IFITM3基因遗传变异rs12252与流感易感性及严重程度的Meta分析

目的综合评价干扰素诱导跨膜蛋白3(IFITM3)基因遗传变异rs12252对流感发病及严重程度的影响。方法全面检索相关中外文数据库,收集2018年6月前发表的有关rs12252遗传变异与流感易感性及严重程度的人群关联研究。使用Stata 14.0软件进行统计分析。结果最终11项研究经筛选纳入分析。结果显示rs12252T>C遗传变异显著增加流感发病风险。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的相对危险度(OR)及95%置信区间(95%CI)分别为1.64(1.22～2.22)、2.76(1.71～4.43)和1.69(1.32～2.18)。同时,该遗传变异还与流感的严重程度显著相关。其显性模型、隐性模型、等位基因模型下的OR及95%CI分别为1.91(1.08～3.39)、2.49(1.14～5.42)和1.85(1.23～2.79)。结论 rs12252T>C遗传变异与流感发病和重症化风险增加显著相关。

干扰素诱导跨膜蛋白3 rs12252单核苷酸多态性与乙型流感临床严重程度的相关性研究

为了研究干扰素诱导的跨膜蛋白3(Interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM 3)rs12252单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与乙型流感临床严重程度的相关性,在吉林省和湖南省收集了181名乙型流感轻症病例和83名乙型流感重症病例全血标本,提取两组病例基因组DNA并扩增相应的目的片段后,采用Sanger测序的方法对ITIM3rs12252SNP进行基因分型。同时选用千人基因组103名中国北京地区汉族人(CHB)为一般人群对照。统计分析结果表明,轻症病例IFITM 3rs12252基因型频率分布与一般人群对照无显著性差异,但重症病例rs12252CC基因型频率显著高于一般人群对照组。乙型流感重症病例IFITM3rs12252C等位基因频率显著高于轻症病例(P<0.05),携带rs12252-C等位基因发展为乙型流感重症的风险是rs12252-T等位基因的1.818倍(Odds Ratio=1.818,95%CI:1.241~2.664)。并且重症病例中rs12252CC基因型频率显著高于轻症病例(P<0.05),表明rs12252CC基因型与乙型流感重症相关。

IFITM3基因rs12252位点多态性与中国人群流感易感性:基于研究的序贯Meta分析

目的系统评价干扰素诱导跨膜蛋白3 ( interferon-induced transmembrane protein 3 ,IFITM3)基因rs12252位点多态性与中国人群流感易感性的定量关系。方法检索Medline、PubMed、Embase、Web of Science以及中国知网、万方、维普数据库,收集IFITM3与中国人群流感易感性相关的文章。采用Meta分析方法对收集的文章进行定量地综合分析。结果本次研究共纳入7篇文献,共计919例流感感染的病例,涉及到甲型流感(H7N9、HlNlpmd09、H3N2)及乙型流感病毒,序贯Meta分析显示本研究纳入的研究总样本已达到了得到稳定阳性结局所需的样本量。Meta分析结果发现,IFITM3基因的“12252多态性与中国人群流感病毒易感性存在关联,携带rS12252 C 等位基因的人群更易发生流感(C vsT: 0R = 1.67 , 95% CI: 1. 45 ~ 1. 92;CC vs TT: OR=2. 61, 95% CI:1.97~3. 46;TC vs TT: OR= 1.55, 95% CI: 1. 20 - 2. 00;CC vs TC +TT: OR =2.01,95% CI:1.49 ~2.72;CC+TC vs TT: 0R =8.90, 95% CI:4. 94 ~ 16. 06)。结论 IFITM3 基因rs12252位点多态性是中国人群发生流感的危险因素。

干扰素诱导跨膜蛋白3基因多态性与小儿流感严重程度相关性研究

目的 分析轻症和重症流感患儿干扰素诱导跨膜蛋白3基因（IFITM3）rs12252T/C基因多态性的分布特点,探讨其基因多态性与小儿流感严重程度的相关性。方法 选择符合流感诊断标准的患儿60例,其中重症流感患儿和轻症流感患儿各30例,通过从患儿外周血提取DNA扩增相应的目的片段并测序,检测IFITM3基因rs12252单核苷酸多态性分布情况,统计学分析小儿流感遗传易感性、严重程度相关的基因型和等位基因。结果 IFITM3基因rs12252 CC基因型在重症组患儿中占70.00%而在轻症组仅占26.67%;在隐形遗传模型中,CC纯合子比TT纯合子和CT杂合子有6倍大的风险患重症流感（OR=6.42,95%CI为2.08~19.76）。结论 IFITM3基因rs12252T/C基因多态性对中国人群流感的流行病学具有重要影响,CC基因型可能与儿童流感的严重程度相关。

干扰素诱导跨膜蛋白3在H7N9中的研究进展

截至2014年5月16日，高致病性禽流感病毒H7N9已引起国内122人死亡。干扰素诱导跨膜蛋白3是干扰素诱导的跨膜蛋白家族的一分子，具有广泛的抗病毒作用，在甲型流感病毒感染中可以早期抑制病毒的复制从而发挥作用。本文对干扰素诱导跨膜蛋白3在禽流感病毒H7N9中的研究进展进行了简要阐述。