2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病患者Metrnl、Spexin表达水平与胰岛素抵抗的关系

目的 研究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)患者Metrnl和Spexin表达水平与胰岛素抵抗的关系。方法 选择2020年10月至2022年9月到本院进行治疗的T2DM患者128例,其中有68例患者并发NAFLD,将其归为观察组,60例患者未出现NAFLD,将其归为对照组。依据观察组患者病情严重程度将患者分为轻度组、中度组和重度组。应用化学免疫法检测空腹胰岛素含量(FINS)、胰岛β细胞指数(HOMA-ISI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。应用酶联免疫吸附法对血清Metrnl和Spexin水平进行检测。结果 观察组患者的Metrnl和HOMA-IR水平高于对照组,Spexin和HOMA-ISI水平低于对照组(P<0.05)。经过ROC曲线分析,血清Metrnl、Spexin对T2DM并发NAFLD均有一定诊断价值,其中Metrnl的曲线下面积(AUC)为0.783,截断值为0.65,其诊断灵敏度和特异性分别为0.78和0.72,其中Spexin的曲线下面积(AUC)为0.791,截断值为2.46,其诊断灵敏度和特异性分别为0.74和0.74。经过对比,病情不同患者的性别、年龄和T2DM病程相似(P>0.05),不同组患者的腰臀比(WHR)和体质量指数(BMI)存在差异(P<0.05)。相比中度和轻度组,重度组患者的Metrnl和HOMA-IR水平高表达,而Spexin和HOMA-ISI低表达(P<0.05)。经过Pearson相关性分析,血清Metrnl、Spexin表达与HOMA-IR呈现正相关,与HOMA-ISI呈负相关(P<0.05)。将连续数值的自变量取均值进行分层,经回归分析,患者BMI、血清Metrnl、Spexin、HOMA-IR、HOMA-ISI是T2DM并发NAFLD的独立危险因素(P<0.05)。结论 T2DM合并NAFLD患者血清Metrnl表达升高,Spexin表达降低,且两者与患者IR存在相关性。

鱼类spexin系统鉴定及其生理功能研究

所有脊椎动物生殖均受下丘脑-垂体-性腺轴的调控,多种下丘脑神经肽参与了生殖调控过程。大多数神经肽具有促进生殖的功能,例如促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)、神经激肽B(neurokinin B,NKB)、神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)、神经分泌素(secretoneurin,SN)、刺鼠相关蛋白(agouti-related peptide,AgRP)、甘丙肽(galanin,GAL)和吻素(kisspeptin,Kiss)。Spexin(SPX)是一种新型下丘脑神经肽,属于SPX/GAL/Kiss家族成员。SPX的成熟肽由14个氨基酸组成,该氨基酸序列在不同物种间高度保守。SPX可以激活GAL受体2和3(GALR2/3)参与生殖、摄食等多种生理过程。本文围绕鱼类SPX基因鉴定、进化分析、组织分布、表达调控、生理功能以及信号转导机制等方面,简要总结鱼类SPX及其受体的研究进展,以期为后续深入研究提供参考。

新诊断2型糖尿病患者血清spexin水平与内脏脂肪面积及代谢指标的相关性分析

目的研究新诊断2型糖尿病(T2DM)患者血清spexin水平与腹部内脏脂肪面积(visceral fat area, VFA)的关系,探寻其与各代谢指标的相关性。方法新诊断T2DM患者分为T2DM内脏型肥胖组(T2DM-ob组)和T2DM非内脏型肥胖组(T2DM-nonob组),正常血糖且非内脏型肥胖者为正常对照组(NC组),测量BMI、腰围、臀围、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP),欧姆龙DUALSCANHDS-2000测量VFA与皮下脂肪面积(subcutaneous fat area, SFA)及内脏脂肪与皮下脂肪比率(visceral fat to subcutaneous fat ratio, VSR)。行口服葡萄糖耐量试验,测定空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PPG2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)及餐后2h胰岛素(PINS2h),计算HOMA-IR,用ELISA测定血清spexin水平。结果 T2DM-ob组BMI、腰围、臀围、总胆固醇(TC)、HOMA-IR、VFA、SFA、VSR均较T2DM-nonob组升高,血清spexin水平较T2DM-nonob组和NC组均明显降低(P<0.05),VFA与BMI、腰围、WHR、FPG、PPG2h、HbA1c、丙氨酸转氨酶(ALT)、HOMA-IR显著正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈显著负相关(P<0.05)。spexin水平与VFA、VSR、BMI、WHR、FPG、PPG2h、HbA1c、HOMA-IR呈显著负相关,与HDL-C呈显著正相关,多元回归分析发现HbAlc、VSR为spexin的独立影响因素(P<0.05)。结论新诊断T2DM患者血清spexin水平与VFA密切相关,spexin及VFA与血糖、血脂及胰岛素抵抗显著相关,spexin可能在T2DM患者的内脏脂肪代谢中有重要作用。

2型糖尿病患者血清Spexin水平与血糖和血脂的相关性分析

目的了解2型糖尿病(T2DM)患者血清Spexin水平情况,并进一步分析其与血糖和血脂的相关性。方法将226例研究对象分入T2DM组(121例)和对照组(105名),比较两组患者的年龄、性别构成、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。采用ELISA法测定血清Spexin水平,分析其与前述各因素的相关性。结果两组间患者的年龄、性别构成、BMI、SBP、DBP和HDL水平的差异均无统计学意义(P值均>0.05),T2DM组的FPG、HbA_1c、TG、TC、LDL-C水平均显著高于对照组(P值分别<0.05、0.01),血清Spexin水平显著低于对照组(P<0.01)。直线回归分析结果显示,血清Spexin水平与FPG(r=-0.686)、HbA1c(r=-0.632)、TG(r=-0.236)、LDL-C(r=-0.382)均呈负相关(P值均<0.001),与年龄、性别、BMI、SBP、DBP、TC、HDL不相关(P值均>0.05)。多元线性分析结果显示,血清Spexin水平与FPG(t=-5.463,P<0.001)、HbA_1c(t=-2.329,P<0.05)独立相关。结论 T2DM患者血清Spexin水平明显下降,且与TG、LDL-C呈负相关,与FPG和HbA_1c独立相关,提示Spexin作为一种分泌性多肽可能参与了T2DM糖代谢和脂代谢通路。

多囊卵巢综合征患者血清Spexin水平表达及其与多项生理生化指标的相关性分析

目的探究多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者血清Spexin水平表达及其与多项生理生化指标的相关性。方法选取西安高新医院2018年9月~2019年10月收治的60例PCOS患者为观察组,另选取同期体检健康者60例为对照组,采用全自动生化分析仪检测受试者的总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterin,LDL-C),采用电化学发光免疫分析法(ECLIA)测定血清卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)和雌二醇(estradiol,E2)的水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清Spexin水平。根据血清Spexin水平的不同将受试者又分为低表达组(Spexin≤2.8 ng/ml)和高表达组(Spexin>2.8 ng/ml)两组。比较两组的一般资料,Spexin高、低表达组多项生理生化指标并采用Spearman相关性检验分析其相关性。结果两组的生化指标比较差异无统计学意义(t=0.04~1.71,均P>0.05),观察组血清Spexin水平5.26±0.37 ng/ml显著高于对照组2.74±0.21 ng/ml,差异具有统计学意义(t=11.63,P<0.05)。Spexin高、低表达组的TC,LDL-C,FSH和E2的差异均无统计学意义(t=0.216~0.495,均P>0.05),Spexin高、低表达组的BMI水平差异具有统计学意义,并且Spexin高表达组的BMI显著高于Spexin低表达组(t=5.913,P<0.05)。Spearman相关性检验分析结果显示血清Spexin水平与BMI呈正相关关系(rs值为0.074,P<0.05)。结论Spexin在PCOS中高表达并且其受BMI的影响。

血清Asprosin、Spexin水平与2型糖尿病并内脏型肥胖的相关性研究

背景脂肪因子与体脂分布及糖脂代谢的相关性研究已成为国内外研究热点,而脂肪因子Asprosin、Spexin在2型糖尿病(T2DM)及肥胖中的研究鲜有报道。目的探究血清Asprosin、Spexin水平与T2DM并发内脏型肥胖(VO)的相关性。方法选取2019年1月至2020年6月于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科国家标准化代谢性疾病管理中心就诊的381例T2DM患者为研究对象。依据是否发生VO将患者分为T2DM并发VO组(T2DM-VO组,n=226)、T2DM未并发VO组(T2DM-nonVO组,n=155)。本研究中VO的诊断标准为内脏脂肪面积(VFA)≥100 cm^(2)。比较两组患者一般资料、生化指标、体脂相关指标及血清Asprosin、Spexin水平,并分析血清Asprosin、Spexin水平与各指标间的相关性。采用二元Logistic回归分析探究T2DM并发VO的影响因素。结果T2DM-VO组患者舒张压(DBP)、身高、空腹C肽(FCP)水平、餐后2 hC肽(2 hCP)水平、三酰甘油(TG)水平、血尿酸(UA)水平、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、Asprosin水平高于T2DM-nonVO组,体质量、体质指数(BMI)、腰围(WC)、臀围(HC)、腰臀比(WHR)、VFA、皮下脂肪面积(SFA)、内脏脂肪面积比皮下脂肪面积(VSR)大于T2DM-nonVO组,男性所占比例、Spexin水平低于T2DM-nonVO组(P<0.05)。Asprosin与身高、体质量、BMI、WC、HC、WHR、FCP、2 hCP、TG、HOMA-IR、VFA、SFA、VSR呈正相关,与Spexin呈负相关(P<0.05);Spexin与体质量、BMI、WC、HC、WHR、FCP、2 hCP、Cr、UA、HOMA-IR、VFA、SFA、VSR呈负相关,与HbA1c呈正相关(P<0.05)。二元Logistic回归分析结果显示,性别〔OR=2.967,95%CI(1.830,4.810)〕、BMI〔OR=1.729,95%CI(0.801,3.732)〕、WHR〔OR=0.000,95%CI(0.000,0.105)〕、SFA〔OR=0.985,95%CI(0.977,0.992)〕、Asprosin〔OR=0.539,95%CI(0.426,0.681)〕、Spexin〔OR=1.001,95%CI(1.000,1.001)〕是T2DM并发VO的影响因素(P<0.05)。结论血清Asprosin、Spexin水平与T2DM并发VO密切相关,为治疗T2DM、预防T2DM并发症提供了新的、可能的治疗靶点。

SPEXIN生物学功能研究进展

Spexin(SPX)是一种多向性功能肽类物质,它包括信号肽序列、成熟肽片段及两侧的切割位点,广泛表达于多种器官和组织中。SPX在机体能量代谢、食欲、排便、痛觉、水盐平衡等生理功能中发挥重要作用。SPX还可作为循环系统中的内分泌信号和中枢神经系统中的神经递质发挥生物学作用,其潜在的临床应用价值亟待进一步探索。本文就SPX的结构及生物学功能进行综述。

Spexin转基因小鼠的构建及表型初步分析

Spexin是一种具有多种生物学功能的神经肽,在代谢疾病及神经系统疾病中发挥重要作用.为了深入研究spexin的生理功能和相关机制,构建了spexin转基因小鼠,通过检测血液中spexin含量以及糖耐受实验,对模型小鼠进行了初步的表型分析.利用piggyBac(PB)转座子技术培育spexin转基因小鼠,采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)分别在基因层面和蛋白层面验证了模型动物是否构建成功.之后用饲喂高脂饲料的雄性小鼠进行糖耐受实验,对转基因模型小鼠进行表型分析.PCR结果显示,以靶向spexin的两对引物扩增,转基因型小鼠基因组DNA中能分别扩增出300 bp和301 bp的片段,而野生型小鼠则不能.ELISA结果中,转基因型小鼠血清中spexin含量较野生型小鼠显著升高;同一表型中,雌雄小鼠间血清中spexin水平无明显差异.饲喂高脂饲料85 d内,转基因型小鼠和野生型小鼠体重变化未观察到显著差异;糖耐受结果显示,转基因型小鼠每个时间点血糖浓度均低于野生型小鼠,且在15 min时具有显著性差异.结果显示成功构建了过表达spexin基因的小鼠模型.spexin表达水平的升高在一定程度上提高了C57BL/6小鼠的糖耐受能力.该模型为进一步研究spexin基因在动物体内的功能以及在代谢疾病发病机制中的作用奠定了基础.

应激大鼠模型结肠组织中spexin 的表达变化及代谢物质研究

分别通过避水应激(WAS)和母婴分离(NMS)的方法建立应激大鼠模型,观察大鼠粪便颗粒数以评价肠道运动的变化情况,通过实时荧光定量PCR检测大鼠结肠中spexin以及其受体GALR2的表达变化.同时通过UPLC/MS对结肠组织进行代谢组学检测,PLS-DA结合FDR统计分析筛选代谢差异物,与标准品的MS/MS碎片轮廓进行比对鉴定代谢物,通过MSEA分析代谢物相关通路的变化.结果发现WAS和NMS应激反应均可引起大鼠排便颗粒数显著增加,表明其肠道运动有所加强.定量PCR结果显示,应激反应可引起大鼠近端结肠和远端结肠部位spexin基因表达增高,同时增加近端结肠部位GALR2受体的表达,而远端结肠中GALR2表达变化不显著.通过对大鼠结肠组织中代谢组学分析发现,孕酮(progesterone)、亚油酸(Linoleic acid)、胆碱(Choline)、次黄嘌呤(Hypoxanthine)等脂类代谢产物在应激状态下均表现出显著变化.可见应激状态下大鼠结肠部位spexin、GALR2以及相关代谢产物均发生显著变化.结合前期研究结果推测,spexin及GALR2或代谢物的变化或与应激后肠道运动的变化密切相关.实验结果为进一步研究应激相关疾病的发病机理提供科学依据.后期进一步研究spexin与代谢产物之间的关联性可深入阐明其相关机制.

血清Spexin、神经调节蛋白4表达与妊娠期糖尿病的相关性

目的探讨血清Spexin、神经调节蛋白4(Nrg4)表达与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法选取就诊的GDM孕妇120例纳入观察组,选择同期进行产检的健康孕妇120例作为对照组,分别观察两组孕妇血清Spexin、Nrg4水平以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)水平、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);分析GDM孕妇血清Spexin、Nrg4与TC、TG、LDL-C、HDL-C、FBG、FINS、HOMA-IR水平的相关性;最后分析影响孕妇发生GDM的因素。结果观察组血清LDL-C、TC、TG、FBG、FINS及HOMA-IR水平均高于对照组,而血清HDL-C、Spexin、Nrg4水平显著低于对照组(P<0.05);血清Spexin、Nrg4水平与LDL-C、TC、TG、FBG、FINS及HOMA-IR均呈负相关,与HDL-C呈正相关(P<0.05);HOMA-IR升高是影响孕妇发生GDM的独立危险因素,血清Spexin、Nrg4升高是其保护因素(P<0.05)。结论 GDM孕妇血清Spexin、Nrg4表达水平均降低,可能与糖脂代谢过程有关,参与GDM的发生发展。

妊娠期糖尿病患者母血及脐血中subfatin和spexin水平的变化及其临床意义

目的探讨妊娠期糖尿病患者母血、脐血中subfatin和spexin水平的变化及其临床意义。方法前瞻性选取2019年1月至2020年3月同济大学附属第一妇婴保健院门诊建卡以及住院分娩的妊娠期糖尿病的妇女75例,及其所分娩的新生儿75例,为妊娠期糖尿病组;同时在选取糖耐量正常妊娠期妇女及其所分娩的新生儿各80例为对照组。测定两组产妇的葡萄糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定母血、脐血中的subfatin和spexin水平,受试者工作特征(ROC)曲线分析母血、脐血中subfatin和spexin在妊娠期糖尿病中诊断的价值。结果妊娠期糖尿病组患者的母血、脐血葡萄糖、胰岛素、HOMA-IR、TC和TG水平为(5.86±0.42) mmol/L、(5.76±0.63)μU/mL、2.47±1.21、(5.37±1.19) mmol/L、(1.29±0.43) mmol/L,均显著高于对照组[(5.37±0.33) mmol/L、(3.97±0.45)μU/mL、1.16±0.78、(4.96±0.919) mmol/L、(0.86±0.29) mmol/L],差异均有统计学意义(P <0.05),妊娠期糖尿病组中LDL-C、HDL-C、尿酸水平与对照组相比,差异无统计学意义(P> 0.05);妊娠期糖尿病组中口服糖耐量试验前、分娩结束时母血、脐血subfatin水平为(14.27±4.52)、(7.54±1.17)、(8.59±2.23) ng/mL,均明显高于对照组[(4.13±0.93)、(3.26±0.78)、(6.29±1.27) ng/mL],差异均有统计学意义(P <0.05);妊娠期糖尿病组患者口服糖耐量试验前、分娩结束时母血、脐血spexin水平为(2.55±0.48)、(1.94±0.39)、(1.87±0.25) ng/mL,均显著低于对照组[(3.92±0.99)、(3.17±0.82)、(2.94±0.73) ng/mL],差异均有统计学意义(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,母血subfatin和spexin、脐血中subfatin和spexin诊断妊娠期糖尿病的曲线下面积为0.924(95%CI:0.875~0.934,P <0.001)、0.901(95%CI:0.849~0.9515,P <0.001)、0.858(95%CI:0.796~0.920,P <0.001)和0.799(95%CI:0.724~0.873,P <0.001),灵敏度为86.49%、81.57%、78.38%和75.68%,特异度为72.75%、75.68%、84.59%和89.24%。结论妊娠期糖尿病患者母血、脐血中subfatin水平升高,spexin降低,可以作为诊断妊娠期糖尿病的分子标志物。

Spexin与肥胖发生的调节机制研究进展

Spexin是一种与Galanin/Kisspeptin家族共同进化的新肽.Spexin广泛分布于组织中,并在不同的组织器官中具有多种功能,包括心血管、肾功能及痛觉感受、生殖功能、胃肠道收缩、能量平衡和体重减轻、摄食行为、脂肪酸代谢、葡萄糖稳态,因此,Spexin是一种具有多向性功能的生物学因子.本文主要综述Spexin在能量代谢过程中的摄食行为的调节、脂肪细胞摄取长链脂肪酸、能量利用、代谢等生物学功能.

Spexin与脂代谢相关性的研究进展

Spexin又称神经肽Q(neuropeptide Q,NPQ),是一种新型内源性神经肽,广泛表达于人、啮齿动物、鱼类等的中枢神经系统和外周组织中。近年来,人们逐渐认识到Spexin在调节摄食行为、脂代谢、减轻体重等方面发挥着重要的作用。Spexin与肥胖的发病相关,本文就Spexin与脂代谢相关性的研究做一综述,旨在为改善及治疗肥胖提供新方向。

Spexin在能量代谢方面的研究进展

Spexin是一种潜在的、自然的多肽。它在多种组织中均有表达,并且能够参与心血管、肾脏功能的调节,同时,也能参与调节能量代谢。Spexin在肥胖症患者体内表达降低,可能在体重调节方面起到某种作用。本文就肥胖患者体内Spexin的表达情况以及Spexin与肥胖模型小鼠或患者体重之间的关系展开综述。

Spexin与肥胖、2型糖尿病的研究进展

近年来研究发现的Spexin是一种肽类激素,是甘丙肽受体(GALR)2和GALR3的自然配体。Spexin在人体内分泌组织广泛表达,其可能通过调节摄食行为、抑制长链脂肪酸的摄取,参与体重调节,并可通过结合GALR2调节胰岛素的释放和活化葡萄糖代谢通路,进而改善胰岛素抵抗、调节血糖稳态,在肥胖、2型糖尿病(T2DM)、胰岛素抵抗的发生机制中起到一定作用。

Spexin与代谢性疾病和摄食行为的研究进展

Spexin是近年利用生物信息学技术发现的一种新型细胞因子。Spexin是由Ch12orf39编码的一种14个氨基酸的短肽,其序列在脊椎动物进化中保守,并在机体多种器官及组织中广泛表达。Spexin的生理作用正日益受到关注。研究表明,Spexin具有多种生理学效应,其发挥生物学作用的主要配体是galanin受体2型和galanin受体3型。Spexin在能量代谢和稳态、心血管功能、摄食行为等方面具有强大的生物学作用,且在缓解疼痛、减轻抑郁及生殖功能等方面的调节中具有一定的作用。该文对Spexin的发现及其在代谢性疾病及摄食行为等方面的生物学作用作一综述。

Spexin在内分泌系统中作用的研究进展

Spexin是新发现的一种生物活性肽, 在生物体内的各种组织尤其是内分泌组织广泛表达。具有抑制摄食、促进能量代谢、调节葡萄糖代谢、调控心血管和肾脏功能等多种生物学作用。Spexin在内分泌组织的高表达使其在内分泌系统的作用备受关注, 本文就spexin在内分泌系统中的作用展开综述。

外源性活性肽spexin调控脂肪组织胰岛素抵抗的机制研究

目的探讨外源性活性肽spexin调节脂肪组织胰岛素抵抗的作用及机制。方法高脂饮食16周诱导肥胖模型(DIO)小鼠和糖尿病模型(db/db)小鼠,分别腹腔注射spexin(50μg/kg),连续给药3周,对照组给予等体积生理盐水。给药结束后,分析各组小鼠体重、内脏脂肪重量及血浆生化指标。实时荧光定量PCR检测脂肪组织Krüppel样转录因子9(KLF9)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)基因水平;Western印迹法检测脂肪组织KLF9、PGC-1α、GLUT4及p-p38/p38蛋白水平。结果与DIO模型对照组小鼠相比,spexin给药组小鼠体重和脂肪均明显减少(P=0.043和P<0.001),血糖、胰岛素及HOMA-IR均显著下降(P<0.001、P=0.008和P<0.001),葡萄糖耐量和胰岛素耐量水平均显著提高(P=0.006和P=0.002);与db/db模型对照组小鼠相比,spexin给药组小鼠的体重和脂肪均明显减少(均P<0.001),血糖、胰岛素及HOMA-IR均显著下降(P=0.041、P=0.009和P=0.007),葡萄糖耐量和胰岛素耐量水平均显著提高(P=0.008和P=0.031)。与DIO模型对照组小鼠相比,脂肪组织KLF9、PGC-1α及GLUT4基因及蛋白水平均显著升高[基因(P<0.001、P<0.001和P=0.005);蛋白(P=0.047、P=0.022和P=0.001)],而p-p38/p38蛋白水平显著降低(P=0.002);与db/db模型对照组小鼠相比,脂肪组织KLF9、PGC-1α及GLUT4基因及蛋白水平均显著升高[基因(P<0.001、P<0.001和P=0.005);蛋白(P=0.001、P=0.004和P<0.001)],而p-p38/p38蛋白水平显著降低(P=0.001)。结论外源性活性肽spexin可能通过调控p38MAPK介导炎症和KLF9-PGC-1α-GLUT4通路介导葡萄糖摄取,改善DIO小鼠和db/db小鼠脂肪组织胰岛素抵抗。

2型糖尿病患者馒头餐前后血清人神经肽水平的变化

目的了解2型糖尿病患者馒头餐前后血清人神经肽(Spexin)水平的变化。方法选取40例初次诊断的2型糖尿病患者,统一进行标准馒头餐试验,于试验前、试验后60min、120min及180min分别采血离心收集血清保存,采用Elisa法测定血清Spexin水平。结果空腹血清Spexin水平与空腹血糖、糖化血红蛋白、BMI、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸及HOMA-IR均呈负相关(P<0.05);与BM(I t=-3.354,P=0.002),糖化血红蛋白(t=-3.477,P=0.001)、低密度脂蛋白胆固醇(t=-2.062,P=0.047)及HOMA-IR(t=-1.985,P=0.045)独立相关。馒头餐后患者血清Spexin浓度逐渐下降,60min浓度最低(P<0.05),后逐渐恢复,馒头餐后180min血清Spexin浓度与空腹状态比较无统计学差异(P>0.05);且血清Spexin浓度与血糖水平呈负相关(P<0.05)。结论2型糖尿病患者血清Spexin水平与血糖、低密度脂蛋白胆固醇呈负相关,馒头餐试验后血清Spexin水平逐渐下降,后逐渐恢复,提示Spexin可能参与调控2型糖尿病患者糖脂代谢的通路。