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Liquid chromatographic methods for determination of the new antiepileptic drugs stiripentol, retigabine, rufinamide and perampanel: A comprehensive and critical review 被引量:2
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作者 Sara Meirinho Marcio Rodrigues +2 位作者 Ana Fortuna Amílcar Falcao Gilberto Alves 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第4期405-421,共17页
The new antiepileptic drugs perampanel,retigabine,rufinamide and stiripentol have been recently approved for different epilepsy types.Being them an innovation in the antiepileptics armamentarium,a lot of investigation... The new antiepileptic drugs perampanel,retigabine,rufinamide and stiripentol have been recently approved for different epilepsy types.Being them an innovation in the antiepileptics armamentarium,a lot of investigations regarding their pharmacological properties are yet to be performed.Besides,considering their broad anticonvulsant activities,an extension of their therapeutic indications may be worthy of investigation,especially regarding other seizure types as well as other central nervous system disorders.Although different liquid chromatographic(LC)methods coupled with ultraviolet,fluorescence,mass or tandem-mass spectrometry detection have already been developed for the determination of perampanel,retigabine,rufinamide and stiripentol,new and more cost-effective methods are yet required.Therefore,this review summarizes the main analytical aspects regarding the liquid chromatographic methods developed for the analysis of perampanel,retigabine(and its main active metabolite),rufinamide and stiripentol in biological samples and pharmaceutical dosage forms.Furthermore,the physicochemical and stability properties of the target compounds will also be addressed.Thus,this review gathers,for the first time,important background information on LC methods that have been developed and applied for the determination of perampanel,retigabine,rufinamide and stiripentol,which should be considered as a starting point if new(bio)analytical techniques are aimed to be implemented for these drugs. 展开更多
关键词 BIOANALYSIS Liquid chromatography perampanel RETIGABINE RUFINAMIDE Stiripentol
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Young children with multidrug-resistant epilepsy and vagus nerve stimulation responding to perampanel: A case report
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作者 Hua Yang Dan Yu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第11期3511-3517,共7页
BACKGROUND Perampanel(PER),a third-generation antiepileptic drug,is a selective and noncompetitiveα-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor antagonist,and has been approved for the treatment of ad... BACKGROUND Perampanel(PER),a third-generation antiepileptic drug,is a selective and noncompetitiveα-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor antagonist,and has been approved for the treatment of adults and adolescents with focal epilepsy.However,there are only a few studies about the efficacy and tolerability of PER in young children with multidrug-resistant epilepsy.In this case,we aimed to share our clinical experience in this group.CASE SUMMARY A 4-year-old boy without perinatal asphyxia and familial history of epilepsy began to have ictal seizures from age 14 mo,with jerky movement of four limbs and head nodding.Abnormal multifocal discharge and background activity were recorded through electroencephalography,and no pathogenic mutation was found in the whole exome sequencing for the patient and his parents.He had received valproate,levetiracetam,topiramate,oxcarbazepine,clonazepam and lacosamide sequentially at different times,but he still had frequent seizures even after vagus nerve stimulation(VNS)implantation.He was diagnosed with idiopathic multidrug-resistant epilepsy.However,his seizure frequency was significantly reduced after PER administration in a dose-dependent manner,and better cognitive behavior was observed.In addition,the adverse reactions of anger and aggression also appeared.CONCLUSION PER is effective as add-on therapy for young children with multidrug-resistant epilepsy who have previously undergone VNS implantation. 展开更多
关键词 perampanel Young children Drug-resistant epilepsy Vagus nerve stimulation Case report
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Effective treatment of NR2F1-related epilepsy with perampanel
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作者 Xiao Li Kai Gao +3 位作者 Yutang Li Yuehua Zhang Han Zhang Yuwu Jiang 《Acta Epileptologica》 2023年第4期238-255,共18页
Background NR2F1 mutations are associated with Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome(BBSOAS).Although~46.7%of BBSOAS patients present with epilepsy,which is always drug-resistant and associated with higher rate... Background NR2F1 mutations are associated with Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome(BBSOAS).Although~46.7%of BBSOAS patients present with epilepsy,which is always drug-resistant and associated with higher rates of behavioral and cognitive problems,the treatment and outcomes of NR2F1-related epilepsy have rarely been described.Here,we present new cases of BBSOAS-related epilepsy and summarize all previously reported cases to explore the effective treatment for this type of epilepsy.Methods We identified six new Chinese cases of BBSOAS with epilepsy.Five different de novo heterozygous NR2F1 mutations were identified in these cases,including two novel mutations c.365G>T,p.Cys122Phe and c.449G>T,p.Gly150Val.By combining the six cases and 14 previously reported cases,we analyzed the characteristics and treatment outcomes of NR2F1-related epilepsy.Results Twelve of the 20 patients(60%)had infantile epileptic spasms,while the other patients had generalized tonic/tonic-clonic,focal,myoclonic,absence,or unclassified seizures.Several anti-seizure medications,steroids,and a ketogenic diet were administered in these cases.However,seizures were controlled in only 50%of previously reported cases,while all of the six new cases became seizure-free after perampanel as an add-on treatment.The average time from the addition of perampanel to seizure control was 7.33±4.59 months(range,1–12 months).The median time to seizure freedom was 14 months(1–32 months,>19 months in 3 cases).The average dosage of perampanel needed for epilepsy control was 0.22±0.17 mg/kg per day.Conclusions In this paper,we comprehensively summarized the clinical characteristics,treatments and outcomes of NR2F1-related epilepsy for the first time.Perampanel exhibits dramatic efficacy for NR2F1-related epilepsy.This will help optimize the treatment of this type of epilepsy and provide clues for its pathogenic mechanisms.The two novel mutations expand the genotype spectrum of this disease. 展开更多
关键词 NR2F1 EPILEPSY Bosch-Boonstra-Schaaf optic atrophy syndrome perampanel Infantile spasm
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Perampanel 被引量:2
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作者 于鹏 王彦丽 杨昕 《现代药物与临床》 CAS 2011年第4期330-332,共3页
α-氨基羟甲基唑丙酸(AMPA)受体广泛分布于具有兴奋性的神经突触中,在中枢神经系统中起着重要作用,神经退行性障碍、行动障碍、精神疾病、疼痛等许多疾病都涉及到AMPA受体。日本Eisai公司的在研新药Perampanel(E2007)作为首个具有高度... α-氨基羟甲基唑丙酸(AMPA)受体广泛分布于具有兴奋性的神经突触中,在中枢神经系统中起着重要作用,神经退行性障碍、行动障碍、精神疾病、疼痛等许多疾病都涉及到AMPA受体。日本Eisai公司的在研新药Perampanel(E2007)作为首个具有高度选择性和非竞争性的AMPA型谷氨酸盐受体拮抗剂,用于治疗难治性癫痫的部分发作。基于3个Ⅲ期临床试验具有良好结果,2011年该公司已向美国和欧洲提交了该药物的营销许可申请。 展开更多
关键词 perampanel AMPA谷氨酸盐受体拮抗剂 抗癫痫 临床研究
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吡仑帕奈单药和添加治疗儿童癫痫伴睡眠中癫痫性电持续状态 的疗效及安全性研究
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作者 闫婷 杜丽君 +3 位作者 李晓媛 牛菲 贾利芳 王文徽 《实用药物与临床》 CAS 2024年第9期668-672,共5页
目的探讨吡仑帕奈(PER)单药和添加治疗儿童癫痫伴睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的疗效,评估其安全性及对患儿认知功能的影响。方法选取35例癫痫伴ESES的患儿,按用药方式、添加PER次序、发作形式、癫痫综合征种类、头颅MRI有无异常分组... 目的探讨吡仑帕奈(PER)单药和添加治疗儿童癫痫伴睡眠中癫痫性电持续状态(ESES)的疗效,评估其安全性及对患儿认知功能的影响。方法选取35例癫痫伴ESES的患儿,按用药方式、添加PER次序、发作形式、癫痫综合征种类、头颅MRI有无异常分组。随访节点为用药后3个月、6个月、12个月,随访终点为用药后12个月。比较各组别加药前及加药后每个随访节点的发作频率、脑电图放电指数及认知功能,记录每个随访节点出现的不良事件,计算随访终点药物保留率,进而评估PER安全性。结果至随访终点,单药治疗组临床及ESES改善有效率均为80.0%,添加治疗组均为60.9%,两组有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。首次添加组临床及ESES改善有效率均为83.3%,非首次添加组均为36.4%,两组有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。局灶性发作(FOS)组临床及ESES改善有效率均为76.9%,局灶性继发双侧强直阵挛发作(FBTCS)组临床有效率为54.5%、ESES改善有效率为45.5%,全面性发作(GTCS)组临床及ESES改善有效率均为66.7%,三组临床及改善ESES有效率相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。伴中央颞区棘波的自限性癫痫(SeLECTs)组临床及ESES改善有效率均为86.7%,其他癫痫综合征组均为50.0%,两组有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。头颅MRI正常组临床及ESES改善有效率均为77.8%,头颅MRI异常组均为16.7%,两组有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。所有患儿加药前及随访终点IQ值差异无统计学意义(P>0.05)。7例(20.0%)出现不良反应,其中2例(5.7%)因无法耐受而停药,5例(14.3%)减慢加药速度后症状消失,随访终点保留率为94.3%(33/35)。结论PER单药和添加治疗对控制发作和改善ESES均有效。不同发作形式(FOS、FBTCS、GTCS)患儿应用PER的疗效无明显差异。PER首次添加治疗控制发作及改善ESES的疗效优于非首次添加治疗。PER对SeLECTS或头颅MRI正常患儿的控制发作及改善ESES的疗效优于其他癫痫综合征或头颅MRI异常患儿。PER对认知功能无明显影响。 展开更多
关键词 癫痫 癫痫性电持续状态 吡仑帕奈 儿童
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吡仑帕奈单药和添加治疗局灶性癫痫患儿的疗效及安全性研究
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作者 李晓媛 杜丽君 +3 位作者 闫婷 牛菲 王文徽 贾利芳 《实用药物与临床》 CAS 2024年第8期593-598,共6页
目的探讨吡仑帕奈(PER)单药和添加治疗4~12岁局灶性癫痫患儿的有效性、安全性及影响疗效的因素。方法选取2021年9月至2023年1月山西省儿童医院符合入组标准的局灶性癫痫(局灶性发作伴或不伴继发全面性发作)患儿,根据其治疗方式的不同分... 目的探讨吡仑帕奈(PER)单药和添加治疗4~12岁局灶性癫痫患儿的有效性、安全性及影响疗效的因素。方法选取2021年9月至2023年1月山西省儿童医院符合入组标准的局灶性癫痫(局灶性发作伴或不伴继发全面性发作)患儿,根据其治疗方式的不同分为单药组和添加组,添加组又根据添加数量不同分为合并1种、2种、3种及以上抗癫痫发作药物(ASMs)治疗组,评估各组别治疗3、6、12个月时的疗效、安全性及保留率,并分析末次随访时影响患儿疗效的因素。结果共纳入研究对象107例,单药治疗56例,添加治疗51例。单药组及添加组12个月有效率分别为81.8%、60.5%,无发作率分别为75.6%、28.9%,两组之间有效率差异无统计学意义(P>0.05)。107例患儿治疗12个月时总保留率76.6%。添加组中,合并1种ASMs治疗组有效率高于其他合并用药组(P<0.05),且合并1种ASMs治疗组病程短于其他合并用药组(P<0.05)。此外,局灶性发作继发全面性发作患儿总有效率高于局灶性发作患儿(P<0.05)。非结构性病因患儿总有效率高于结构性病因患儿(P<0.05)。不同癫痫综合征患儿的总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。PER单药组与添加组不良反应发生率分别为23.3%、26.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论PER对儿童局灶性癫痫单药和添加治疗疗效均较好,总体安全,不良反应少,保留率高。PER影响局灶性癫痫患儿疗效的因素可能与癫痫发作类型、病因及合并药物数量有关。 展开更多
关键词 吡仑帕奈 局灶性癫痫 疗效 安全性
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吡仑帕奈在癫痫共病治疗中的研究进展
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作者 陈思蕊 李军强 +1 位作者 党小利 王天成 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期354-360,共7页
睡眠障碍、偏头痛、认知与行为障碍和焦虑抑郁等都是常见的癫痫共病,癫痫患者的共病率是一般人群的8倍,影响癫痫患者的预后和生活质量。吡仑帕奈(perampanel,PER)作为第三代抗癫痫药物,临床研究及应用已经显示出在癫痫共病治疗中的前景... 睡眠障碍、偏头痛、认知与行为障碍和焦虑抑郁等都是常见的癫痫共病,癫痫患者的共病率是一般人群的8倍,影响癫痫患者的预后和生活质量。吡仑帕奈(perampanel,PER)作为第三代抗癫痫药物,临床研究及应用已经显示出在癫痫共病治疗中的前景。PER可以改善癫痫共病睡眠障碍患者的总睡眠时间、睡眠潜伏期和睡眠效率,PER在减少癫痫共病偏头痛患者的癫痫发作和偏头痛发作方面也显示出较好的疗效。同时,PER对总体认知特征的影响是中性的,没有系统性的认知恶化或改善,但行为改变是最常见的PER相关不良事件之一。对癫痫共病焦虑和抑郁的患者,PER不会加重癫痫患者的焦虑和抑郁,并且有一部分患者的焦虑和抑郁严重程度会有所改善。本文将从PER对癫痫共病的作用机制和临床治疗研究进展进行综述。 展开更多
关键词 吡仑帕奈 癫痫共病 睡眠障碍 偏头痛 认知
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新型抗癫痫发作药物吡仑帕奈添加治疗0~18岁儿童难治性癫痫的临床观察研究
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作者 马湖萍 任蓉 +1 位作者 侯梅 苑爱云 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2025年第2期250-256,共7页
背景目前儿童难治性癫痫(RE)仍是癫痫的治疗难点,国内吡仑帕奈(PER)治疗儿童RE尚属新药,缺少PER对儿童RE添加治疗的建议,且国内报道中使用PER治疗的RE患儿样本量较少。因此PER对于儿童RE,尤其低年龄RE患儿的疗效仍需大样本、进一步研究... 背景目前儿童难治性癫痫(RE)仍是癫痫的治疗难点,国内吡仑帕奈(PER)治疗儿童RE尚属新药,缺少PER对儿童RE添加治疗的建议,且国内报道中使用PER治疗的RE患儿样本量较少。因此PER对于儿童RE,尤其低年龄RE患儿的疗效仍需大样本、进一步研究。目的探究PER添加治疗儿童RE的疗效、可能的适应证、不良反应及耐受性。方法对2022年1月—2023年1月在青岛大学附属妇女儿童医院诊治的0~18岁RE患儿进行自身对照、回顾性分析,对比PER添加治疗前后不同观察时点的癫痫发作频率的变化,评估PER的治疗效果,记录药物不良反应及药物保留率,并分析PER有效组与无效组的临床特征。结果共纳入192例研究对象,PER添加治疗后,第12、24、36周的有效率分别为56.3%(108/192)、62.1%(113/182)、69.7%(122/175),无发作率分别为19.3%(37/192)、21.4%(39/182)、24.6%(43/175)。不良反应发生率为16.1%(31/192),主要为头晕、暴躁易怒、无力嗜睡等,末次随访药物保留率为91.1%(175/192)。PER添加治疗的RE患儿连续用药12周时,治疗总有效与无效/恶化患儿起病年龄、抗癫痫治疗病程、起源类型、发作形式、添加PER前发作频率、联合其他抗癫痫发作药物(ASMs)数量、生酮饮食/外科治疗情况,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,178例患儿进行了脑电图检查,167例患儿进行了头颅磁共振检查;治疗总有效与无效/恶化患儿脑电图检查结果、头颅磁共振检查结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。脑电图检查结果中以脑前部(前、中、颞前、中部)放电总有效占比较高;头颅影像学检查结果中以正常者总有效占比较高,其次为以脑白质损伤为主的患儿。结论PER添加治疗儿童RE整体有效率及保留率较高,不良反应轻微,药物耐受情况好。对于起病年龄晚、发作形式为运动性发作、局灶性起源、抗癫痫治疗病程短、联合用药数量及发作频率少的RE患儿更为有效。脑电图中以脑前部(前、中、颞前、颞中部)放电、头颅磁共振结果正常者总有效占比较高。 展开更多
关键词 难治性癫痫 儿童 吡仑帕奈 治疗结果 药物不良反应
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添加拉考沙胺、吡仑帕奈治疗儿童局灶性癫痫的临床疗效及对血清S100β、NSE水平的影响
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作者 曹志伟 张润春 王玉珍 《中国妇幼健康研究》 2024年第9期49-56,共8页
目的探讨添加拉考沙胺、吡仑帕奈治疗儿童局灶性癫痫的临床疗效及对血清S-100β蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选择2019年12月至2022年12月唐山市妇幼保健院收治的122例初始单药治疗控制不佳的局灶性癫痫患... 目的探讨添加拉考沙胺、吡仑帕奈治疗儿童局灶性癫痫的临床疗效及对血清S-100β蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选择2019年12月至2022年12月唐山市妇幼保健院收治的122例初始单药治疗控制不佳的局灶性癫痫患儿为研究对象。采用随机数字表法将患者分为拉考沙胺组(添加拉考沙胺治疗)和吡仑帕奈组(添加吡仑帕奈治疗),每组各61例。比较两组疗效,治疗前后智商、认知功能、血清S100β、NSE水平及治疗期间不良反应的差异。结果两组治疗1个月、3个月、6个月治疗应答率比较差异均无统计学意义(P>0.05);拉考沙胺组操作智商(PIQ)评分较治疗前增高(Z=2.775,P<0.05),且高于吡仑帕奈组(Z=2.432,P<0.05);拉考沙胺组短时记忆广度评分较治疗前增高(Z=2.849,P<0.05),吡仑帕奈组治疗后注意分配测验、短时记忆广度评分较治疗前降低(Z值分别为2.522、2.475,P<0.05),拉考沙胺组治疗后注意分配测验、短时记忆广度评分高于吡仑帕奈组(Z值分别为3.065、4.035,P<0.05);两组治疗后血清S100β、NSE水平较治疗前均降低(t值分别为14.575、14.096、10.747、10.841,P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);吡仑帕奈组易怒不良反应发生率高于拉考沙胺组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论添加拉考沙胺和吡仑帕奈治疗儿童局灶性癫痫均可有效控制癫痫发作,降低血清S100β、NSE水平,对智力影响较小;吡仑帕奈对患儿认知功能和精神状态有一定负面影响。 展开更多
关键词 儿童 癫痫 拉考沙胺 吡仑帕奈 S-100Β蛋白 神经元特异性烯醇化酶
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吡仑帕奈与肝酶诱导剂联合应用的研究进展
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作者 陈文静 聂磊 《工业微生物》 CAS 2024年第5期4-6,共3页
自2012年上市以来,作为以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体为靶点的首个新型抗癫痫药物,吡仑帕奈现被广泛应用于癫痫治疗中,并取得了积极的疗效。癫痫是最常见的影响大脑机能的病症之一,病因复杂,现有的治疗手段仍以药物... 自2012年上市以来,作为以α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体为靶点的首个新型抗癫痫药物,吡仑帕奈现被广泛应用于癫痫治疗中,并取得了积极的疗效。癫痫是最常见的影响大脑机能的病症之一,病因复杂,现有的治疗手段仍以药物治疗为主,旨在减缓或防止病症发作。文章整理了国内外相关文献,阐述了吡仑帕奈联合肝酶诱导剂的疗效,并进一步探讨了其与抗癫痫药物的相互作用。 展开更多
关键词 癫痫 吡仑帕奈 肝酶诱导剂 联合应用
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高效液相色谱法测定儿童吡仑帕奈的血药浓度
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作者 李晚霞 张银 +1 位作者 程润 汪燕 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第11期6-9,共4页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测儿童吡仑帕奈的血药浓度。方法:采用SHIMSEN ANkyLo C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.05%磷酸-乙腈(52∶48),柱温30℃,流速1 mL/min,进样量40μL,检测波长290 nm,检测癫痫患儿的吡仑... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测儿童吡仑帕奈的血药浓度。方法:采用SHIMSEN ANkyLo C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相0.05%磷酸-乙腈(52∶48),柱温30℃,流速1 mL/min,进样量40μL,检测波长290 nm,检测癫痫患儿的吡仑帕奈血药浓度。结果:血清中的杂质对吡仑帕奈的检测无干扰。吡仑帕奈在80~2500μg/L线性关系良好(r=0.9998),定量限80μg/L;实测浓度在标示浓度±10%,日内/日间精密度良好(RSD均<6.0%),回收率95.73%~103.88%(RSD<2.3%);样品室温放置24 h、4℃放置7 d、-20℃放置14 d和反复冻融3次稳定性良好(RSD<3.0%)。结论:该方法检测结果准确,具有较高的灵敏度和稳定性,能满足临床对患儿吡仑帕奈血药浓度的监测及药动学研究要求。 展开更多
关键词 癫痫 吡仑帕奈 高效液相色谱 血药浓度
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丙戊酸钠联合吡仑帕奈治疗脑卒中后癫痫的临床效果
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作者 王丹 李平 +2 位作者 陈云 张雪意 郭珍立 《中国当代医药》 CAS 2024年第25期56-60,共5页
目的研究丙戊酸钠联用吡仑帕奈控制脑卒中后继发癫痫发作的临床效果,及其对炎症因子和认知功能指标的影响。方法选取2020年1月至2023年2月湖北省中西医结合医院神经内科收治的80例脑卒中后继发癫痫发作的患者作为研究对象,按照随机数字... 目的研究丙戊酸钠联用吡仑帕奈控制脑卒中后继发癫痫发作的临床效果,及其对炎症因子和认知功能指标的影响。方法选取2020年1月至2023年2月湖北省中西医结合医院神经内科收治的80例脑卒中后继发癫痫发作的患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(40例)和治疗组(40例),对照组采用丙戊酸钠缓释片单药治疗,治疗组加用吡仑帕奈联合治疗。比较两组患者治疗3个月癫痫控制总有效率及炎症因子、认知功能指标的变化。结果连续治疗3个月后,治疗组癫痫控制的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、人磷酸化tau-181蛋白检测水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各检测指标低于本组治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的癫痫发作频次和持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的癫痫发作频次少于本组治疗前,持续时间短于治疗前,且治疗组癫痫频次少于对照组,持续时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组日常生活能力测评(ADL)分值和简易智能精神状态检查量表(MMSE)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ADL分值和MMSE评分高于本组治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。另外,两组患者治疗中出现的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸钠缓释片联用吡仑帕奈治疗脑卒中后癫痫,可以降低炎症反应水平,改善认知功能障碍,提高癫痫发作控制率,提高患者生活质量,降低致残率,改善预后,治疗中患者不良反应轻微,大部分患者可以耐受,能持续服药治疗,药物安全性高。 展开更多
关键词 脑卒中后癫痫 丙戊酸钠 吡仑帕奈 炎症因子 人磷酸化tau-181蛋白
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维生素B_(12)联合吡仑帕奈治疗脑卒中后局灶性癫痫的效果
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作者 张菁菁 《中外医学研究》 2024年第1期135-139,共5页
目的:评价维生素B_(12)联合吡仑帕奈治疗脑卒中后局灶性癫痫的效果。方法:选取2019年2月—2022年10月盱眙县人民医院神经内科收治的132例脑卒中后局灶性癫痫患者。根据随机数表法将其分为对照组和试验组,各66例。两组均积极治疗原发病,... 目的:评价维生素B_(12)联合吡仑帕奈治疗脑卒中后局灶性癫痫的效果。方法:选取2019年2月—2022年10月盱眙县人民医院神经内科收治的132例脑卒中后局灶性癫痫患者。根据随机数表法将其分为对照组和试验组,各66例。两组均积极治疗原发病,对照组给予吡仑帕奈片,试验组在对照组基础上给予维生素B_(12)片。比较两组治疗后临床疗效,治疗前后动态脑电图(AEEG)指标、糖脂代谢、神经功能、认知功能、社会功能及不良反应。结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组β波,α波数目均降低,试验组β波,α波数目均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组空腹血糖(FBG)和总胆固醇(TC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组威斯康星卡片分类测验(WCST)评分升高,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分均降低,试验组WCST评分高于对照组,NIHSS评分、SDSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素B_(12)联合吡仑帕奈治疗脑卒中后局灶性癫痫的效果显著,能有效改善患者神经及认知功能,不良反应少。 展开更多
关键词 动态脑电图 维生素B_(12) 吡仑帕奈 脑卒中后局灶性癫痫
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定痫丸联合吡仑帕奈治疗成人局灶性癫痫临床研究 被引量:5
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作者 王丹 李平 +3 位作者 陈云 张雪意 陈延 郭珍立 《中西医结合研究》 2023年第1期13-17,共5页
目的探讨定痫丸联合吡仑帕奈治疗成人局灶性癫痫的临床疗效及安全性。方法选择70例局灶性癫痫患者作为研究对象,将其随机分成治疗组(n=35)与对照组(n=35)。对照组仅给予吡仑帕奈片治疗,治疗组给予中药定痫丸联合吡仑帕奈片治疗。比较2... 目的探讨定痫丸联合吡仑帕奈治疗成人局灶性癫痫的临床疗效及安全性。方法选择70例局灶性癫痫患者作为研究对象,将其随机分成治疗组(n=35)与对照组(n=35)。对照组仅给予吡仑帕奈片治疗,治疗组给予中药定痫丸联合吡仑帕奈片治疗。比较2组治疗3个月和6个月后的癫痫发作频率和持续时间、血清炎症因子及脑电图变化,并比较2组临床疗效和药物不良反应。结果治疗3个月和6个月后,治疗组总有效率均显著高于对照组(42.86%vs.22.86%,57.14%vs.37.14%;P<0.05);2组癫痫发作频率和持续时间均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,2组血清白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述指标显著低于对照组(P<0.05)。2组脑电图重度异常占比均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗6个月后的不良反应总发生率均较治疗3个月后增加(P<0.05)。结论定痫丸联合吡仑帕奈治疗局灶性癫痫能减少患者癫痫发作,改善血清炎症因子,且不良反应较少,值得推广使用。 展开更多
关键词 定痫丸 吡仑帕奈 局灶性癫痫
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基于FAERS数据库的吡仑帕奈致药品不良事件信号挖掘与分析
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作者 陈世祺 陶婧 +3 位作者 杭永付 谢诚 朱建国 缪丽燕 《中国医院用药评价与分析》 2023年第1期108-111,115,共5页
目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘、评价新型抗癫痫药吡仑帕奈相关药品不良事件(ADE)风险,以期为临床安全用药提供参考。方法:采用比值失衡法,对FAERS数据库2013年第1季度至2022年第1季度共37个季度... 目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘、评价新型抗癫痫药吡仑帕奈相关药品不良事件(ADE)风险,以期为临床安全用药提供参考。方法:采用比值失衡法,对FAERS数据库2013年第1季度至2022年第1季度共37个季度的数据进行信号挖掘,对符合风险信号检测标准的吡仑帕奈ADE报告进行提取分析,并与药品说明书对比,挖掘新的ADE并分析其规律。结果:共提取吡仑帕奈相关ADE报告17112份,药品说明书中未标注的报告频次较多、信号较强的ADE主要分布于神经系统疾病、多重耐药性、先天性疾病、抗凝血药药效降低和代谢及营养类疾病。结论:临床使用吡仑帕奈时,应多关注神经系统不良反应,对特殊患者群体需评估患者状态,并探索最佳药物剂量,通过个体化治疗保障患者用药安全。 展开更多
关键词 吡仑帕奈 药品不良事件 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 数据挖掘 个体化治疗
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吡仑帕奈单药治疗成人局灶性癫痫的临床疗效及安全性评价 被引量:6
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作者 裴紫娟 王博文 笱玉兰 《实用药物与临床》 CAS 2023年第2期132-135,共4页
目的评估吡仑帕奈单药在成人癫痫局灶性发作伴或不伴继发全面发作患者中的有效性、安全性及耐受性。方法回顾性分析2020年6月至2021年7月于武汉市第一医院就诊的52例成人癫痫患者的病历资料,归纳、分析患者使用吡仑帕奈单药治疗后癫痫... 目的评估吡仑帕奈单药在成人癫痫局灶性发作伴或不伴继发全面发作患者中的有效性、安全性及耐受性。方法回顾性分析2020年6月至2021年7月于武汉市第一医院就诊的52例成人癫痫患者的病历资料,归纳、分析患者使用吡仑帕奈单药治疗后癫痫的发作情况及药物不良反应情况,从而评估吡仑帕奈单药治疗癫痫的临床疗效、安全性及耐受性。结果吡仑帕奈单药治疗成人癫痫局灶性发作伴或不伴继发全面发作患者1、3、6个月的总有效率分别为69.3%、75%、76.9%;不良反应的发生率为55.8%,以头晕、嗜睡为主,经缓慢滴定加量后可控制;脑电图提示癫痫样放电仅25.0%得到有效控制;末次随访时吡仑帕奈单药的保留率为73.1%。结论吡仑帕奈单药治疗成人癫痫局灶性发作伴或不伴继发全面发作的疗效明显,是一种有效且安全的方式,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 吡仑帕奈 局灶性癫痫 不良反应
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LC-MS/MS法同时测定拉考沙胺和吡仑帕奈的血浆药物浓度 被引量:3
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作者 余恒毅 徐艳娇 +4 位作者 向东 刘璐 李喜平 刘东 贡雪芃 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期1979-1983,共5页
目的建立同时测定人血浆中2种第三代抗癫痫药拉考沙胺和吡仑帕奈血浆药物浓度的方法并应用于临床。方法10例癫痫患者的血浆样品经乙腈沉淀蛋白并以乙腈-水(20∶80,V/V)稀释后,以氯氮平为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定拉考沙胺、吡... 目的建立同时测定人血浆中2种第三代抗癫痫药拉考沙胺和吡仑帕奈血浆药物浓度的方法并应用于临床。方法10例癫痫患者的血浆样品经乙腈沉淀蛋白并以乙腈-水(20∶80,V/V)稀释后,以氯氮平为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定拉考沙胺、吡仑帕奈的质量浓度,再通过稀释倍数换算得血浆药物谷浓度。以Welch Ultimate XB-C_(18)为色谱柱,以10 mmol/L甲酸铵溶液为流动相A、甲醇-乙腈-异丙醇(0.2%甲酸)混合溶液(7∶1.5∶1.5,V/V/V)为流动相B进行梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 251.2→144.1(拉考沙胺)、m/z 350.2→219.2(吡仑帕奈)、m/z 327.2→270.0(内标)。结果拉考沙胺、吡仑帕奈检测质量浓度的线性范围分别为0.00125~0.125μg/mL(r>0.99)、0.0375~3.75 ng/mL(r>0.99),定量下限分别为0.00125μg/mL、0.0375 ng/mL;批内、批间精密度,准确度,提取回收率,基质效应,稳定性均符合相关要求。1~5号患者体内拉考沙胺的谷浓度为5.3~12.2μg/mL,6~10号患者体内吡仑帕奈的谷浓度为208~510 ng/mL。结论所建方法操作简便、快速,可用于拉考沙胺和吡仑帕奈的治疗药物监测。 展开更多
关键词 拉考沙胺 吡仑帕奈 血浆药物浓度 治疗药物监测 液相色谱-串联质谱法
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吡仑帕奈单药治疗局灶性癫痫患者的疗效及安全性研究 被引量:6
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作者 徐郑嫣然 徐莎 +3 位作者 郑园园 苗圃 冯建华 郭谊 《癫痫与神经电生理学杂志》 2023年第3期146-151,共6页
目的探讨吡仑帕奈(PER)单药治疗局灶性癫痫患者的疗效及安全性。方法选取浙江大学医学院附属第二医院2020年1月至2022年12月期间使用PER单药治疗的≥4岁的局灶性癫痫患者,纳入完成1年随访及血药浓度检测的病例进行回顾性分析,计算患者随... 目的探讨吡仑帕奈(PER)单药治疗局灶性癫痫患者的疗效及安全性。方法选取浙江大学医学院附属第二医院2020年1月至2022年12月期间使用PER单药治疗的≥4岁的局灶性癫痫患者,纳入完成1年随访及血药浓度检测的病例进行回顾性分析,计算患者随访1年的无发作率、有效率及不良反应发生率。并统计分析PER的疗效及安全性与药物血药浓度之间的相关性。结果本研究共纳入41例接受PER单药治疗的局灶性癫痫患者。药物维持剂量中位数为4 mg。改良意向性分析显示,PER单药治疗1年随访时患者的无发作率和有效率分别为58%和66%。伴有局灶扩展至双侧强直阵挛发作及睡眠相关发作癫痫病程较短的患者1年随访时无发作率更高,无发作的患者癫痫病程更短。有睡眠相关发作及癫痫病程较短的患者1年随访时的有效率更高。41例患者中10例(24%)出现不良反应,常见的不良反应有头晕、易怒及肝功能损害等,其中2例因不良反应停药。41例患者的PER平均血药浓度为318.27 ng/mL(范围53~689 ng/mL),平均剂量为3.83 mg(范围2~6 mg),血药浓度与剂量之间呈正相关(r=0.646,P<0.001)。治疗有效的患者的PER血药浓度低于无效者(P<0.05)。结论低剂量PER单药治疗局灶性癫痫患者在随访1年时具有较好的疗效及耐受性,其无发作率及有效率与癫痫患者的一些临床特征相关。 展开更多
关键词 吡仑帕奈 局灶性癫痫 疗效 安全性 血药浓度
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吡仑帕奈单药治疗对癫痫患者睡眠及认知的影响 被引量:2
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作者 雒晨宇 孙美珍 《实用药物与临床》 CAS 2023年第11期990-994,共5页
目的 观察第三代抗癫痫发作药物吡仑帕奈(PER)单药治疗对癫痫患者睡眠及认知的影响,为临床治疗提供新选择及指导。方法 前瞻性分析就诊于山西医科大学第一医院的青少年及成人新发癫痫患者PER单药治疗前后相关睡眠指标及认知评分的变化... 目的 观察第三代抗癫痫发作药物吡仑帕奈(PER)单药治疗对癫痫患者睡眠及认知的影响,为临床治疗提供新选择及指导。方法 前瞻性分析就诊于山西医科大学第一医院的青少年及成人新发癫痫患者PER单药治疗前后相关睡眠指标及认知评分的变化。纳入研究的36例患者给予PER单药治疗,起始剂量为每晚2 mg,根据患者临床发作情况每2周增加2 mg,直到达到目标剂量每晚4~8 mg,目标剂量维持至少3个月。在PER治疗前,采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重指数量表(ISI)、Epworth嗜睡量表(ESS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)以及简单焦虑抑郁量表(GAD-7、PHQ-9)进行基线评估。PER治疗后,进行自身对照评估。观察治疗前后癫痫患者睡眠质量及各项指标与基线相比的变化。结果 最终33例患者完成了研究。PER单药治疗后,癫痫患者的睡眠质量显著改善(P<0.05),患者ESS及ISI评分降低(P<0.05),存在失眠及日间嗜睡情况的患者的比例差异无统计学意义(P>0.05)。PER单药治疗后,患者MoCA评分升高(P<0.01),但PHQ-9、GAD-T评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PER单药治疗可以改善癫痫患者的睡眠质量,显著降低ESS、ISI评分,是癫痫合并睡眠障碍患者的用药新选择。 展开更多
关键词 癫痫 抗癫痫发作药物 吡仑帕奈 睡眠质量 认知
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吡仑帕奈治疗局灶性癫痫的研究进展 被引量:2
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作者 易珈沁 孙丹 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年第4期85-89,共5页
吡仑帕奈为第三代新型抗癫痫发作药物,通过非竞争性抑制α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑啉丙酸受体来发挥其抗癫痫发作作用。多个国家已批准用于≥4岁局灶性癫痫患者(伴或不伴继发全面性发作)的单药及添加治疗。该文总结了吡仑帕奈治疗... 吡仑帕奈为第三代新型抗癫痫发作药物,通过非竞争性抑制α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑啉丙酸受体来发挥其抗癫痫发作作用。多个国家已批准用于≥4岁局灶性癫痫患者(伴或不伴继发全面性发作)的单药及添加治疗。该文总结了吡仑帕奈治疗局灶性癫痫患者的作用机制、药代动力学、疗效及不良反应等的相关文献,以期为临床医师治疗局灶性癫痫提供更多的药物选择,从而更好地为临床上合理化用药提供依据。 展开更多
关键词 局灶性癫痫 吡仑帕奈 治疗
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