmol/g。利用本研究建立的方法可以准确、快速的检测丹参中各类木质素及其单体的含量,此方法可为其它药用植物木质素类化合物的定性、定量分析提供借鉴。 展开更多
关键词 丹参 木质素 H型木质素 G型木质素 S型木质素
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5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉的合成与表征 被引量:5
6
作者 赵洪池 王耀辉 +2 位作者 王畅 武永刚 宋洪赞 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期148-153,共6页
以丙酸和硝基苯为混合溶剂,苯甲醛、对羟基苯甲醛和吡咯为原料合成了5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP).然后以HPTPP和环氧氯丙烷为原料,在NaOH催化条件下合成了5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(EPPTPP).利用傅... 以丙酸和硝基苯为混合溶剂,苯甲醛、对羟基苯甲醛和吡咯为原料合成了5-对羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP).然后以HPTPP和环氧氯丙烷为原料,在NaOH催化条件下合成了5-[4-(2,3-环氧丙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(EPPTPP).利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振波谱仪(NMR)、紫外可见分光光度计(UV-Vis)和荧光分光光度计分别对HPTPP和EPPTPP的化学结构和光学性质进行了表征与测试.结果表明:FTIR谱图中,1 347cm-1和917cm-1处为EPPTPP卟啉环中C N键伸缩振动吸收峰和环氧化物环的(C—OC键)不对称伸缩振动吸收峰.EPPTPP的1 H NMR谱图中,在δ2.94~4.56内5个位移峰峰面积比为1∶1∶1∶1∶1,与EPPTPP中环氧基团的不同氢原子数比完全一致.UV-Vis谱图中,具有与卟啉结构相符合的吸收峰,表明成功合成了EPPTPP.通过荧光光谱分析了HPTPP和EPPTPP的荧光性质,并计算得到了二者的荧光量子产率分别为0.140和0.143. 展开更多
关键词 卟啉 5-对羟基苯基-10 15 20-三苯基卟啉 5-[4-(2 3-环氧丙氧基)苯基]-10 15 20-三苯基卟啉 紫外可见光谱 荧光光谱
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甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷在大鼠体内的毒代动力学 被引量:3
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作者 阚歆 张潇云 +3 位作者 王哲 董洁 王蒙蒙 胡国新 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期474-478,共5页
目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE... 目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE的含量,用DAS 2.0软件的房室模型进行拟合,计算代谢动力学参数。结果 MXC的毒代动力学参数血浆最大浓度(cmax)为(5.52±1.21)mg.L-1;分布半衰期(t1/2α)为(4.12±1.21)h;消除半衰期(t1/2β)为(22.54±6.31)h;曲线下面积〔AUC(0-t)〕为(65.97±17.94)mg.h.L-1;AUC(0-∞)为(69.06±18.61)mg.h.L-1;清除率(Cl)为(7.94±2.31)L.h-1.kg-1;和表观分布容积(V)为(66.16±20.21)L.kg-1。代谢产物HPTE的毒代动力学参数cmax为(1.32±0.37)mg.L-1,t1/2α为(3.13±0.91)h;t1/2β为(31.12±10.91)h,AUC(0-t)为(14.69±2.99)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(17.23±3.66)mg.h.L-1,Cl为(30.14±6.09)L.h-1.kg-1,V为(232.55±36.44)L.kg-1。结论 MXC及其代谢产物HPTE的毒代动力学均符合二室模型。MXC和HPTE的清除半衰期均较长,易发生体内蓄积。 展开更多
关键词 甲氧滴滴涕 2 2-二(4-羟基苯基)-1 1 1-三氯乙烷 毒代动力学
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一步法合成5-(对-羟苯基)-乙内酰脲 被引量:4
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作者 王军 胡永红 欧阳平凯 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第3期307-310,共4页
一步法合成5-(对-羟苯基)-乙内酰脲王军胡永红欧阳平凯(南京化工大学生物工程与科学系南京210009)关键词一步法5-(对-羟苯基)-乙内酰脲水合乙醛酸中图分类号O623.627自从Baeyer发现并分离出乙内酰脲... 一步法合成5-(对-羟苯基)-乙内酰脲王军胡永红欧阳平凯(南京化工大学生物工程与科学系南京210009)关键词一步法5-(对-羟苯基)-乙内酰脲水合乙醛酸中图分类号O623.627自从Baeyer发现并分离出乙内酰脲,Strecher确定其结构式为,... 展开更多
关键词 一步法 羟苯基 乙内酰脲 水合乙醛酸 衍生物
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尿液对羟基苯丙氨酸水平在癌症筛选中的应用研究 被引量:4
9
作者 徐卫益 许青 陈保德 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第21期2967-2969,共3页
目的探讨尿液中对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测(TUT)在癌症筛选中的应用。方法取癌症组、非癌症组、健康受试组晨尿,用对水平TUT试剂盒检测,统计分析各组及同组各种疾病间检测结果的差异性。结果癌症组、非癌症组、健康受试组阳性检出... 目的探讨尿液中对羟基苯丙氨酸(酪氨酸)尿液检测(TUT)在癌症筛选中的应用。方法取癌症组、非癌症组、健康受试组晨尿,用对水平TUT试剂盒检测,统计分析各组及同组各种疾病间检测结果的差异性。结果癌症组、非癌症组、健康受试组阳性检出率分别为81.3%、30.8%、33.8%,癌症组显著高于非癌症组和健康受试组,差异有统计学意义(P<0.05);非癌症组和健康受试组阳性检出率差异无统计学意义(P=0.653)。癌症组中胃、食管癌、肠癌阳性检出率显著高于其他类型癌症,差异有统计学意义(P<0.05);其他类型癌症检出率差异无统计学意义(P=0.449)。非癌症组中糖尿病患者阳性检出率高于其他各种疾病,差异有统计学意义(P<0.05);其他各种疾病患者阳性检出率差异无统计学意义(P=0.327)。结论尿液TUT能很好地用于癌症患者的筛选,尤其是胃肠道癌症患者。 展开更多
关键词 对羟基苯丙氨酸 筛选
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N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺的合成与表征 被引量:2
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作者 刘建国 李平 +1 位作者 杨坤涛 郑家燊 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期876-878,共3页
N-(p-hydroxyphenyl)methacrylamide was successfully synthesized(yield 86%) by the reaction of methacryloyl chloride with p-aminophenol.The separating and purifying methods of the product was discussed,and the influenci... N-(p-hydroxyphenyl)methacrylamide was successfully synthesized(yield 86%) by the reaction of methacryloyl chloride with p-aminophenol.The separating and purifying methods of the product was discussed,and the influencing factors on the synthesis were simply explored.The aim product was characterized and verified by FT-IR,1H NMR,MS spectra and elemental analysis. 展开更多
关键词 N-(p-羟基苯基)甲基丙烯酰胺 合成 表征
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植物病毒病化学防治剂的探寻──I.5-含氟(硝基)苯并咪唑基苯氧乙酸衍生物的合成及抗植物病毒活性 被引量:7
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作者 黄筱玲 尹传奇 +1 位作者 董新荣 曲凡歧 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1995年第2期142-148,共7页
合成了一类(20个)新的含氟、含硝基的苯并咪唑基苯氧乙酸酯、肼和吲哚醌腙,比较了它们对植物病毒的抑制作用.实验结果表明,酯类化合物对烟草花叶病毒有较好的抑制作用,抑制百分率在50%~60%之间,对应的肼和腙类化合物活... 合成了一类(20个)新的含氟、含硝基的苯并咪唑基苯氧乙酸酯、肼和吲哚醌腙,比较了它们对植物病毒的抑制作用.实验结果表明,酯类化合物对烟草花叶病毒有较好的抑制作用,抑制百分率在50%~60%之间,对应的肼和腙类化合物活性很低. 展开更多
关键词 苯并咪唑 化学防治剂 植物病毒病 苯氧乙酸酯
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从对羟基扁桃酸钠合成5-对羟基苯基乙内酰脲的研究 被引量:2
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作者 朱金刚 吾满江.艾力 +2 位作者 王永垒 张乐涛 李陪军 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期702-703,707,共3页
以对羟基扁桃酸钠和尿素为原料,在酸性条件下合成5-对羟基苯基乙内酰脲。考察了酸的种类及浓度、反应物比例、反应温度及反应时间对产品收率的影响。结果表明,适宜的反应条件是:采用3 mol/L的盐酸为催化剂,n(对羟基扁桃酸钠)∶n(尿... 以对羟基扁桃酸钠和尿素为原料,在酸性条件下合成5-对羟基苯基乙内酰脲。考察了酸的种类及浓度、反应物比例、反应温度及反应时间对产品收率的影响。结果表明,适宜的反应条件是:采用3 mol/L的盐酸为催化剂,n(对羟基扁桃酸钠)∶n(尿素)=1∶4,反应温度90℃,反应时间5~6 h,产品收率可达到82.8%。 展开更多
关键词 5-对羟基苯基乙内酰脲 对羟基扁桃酸钠 尿素
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5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲的反相高效液相手性分离测定法 被引量:2
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作者 姚彤炜 曾苏 丁海青 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期316-318,共3页
以β-CD为手性流动相添加剂、苯巴比妥为内标,于FLC-C8反相柱上建立了鼠肝微粒体中5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲(p-HPPH)外消旋体的拆分方法。测得p-HPPH对映体的线性范围为0.5~110mg/L... 以β-CD为手性流动相添加剂、苯巴比妥为内标,于FLC-C8反相柱上建立了鼠肝微粒体中5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲(p-HPPH)外消旋体的拆分方法。测得p-HPPH对映体的线性范围为0.5~110mg/L(r=0.9996);最低检出量为5ng(S/N=3);S-p-HPPH的回收率为93.6%±2.8%,R-p-HPPH的回收率为94.7%±1.8%;日内和日间精密度RSD值均小于2%。所建立的方法具有结果准确、操作方便等特点。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苯基乙内酰脲 p-HPPH 苯妥因 拆分
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反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度 被引量:5
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作者 张丹 汪世英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期25-28,共4页
以非那西丁为内标,乙酸乙酯萃取血浆药物,甲醇一乙腈一水(40:10:50,V/V)为流动相,紫外检测波长为203nm的色谱条件下,反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物(对羟基苯妥英钠).结果,血浆... 以非那西丁为内标,乙酸乙酯萃取血浆药物,甲醇一乙腈一水(40:10:50,V/V)为流动相,紫外检测波长为203nm的色谱条件下,反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物(对羟基苯妥英钠).结果,血浆苯妥英钠及对羟基苯妥英钠在5~35μg/ml和2.5~30μg/ml的浓度范围内标准曲线线性关系良好,检测限分别为2.5μg/ml和1.5μg/ml(S/N=3:1)。还测定了家兔口服苯妥英钠分别为正常剂量、大剂量和同时服用肝药酶(药物代谢酶)抑制剂三种情况下的血浆药物浓度。 展开更多
关键词 抗癫痫药 苯妥英钠 血浆浓度 高效液相色谱
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固态超分子环境下不对称合成4-对羟基苯基-3-丁烯-2-醇 被引量:3
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作者 谭倪 李强国 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期528-530,共3页
利用羟醛缩合法和主客体包结法 (主体为柏木醇 )分别制备了一个客体 4-对羟基苯基 - 3 -丁烯 - 2 -酮和一个超分子化合物 .以四氢硼钠为还原剂 ,在固态超分子环境下将其中的客体还原为 4-对羟基苯基 - 3 -丁烯 - 2 -醇 ,硅胶薄板分离提... 利用羟醛缩合法和主客体包结法 (主体为柏木醇 )分别制备了一个客体 4-对羟基苯基 - 3 -丁烯 - 2 -酮和一个超分子化合物 .以四氢硼钠为还原剂 ,在固态超分子环境下将其中的客体还原为 4-对羟基苯基 - 3 -丁烯 - 2 -醇 ,硅胶薄板分离提纯得目的产物 ,通过对目的产物的检测 ,它具有光学活性 ,其比旋光度值为 +2 .44°.该结果表明 :在固态超分子中 ,具有单官能团的手性主体分子 (如柏木醇 ) 展开更多
关键词 固态超分子 不对称合成 柏木醇 4-对羟基苯基-3-丁烯-2-醇 主客体包结法 手性主体分子
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手性流动相添加剂法测定5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲的体外代谢的立体选择性 被引量:4
16
作者 姚彤炜 曾苏 丁海青 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第5期197-200,共4页
作者研究了5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲(p-HPPH)体外形成葡萄糖醛酸甙的立体选择性。以β-环糊精为手性流动相添加剂,反相高效液相法测定底物S-和R-p-HPPH的消失量。结果显示,在苯巴比妥(PB)和β... 作者研究了5-(对-羟基苯基)-5-苯基乙内酰脲(p-HPPH)体外形成葡萄糖醛酸甙的立体选择性。以β-环糊精为手性流动相添加剂,反相高效液相法测定底物S-和R-p-HPPH的消失量。结果显示,在苯巴比妥(PB)和β-萘黄酮(β-NF)诱导的鼠肝微粒体中,R-p-HPPH形成葡萄糖醛酸甙较S-p-HPPH快,尤其是β-NF诱导的微粒体,反应液中S-/R-浓度比值由起始时1.0,经反应50min后上升到1.85;而PB诱导的微粒体,经50min反应后,S-/R-浓度比值为1.09。这一结果表明,β-NF诱导的鼠肝微粒体对R-p-HPPH葡萄糖醛酸甙的形成,具有显著的立体选择性。 展开更多
关键词 羟基苯基 苯基乙内酰脲 代谢 高效液相色谱
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D-HPG废水的预处理 被引量:2
17
作者 陆雪梅 邹家庆 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期94-96,共3页
D-对羟基苯甘氨酸制药废水 COD高 ,成分复杂。采用 Fe粉及 Fenton试剂预处理 ,COD总去除率高达98%以上。小试确定了 Fe粉加入量为 14 0 g/ L、曝气时间为 7h、Fenton法预处理 D- HPG废水的最佳反应条件 :H2 O2 质量浓度为 2 1.5 g/ L,Fe... D-对羟基苯甘氨酸制药废水 COD高 ,成分复杂。采用 Fe粉及 Fenton试剂预处理 ,COD总去除率高达98%以上。小试确定了 Fe粉加入量为 14 0 g/ L、曝气时间为 7h、Fenton法预处理 D- HPG废水的最佳反应条件 :H2 O2 质量浓度为 2 1.5 g/ L,Fe SO4 质量浓度为 3.8g/ L,氧化时间为 4 h,p H为 展开更多
关键词 D-对羟基苯甘氨酸 Fe粉 FENTON试剂 预处理 废水处理 制药工业
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三对羟基三苯基膦的合成研究 被引量:1
18
作者 尹海川 高诚伟 +2 位作者 涂学炎 殷国建 聂大耀 《广西科学》 CAS 2000年第1期45-45,49,共2页
以对溴苯酚为原料 ,经过三步反应合成三对羟基三苯基膦 ,反应产物分离方便 ,产率较高 (6 5 % )。
关键词 对溴苯酚 对羟基三苯基膦 合成 水溶性膦配体
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复合催化剂—酸性阳离子交换树脂/乙醇催化合成5-对羟基苯基乙内酰脲 被引量:1
19
作者 朱金刚 吾满江.艾力 +2 位作者 王永垒 张乐涛 李陪军 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第6期901-903,共3页
以复合催化剂酸性阳离子交换树脂/乙醇一步催化合成5-对羟基苯基乙内酰脲,考察了醇的种类及用量、盐酸浓度、反应物摩尔比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。优化的合成工艺为:酸性阳离子交换树脂加入量为反应物总质量的10%,乙醇... 以复合催化剂酸性阳离子交换树脂/乙醇一步催化合成5-对羟基苯基乙内酰脲,考察了醇的种类及用量、盐酸浓度、反应物摩尔比、反应温度及反应时间对产品收率的影响。优化的合成工艺为:酸性阳离子交换树脂加入量为反应物总质量的10%,乙醇加入量为40~50 mL/mol乙醛酸,盐酸浓度0.6 mol/L,n(乙醛酸)∶n(苯酚)∶n(尿素)=1∶2∶(2~2.5),反应温度90℃,反应时间5~6 h,产品收率可达70%。 展开更多
关键词 732阳离子交换树脂 乙醛酸 5-对羟基苯基乙内酰脲
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1,3,5-三(4-羟基苯基)苯的合成 被引量:5
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作者 程格 杨琼辉 +1 位作者 陶全华 王跃川 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期599-600,606,共3页
以对甲氧基苯乙酮 (Ⅰ )为原料 ,四氯化硅 (TCS)为催化剂 ,按n(Ⅰ )∶n(TCS) =4 3∶10的量比 ,在绝对乙醇中经缩合反应制得 1,3 ,5 三 ( 4 甲氧基苯基 )苯 (Ⅱ ) ,产率为 72 % ,以此为中间体与三溴化硼按n(Ⅱ )∶n(BBr3) =1∶4的量比... 以对甲氧基苯乙酮 (Ⅰ )为原料 ,四氯化硅 (TCS)为催化剂 ,按n(Ⅰ )∶n(TCS) =4 3∶10的量比 ,在绝对乙醇中经缩合反应制得 1,3 ,5 三 ( 4 甲氧基苯基 )苯 (Ⅱ ) ,产率为 72 % ,以此为中间体与三溴化硼按n(Ⅱ )∶n(BBr3) =1∶4的量比在无水二氯甲烷中经脱甲基反应合成了 1,3,5 三 ( 4 羟基苯基 )苯 (Ⅲ ) ,产率为 81%。 展开更多
关键词 羟基苯基 催化 缩合 三苯基苯
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