期刊文献+
共找到366篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
紫檀芪调控微小RNA-340-5p/髓细胞白血病-1轴对胆囊癌SD细胞生物学行为的影响实验研究
1
作者 王京京 李全福 +1 位作者 张立广 邵青龙 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第3期322-326,330,共6页
目的:探究紫檀芪(PTS)调控微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/髓细胞白血病-1(MCL-1)轴对胆囊癌SD(GBC-SD)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人GBC-SD细胞,使用不同浓度PTS(0、5、10、20、40、80μmol/L)处理GBC-SD细胞,然后... 目的:探究紫檀芪(PTS)调控微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/髓细胞白血病-1(MCL-1)轴对胆囊癌SD(GBC-SD)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法:体外培养人GBC-SD细胞,使用不同浓度PTS(0、5、10、20、40、80μmol/L)处理GBC-SD细胞,然后检测细胞存活率。将GBC-SD细胞分为对照组(DMEM培养基常规培养GBC-SD细胞)、PTS组(加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞)、PTS+空载质粒组(加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞,并转染空载质粒)、PTS+miR-340-5p沉默组[加入80μmol/L的PTS培养GBC-SD细胞,并转染miR-340-5p小干扰RNA(siRNA)质粒]。分别检测各组GBC-SD细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-340-5p和MCL-1 mRNA表达。蛋白印迹法检测MCL-1及增殖凋亡相关蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验检测miR-340-5p与MCL-1的靶向关系。裸鼠移植瘤实验检测PTS对裸鼠肿瘤生长及miR-340-5p/MCL-1轴的影响。结果:随着PTS浓度的升高,GBC-SD细胞存活率逐渐降低(均P<0.05)。与对照组比较,PTS组细胞存活率、集落形成数、细胞迁移率、细胞侵袭数、MCL-1 mRNA和蛋白、Ki67、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白表达降低,细胞凋亡率、miR-340-5p、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase-3)蛋白表达升高(均P<0.05)。沉默miR-340-5p可逆转PTS对GBC-SD细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭及miR-340-5p/MCL-1轴的作用效果(均P<0.05)。miR-340-5p与MCL-1存在靶向调控关系。PTS能抑制裸鼠肿瘤生长和MCL-1 mRNA和蛋白表达,促进miR-340-5p表达(均P<0.05)。结论:PTS可通过上调miR-340-5p表达下调MCL-1表达,抑制GBC-SD细胞增殖、迁移和侵袭,促进GBC-SD细胞凋亡。 展开更多
关键词 胆囊癌 紫檀芪 微小RNA-340-5p 髓细胞白血病-1 GBC-sd细胞 生物学行为
下载PDF
创伤性脑损伤大鼠皮质神经元中Lnx1表达及参与继发性脑损伤的机制
2
作者 马艳霞 杨严伟 +4 位作者 马宇航 李迪 王晓燕 邹明明 韦善文 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第1期24-30,共7页
背景:细胞凋亡在继发性脑损伤中发挥重要作用。探究创伤性脑损伤后促进神经细胞存活的病理生理机制,将为防治创伤性脑损伤提供新的方向和理论依据。目的:探究Lnx1分子在哺乳动物脑损伤后皮质神经元中的表达变化及参与继发性脑损伤的可... 背景:细胞凋亡在继发性脑损伤中发挥重要作用。探究创伤性脑损伤后促进神经细胞存活的病理生理机制,将为防治创伤性脑损伤提供新的方向和理论依据。目的:探究Lnx1分子在哺乳动物脑损伤后皮质神经元中的表达变化及参与继发性脑损伤的可能机制。方法:80只成年SD大鼠平均分成假手术组和创伤性脑损伤组,每组雌雄各20只。采用重物坠落方法建立创伤性脑损伤大鼠模型,分别在脑损伤后6,12,24,48,72 h,通过RT-qPCR、Western blot和免疫荧光染色等技术分析相关分子在受损皮质神经元中的表达情况。结果与结论:(1)创伤性脑损伤组大鼠损伤部位脑组织出血,可观察到明显的组织损伤,脑组织含水量升高;(2)与假手术组相比,创伤性脑损伤组皮质神经元中Lnx1表达在损伤24 h开始显著升高;(3)创伤性脑损伤后与Lnx1相结合的PBK和BCR蛋白表达降低,促存活因子ctgf的表达升高;(4)结果表明:脑损伤后神经元中Lnx1表达上调,其通过降低靶分子PBK和BCR的表达,进一步上调促成活因子ctgf的表达,对受损神经元具有保护作用。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 继发性脑损伤 神经元 sd大鼠 Lnx1 PBK BCR CTGF
下载PDF
OsbZIP01 Affects Plant Growth and Development by Regulating OsSD1 in Rice 被引量:1
3
作者 DONG Xinli ZHOU Yang +5 位作者 ZHANG Yaqi RONG Fuxi DU Jiahong HONG Zheyuan HU Peisong LÜYusong 《Rice science》 SCIE CSCD 2024年第1期77-86,I0018,I0019,共12页
As the‘Green Revolution’gene,SD1(encoding GA20ox2),has been widely applied to improve yield in rice breeding.However,research on its transcriptional regulation is limited.Here,we identified a transcription factor Os... As the‘Green Revolution’gene,SD1(encoding GA20ox2),has been widely applied to improve yield in rice breeding.However,research on its transcriptional regulation is limited.Here,we identified a transcription factor OsbZIP01,which can suppress the expression of SD1 and regulate gibberellin(GA)biosynthesis in rice.Knockout mutants of OsbZIP01 exhibited increased plant height,while the overexpression lines showed a semi-dwarf phenotype and diminished germination rate.Furthermore,the semi-dwarf phenotype of OE-bZIP01,was caused by the reduced internode length,which was accompanied by a thin stem width.The predominant expression of OsbZIP01 was observed in leaves and sheaths.OsbZIP01 protein was localized in the nucleus and showed transcriptional repression activity.In addition,OsbZIP01 could directly bind to the promoter of the OsSD1 gene,and inhibit its transcription.The semi-dwarf phenotype of OE-bZIP01 could be rescued by exogenous GA_(3).Meanwhile,the bzip01 sd1 double mutant showed a shorter shoot length compared with the wild type,indicating that OsbZIP01 regulated plant growth mainly through the GA biosynthesis pathway.Collectively,OsbZIP01 negatively regulates GA biosynthesis by restraining SD1 transcription,thereby affecting plant growth and development. 展开更多
关键词 OsbZIP01 sd1 gibberellin biosynthesis dwarf and germination
下载PDF
人参皂苷Rg_1、Rb_1对睡眠干扰所致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响 被引量:9
4
作者 卢聪 金剑 +4 位作者 王克柱 李莹辉 曲丽娜 刘新民 斯拉甫.艾白 《中国现代中药》 CAS 2016年第1期82-87,共6页
目的:研究人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响。方法:将70只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为7组,每组10只,分别为:对照组(control)、模型组(model)、莫达非尼组(Modafinil,300 mg·kg-1)、Rg1高剂量组(Rg1... 目的:研究人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰致SD大鼠认知和运动行为障碍的影响。方法:将70只Sprague-Dawley雄性大鼠随机分为7组,每组10只,分别为:对照组(control)、模型组(model)、莫达非尼组(Modafinil,300 mg·kg-1)、Rg1高剂量组(Rg1,12 mg·kg-1)、Rg1低剂量组(Rg1,6 mg·kg-1)、Rb1高剂量组(Rb1,12 mg·kg-1)、Rb1低剂量组(Rb1,6 mg·kg-1)。滚筒适应3 d后开始连续15 d睡眠干扰造模并同时进行给药,于第15天开始自主活动实验、步态实验和Morris水迷宫实验。结果:经过连续15 d的睡眠干扰后,模型组大鼠的自主活动和步态行为均受到一定程度的下降,在水迷宫中潜伏期明显增加,穿台次数显著下降,而莫达非尼和人参皂苷Rg1和Rb1各给药组能不同程度地增加睡眠干扰大鼠的自主活动,增强大鼠左右肢的协调性,降低水迷宫中潜伏期。结论:两种人参皂苷Rg1和Rb1对睡眠干扰15 d后SD大鼠的认知和运动能力有改善作用。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 睡眠干扰 sd大鼠 自主活动 水迷宫 步态
下载PDF
表达鸡传染性支气管炎病毒SD/97/01株S1蛋白的重组杆状病毒的构建 被引量:4
5
作者 戴亚斌 陈德胜 +6 位作者 丁铲 潘杰彦 刘兴友 芦银华 刘梅 陈溥言 蔡宝祥 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期487-492,共6页
采用BAC TO BAC 杆状病毒表达载体系统构建了表达鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)呼吸型毒株SD/ 97/ 0 1S1蛋白的重组杆状病毒 .含SD/ 97/ 0 1株S1基因的重组质粒pMDSD970 1S1用BamHI和SalI双酶切后 ,回收目的片段并克隆到杆状病毒转座载体p... 采用BAC TO BAC 杆状病毒表达载体系统构建了表达鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)呼吸型毒株SD/ 97/ 0 1S1蛋白的重组杆状病毒 .含SD/ 97/ 0 1株S1基因的重组质粒pMDSD970 1S1用BamHI和SalI双酶切后 ,回收目的片段并克隆到杆状病毒转座载体pFASTBAC HTa中多角体基因启动子的下游 ,筛选出重组转座质粒pFASTSD970 1S1并转化大肠杆菌DH10 BAC 后 ,获得重组穿梭质粒rBacmidSD970 1S1.用重组穿梭质粒DNA转染昆虫Sf9细胞 ,获得了含SD/ 97/ 0 1S1基因的重组杆状病毒rAcSD970 1S1.重组病毒感染Sf9细胞后 ,用SDS PAGE、Westernblot和IFA对细胞表达产物进行检测和分析 .结果表明 :构建的重组杆状病毒能够在昆虫细胞中表达SD/ 97/ 0 1的S1蛋白 ,该蛋白具有天然蛋白的抗原性 . 展开更多
关键词 传染性支气管炎病毒 sd/97/01 S1基因 S1蛋白 杆状病毒表达载体 基因表达 基因重组
下载PDF
重组人对氧磷酶1K192亚型对毒死蜱所致SD大鼠急性肝损伤的保护作用 被引量:5
6
作者 张帆 韩新飞 +2 位作者 张娜 张鹏思 赵敏 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期101-105,115,共6页
目的探讨重组人对氧磷酶1K192亚型(r Hu PON1K192)对毒死蜱中毒导致的大鼠急性肝脏损伤的保护作用。方法将健康成年SD大鼠50只随机分为正常组(A组)、r Hu PON1K192对照组(B组)、毒死蜱染毒组(C组)、低剂量r Hu PON1K192预处理组(D组)、... 目的探讨重组人对氧磷酶1K192亚型(r Hu PON1K192)对毒死蜱中毒导致的大鼠急性肝脏损伤的保护作用。方法将健康成年SD大鼠50只随机分为正常组(A组)、r Hu PON1K192对照组(B组)、毒死蜱染毒组(C组)、低剂量r Hu PON1K192预处理组(D组)、高剂量r Hu PON1K192预处理组(E组),每组10只。C、D、E组均给予毒死蜱灌胃,D组在灌毒30 min前予以r Hu PON1K192 4 500 U/kg尾静脉注射,E组予以9 000 U/kg r Hu PON1K192尾静脉注射,A组予以与毒死蜱同体积生理盐水灌胃,B组则单纯予以r Hu PON1K192尾静脉注射。8 h后取血,采用速率法检测谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)的活性,采用ELISA法检测苹果酸脱氢酶(MDH)及谷氨酸脱氢酶(GLDH)的活性;取肝脏组织行免疫组化检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达,采用光镜、透射电镜检查超微结构的改变。比较各组之间相关指标的差异。结果比较A组与B组各项指标,差异均无统计学意义(P>0.05)。C组肝功能指标ALT、AST、GLDH及MDH较A组均有明显升高(P<0.01),HIF-1α呈重度表达,电镜与光镜下肝细胞膜、线粒体等出现明显损伤。D组及E组上述指标较A组轻度升高,E组改变程度较D组稍轻,2组各指标相比无统计学差异(P>0.05)。D组及E组上述指标改变较C组轻,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 r Hu PON1K192对毒死蜱中毒肝损伤具有保护作用。 展开更多
关键词 sd大鼠 毒死蜱 重组人对氧磷酶1K192 肝损伤
下载PDF
α_1-A-肾上腺素受体在SD大鼠输尿管上的分布 被引量:1
7
作者 朱建国 陈卫红 +4 位作者 徐述雄 王元林 孙兆林 何慧婵 钟惟德 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2597-2599,共3页
目的探讨α1-A-肾上腺素受体(α1-A-AR)在不同性别、不同月龄段SD大鼠输尿管上段、中段及下端的分布。方法取2.5、8及18月龄的雄性及雌性SD大鼠各5只,处死后分别取上段、中段及下段输尿管,免疫组化实验观察α1-A-AR在3段输尿管中的表达... 目的探讨α1-A-肾上腺素受体(α1-A-AR)在不同性别、不同月龄段SD大鼠输尿管上段、中段及下端的分布。方法取2.5、8及18月龄的雄性及雌性SD大鼠各5只,处死后分别取上段、中段及下段输尿管,免疫组化实验观察α1-A-AR在3段输尿管中的表达情况;荧光定量实时PCR(qRT-PCR)技术测定α1-A-AR mRNA在3段输尿管中的表达水平。结果免疫组化实验显示,α1-A-AR在输尿管下段的阳性率显著高于输尿管上段及中段(P<0.001),雌雄性间以及各月龄间的阳性率差异无统计学意义(P>0.05);qRT-PCR结果显示,α1-A-AR在各月龄(P=0.002)和输尿管各段(P<0.001)间的表达量差异有统计学意义,但在性别间差异无统计学意义(P=0.666),其中2.5月龄的SD大鼠中表达量较18月龄显著增多(P=0.001),而8月龄的SD大鼠表达量与2.5及18月龄差异无统计学意义(P>0.05);输尿管下段的α1-A-AR表达量较上段及中段显著增多(P<0.001)。结论输尿管下段结石或许可根据α1-A-AR在输尿管中的表达分布使用高选择性α1-A-AR阻滞剂治疗。 展开更多
关键词 α1-A-肾上腺素受体 sd大鼠 输尿管 荧光定量实时PCR
下载PDF
舌鳞癌SD大鼠血清中Th1/Th2漂移与肿瘤进展的关系 被引量:6
8
作者 蒋灿华 叶冬霞 +3 位作者 陈万涛 周晓健 张志愿 邱蔚六 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2005年第3期238-241,共4页
目的:检测舌鳞癌SD大鼠血清中Th1与Th2型细胞因子的含量,并探讨其与肿瘤病变进展的关系。方法:选取80只SD大鼠,采用0.002%4-硝基喹啉-1-氧化物自然饮水喂养36周,诱发建立舌鳞癌动物模型61只。另取20只SD大鼠,普通自来水喂养作为对照,根... 目的:检测舌鳞癌SD大鼠血清中Th1与Th2型细胞因子的含量,并探讨其与肿瘤病变进展的关系。方法:选取80只SD大鼠,采用0.002%4-硝基喹啉-1-氧化物自然饮水喂养36周,诱发建立舌鳞癌动物模型61只。另取20只SD大鼠,普通自来水喂养作为对照,根据舌根病灶的大小分为4组。制备外周静脉血血清,酶联免疫吸附法测定Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2和Th2型细胞因子IL-4、IL-10的含量,采用方差分析进行统计学处理。结果:随着大鼠舌根部病变的进展,外周血中IFN-γ的含量逐渐降低,舌根肿块直径<5mm组和舌根肿块直径≥5mm组与舌根黏膜正常组比较,具有统计学差异(P<0.05);3组病变鼠血清中均未能检测出IL-2,与舌根黏膜正常组[平均为(24.13±15.12)pg/ml]比较,存在显著性差异(P<0.05);血清中IL-4与IL-10的含量随着大鼠舌根部病变的发展而增加,但各组之间IL-4无统计学差异(P>0.05);而IL-10在组间的两两比较均具有统计学差异(P<0.05)。结论:舌鳞癌SD大鼠血清中Th1型细胞因子向Th2型漂移,其程度与肿瘤进展密切相关。 展开更多
关键词 口腔 细胞因子 TH1细胞 TH2细胞 sd大鼠
下载PDF
水稻半矮秆基因sd1功能标记的开发与利用 被引量:2
9
作者 徐建军 张云辉 +1 位作者 顾啸 姚麒麟 《上海农业学报》 CSCD 2016年第4期22-24,共3页
开发利用已克隆的水稻株高相关基因的分子标记用于分子育种,对水稻理想株型的育种具有十分重要的意义。通过开发水稻半矮秆基因sd1的功能标记,利用该标记对国内外99份水稻品种的sd1基因位点进行了分子检测,为分子标记辅助选择育种提供... 开发利用已克隆的水稻株高相关基因的分子标记用于分子育种,对水稻理想株型的育种具有十分重要的意义。通过开发水稻半矮秆基因sd1的功能标记,利用该标记对国内外99份水稻品种的sd1基因位点进行了分子检测,为分子标记辅助选择育种提供了有利工具。 展开更多
关键词 水稻 sd1 功能标记 分子标记辅助选择
下载PDF
二烯丙基二硫对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞的影响 被引量:2
10
作者 王宏强 仇成凤 +3 位作者 邓紫薇 史志华 李峰 谭力铭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1498-1503,共6页
观察二烯丙基二硫(DADS)对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞的影响,除空白对照组外,其余各组加入IL-1β(10 ng/m L)诱导24 h后换DADS处理,通过CCK8实验、平板克隆实验检测增殖能力,Western blot实验检测MMP13、TIMP1和CollagenⅡ蛋白表达... 观察二烯丙基二硫(DADS)对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞的影响,除空白对照组外,其余各组加入IL-1β(10 ng/m L)诱导24 h后换DADS处理,通过CCK8实验、平板克隆实验检测增殖能力,Western blot实验检测MMP13、TIMP1和CollagenⅡ蛋白表达水平。结果发现:12.5和25μmol/L DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞有增殖作用(P<0.05),50和100μmol/L DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞有抑制作用(P<0.05);12.5和25μmol/L DADS显著增加IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞克隆集落形成能力(P<0.05),50μmol/L DADS显著抑制IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞克隆集落形成能力(P<0.05);DADS能显著抑制MMP13的表达,增加TIMP1和CollagenⅡ的表达。以上结果提示DADS对IL-1β诱导SD大鼠关节软骨细胞具有双向调节作用,25μmol/L DADS保护关节软骨细胞的分子机制可能与DADS显著抑制MMP13的表达,增加TIMP1和CollagenⅡ的表达相关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 IL-1Β sd大鼠关节软骨细胞 双向调节
下载PDF
冬凌草乙素诱导GBC-SD细胞的凋亡及对Bcl-2、p53、Fas/APO-1、C-myc表达的影响 被引量:10
11
作者 薛宏伟 潘祥麟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1247-1251,共5页
目的 探讨冬凌草乙素对人胆囊癌GBC SD细胞增殖抑制和诱导调亡的机制。方法 不同浓度的冬凌草乙素处理GBC SD细胞后 ,用MTT法检测GBC SD细胞的存活率 ,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计观察和分析凋亡细... 目的 探讨冬凌草乙素对人胆囊癌GBC SD细胞增殖抑制和诱导调亡的机制。方法 不同浓度的冬凌草乙素处理GBC SD细胞后 ,用MTT法检测GBC SD细胞的存活率 ,通过倒置显微镜、扫描电子显微镜、流式细胞仪、荧光分光光度计观察和分析凋亡细胞 ,用免疫组织化学法和流式细胞仪检测细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达。结果 冬凌草乙素浓度依赖性地抑制GBC SD细胞增殖及诱导其凋亡 ;药物作用 2 4h后 ,细胞内Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C myc的表达有不同程度的下调 ;Caspase 3活性与凋亡程度相关。结论 冬凌草乙素抑制GBC SD细胞的增殖和诱导其凋亡与Bcl 2、p5 3、Fas/APO 1、C 展开更多
关键词 冬凌草乙素 DBC-sd 凋亡 BCL-2 P53 FAS/APO-1 C-myc
下载PDF
定向敲除SD1基因提高水稻的抗倒性和稻瘟病抗性 被引量:1
12
作者 李刚 高清松 +8 位作者 李伟 张雯霞 王健 程保山 王迪 高浩 徐卫军 陈红旗 纪剑辉 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期359-367,共9页
【目的】为改良高产粳稻品种淮119株高偏高及易感稻瘟病等不利性状,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对淮119中SD1基因进行定向敲除,为淮119后代品种改良奠定基础。【方法】利用CRISPR/Cas9系统,以SD1基因为靶基因,构建基因敲除载体,以农杆... 【目的】为改良高产粳稻品种淮119株高偏高及易感稻瘟病等不利性状,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对淮119中SD1基因进行定向敲除,为淮119后代品种改良奠定基础。【方法】利用CRISPR/Cas9系统,以SD1基因为靶基因,构建基因敲除载体,以农杆菌介导转化淮119,获得无转基因插入的纯合突变株,进一步对纯合突变株株高、农艺性状、稻瘟病抗性及氮素吸收利用能力等进行综合分析。【结果】利用农杆菌转化淮119,鉴定获得1株无转基因载体序列插入的纯合突变株。大田种植发现,野生型淮119出现60%面积以上的倒伏,而sd1纯合突变株群体由于株高变矮,从而有效避免了生育后期的倒伏。此外,用不同浓度的GA(0.01~1.00μmol/L)处理,野生型苗高均显著高于突变株,表明sd1突变导致对外源GA敏感性降低。稻瘟病抗性鉴定结果表明,sd1基因突变不仅有效降低株高,同时增强了对稻瘟病的抗性水平。不利因素是,SD1基因的敲除降低了淮119的氮素吸收利用效率。【结论】淮119中SD1基因定向敲除获得的无转基因插入纯合突变株,不仅株高显著下降,且稻瘟病抗性得到增强。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 基因编辑 sd1 稻瘟病 抗倒性 水稻
下载PDF
PRRS V SD-1株ORF7基因的克隆、测序及原核表达载体的构建 被引量:2
13
作者 李俊 王金宝 +4 位作者 任慧英 朱新产 袁小远 周顺 张祯涛 《动物医学进展》 CSCD 2006年第4期64-68,共5页
参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计1对引物P1、P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明,PRRSV SD-1株ORF... 参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计1对引物P1、P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明,PRRSV SD-1株ORF7核甘酸序列与PRRSV ATCC VR2332株ORF7核甘酸序列完全一致,与欧洲株LV符合率为58%。成功构建原核表达载体PQE-N,为N蛋白的研究和制备诊断性抗原奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征sd-1 开放阅读框 原核表达载体 构建
下载PDF
SD大白鼠骨髓多能间质干细胞QY1细胞系的生物稳定性分析 被引量:4
14
作者 谢祁阳 杨晶 秘祖霞 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期505-511,共7页
目的:探索建立Sprague-Dawley大白鼠骨髓间质干细胞(mesenchymat stem cells,MSCs)系体外长期培养的适宜条件及其生物学特性,并分析其稳定性,为进一步研究MSCs的诱导分化和应用提供理想的细胞模型。方法:应用细胞生物学、干细胞... 目的:探索建立Sprague-Dawley大白鼠骨髓间质干细胞(mesenchymat stem cells,MSCs)系体外长期培养的适宜条件及其生物学特性,并分析其稳定性,为进一步研究MSCs的诱导分化和应用提供理想的细胞模型。方法:应用细胞生物学、干细胞组织工程学等方法培养并纯化骨髓MSCs,检测细胞生长的形态、换液时间、生长曲线、倍增时间、贴壁率、染色体、培养条件和反复冻存后复苏对其生物学特性的影响。结果:多次传代后的细胞呈均一的成纤维细胞样;骨髓MSCs原代培养10~12d时融合至80%~90%,不同的首次换液时间之间差异没有统计学意义(P〉0.05);P1,P3,P10,P20代细胞生长曲线基本相同,细胞的倍增时间P1为34.2h;P3为33.9h;P10为31.8h;P20为30.6h。4代细胞任意两代之间的细胞数差异没有统计学意义(P〉0.05);传代后细胞迅速贴壁,约89%的细胞贴壁主要发生在接种后10h内。4代细胞任意两代之间的贴壁率差异没有统计学意义(P〉0.05);在浓度为20%的标准胎牛血清中,骨髓MSCs的增殖活性最高;在种植细胞密度为8×10^4/mL时,骨髓MSCs的增殖活性最高;吉姆萨染色显示P8代骨髓MSCs胞浆为淡紫红色,胞核为深蓝色,细胞内可见1~2个核仁;P8和P20代细胞染色体形态及数目均正常,染色体核型组成均为42,XY,符合大鼠正常二倍体细胞系特征;反复冻存后复苏骨髓MSCs,其活细胞数〉85%。至今已体外培养10个多月。结论:QY1细胞系是纯的、可长期传代的细胞系,可扩增并保持未分化状态,且其生物学性能稳定。 展开更多
关键词 间质干细胞 骨髓 QY1细胞系 sd大白鼠 生物学稳定性
下载PDF
输血相关性急性肺损伤SD大鼠肺组织细胞间黏附分子-1基因的表达 被引量:1
15
作者 涂玲 魏明 +4 位作者 刘佳 梁颖红 龚艳杰 张宜花 杨璐 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期86-90,F0003,共6页
目的研究输血相关性急性肺损伤(transfusion-relatedacutelunginjury,TRALI)SD大鼠肺组织细胞间黏附分子(intercellularcelladhesionmolecule,ICAM)一1基因表达和中性粒细胞(polymorphonuclearneutrophil,PMN)数量的变化,旨... 目的研究输血相关性急性肺损伤(transfusion-relatedacutelunginjury,TRALI)SD大鼠肺组织细胞间黏附分子(intercellularcelladhesionmolecule,ICAM)一1基因表达和中性粒细胞(polymorphonuclearneutrophil,PMN)数量的变化,旨在探讨ICAM-1和PMN在TRALI发病中的作用。方法60只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖组、TRALI组、阳性对照组各15只。①正常对照组采用假手术处理;②脂多糖组经大鼠腹腔注射脂多糖(2mg/kg,≤1min完毕),2h后静脉输注生理盐水(约1mL/只);(3)TRALI组腹腔注射脂多糖(2mg/kg)2h后静脉输注血浆(约1mL/只);④阳性对照组静脉输注脂多糖(5mg/kg)诱导急性肺损伤。采用Western印迹法检测血浆CAM-1蛋白表达;采用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测大鼠肺组织中ICAM-1基因表达量;采用免疫组化法观察肺组织中ICAM一1蛋白表达。结果阳性对照组、TRALI组血浆ICAM-1蛋白表达均显著高于正常对照组、脂多糖组(0.58±0.09、0.41±0.07VS.0.12±0.03、0.21±0.04,均P〈0.01);与正常对照组肺组织中ICAM-1蛋白含量和ICAM-1mRNA表达[(0.16±0.03)和(0.36±0.05)]比较,阳性对照组[(0.33±0.09)和(1.53±0.17)]和TRALI组[(0.27±0.07)和(1.24±0.11)]明显升高(P均〈0.05);TRALI组BALF中细胞总数和PMN百分比[(310±76.6)×10^6/L和(33.5±11.5)%]明显高于正常对照组[(101±63.8)×10^6/L和(9.8±3.5)%,P均〈0.05)];TRALI组组织含水量和MPO活性明显高于正常对照组(P均〈0.05)。结论TRALI大鼠肺组织中ICAM-1蛋白、ICAM-1mRNA的表达升高,肺组织PMN浸润增加,提示ICAM-1参与了PMN与内皮细胞的黏附和聚集,表明ICAM-1和PMN可能在TRALI的炎症反应过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 急性肺损伤 输血相关性 细胞间黏附分子-1 中性粒细胞 sd大鼠 基因
下载PDF
应用半矮生基因sd-1选育矮秆大库容量水稻新品系研究 被引量:1
16
作者 郭志义 丁得亮 +3 位作者 刘惠芬 夏宝森 乔东明 李金龙 《华北农学报》 CSCD 北大核心 1996年第3期46-50,共5页
用大穗高秆品种Akenohoshi与半矮生粳型系统SC-TN1杂交后代F5的6个品系及其亲本为材料,比较分析了品系与亲本遗传性状的表现及其联系。结果表明,通过改善sd-1基因的遗传背景,使半矮生性及优良株型的特性与大... 用大穗高秆品种Akenohoshi与半矮生粳型系统SC-TN1杂交后代F5的6个品系及其亲本为材料,比较分析了品系与亲本遗传性状的表现及其联系。结果表明,通过改善sd-1基因的遗传背景,使半矮生性及优良株型的特性与大库容量相结合是可能的。 展开更多
关键词 水稻 育种 半矮生基因 sd-1 代谢库 株型
下载PDF
基于LPC932A1的SD卡MP3播放器设计 被引量:3
17
作者 肖启洋 方元 《微型机与应用》 2012年第5期92-94,共3页
提出了一种基于单片机的MP3播放器的设计方法。采用PHILIPS公司的低电压、低功耗的LPC932A1高速单片机作为控制核心,采用SD卡作为歌曲存储介质,使用芬兰VLSL公司的VS1003B芯片(具有高速DSP芯)进行音频解码和回放,使之具有高性能、便携... 提出了一种基于单片机的MP3播放器的设计方法。采用PHILIPS公司的低电压、低功耗的LPC932A1高速单片机作为控制核心,采用SD卡作为歌曲存储介质,使用芬兰VLSL公司的VS1003B芯片(具有高速DSP芯)进行音频解码和回放,使之具有高性能、便携式、低成本的优点,实现了MP3播放器的播放部分与存储部分的分离,达到了大容量存储MP3播放器的目的。 展开更多
关键词 LPC932A1 单片机 sd VS1003B
下载PDF
菌株SD—1对石油烃类降解机理的初步研究 被引量:4
18
作者 潘学芳 倪秀珍 王浩 《长春师范学院学报(自然科学版)》 2002年第2期49-51,共3页
本文从济南炼油厂附近的污染土壤中 ,分离出能高效降解烃类的菌株 SD-1,初步鉴定为假单胞菌属。菌株 SD— 1在石油烃类运输的初步机理研究中 ,通过气相色谱分析证明 :细胞中石油烃类的运输有一定的选择性 ;而且 ,运输前石油烃类的某些... 本文从济南炼油厂附近的污染土壤中 ,分离出能高效降解烃类的菌株 SD-1,初步鉴定为假单胞菌属。菌株 SD— 1在石油烃类运输的初步机理研究中 ,通过气相色谱分析证明 :细胞中石油烃类的运输有一定的选择性 ;而且 ,运输前石油烃类的某些组分是紧密地吸附在细胞表面的 ,然后不加修饰地将这些组分运输到细胞内。 展开更多
关键词 sd 细胞表面 菌株 细胞内 初步研究 机理研究 假单胞菌属 石油烃类 污染土壤 降解机理
下载PDF
基于1SD1548AI的IGBT驱动器设计 被引量:1
19
作者 李纵 罗志清 袁汉祖 《舰船电子工程》 2012年第4期137-139,共3页
介绍了一种基于1SD1548AI的IGBT驱动器设计。对前级驱动电路、栅极电阻、过流和短路保护、补偿电容等进行了详细分析。试验证明该驱动器可用于大功率逆变场合,能很好地实现对IGBT模块的驱动和保护。
关键词 IGBT驱动器 1sd1548AI 大功率 过流保护
下载PDF
桃红四物汤对雄性SD大鼠脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元的作用研究 被引量:2
20
作者 孙玉凤 罗亚非 范瑞娟 《中国民族民间医药》 2015年第3期9-10,12,共3页
目的:探讨桃红四物汤对雄性SD大鼠脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元的作用。方法:采用改良后的新式线栓法建模,随机分为大脑中动脉阻塞再灌注组、正常组、桃红四物汤低、中、高剂量治疗组,每组各20只。治疗组连续7d灌胃治疗,每日两次,... 目的:探讨桃红四物汤对雄性SD大鼠脑缺血再灌注损伤海马CA1区神经元的作用。方法:采用改良后的新式线栓法建模,随机分为大脑中动脉阻塞再灌注组、正常组、桃红四物汤低、中、高剂量治疗组,每组各20只。治疗组连续7d灌胃治疗,每日两次,早、晚各一次;模型组和正常组正常喂养。自第8天,对各实验组大鼠进行神经功能评分并处死取脑,用Nissl染色法观察海马CA1区神经元的形态和数量。结果:与模型组比较,桃红四物汤治疗组的神经功能评分明显增加(P<0.01);Nissl染色治疗组显示海马CA1区神经元数量明显增加,随给药剂量增加而增加(P<0.01)。结论:脑缺血再灌注后,给予桃红四物汤能显著改善损伤大鼠的大脑神经功能,增加海马CA1区神经元数量,并且其治疗效果随桃红四物汤给药剂量的增加而增强。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注 桃红四物汤 sd大鼠 海马CA1
下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部