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Improvement of Quality of Nonanesthetic Colonoscopy by Preoperative Administration of Pinaverium Bromide 被引量:5
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作者 Xiao-Lin Wang Jian-Ning Zhou +3 位作者 Li Ren Xiao-Li Pan Hong-Yu Ren Jun Liu 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2017年第6期631-635,共5页
Background: Nonanesthetic colonoscopy is popular in clinical practice in China. However, intestinal spasms often result in a prolonged examination time, increased operating difficulties, decreased polyp detection rat... Background: Nonanesthetic colonoscopy is popular in clinical practice in China. However, intestinal spasms often result in a prolonged examination time, increased operating difficulties, decreased polyp detection rate, and failure to complete the procedure clinically. Therefore, exploring alternative approaches that can reduce the pain in patients during colonoscopy is of utmost importance, and finding the optimal preoperative administration to improve the quality of nonanesthetic colonoscopy is also necessary. This study aimed to investigate the effects of the prophylactic administration of pinaverium bromide before colonoscopy and the effects of pinaverium bromide alone at different time points or combined with scopolamine butylbromide. Methods: A randomized controlled trial was performed on a cohort of 1000 patients who underwent colonoscopy in outpatient clinic of Wuhan Union Hospital. The patients were randomly assigned to the following groups: Group A, given oral pinaverium bromide (100 mg, three times a day) one day before examination combined with intramuscular injection of scopolamine butylbromide (20 mg) 10 min before colonoscopy; Group B0, given pinaverium bromide alone on the day ofcolonoscopy ( 100 mg, three times a day); Group B1, given pinaverium bromide alone (100 mg, three times a day) one day before colonoscopy; Group B2, given pinaverium bromide alone (100 mg, three times a day) two days before colonoscopy; and Group C, given scopolamine butylbromide alone (20 mg) before colonoscopy. The successful rate of colonoscopy, procedure time, degree of abdominal pain, and polyp detection rate were recorded and compared among all groups. Results: The successful rate of colonoscopy in Group B1 (82.0%) and Group B2 (83.0%) was significantly higher than that in Group B1 (62.0%, all P 〈 0.01 ). The time to reach the ileocecal region in Group B1 and Group B, were lower than those in Group B0 (all P 〈 0.05). However, no significant differences were observed in polyp detection rate between Group B1(24.0%) or Group B2 (26.0%), and Group Bo (22.4%, all P 〉 0.05). Furthermore, there were no significant differences in the various parameters examined between Group B1 and Group B2 (P 〉 0.05). The successful rate of colonoscopy in Group A (92.0%) was significantly higher than that in Group B2 (82.0%) and Group C (80.0%; both P 〈 0.05). Moreover, the time for the colonoscope to reach the ileocecal region in Group A were markedly shorter as compared to those in Group B1 and Group C (P 〈 0.05). The polyp detection rate in Group A was 32.0%, significantly higher than that in Group B1 (24.0%, P 〈 0.05) and Group C (24.2%, P 〈 0.05). Conclusion: Administration of pinaverium bromide alone one day before examination was beneficial to relieve symptoms of abdominal pain during nonanesthetic colonoscopy. In addition, therapeutic effects were improved when pinaverium bromide administration was combined with intramuscular injection of scopolamine butylbromide. Therefore, the combined use ofpinaverium bromide with scopolamine butylbromide might have great application value to improve the quality of nonanesthetic colonoscopy in the preoperative preparation. 展开更多
关键词 Abdominal Pain pinaverium Bromide Routine Colonoscopy
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Effects of intradermal needle therapy plus pinaverium bromide on gastrointestinal hormone levels in irritable bowel syndrome-diarrhea patients 被引量:6
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作者 Zhang Xiao-lei Gu Hai-yan +1 位作者 Shi Zhi-min Li Xue-qing 《Journal of Acupuncture and Tuina Science》 CSCD 2020年第6期431-437,共7页
Objective:To observe the clinical efficacy difference in treating irritable bowel syndrome-diarrhea(IBS-D)of liver-qi stagnation and spleen-deficiency pattern with different treatment protocols,and the effects on seru... Objective:To observe the clinical efficacy difference in treating irritable bowel syndrome-diarrhea(IBS-D)of liver-qi stagnation and spleen-deficiency pattern with different treatment protocols,and the effects on serum levels of 5-hydroxytryptamine(5-HT),substance P(SP)and vasoactive intestinal peptide(VIP),for unveiling the mechanism of intradermal needle therapy plus pinaverium bromide in treating IBS-D.Methods:A total of 123 IBS-D patients were divided into an observation group,a Western medication group and an integrated Western and Chinese medication group using the random number table method,with 41 cases in each group.The Western medication group was given oral pinaverium bromide,50 mg each time and 3 times a day.The integrated Western and Chinese medication group was given additional Chinese herbal medicine Tong Xie Yao Fang,one dose each day.The observation group was given additional intradermal needle therapy on the basis of the Western medication group.The whole intervention lasted for 6 weeks.Before and after treatment,the scores of gastrointestinal symptoms,traditional Chinese medicine(TCM)symptoms,irritable bowel syndrome(IBS)symptom severity scale(IBS-SSS)and IBS quality of life(IBS-QOL)questionnaire,as well as the serum levels of 5-HT,SP and VIP were observed.The clinical efficacy was estimated.Results:The total effective rate was 92.7%in the observation group,68.3%in the Western medication group and 78.1%in the integrated Western and Chinese medication group.The total effective rate was higher in the observation group than in the other two groups,and higher in the integrated Western and Chinese medication group than in the Western medication group,showing statistical significance(all P<0.05).After treatment,the scores of gastrointestinal symptoms,TCM symptoms and IBS-SSS showed significant decreases in the three groups,presenting statistical significance compared with the baseline(all P<0.05);the scores of gastrointestinal symptoms,TCM symptoms and IBS-SSS were notably lower in the observation group than in the other two groups(all P<0.05),and lower in the integrated Western and Chinese medication group than in the Western medication group(all P<0.05).After treatment,the eight component scores of IBS-QOL showed significant increases in the three groups compared with the baseline(all P<0.05);the eight component scores in IBS-QOL were significantly higher in the observation group than in the other two groups(all P<0.05),and higher in the integrated Western and Chinese medication group than in the Western medication group(all P<0.05).After treatment,the serum levels of 5-HT,SP and VIP decreased markedly in the three groups compared with the baseline(all P<0.05);the serum levels of 5-HT,SP and VIP were significantly lower in the observation group than in the other two groups(all P<0.05),and lower in the integrated Western and Chinese medication group than in the Western medication group(P<0.05).Conclusion:Treatment with intradermal needle therapy plus pinaverium bromide results in significant improvements in the gastrointestinal symptoms and quality of life in patients with IBS-D of liver-qi stagnation and spleen deficiency pattern,and effectively regulates the gastrointestinal hormone production. 展开更多
关键词 Embedding Therapy Intradermal Needle Therapy pinaverium Bromide Irritable Bowel Syndrome DIARRHEA Liver-qi Stagnation and Spleen Deficiency Gastrointestinal Hormones
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认知行为疗法联合药物治疗腹泻型肠易激综合征患者的疗效研究
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作者 季永胜 沈雪辉 +4 位作者 梁枫 蔡爱博 陈茜 潘菊花 杨瑾 《海南医学》 CAS 2024年第19期2758-2763,共6页
目的探讨认知行为疗法(CBT)联合药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及对患者内脏敏感性、脑肠肽表达的影响。方法前瞻性选取2022年10月至2024年1月于启东市中医院消化内科门诊接受治疗的90例IBS-D患者为研究对象,按照随机数... 目的探讨认知行为疗法(CBT)联合药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效及对患者内脏敏感性、脑肠肽表达的影响。方法前瞻性选取2022年10月至2024年1月于启东市中医院消化内科门诊接受治疗的90例IBS-D患者为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予口服匹维溴铵片及双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上给予CBT治疗,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后的主要症状评分、内脏敏感性指标[内脏压力阈值(初始感觉阈值、排便紧迫感阈值、最大耐受阈值)及内脏敏感指数(VSI)评分]和血清脑肠肽[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、胃动素(MTL)、神经肽Y(NPY)]水平。结果治疗前,两组患者的主要症状评分、内脏敏感性指标、脑肠肽水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的主要症状评分均低于治疗前,且观察组患者的腹痛评分、粪便性状评分、腹泻频度评分和症状总评分分别为(2.31±1.46)分、(4.16±0.60)分、(1.78±1.22)分、(8.24±2.22)分,明显低于对照组的(3.36±1.61)分、(4.53±0.73)分、(2.62±1.40)分、(10.51±2.38)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的内脏压力阈值各项指标均高于治疗前,VSI评分均低于治疗前,且观察组患者的初始感觉阈值、排便紧迫感阈值和最大耐受阈值分别为(46.33±6.47)mL、(80.58±6.91)m L、(136.42±8.97)m L,明显高于对照组的(40.16±5.77)m L、(71.29±5.13)mL、(131.64±8.83)m L,VSI评分为(18.36±4.58)分,明显低于对照组的(29.42±7.08)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的血清5-HT、SP、MTL水平均低于治疗前,血清NPY水平均高于治疗前,且观察组患者的血清5-HT、SP、MTL水平分别为(192.31±30.21)μg/L、(36.42±17.61)ng/L、(218.36±21.70)ng/L,明显低于对照组的(258.76±23.82)μg/L、(55.58±15.96)ng/L、(253.89±29.61)ng/L,而血清NPY水平为(117.58±24.46)ng/L,明显高于对照组的(91.84±28.16)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CBT联合药物治疗能进一步改善IBS-D患者的临床症状,降低其内脏敏感性,其作用可能通过调控患者脑肠肽的分泌平衡实现。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 认知行为疗法 匹维溴铵片 双歧杆菌三联活菌胶囊 内脏敏感性 脑肠肽
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胃肠道解痉药匹维溴铵对表皮葡萄球菌的体外和体内抗菌活性研究
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作者 彭程 彭聪 侯正利 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1077-1083,共7页
目的研究匹维溴铵(PVB)对表皮葡萄球菌(表葡)的体外和体内抗菌活性。方法收集长沙市某医院2022年1-12月住院患者血液分离的表葡。采用微量肉汤稀释试验和纸片扩散法检测表葡对PVB的敏感性,通过时间-杀菌曲线检测PVB抗菌效果的时间和浓... 目的研究匹维溴铵(PVB)对表皮葡萄球菌(表葡)的体外和体内抗菌活性。方法收集长沙市某医院2022年1-12月住院患者血液分离的表葡。采用微量肉汤稀释试验和纸片扩散法检测表葡对PVB的敏感性,通过时间-杀菌曲线检测PVB抗菌效果的时间和浓度依赖性,透射电镜观察PVB处理后细菌的超微结构改变,结晶紫染色试验检测PVB对表葡生物膜的抑制和清除效果,采用棋盘稀释法研究PVB与抗菌药物的联合抗菌效果。构建皮肤脓肿感染模型,检测PVB的体内抗菌活性。结果药敏试验结果显示,PVB对表葡标准菌株RP62A、ATCC 12228的最低抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)均分别为8、16μg/mL;对表葡临床菌株的MIC、MBC分别为4~8μg/mL、8~16μg/mL。纸片扩散法结果显示,与未加药的对照组(0.60±0)cm相比,0.2 mg PVB出现明显抑菌圈[(2.26±0.09)cm;t=45.34,P<0.001],且抑菌圈直径随着PVB药量增加而增大。时间-杀菌曲线结果提示,PVB具有杀菌活性,且随着药物浓度和作用时间的增加而增强。透射电镜观察发现PVB可明显破坏表葡的正常结构,导致细菌水肿和裂解。此外,1×MIC的PVB还可显著抑制表葡生物膜的形成,使其生物膜的形成量(A 570 nm)从(2.30±0.18)减少到(0.47±0.11;t=14.85,P<0.001)。同时,1×MIC的PVB还可有效破坏已形成的生物膜,使生物膜的量从(2.64±0.10)减少到(1.77±0.30;t=4.76,P=0.009)。PVB与阿米卡星和庆大霉素联用具有协同抗菌活性,其协同抑菌指数分别为0.50、0.31。动物模型发现10 mg/kg体重的PVB可使脓肿面积从(68.83±10.68)mm 2减少到(35.50±10.58)mm 2(t=6.52,P<0.001),且使脓肿中的活菌量从(6.11±0.55)lg(CFU/脓肿)减少到(3.60±0.34)lg(CFU/脓肿)(t=3.08,P=0.014)。苏木精-伊红染色发现PVB用药组皮肤脓肿中的炎性细胞浸润相比对照组明显减少,趋于正常。结论PVB对表葡具有明显的体外和体内抗菌活性,有望成为表葡相关感染的替代治疗途径。 展开更多
关键词 匹维溴铵 药物重利用 表皮葡萄球菌 生物膜 脓肿感染模型 抗菌活性
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双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果
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作者 苑刚 孙海源 孙波 《中国医学创新》 CAS 2024年第3期5-8,共4页
目的:探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果及对肛肠动力学的影响。方法:选择2020年6月—2022年12月中国人民解放军海军第971医院收治的80例肠易激综合征患者,根据随机数字表法分为两组,每组40例。对照... 目的:探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果及对肛肠动力学的影响。方法:选择2020年6月—2022年12月中国人民解放军海军第971医院收治的80例肠易激综合征患者,根据随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用匹维溴铵进行治疗,观察组则在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的症状体征积分(腹痛、腹胀及大便性状)、肛肠动力学指标(肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量)及生存质量[肠易激综合征-生存质量量表(IBS-QOL)]。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组症状体征积分、肛肠动力学指标及IBS-QOL评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组症状体征积分、IBS-QOL评分均显著低于对照组,肛管静息压、肛管收缩压及直肠最大容量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌胶囊联合匹维溴铵在肠易激综合征患者中的应用效果较好,可显著改善患者的肛肠动力学,减轻症状体征,提高生活质量。 展开更多
关键词 双歧杆菌三联活菌胶囊 匹维溴铵 肠易激综合征 肛肠动力学
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多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果及对症状消失时间的影响
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作者 白景刚 《反射疗法与康复医学》 2024年第17期134-137,共4页
目的观察多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果。方法选取2020年6月—2023年6月枣庄市峄城区人民医院收治的82例老年功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对... 目的观察多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果。方法选取2020年6月—2023年6月枣庄市峄城区人民医院收治的82例老年功能性消化不良患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各41例。对照组采用匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗,观察组在对照组的基础上联合多潘立酮治疗。比较两组的临床疗效、症状消失时间、胃肠激素水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组食欲不振、腹胀、上腹痛、早饱症状消失时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃泌素-17为(11.76±1.42)μmol/L、胃动素为(291.44±25.68)pg/mL,均高于对照组的(8.82±1.14)μmol/L、(248.60±21.57)pg/mL,血管活性肠肽水平为(11.37±1.69)pg/mL,低于对照组的(16.40±2.07)pg/mL,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多潘立酮联合匹维溴铵和盐酸伊托必利分散片治疗老年功能性消化不良的效果确切,可加快患者的症状消失,调节胃肠激素水平,且安全可靠。 展开更多
关键词 老年功能性消化不良 多潘立酮 匹维溴铵 盐酸伊托必利分散片 临床疗效
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马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效和安全性研究 被引量:107
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作者 袁耀宗 许斌 +2 位作者 莫剑忠 王吉耀 李兆申 《胃肠病学》 2005年第3期143-147,共5页
背景肠易激综合征(IBS)是一种常见的肠道功能性疾病,曲美布汀是一种具有胃肠道运动调节作用的药物,已广泛应用于IBS的治疗。目的评估马来酸曲美布汀治疗IBS的疗效和安全性。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心临床研究,将符合罗马Ⅱ标... 背景肠易激综合征(IBS)是一种常见的肠道功能性疾病,曲美布汀是一种具有胃肠道运动调节作用的药物,已广泛应用于IBS的治疗。目的评估马来酸曲美布汀治疗IBS的疗效和安全性。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心临床研究,将符合罗马Ⅱ标准的79例便秘型IBS(C鄄IBS)患者和81例腹泻型IBS(D鄄IBS)患者分别随机分为马来酸曲美布汀组和匹维溴铵组。研究包括2周基线期、4周治疗期和随后的2周随访期。患者在治疗期内口服马来酸曲美布汀(200mgtid)或匹维溴铵(50mgtid)。主要疗效指标为每周总体症状的评分,次要疗效指标包括每周便秘/腹泻的严重程度评分、腹部胀气和其他IBS症状的严重程度评分。结果马来酸曲美布汀治疗后,C鄄IBS和D鄄IBS患者的总体症状评分均显著下降,分别由基线期的1.9和1.8下降至治疗期结束时的1.1和0.6(P<0.01),次要疗效指标也均显著改善;各症状的改善程度与匹维溴铵组比较均无显著差异。研究期间未发现明显不良反应。结论马来酸曲美布汀是一种安全、有效的缓解IBS症状的药物。 展开更多
关键词 马来酸曲美布汀 肠易激综合征 安全性 IBS 肠道功能性疾病
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针刺治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照试验 被引量:30
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作者 钱火辉 朱永苹 +2 位作者 蒙珊 齐国豪 赵星星 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期257-261,共5页
目的:客观评价针刺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、平行对照设计,将120例符合诊断标准、纳入标准的D-IBS患者,按1∶1随机分为两组,每组60例.治疗组予针刺结合得舒特处理;对照组予假针刺结合得舒特处理,... 目的:客观评价针刺治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:采用前瞻性、随机、平行对照设计,将120例符合诊断标准、纳入标准的D-IBS患者,按1∶1随机分为两组,每组60例.治疗组予针刺结合得舒特处理;对照组予假针刺结合得舒特处理,连续4wk.记录治疗前、治疗后2及4wk两组患者腹痛、腹部不适、大便性状等症状变化,应用ELISA技术检测治疗前、后患者血浆血管活性肠肽(VIP)的变化.结果:从总体疗效分析,治疗组疗效明显优于对照组(96%vs76%).治疗组能有效改善患者腹痛、腹部不适及大便性状改变等症状,经统计学比较,治疗组优于对照组(1.32±0.17vs3.37±0.49,P=0.000;0.95±0.06vs3.34±0.24,P=0.000;0.48±0.15vs3.64±0.78,P=0.000).治疗前,两组患者血浆VIP表达均呈上升趋势,VIP变化无明显差异(P=0.891);治疗后,治疗组血浆VIP表达呈下降趋势,与治疗前比较有统计学意义(42.72μg/L±12.78μg/Lvs105.12μg/L±21.01μg/L,P=0.000).对照组治疗后血浆VIP表达未见明显变化,与治疗前比较,无统计学意义(P=1.000).治疗组与对照组治疗后血浆VIP变化比较,有统计学意义(42.72μg/L±12.78μg/Lvs102.72μg/L±21.23μg/L,P=0.000).结论:针刺可能通过影响VIP的释放,调节内脏敏感性,发挥缓解腹痛、腹部不适,改善大便性状的效应. 展开更多
关键词 针刺 得舒特 腹泻型肠易激综合征 随机 对照试验
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匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响 被引量:19
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作者 易默 周健 +2 位作者 史丽萍 吴友伟 张健 《国际消化病杂志》 CAS 2017年第5期321-324,共4页
目的研究匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法选择2015年2月至2016年12月在陕西省人民医院进行治疗的功能性消化不良患者70例,按照治疗方法分为观察组和对照组,对照组使用伊托必利治疗,观察组在此... 目的研究匹维溴铵联合伊托必利对功能性消化不良患者胃肠激素与胃肠动力的影响。方法选择2015年2月至2016年12月在陕西省人民医院进行治疗的功能性消化不良患者70例,按照治疗方法分为观察组和对照组,对照组使用伊托必利治疗,观察组在此基础上联用匹维溴铵治疗,观察两组治疗后的临床疗效,对比胃肠激素、胃肠动力、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及生活质量的变化。结果经治疗后,观察组总有效率为94.29%,明显高于对照组(77.14%),差异具有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者的腹痛、腹泻评分,SDS、SAS评分均较对照组明显降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者5-羟色胺(5-HT)表达水平显著低于对照组,且胃动素(MTL)、一氧化氮(NO)表达水平明显高于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论使用匹维溴铵联合伊托必利治疗功能性消化不良可显著提高其临床疗效,改善患者胃肠动力,且安全性较好,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 匹维溴铵 伊托必利 功能性消化不良 胃肠激素
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不同药物治疗肠易激综合征的临床疗效 被引量:13
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作者 王承党 陆岽 +6 位作者 吴婷 刘豫瑞 庄则豪 陈晖 李文清 王慈养 陈玉丽 《胃肠病学》 2003年第5期272-275,共4页
背景:肠易激综合征(IBS)是消化内科常见疾病之一,但目前所用药物尚不能对所有IBS症状有疗效。目的:分析不同药物对不同类型IBS的临床疗效。方法:136例便秘型IBS患者随机分为西沙必利或莫沙必利治疗组(A组)和西沙必利或莫沙必利+乳果糖... 背景:肠易激综合征(IBS)是消化内科常见疾病之一,但目前所用药物尚不能对所有IBS症状有疗效。目的:分析不同药物对不同类型IBS的临床疗效。方法:136例便秘型IBS患者随机分为西沙必利或莫沙必利治疗组(A组)和西沙必利或莫沙必利+乳果糖治疗组(B组);72例腹泻型IBS患者随机分为匹维溴铵治疗组(C组)和马来酸曲美布汀治疗组(D组),分别观察治疗1周、1个月和3个月时的疗效。结果:A组1周、1个月和3个月时的总有效率分别为29.8%、25.3%和19.0%,而B组分别为69.2%、51.9%和41.2%,均显著高于A组(P<0.005、P<0.005和P<0.01)。C组1周、1个月和3个月时的总有效率分别为90.9%、67.7%和61.3%,而D组分别为79.5%、51.4%和31.4%,C组3个月时的总有效率显著高于D组(P<0.05)。各组的疗效在3个月时均有所降低,但B组和C组的总有效率仍较高。结论:单用西沙必利或莫沙必利治疗便秘型IBS疗效有限,加用乳果糖可提高疗效。匹维溴铵和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS的近期疗效较好。 展开更多
关键词 药物治疗 肠易激综合征 西沙必利 乳果糖 匹维溴铵 曲美布汀
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文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效研究 被引量:8
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作者 石国庆 邓时莉 +1 位作者 王海波 吴会超 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期4054-4056,共3页
目的探讨文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予文拉法辛联合匹维溴铵治疗,对照组仅给予匹维溴铵,8周... 目的探讨文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为试验组和对照组,每组30例。试验组给予文拉法辛联合匹维溴铵治疗,对照组仅给予匹维溴铵,8周为1个疗程。分别在入组时及治疗后第1、2、4、8周末对患者进行症状评分、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分;比较两组治疗前后、同期评分及总体疗效。结果两组腹痛、腹泻评分、症状总积分和SDS、SAS评分在治疗后第1、2、4、8周末均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后同期比较,试验组腹痛、腹泻评分、症状总积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组SDS、SAS评分低于对照组,除第1周末差异无统计学意义外,第2、4、8周末差异均有统计学意义(P<0.05)。两组总体疗效试验组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应均较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛联合匹维溴铵治疗腹泻型IBS的疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态,且安全性高,不良反应少。 展开更多
关键词 肠易激综合征 药物疗法 联合 文拉法辛 匹维溴铵 抑郁 焦虑
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匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠组织AQP3表达影响 被引量:7
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作者 刘慧慧 王艳杰 +4 位作者 刘旭东 关洪全 柴纪严 赵金茹 王德山 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期233-236,共4页
目的观察匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠血清以及结肠组织血管活性肠肽(vasoactiveintestinal peptide,VIP)含量、结肠组织水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)表达的影响,探讨其治疗D-IBS的作用机制。方法采用慢性应激与束缚... 目的观察匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(D-IBS)模型大鼠血清以及结肠组织血管活性肠肽(vasoactiveintestinal peptide,VIP)含量、结肠组织水通道蛋白3(aquaporin 3,AQP3)表达的影响,探讨其治疗D-IBS的作用机制。方法采用慢性应激与束缚相结合方法建立D-IBS大鼠模型。采用ELISA法检测VIP含量;采用Real time-PCR法和SABC免疫组化法检测AQP3的表达。结果在血清和结肠组织中VIP的含量,与对照组[(3.092±0.613)ng/ml,(3.811±0.275)ng/ml]比较,模型组[(10.460±1.666)ng/ml,(4.495±0.341)ng/ml]与匹维溴胺组[(5.639±1.163)ng/ml,(4.063±0.534)ng/ml]均升高(P<0.05),尤以模型组升高的更为明显(P<0.01);两组AQP3的表达均下调(P<0.01),尤以模型组AQP3蛋白表达下调显著。结论匹维溴胺治疗D-IBS的作用机制之一,可能与抑制结肠组织中VIP分泌和上调AQP3表达有关。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 血管活性肠肽 水通道蛋白3 匹维溴胺
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米氮平联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的效果及其对神经肽Y水平的影响 被引量:18
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作者 李乾 李新华 吴娟 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期445-447,共3页
目的探讨米氮平联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效和其对血浆神经肽Y水平的影响。方法选择55例肠易激综合征患者,采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对患者进行评分。然后将患者按照随机给药的方法分为两组:联合组(28例)给予... 目的探讨米氮平联合匹维溴胺治疗肠易激综合征的疗效和其对血浆神经肽Y水平的影响。方法选择55例肠易激综合征患者,采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对患者进行评分。然后将患者按照随机给药的方法分为两组:联合组(28例)给予米氮平联合匹维溴胺治疗,对照组(27例)单用匹维溴胺治疗,均治疗4周。疗程结束后评估两组患者腹痛、腹胀及大便性状异常和排便异常的改善情况。同时于治疗前和治疗后抽血,采用放射免疫法检测神经肽Y水平。结果55例患者的SAS评分为(47.4±9.3)分,SDS评分为(57.6±8.8)分。联合组对肠易激综合征单项症状中的腹痛和大便性状异常的改善及总体症状改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者疗效间差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后血浆神经肽Y水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);而对照组治疗后血浆神经肽Y水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肠易激综合征患者存在不同程度的抑郁或焦虑状态。米氮平联合匹维溴铵治疗肠易激综合征,疗效优于单用匹维溴铵。米氮平治疗肠易激综合征的机制可能与其增加血浆神经肽Y水平有关。 展开更多
关键词 米氮平 匹维溴铵 肠易激综合征 神经肽Y
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文拉法辛缓释片与匹维溴铵治疗无明显情绪障碍腹泻型肠易激综合征的初步研究 被引量:8
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作者 钟英强 夏忠胜 +21 位作者 吴新环 叶小研 徐秀英 迟晶 王颖 敖然 陈玉龙 王进 褚艳君 李白云 金永日 朴风顺 朴熙绪 金海亮 高原 王红 冯小彤 周丽英 贺莉 黄旻 任权 唐戈 《胃肠病学》 2013年第11期658-662,共5页
背景:目前对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)可用于治疗伴抑郁或焦虑状态的肠易激综合征(IBS)已基本达成共识,但关于SSRIs治疗无明显情绪障碍IBS的研究相对较少。目的:评价5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法辛缓释片与匹维溴... 背景:目前对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)可用于治疗伴抑郁或焦虑状态的肠易激综合征(IBS)已基本达成共识,但关于SSRIs治疗无明显情绪障碍IBS的研究相对较少。目的:评价5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂文拉法辛缓释片与匹维溴铵对无明显情绪障碍、长期反复发作腹泻型IBS(IBS-D)的治疗作用。方法:本临床研究协作组前期关于文拉法辛缓释片与匹维溴铵治疗IBS-D的随机对照多中心研究中,376例患者完成观察。23例经汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价为无明显抑郁、焦虑状态者中,对照组7例(口服匹维溴铵8周),试验组16例(口服文拉法辛缓释片与匹维溴铵8周)。比较两组患者的症状评分和HAMD、HAMA评分以及总有效率。结果:服药1周后起,试验组腹痛、腹泻评分和症状总评分均显著低于对照组(P<0.05);服药4周后起,试验组HAMD、HAMA评分亦显著低于对照组(P<0.05)。试验组总体症状改善的总有效率显著高于对照组(87.5%对28.6%,P<0.05)。结论:文拉法辛缓释片与匹维溴铵可改善无明显情绪障碍IBS-D患者的核心症状和不良情绪因子,疗效明显优于单用匹维溴铵。 展开更多
关键词 肠易激综合征 文拉法辛 匹维溴铵 情绪障碍 抑郁 焦虑
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匹维溴铵在80岁以上患者结肠镜检查中的应用 被引量:7
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作者 吴晓尉 朱人敏 +6 位作者 张晓华 季洪赞 杨妙芳 孙泉 许小兵 郭美霞 李敏利 《实用老年医学》 CAS 2010年第5期413-415,共3页
目的探讨匹维溴铵用于≥80岁患者减轻结肠镜检查不良反应的作用。方法治疗组30例于结肠镜检查前3d开始服用匹维溴铵50mg,每日3次,直至检查次日停药,对照组30例不服用此类药物,观察2组患者在结肠镜检查过程中腹痛、肠痉挛程度,并进行分... 目的探讨匹维溴铵用于≥80岁患者减轻结肠镜检查不良反应的作用。方法治疗组30例于结肠镜检查前3d开始服用匹维溴铵50mg,每日3次,直至检查次日停药,对照组30例不服用此类药物,观察2组患者在结肠镜检查过程中腹痛、肠痉挛程度,并进行分级及评分。同时,观察肠道清洁程度,记录结肠镜到达回盲部所需时间。结果治疗组腹痛、肠痉挛评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组肠道清洁程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗组结肠镜到达回盲部所需时间明显少于对照组(P<0.01)。结论匹维溴铵用于≥80岁患者结肠镜检查对缓解腹痛、肠痉挛均有一定作用,并能改善肠道清洁度,缩短检查时间,减轻患者痛苦,疗效安全可靠。 展开更多
关键词 匹维溴铵 电子结肠镜 老年人
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匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征大鼠结肠组织SP含量的影响 被引量:9
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作者 李丹 张锋雷 +2 位作者 李任锋 王艳杰 王德山 《辽宁医学院学报》 CAS 2010年第1期13-15,94,共4页
目的观测匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-prodominant irritable bowel syndrome,D-IBS)模型大鼠结肠组织P物质(SP)含量及表达变化影响,探讨匹维溴胺治疗D-IBS机制。方法采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS动物模型后,应用EL... 目的观测匹维溴胺对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-prodominant irritable bowel syndrome,D-IBS)模型大鼠结肠组织P物质(SP)含量及表达变化影响,探讨匹维溴胺治疗D-IBS机制。方法采用应激与束缚相结合的方法复制D-IBS动物模型后,应用ELISA、免疫组化方法检测结肠组织SP含量及表达。结果与正常组比较,模型组大鼠结肠组织SP含量及其表达明显增高;与模型组比较,匹维溴胺组大鼠结肠组织SP含量及其表达明显降低。结论匹维溴胺治疗D-IBS模型大鼠的疗效与SP含量及其表达下调有关。 展开更多
关键词 肠易激综合征 腹泻型 匹维溴胺 P物质
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匹维溴铵联合依帕司他甲钴胺治疗糖尿病性肠病的临床研究 被引量:7
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作者 杨俐 辛薇 +3 位作者 崔硕 王迪 郭莹辉 杨志霞 《河北医学》 CAS 2019年第9期1532-1535,共4页
目的:探讨匹维溴铵联合依帕司他、甲钴胺治疗糖尿病性肠病的疗效及可行机制。方法:选择在廊坊市人民医院门诊及住院治疗的2型糖尿病并发糖尿病性肠病的患者208例,将208例符合上述标准的门诊及住院患者分成两组,观察组及治疗组各104例,... 目的:探讨匹维溴铵联合依帕司他、甲钴胺治疗糖尿病性肠病的疗效及可行机制。方法:选择在廊坊市人民医院门诊及住院治疗的2型糖尿病并发糖尿病性肠病的患者208例,将208例符合上述标准的门诊及住院患者分成两组,观察组及治疗组各104例,两组患者均给予胰岛素控制血糖,观察前停用影响胃肠道动力的药物。观察组加用甲钴胺0.5微克3/d口服;治疗组在原有甲钴胺0.5微克3/d口服的基础上,联合匹维溴铵50mg 3/d及依帕司他50mg3/d口服治疗,连续服用3个月。结果:两组患者临床资料的对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组患者疗效对比,治疗组总有效率明显高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后腹泻情况及便秘情况得分对比,治疗组治疗后的得分明显低于观察组治疗后得分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:匹维溴铵联合依帕司他、甲钴胺治疗糖尿病性肠病疗效显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 糖尿病性肠病 匹维溴铵 依帕司他 甲钴胺
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米氮平联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效及相关机制研究 被引量:10
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作者 李乾 吴娟 +1 位作者 李新华 张桂英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期52-55,共4页
目的研究米氮平和匹维溴胺联合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及相关机制探讨。方法将42例符合罗马Ⅲ诊断标准的腹泻型肠易激综合征患者进行焦虑和抑郁自评量表评分后,随机分为两组:联合组22例应用米氮平加匹维溴胺;对照组20例单... 目的研究米氮平和匹维溴胺联合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效及相关机制探讨。方法将42例符合罗马Ⅲ诊断标准的腹泻型肠易激综合征患者进行焦虑和抑郁自评量表评分后,随机分为两组:联合组22例应用米氮平加匹维溴胺;对照组20例单用匹维溴胺,疗程均为4周,疗程结束后评估腹痛腹泻症状的改善情况。同时于治疗前和治疗4周后抽血标本,进行降钙素基因相关肽的放射免疫检测。结果患者的SAS均分为(45.33±8.12)分,SDS均分为(56.14±8.07)分。联合组对IBS腹痛和腹泻症状的改善均显著优于对照组(分别为Z=-2.266,P=0.023和Z=-2.139,P=0.032)。联合组治疗后降钙素基因相关肽水平显著降低(t=199.02,P<0.001)。结论 IBS-D患者存在不同程度的抑郁状态。匹维溴铵联合米氮平治疗IBS-D疗效显著优于单用匹维溴铵。米氮平治疗IBS的机制可能与降低降钙素基因相关肽水平有关。 展开更多
关键词 米氮平 匹维溴铵 腹泻型肠易激综合征 降钙素基因相关肽
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心理干预辅助匹维溴铵治疗老年肠易激综合征的临床观察 被引量:7
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作者 侯煜 徐若男 +3 位作者 张芳 丁霞 杜青 周洁琛 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第16期37-39,共3页
目的观察口服匹维溴铵治疗的基础上心理干预对老年肠易激综合征(IBS)的影响。方法 98例老年IBS患者随机分为观察组和对照组各49例,观察组在口服匹维溴铵片的基础上实施心理干预,对照组仅口服匹维溴铵片,疗程均为6周。观察2组治疗前后各... 目的观察口服匹维溴铵治疗的基础上心理干预对老年肠易激综合征(IBS)的影响。方法 98例老年IBS患者随机分为观察组和对照组各49例,观察组在口服匹维溴铵片的基础上实施心理干预,对照组仅口服匹维溴铵片,疗程均为6周。观察2组治疗前后各项IBS症状评分和IBS生活质量评价量表(IBS-QOL)评分的变化,应用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)进行心理评估。结果观察组腹痛、大便次数变化、大便性状变化积分的变化率显著高于对照组(P<0.05);2组患者IBS-QOL的8个方面评分均有不同程度的改善,观察组烦躁不安、身体意象、健康忧虑3个方面评分的变化率显著高于对照组(P<0.05);观察组SDS和SAS评分的变化率均显著高于对照组(P<0.05)。结论在口服匹维溴铵治疗老年IBS的基础上,心理干预可以进一步提高疗效。 展开更多
关键词 心理干预 匹维溴铵 肠易激综合征
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复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型肠易激综合征的随机对照临床研究 被引量:12
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作者 钟英强 刘娟 +1 位作者 李山山 曾志勇 《胃肠病学》 2009年第6期324-327,共4页
背景:肠易激综合征(IBS)发病机制未明,治疗上主要针对其病理生理特点,罗马Ⅲ理论认为复方制剂的疗效优于单方制剂。目的:观察复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型IBS的疗效、费用和不良反应。方法:82例腹泻型IBS患者随机分入研究组和对照组,... 背景:肠易激综合征(IBS)发病机制未明,治疗上主要针对其病理生理特点,罗马Ⅲ理论认为复方制剂的疗效优于单方制剂。目的:观察复方枸橼酸阿尔维林治疗腹泻型IBS的疗效、费用和不良反应。方法:82例腹泻型IBS患者随机分入研究组和对照组,分别口服复方枸橼酸阿尔维林胶囊和匹维溴铵片8周。以分级记分法描述症状,参照症状积分的变化评价疗效,计算费用-效益比(C/E),观察药物不良反应。结果:两组治疗前各症状积分和总积分均无明显差异。治疗第8周末,研究组各症状积分和总积分均较治疗前显著下降,而对照组仅腹痛、腹泻积分和总积分显著下降(P<0.01);研究组治疗后腹胀、直肠肛门不适感积分和总积分显著低于对照组(P<0.05)。研究组腹痛、腹泻症状的疗效与对照组无明显差异,腹胀、直肠肛门不适感症状的疗效和总疗效显著优于对照组(P<0.05),两组腹胀、直肠肛门不适感和总疗效的ITT/PP分析总有效率分别为73.2%/78.9%对29.3%/30.8%、68.3%/73.7%对41.5%/43.6%和80.5%/86.8%对58.5%/61.5%。对照组C/E优于研究组(6.58对8.95),两组不良反应发生率无明显差异(10.5%对7.7%)。结论:复方枸橼酸阿尔维林治疗以腹胀、直肠肛门不适感为主要表现的腹泻型IBS,总有效率高且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 复方枸橼酸阿尔维林 匹维溴铵 肠易激综合征 腹泻 费用-效益 药物不良反应 随机对照试验
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