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Baicalin inhibits colistin sulfate-induced apoptosis of PC12 cells 被引量:4
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作者 Hong Jiang Pengfei Lv +4 位作者 Jichang Li Hongjun Wang Tiezhong Zhou Yingzi Liu Wei Lin 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第28期2597-2604,共8页
Baicalin, a type of flavonoid extracted from the dried root of Scutellaria baicalensis georgi, has been shown to effectively inhibit cell apoptosis. Therefore, we assumed that baicalin would suppress colistin sulfate-... Baicalin, a type of flavonoid extracted from the dried root of Scutellaria baicalensis georgi, has been shown to effectively inhibit cell apoptosis. Therefore, we assumed that baicalin would suppress colistin sulfate-induced neuronal apoptosis. PC12 cells exposed to colistin sulfate (62.5-500 μg/mL) for 24 hours resulted in PCl2 cell apoptosis. In addition, caspase-3 activity, lactate dehydrogenase level and free radical content increased in a dose-dependent manner. Subsequently, PC12 cells were pretreated with baicalin (25, 50 and 100 pg/mL), and exposed to 125 pg/mL colistin sulfate. Cell morphology markedly changed, and cell viability increased. Moreover, caspase-3 activity, lac- tate dehydrogenase level and free radical content decreased. Results indicated that baicalin inhib- ited colistin sulfate-induced PC12 cell apoptosis by suppressing free radical injury, and reducing caspase-3 activity and lactate dehydrogenase activity. 展开更多
关键词 neural regeneration traditional Chinese medicine BAICALIN colistin sulfate pc12 cells apoptosis caspase-3 lactate dehydrogenase grants-supported paper NEUROREGENERATION
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硫酸粘菌素诱导PC12细胞损伤模型的建立
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作者 刘洋 李继昌 《中国饲料》 北大核心 2014年第1期33-35,共3页
本试验旨在建立硫酸粘菌素对PC12细胞的损伤模型,为体外筛选具有对抗硫酸粘菌素的神经毒性药物提供试验载体与平台。试验通过传代培养PC12细胞,用不同浓度的硫酸粘菌素(62.5、125、250、500、1000μg/mL)进行处理,分别于不同时间用MTT... 本试验旨在建立硫酸粘菌素对PC12细胞的损伤模型,为体外筛选具有对抗硫酸粘菌素的神经毒性药物提供试验载体与平台。试验通过传代培养PC12细胞,用不同浓度的硫酸粘菌素(62.5、125、250、500、1000μg/mL)进行处理,分别于不同时间用MTT法测定细胞存活率,确定细胞损伤程度。结果显示:除62.5μg/mL硫酸粘菌素在作用12 h内对PC12细胞表现出促细胞生长作用外,其他各浓度对细胞损伤程度均呈现浓度和时间依赖性。根据试验结果分析表明,将密度为1×105个/mL PC12细胞接种于96孔板中,孵育24 h后,予以125μg/mL硫酸粘菌素作用24 h可成功建立可靠的硫酸粘菌素诱导的PC12细胞损伤模型。 展开更多
关键词 硫酸粘菌素 pc12细胞 神经毒性 损伤模型
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尿液中蛋白结合毒素水平与上尿路结石的相关性研究
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作者 王文姬 钟开义 +7 位作者 李椒纶 周悦玲 黄涛 段丽珠 沈毓琪 李雪竹 丁峰 谢丹庶 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期591-598,共8页
目的·探讨尿液中蛋白结合毒素(protein-bound uremic toxin,PBUT)水平与上尿路结石形成的关系。方法·以海南省儋州市海头镇社区18~80岁居民为研究对象。记录研究对象基本信息和近3 d饮食情况,收集空腹血清和24 h尿液标本,所... 目的·探讨尿液中蛋白结合毒素(protein-bound uremic toxin,PBUT)水平与上尿路结石形成的关系。方法·以海南省儋州市海头镇社区18~80岁居民为研究对象。记录研究对象基本信息和近3 d饮食情况,收集空腹血清和24 h尿液标本,所有对象接受肾脏和输尿管B超检查。将B超检查发现有上尿路结石或有明确上尿路结石病史的对象作为结石组,其他作为非结石组。检测血、尿中结石形成相关的生化指标,通过高效液相色谱检测血、尿中的PBUT(硫酸吲哚酚、3-吲哚乙酸和硫酸对甲酚),以及尿草酸和尿枸橼酸水平。通过多因素Logistic回归分析上尿路结石形成的相关因素。采用Spearman相关性检验分析尿PBUT与尿尿酸、草酸和枸橼酸的相关性。结果·经筛选,共纳入117例研究对象,其中结石组54例,非结石组63例。2组的性别、年龄、血清指标,以及高血压、糖尿病、高尿酸血症/痛风等合并症比例方面差异均无统计学意义。结石组的24 h尿液pH值、钙、尿酸和氯均显著高于非结石组(均P<0.05),而硫酸吲哚酚显著低于非结石组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,除尿钙外,尿硫酸吲哚酚水平(OR=0.929,95%CI 0.875~0.986,P=0.016)也是上尿路结石形成的独立相关因素。Spearman相关性分析结果显示,24 h尿液中3-吲哚乙酸(r=0.420,P=0.000)和硫酸对甲酚(r=0.307,P=0.001)水平均与草酸呈正相关,硫酸对甲酚水平与尿酸呈正相关(r=0.297,P=0.002),硫酸吲哚酚水平与枸橼酸呈正相关(r=0.289,P=0.002)。结论·在该研究人群中,尿硫酸吲哚酚水平降低可能是上尿路结石形成的独立危险因素,且尿液中PBUT水平与尿酸、草酸、枸橼酸的水平相关。 展开更多
关键词 蛋白结合毒素 上尿路结石 肾小管分泌 硫酸吲哚酚 3-吲哚乙酸 硫酸对甲酚
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硫酸钙晶须改性PC/ABS合金材料的性能研究 被引量:7
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作者 谢长琼 何智宇 周元林 《塑料科技》 CAS 北大核心 2013年第7期57-60,共4页
以硫酸钙晶须、硅烷偶联剂为改性剂,通过熔融挤出法制备了聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/硫酸钙晶须(PC/ABS/CSW)合金材料,研究了CSW和偶联剂用量对合金材料的力学性能、耐应力开裂性能及熔体流动性能的影响。结果表明:改性后的... 以硫酸钙晶须、硅烷偶联剂为改性剂,通过熔融挤出法制备了聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/硫酸钙晶须(PC/ABS/CSW)合金材料,研究了CSW和偶联剂用量对合金材料的力学性能、耐应力开裂性能及熔体流动性能的影响。结果表明:改性后的CSW在PC/ABS基体中分散均匀,PC/ABS基体的拉伸强度提高了17.3%,冲击强度提高了10.3%,同时,其耐应力开裂性能也有很大提高。 展开更多
关键词 聚碳酸酯 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物 硫酸钙晶须 合金 力学性能 耐应力开裂性能
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基于UPLC-MS/MS^E方法研究马兜铃酸肾病大鼠的血清代谢组学 被引量:2
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作者 张莉 孟梅霞 +3 位作者 安军民 王昌 畅飞 赵英永 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1948-1953,共6页
目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理... 目的:基于超高效液相色谱-四极杆时间飞行高清质谱串联(UPLC-QTOF/HDMS)-代谢组学方法研究马兜铃酸Ⅰ诱导的马兜铃酸肾病(AAN)的代谢指纹图谱。方法:基于UPLC-QTOF/HDMS的代谢组学方法测定AAN大鼠血清,质谱数据采用Marker Lynx软件处理,然后使用主成分分析和正交校正的偏最小二乘判别分析法分析AAN模型组和正常对照组之间的代谢物谱差异,并通过S-plot图选取潜在的生物标示物,通过精确分子量、同位素分布、MSE信息和对照品对照,再通过检索HMDB等数据库对潜在的生物标示物进行鉴定。结果:用代谢组学方法鉴定了10个生物标示物,马兜铃酸Ⅰ上调了鹅去氧胆酸、胆酸、牛磺鹅脱氧胆酸、硫酸对甲酚、肌酐、7-酮基脱氧胆酸、硫酸吲哚酚和12-酮基脱氧胆酸,同时下调了溶血卵磷脂(15∶0)和溶血卵磷脂(17∶0)。结论:马兜铃酸诱导的肾损伤干扰了磷脂、胆汁酸、氨基酸的代谢。基于UPLC-QTOF/HDMS代谢组学法能够应用于马兜铃酸诱导的AAN的研究。 展开更多
关键词 马兜铃酸肾病(AAN) 马兜铃酸肾毒性 代谢组学 生物标示物鉴定 鹅去氧胆酸 胆酸 牛磺鹅脱氧胆酸 硫酸对甲酚 肌酐 酮基脱氧胆酸 硫酸吲哚酚 溶血卵磷脂 磷脂 胆汁酸 氨基酸 代谢指纹图谱
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Berberine ameliorates chronic kidney disease through inhibiting the production of gut-derived uremic toxins in the gut microbiota 被引量:7
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作者 Libin Pan Hang Yu +9 位作者 Jie Fu Jiachun Hu Hui Xu Zhengwei Zhang Mengmeng Bu Xinyu Yang Haojian Zhang Jinyue Lu Jiandong Jiang Yan Wang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第4期1537-1553,共17页
At present,clinical interventions for chronic kidney disease are very limited,and most patients rely on dialysis to sustain their lives for a long time.However,studies on the gut—kidney axis have shown that the gut m... At present,clinical interventions for chronic kidney disease are very limited,and most patients rely on dialysis to sustain their lives for a long time.However,studies on the gut—kidney axis have shown that the gut microbiota is a potentially effective target for correcting or controlling chronic kidney disease.This study showed that berberine,a natural drug with low oral availability,significantly ameliorated chronic kidney disease by altering the composition of the gut microbiota and inhibiting the production of gut-derived uremic toxins,including p-cresol.Furthermore,berberine reduced the content of pcresol sulfate in plasma mainly by lowering the abundance of g_Clostridium_sensu_stricto_1 and inhibiting the tyrosine—p-cresol pathway of the intestinal flora.Meanwhile,berberine increased the butyric acid producing bacteria and the butyric acid content in feces,while decreased the renal toxic trimethylamine N-oxide.These findings suggest that berberine may be a therapeutic drug with significant potential to ameliorate chronic kidney disease through the gut—kidney axis. 展开更多
关键词 Chronic kidney disease Gut microbiota BERBERINE Gut—kidney axis CLOSTRIDIUM p-cresol Uremic toxins p-cresol sulfate
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