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单核细胞增生李斯特菌sRNA伴侣分子hfq的基因克隆、表达及纯化
1
作者
彭叶龙
乔军
+6 位作者
孟庆玲
谢堃
陈诚
刘田莉
马玉
才学鹏
陈创夫
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014年第5期80-84,共5页
为克隆、表达单核细胞增生李斯特菌sRNA分子伴侣蛋白hfq基因,并纯化重组蛋白,通过PCR的方法从单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中扩增出hfq基因,将扩增产物克隆于pMD18-T载体中,测序验证后,再将hfq基因亚克隆至表达载体pET-32a(+)中,成功...
为克隆、表达单核细胞增生李斯特菌sRNA分子伴侣蛋白hfq基因,并纯化重组蛋白,通过PCR的方法从单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中扩增出hfq基因,将扩增产物克隆于pMD18-T载体中,测序验证后,再将hfq基因亚克隆至表达载体pET-32a(+)中,成功构建pET-32a(+)-hfq原核表达载体。然后,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,通过IPTG进行诱导表达,对表达蛋白进行可溶性分析,并采用Ni-NTA纯化目的蛋白。结果显示:克隆的hfq基因全长234 bp,编码77个氨基酸,通过SDS-PAGE可以检测到27 kDa的蛋白特异性条带;并从上清中纯化得到了Hfq融合蛋白。为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了基础。
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关键词
单核细胞增生李斯特菌
hfq基因
srna伴侣分子
克隆
表达
纯化
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职称材料
题名
单核细胞增生李斯特菌sRNA伴侣分子hfq的基因克隆、表达及纯化
1
作者
彭叶龙
乔军
孟庆玲
谢堃
陈诚
刘田莉
马玉
才学鹏
陈创夫
机构
石河子大学动物科技学院
中国农业科学院兰州兽医研究所
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014年第5期80-84,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31360596
30960274)
国家国际科技合作专项(2014DFR31310)
文摘
为克隆、表达单核细胞增生李斯特菌sRNA分子伴侣蛋白hfq基因,并纯化重组蛋白,通过PCR的方法从单核细胞增生李斯特菌基因组DNA中扩增出hfq基因,将扩增产物克隆于pMD18-T载体中,测序验证后,再将hfq基因亚克隆至表达载体pET-32a(+)中,成功构建pET-32a(+)-hfq原核表达载体。然后,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,通过IPTG进行诱导表达,对表达蛋白进行可溶性分析,并采用Ni-NTA纯化目的蛋白。结果显示:克隆的hfq基因全长234 bp,编码77个氨基酸,通过SDS-PAGE可以检测到27 kDa的蛋白特异性条带;并从上清中纯化得到了Hfq融合蛋白。为进一步研究该蛋白的生物学功能奠定了基础。
关键词
单核细胞增生李斯特菌
hfq基因
srna伴侣分子
克隆
表达
纯化
Keywords
Listeria monocytogenes
hfq gene
srna
chaperone
Cloning
Expression
Purification
分类号
S852 [农业科学—基础兽医学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单核细胞增生李斯特菌sRNA伴侣分子hfq的基因克隆、表达及纯化
彭叶龙
乔军
孟庆玲
谢堃
陈诚
刘田莉
马玉
才学鹏
陈创夫
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014
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