Bactericidal Hydrogel Based on Sodium-Carboxymethylcellulose Contained Silver Nanoparticles: Obtaining and Properties

Stable silver nanoparticles in a sodium-carboxymethylcellulose hydrogel with a substitution degree of 0.65 - 0.85 and polymerization degree of 200 - 600 have been synthesized. Physical, chemical properties and antimicrobial activity of sodium-carboxymethylcellulose hydrogels contained silver nanoparticles were studied. The shape, number and size of silver nanoparticles (SNP) incorporated into the structure of hydrogels of sodium-carboxymethylcellulose were studied by using UV-VIS spectroscopy, transmission electron and atomic force microscopy. It was found that the silver nitrate concentration increase in sodium-carboxymethylcellulose solutions, as well as photoirradiation of the hydrogel lead to the changes of the silver nanoparticles size and shape. The studies have shown that the spherical silver nanoparticles of 5 - 35 nm in the structure of sodium-carboxymethylcellulose hydrogel possess high bactericidal activity. Our results have shown that changing of size and shape of silver nanoparticles contributes to appearance of their biological activity.

接枝改性SAMS-CMC-CS双极膜及在电合成高铁酸盐中的应用

采用双阴极室隔膜电解槽,以SAMS-CMC-CS双极膜为隔膜,多孔圆筒铸铁为阳极,结合变频不对称脉冲方波技术电合成高铁酸盐。扫描电镜观察,膜的截面形貌。FT-IR分析表明膜中含有-SO3-、-COO-、-N=CHR官能团。膜特性研究表明:该膜溶胀度较小,可有效地阻止FeO42-向阴极室扩散还原。双极膜中的水解离后产生的OH-及时地传输入阳极室中,以补充电生成FeO42-时消耗的OH-。电解6h,平均电流效率64.1%。

CMC/PNIPAAm半互穿网络水凝胶的溶胀动力学研究

以羧甲基纤维素钠(CMC)和 N 异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,制备了具有温度和 pH敏感性的半互穿网络 (CMC/PNIPAAm semi IPN) 水凝胶,并研究了水凝胶在不同温度和pH值条件下的溶胀行为。结果表明:在弱碱性(pH=7.4)条件下,凝胶的溶胀速率和溶胀度都随着凝胶中 CMC含量的增加而增大;而在酸性(pH=1.0)条件下则相反。在弱碱性条件下,水分子在凝胶中的扩散行为都可用 non Fickian扩散来描述,水分子在凝胶中的扩散系数D随着凝胶溶胀速率的增大而增大;在酸性条件下,20℃时凝胶的溶胀过程符合non Fickian扩散规律,而37℃时凝胶的溶胀过程符合Fickian扩散规律,但水分子的扩散系数 D相差不大。

mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜的制备与表征

以Fe3+改性羧甲基纤维素(mCMC)和聚乙二醇(PEG)共混为阳膜;以戊二醛改性壳聚糖(mCS)和聚乙二醇共混为阴膜,制备了mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜.以FTIR测定了膜红外光谱,以扫描电镜观察了膜表面和界面层的形态,以TG进行膜的热重分析.测定了mCMC-PEG和mCS-PEG不同比例共混膜的含水率、离子交换容量、溶胀度,及mCMC-PEG/mCS-PEG双极膜的电性能.研究结果表明,在双极膜材料中引入亲水性的聚乙二醇后,因分子间的相容性增大,故而提高了双极膜的离子交换容量,并减小了膜的溶胀性.当CMC∶PEG质量比等于10∶1和CS∶PEG质量比等于2∶1时所制得的双极膜具有良好的电化学性能,在酸碱溶液中机械强度高、溶胀小.

CMC在缢蛏涂覆保鲜上的应用研究

采用羧甲基纤维素钠(CMC)作为缢蛏(Sinonovacula constricta)保鲜涂覆胶,在5℃下保藏7 d,以缢蛏的活泼度、成活率、水分蒸发量及挂胶量等为指标对其保鲜效果进行评价。试验结果表明,采用CMC保鲜胶涂覆的缢蛏,5℃下7 d的成活率为100%,而对照组的成活率为60%,涂膜处理能降低水分蒸发速度,保鲜效果显著。

CMC-g-P(AM-co-NaAMC14S)高吸水树脂的合成及性能

以羧甲基纤维素钠（CMC）、丙烯酰胺（AM）、2-丙烯酰胺基十四烷基磺酸钠（NaAMCl4S）为单体，过硫酸铵（APS）为引发剂，N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用水溶液聚合法制备了高吸水性树脂CMC-g-P（AM-co-NaAMC14S），重点考察了CMC和NaAMC14S的质量分数对树脂吸水性能的影响，并利用FTIR和SEM对树脂的结构和表面形态进行了表征。结果表明：当CMC和NaAMCl4S的质量分数分别为10％和0．93％时，树脂具有较高的吸水倍率和良好的保水性能，优化条件下制备的树脂对去离子水和生理盐水（质量分数0．9％的NaCl水溶液）的吸液倍率分别达到1425．6和78．6g／g；在30、60和100℃条件下，静置2h，保水率分别为89．6％、68．6％和50．3％；在1000和12000r／min的转速下离心45min，保水率分别为99．94％和73．70％。FTIR分析表明：AM和NaAMCl4S成功接枝在CMC上；SEM分析结果表明：树脂具有较好的空间网络结构（比表面积较大），具有较高的吸液性能。

微量量热法研究阴离子表面活性剂在DMA/长链醇体系中CMC和热力学函数

在N,N-二甲基乙酰胺(DMA)/长链醇非水溶液体系中,利用微量量热仪,研究阴离子表面活性剂十二烷基羧酸钠(SLA)、十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC)和热力学函数.本文在十二烷基羧酸钠,十二烷基硫酸钠的N,N-二甲基乙酰胺溶液中,分别加入长链醇(庚醇、辛醇、壬醇、癸醇),测定体系的热功率-时间曲线.借助热力学理论,由测得曲线,进一步得到临界胶束浓度和热力学函数(△Hm,△Gm和△Sm).讨论了温度、醇的碳原子数目、醇的浓度与热力学参数之间的关系.结果表明,对十二烷基羧酸钠或十二烷基硫酸钠的DMA溶液,在含有相同浓度的各种醇的体系中,CMC,△Hm和△Sm的值随着温度的升高而增加,而△Gm的值随着温度的升高而降低.在相同温度及相同浓度的醇体系中,CMC,△Hm,△Gm和△Sm的值都随着醇中碳原子数目的增加而降低.在相同温度及相同醇的体系中,CMC,△Gm的值随着醇的浓度的增加而增大,而△Hm,△Sm的值随着醇的浓度的增加而减少.

CMC对石墨-H_2O分散液稳定性的影响

选用羧甲基纤维素钠(CMC)作为分散剂,制备了稳定性较好的石墨-H2O分散液。通过测定石墨-H2O分散液的吸光度和Zeta电位,探讨了不同CMC添加量、pH值、球磨时间对石墨-H2O分散液稳定性的影响,并分析了作用机理。结果表明:以石墨质量为基准,CMC用量大于4.5%时,分散液稳定性较好;该体系中,主要通过静电斥力使石墨粒子保持稳定,Zeta电位绝对值与吸光度有良好的对应关系,Zeta电位绝对值越高,吸光度越大,分散液稳定性越好;pH值对分散液的稳定性影响很大,pH=9～10时,分散液稳定性最好;随着球磨时间的增大,石墨粒径越来越小,球磨180min时,得到平均粒径为2.284μm的石墨-H2O分散液;石墨-H2O分散液的粒径分布及粘度曲线表明,加入CMC使石墨粒子在水中达到良好的分散。

纳米改性CMC的制备、结构表征和性能评价

选用锌类纳米材料ZZ作为纳米复合处理剂的制备原料,采用溶液共混法与乳液共混法为主、机械共混法为辅的共混方法制得了纳米改性材料CMC-ZZ。红外光谱谱图测试结果表明,CMC与ZZ表面通过氢键结合形成吸附层;应用扫描电镜对纳米改性材料进行结构分析表明,纳米材料ZZ与CMC并非简单地混合在一起,而是发生了物理/化学作用;性能评价结果表明,纳米改性材料CMC-ZZ能改善钻井液的护胶性能,降低常温及高温高压滤失量,同时也能提高塑性黏度和动切力,所以CMC-ZZ能明显提高钻井液老化后的表观黏度。因此当需要提高钻井液高温(大于180℃)下的动切力时,可选用纳米改性材料CMC-ZZ。

添加剂对十二烷基苯磺酸钠溶液cmc的影响

在25℃时利用电导法测定了添加剂甲醇、乙醇、丙醇、PEG、β-环糊精和NaOH对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液的临界胶束浓度的影响。实验结果表明,随着甲醇、乙醇、丙醇、PEG、NaOH加入量的增加,均使SDBS溶液的cmc值降低;不同分子量的PEG对SDBS溶液cmc值的影响是相同体积分数的PEG200<PEG400,相同质量浓度的PEG600<PEG1000;β-环糊精的加入,使SDBS溶液的cmc值增大,且cmc与β-环糊精的质量浓度之间呈线性关系,相关系数R=0.998 8,直线方程式为Y=1.242+0.58X。

C_（14）BE与NaCMC之间的相互作用（Ⅰ）──NaCMC对C_（14）BE表面活性的影响

以表面张力法研究了ＮａＣＭＣ与Ｃ_（１４）ＢＥ之间的相互作用。结果表明：在纯水介质中，ＮａＣＭＣ对Ｃ_１４ＢＥ的表面活性影响较小，但ＮａＣｌ的存在对Ｃ_（１４）ＢＥ与ＮａＣＭＣ间的缔合有促进作用，混合体系的σ～Ｃ曲线出现两个转折点。二者开始缔合的浓度小于ｃｍｃ，完成缔合的浓度大于ｃｍｃ。ｐＨ＝２时，形成Ｃ_（１４）ＢＥ／Ｈ－ＣＭＣ复合物，使Ｃ_（１４）ＢＥ的表面活性降低，σ～Ｃ曲线亦出现两个转折点。

CPC-B/CMC有机复合膨润土凝胶的制备及表征

以辽宁黑山钠基膨润土为原料,采用氯代十六烷基吡啶(CPC)和羧甲基纤维素钠(CMC)为改性剂对膨润土(B)进行改性处理,制得复合凝胶吸附剂(CMC/CPC-B)。采用单因素及响应面分析法对制备工艺进行了优化,并利用SEM和XRD测试手段进行结构表征分析。结果表明,CMC/CPC-B的最佳制备条件为:CMC与CPC-B投加量(质量)比为4∶1,p H值为4,温度为60℃,交联剂(Al Cl3)浓度为0.1 mol/L,制备的CMC/CPC-B吸附苯酚量最高,可达2.8329 mg/g。因素影响强弱顺序为p H值>温度>CPC-B投加量,交联剂浓度影响不显著。因素交互影响较小,只有p H值与配比交互影响显著,其它交互项影响均不显著。CPC-B/CMC结构上与原土及单改性土明显不同,由片层结构变为网状交联的凝胶结构;CPC-B与CPC-B/CMC的X射线衍射首峰与原土相比向小角度方向偏移,层间距明显增加,CPC-B/CMC的衍射峰位于原土与CPC-B衍射峰之间,经交联反应后层间距被交联结构占据而减小。

SCMC 在硬化水泥石中的形貌特征

用扫描电子显微镜、Ｘ光衍射、压汞仪和红外光谱仪综合研究了含羧甲基纤维素钠的硬化水泥石于７ｄ和２８ｄ龄期时的结构状况，以及这种聚合物在水泥石中的形貌特征．讨论了聚合物膜的屏隔作用和聚合物单独相与基体的连结．

医用PVA/CMC复合薄膜的制备及其性能研究

采用流延法制备了在医药领域具有潜在应用价值的复合薄膜姜黄素(CUR)-聚乙烯醇(PVA)/羧甲基纤维素钠(CMC),通过偏光显微镜观察复合膜结晶度,研究了CUR的加入量、PVA与CMC的比例对复合薄膜降解性能和缓释性能的影响。实验表明,PVA质量浓度为0.005 g/mL、CMC质量浓度为0.005 g/mL、姜黄素质量浓度为0.0005 g/mL时,制得的复合薄膜姜黄素包封率为11.45%,160 min姜黄素累计释放量在90%左右,制备的CUR-PVA/CMC复合薄膜具有可降解性和缓释性,为该复合薄膜的在医药领域应用提供理论参考。

SA／CMC混合糊料的性质及用于活性染料印花研究

研究了海藻酸钠(SA)与羧甲基纤维素(CMC)混合糊料的基本性质[成糊率、流变性(粘度和印花粘度指数)、与活性染料的反应性、与化学药品的相容性、抱水性、皮膜强度、储存稳定性、曳丝性]和实际印花效果(并与单独使用两种糊料进行比较).结果表明:m(SA)∶m(CMC)≥4∶6时,混合糊料的各项性能符合印花糊料的一般要求,可以作为活性染料的印花糊料;混合糊料的印花效果良好,改善了羧甲基纤维素渗透性、脱糊率、曳丝性差、花纹轮廓不清晰的缺点,改善了海藻酸钠PVI值过高,不适合用于大面积印花和圆平网印花的缺点.

药物缓释物质CMC-Na和β-CD对丁哌卡因毒性的影响

目的 :研究药物缓释物质CMC Na和 β CD对丁哌卡因毒性的影响。方法 :(1) 30只小白鼠被随机分为 3组 ,每组 10只 ,按 0 .0 5ml g剂量 (中毒致死剂量 ) ,将 0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因CMC Na溶液和 0 .2 5 %丁哌卡因 β CD溶液分别予以 3组小鼠腹腔注射 ,记录各组小鼠腹腔给药后的中毒死亡时间 ;(2 ) 15 0只小白鼠被随机分为 3组 ,每组5 0只 ,根据实验药物的 5个给药剂量 ,3组小鼠再分为 5小组 ,记录各组小鼠实验药物 5个剂量腹腔注射后的死亡情况 ,采用Bliss法计算三种实验药物的LD5 0 值。结果 :0 .2 5 %丁哌卡因溶液、0 .2 5 %丁哌卡因 CMC Na溶液和 0 .2 5丁哌卡因 β CD溶液的死亡时间分别为 (0 .90± 0 .5 3)min、(5 .0 3± 1.6 6 )min和 (5 .83± 1.2 6 )min ;其LD5 0 值分别为 0 .0 16 0ml g、0 .0 197ml g和0 .0 188ml g。结论 :缓释物质CMC Na和 β

电导法研究N-脂肪酰基谷氨酸钠及其复配体系的cmc

电导法研究了N-脂肪酰基谷氨酸钠系列表面活性剂（FAG－Na）在不同温度和高聚物存在下的临界胶束浓度的变化。

PAE-CMC双元助留增强系统在装饰原纸生产中的应用

PAE-CMC助留增强系统用于装饰原纸生产,可提高系统的留着率,改善细小纤维和填料的保留。在有效提高留着率从而降低生产成本的同时,可改善装饰原纸成纸的湿抗张强度、液体吸收性等关键性能指标。

CMC-g-DNA接枝共聚物的合成与表征

在磷酸盐缓冲溶液中用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)与N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧甲基纤维素钠(CMC)侧链上的羧基;在室温下再将活化的CMC与5'端经氨基修饰的单链脱氧核糖核酸(DNA)齐聚物(ODNs)反应,获得CMC上接枝ODNs的共聚物(CMC-g-ODNs),以Lambda DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR),将接枝的ODNs扩增为长度为1300个碱基对的双链DNA,从而制得CMC侧链上接枝DNA的共聚物CMC-g-DNA.采用傅里叶红外光谱仪测定CMC与NHS形成的中间体;用水平式琼脂糖凝胶电泳和垂直板变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对CMC-g-DNA接枝共聚物进行表征.结果表明,合成了CMC-gDNA接枝共聚物,且在酸性条件下CMC的活化效果更好;同时,接枝在CMC上的DNA在琼脂糖凝胶电泳中迁移速率加快,而在聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移速率减慢.

动态真空安定性方法评估LA和CMC-LA热安定性

采用动态真空安定性（DVST）方法研究了叠氮化铅（LA）和羧甲基纤维素叠氮化铅（CMC-LA）的热分解过程。利用微分法分析了测试数据。获得了LA和CMC-LA的反应机理函数和表观活化能,剖析了羧甲基纤维素钠晶型控制剂对LA安定性和热分解反应动力学参数的影响。结果表明,在非等温阶段,60~100℃,LA热分解反应的机理函数为Zhuralev-Lesokin-Tempelman方程,表观活化能（Ea）分别是86.53、42.26、39.43、38.09 k J·mol-1和10.84k J＂mol-1。在60~70℃,CMC-LA热分解反应的机理函数为Avrami-Erofeev方程,Ea分别是133.02 k J·mol-1和41.87 k J·mol-1,在80~100℃,CMC-LA热分解反应的机理为减速型α-t曲线,Ea分别是43.07、34.34 k J·mol-1和33.46 k J·mol-1。添加羧甲基纤维素钠改变了LA的反应机理函数,使得CMC-LA在60~70℃产气量更小,热安定性更好。