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Substitutions of stem-loop subdomains in internal ribosome entry site of Senecavirus A:Impacts on rescue of sequence-modifying viruses
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作者 Qianqian Wang Jie Wang +5 位作者 Lei Zhang Xiaoxiao Duan Lijie Zhu Youming Zhang Yan Li Fuxiao Liu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第7期2391-2406,共16页
Senecavirus A(SVA)has a positive-sense,single-stranded RNA genome.Its 5´untranslated region harbors an internal ribosome entry site(IRES),comprising 10 larger or smaller stem-loop structures(including a pseudokno... Senecavirus A(SVA)has a positive-sense,single-stranded RNA genome.Its 5´untranslated region harbors an internal ribosome entry site(IRES),comprising 10 larger or smaller stem-loop structures(including a pseudoknot)that have been demonstrated to be well conserved.However,it is still unclear whether each stem-loop subdomain,such as a single stem or loop,is also highly conserved.To clarify this issue in the present study,a set of 29 SVA cDNA clones were constructed by site-directed mutagenesis(SDM)on the IRES.The SDM-modified scenarios included:(1)stem-formed complementary sequences exchanging with each other;(2)loop transversion;(3)loop transition;and(4)point mutations.All cDNA clones were separately transfected into cells for rescuing viable viruses,whereas only four SVAs of interest could be recovered,and were genetically stable during 20 passages.One progeny grew significantly slower than the other three did.The dual-luciferase reporter assay showed that none of the SDM-modified IRESes significantly inhibited the IRES activity.Our previous study indicated that a single motif from any of the ten stem structures,if completely mutated,would cause the failure of virus recovery.Interestingly,our present study revealed three stem structures,whose individual complementary sequences could exchange with each other to rescue sequence-modifying SVAs.Moreover,one apical loop was demonstrated to have the ability to tolerate its own full-length transition,also having no impact on the recovery of sequence-modifying SVA.The present study suggested that not every stem-loop structure was strictly conserved in its conformation,while the full-length IRES itself was well conserved.This provides a new research direction on interaction between the IRES and many factors. 展开更多
关键词 SVA HCV IRES HCV-like IRES stem-loop structure cDNA clone virus rescue mutation
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棉花miRNA表达量检测方法Stem-loop RT-PCR的建立 被引量:2
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作者 胡广 王乐 +4 位作者 张振楠 唐叶 周璐璐 彭清忠 吴家和 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2121-2127,共7页
为建立一套鉴定棉花miRNA表达丰度的分子技术,优化了Stem-loop RT-PCR方法,并通过分析棉花3个miRNA的表达谱来评价分析该技术体系的特性。首先设计3条引物(茎环特异性反转录引物、正向引物和通用反向引物),通过cDNA和RNA梯度稀释,分析... 为建立一套鉴定棉花miRNA表达丰度的分子技术,优化了Stem-loop RT-PCR方法,并通过分析棉花3个miRNA的表达谱来评价分析该技术体系的特性。首先设计3条引物(茎环特异性反转录引物、正向引物和通用反向引物),通过cDNA和RNA梯度稀释,分析引物的扩增效率和检测灵敏度。结果表明,Stem-loop RT-PCR方法中设计的引物具有较高的扩增效率和检测灵敏度,miR156和miR159扩增效率分别为102.0%和103.6%;并对不同miRNA分析其总RNA检测灵敏度,miR156和miR159的总RNA检测灵敏度差异较大,分别为20 ng和2 pg。同时,应用建立的棉花Stem-loop RT-PCR方法,成功地分析了Gh-miR156、Gh-miR159和Gh-miR5658在根茎叶中的表达量。由此可见,棉花Stem-loop RT-PCR方法具有灵敏度高、特异性强、成本较低和适用于一般实验室等优点,为棉花等植物miRNA相关研究提供了技术保证,加快了miRNA及其调控基因功能的研究步伐。 展开更多
关键词 stem-loop RT-PCR 棉花 MIRNA 茎环引物
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cGAS蛋白促进PCV-2茎环结构诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应研究
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作者 苏冰 邓治邦 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第13期59-65,71,共8页
为了探索猪圆环病毒2型(PCV-2)DNA茎环结构是否可以激活环鸟苷酸腺苷酸合成酶(cGAS),以及是否诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应,试验将含有PCV-2茎环结构的单链DNA(SL-DNA)转染至PK15细胞中,通过Western-blot检测cGAS蛋白是否在PK15... 为了探索猪圆环病毒2型(PCV-2)DNA茎环结构是否可以激活环鸟苷酸腺苷酸合成酶(cGAS),以及是否诱导cGAS-STING信号通路天然免疫反应,试验将含有PCV-2茎环结构的单链DNA(SL-DNA)转染至PK15细胞中,通过Western-blot检测cGAS蛋白是否在PK15细胞中表达;将SL-DNA转染至过表达及敲除cGAS蛋白的PK15细胞中,通过实时荧光定量PCR检测细胞中cGAS、干扰素刺激基因(STING)、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)、干扰素-β(IFN-β)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因的表达水平。结果表明:SL-DNA转染后,PK15细胞中cGAS蛋白表达量上升;过表达cGAS蛋白的PK15细胞与PK15细胞相比,SL-DNA转染后cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β、IL-1β、IL-6、TNF-α基因的相对表达量均极显著升高(P<0.01);敲除cGAS蛋白的PK15细胞与PK15细胞相比,SL-DNA转染后cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β、IL-1β、IL-6、TNF-α基因的相对表达量均极显著降低(P<0.01)。说明cGAS蛋白可以识别PCV-2的茎环结构,并且促进其诱导的cGAS-STING信号通路天然免疫反应。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型 茎环结构 环鸟苷酸腺苷酸合成酶 cGAS-STING信号通路 天然免疫反应
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不同品种猪肌肉组织miR-1和miR-133基因的表达分析 被引量:14
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作者 习欠云 周莲莲 +8 位作者 李虹仪 韩东 束刚 王松波 高萍 朱晓彤 王修启 江青艳 张永亮 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期843-848,共6页
本研究旨在探讨猪miR-1和miR-133基因在不同品种猪肌肉组织中的表达情况。试验以180日龄的蓝塘猪、长白猪以及大花白猪的背最长肌为材料,采用Stem-loop实时定量RT-PCR法检测miR-1和miR-133在长白猪、大花白猪及蓝塘猪背最长肌组织中的... 本研究旨在探讨猪miR-1和miR-133基因在不同品种猪肌肉组织中的表达情况。试验以180日龄的蓝塘猪、长白猪以及大花白猪的背最长肌为材料,采用Stem-loop实时定量RT-PCR法检测miR-1和miR-133在长白猪、大花白猪及蓝塘猪背最长肌组织中的表达情况。结果表明,在蓝塘猪中,miR-1的表达量分别为长白猪和大花白猪的4.7和6.4倍,前者与后两者之间表达水平有显著的差异(P<0.05),而后两者之间表达量差异不显著(P>0.05);同样,miR-133在蓝塘猪中的表达量最高,其次为长白猪,两者分别是大花白猪的7.2和5.7倍,且差异显著(P<0.05),但蓝塘猪与长白猪之间差异不显著(P>0.05)。miR-1和miR-133在不同品种猪中存在特异性表达,提示可能与肌肉发育性状相关。 展开更多
关键词 stem-loop RT-PCR 肉质性状 MIR-1 miR-133 表达分析
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RNA二级结构预测SVMs模型研究 被引量:2
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作者 何静媛 何中市 陈自郁 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2008年第4期403-408,共6页
扩展NSSEL标签,对RNA分子中的stem-loop结构和伪结结构进行标记.将RNA分子序列中的碱基编码输入,经过支持向量机(support vector machines,SVMs)模型计算输出相应的结构标记.该模型经过训练后,待预测的RNA分子序列可得到对应的结构标识... 扩展NSSEL标签,对RNA分子中的stem-loop结构和伪结结构进行标记.将RNA分子序列中的碱基编码输入,经过支持向量机(support vector machines,SVMs)模型计算输出相应的结构标记.该模型经过训练后,待预测的RNA分子序列可得到对应的结构标识序列,这些标识序列可通过特定算法,唯一构建包括伪结在内的二级结构.实验结果表明,该算法在可接受的预测精度范围内具有较低的计算复杂度,克服了传统算法计算时间过长,无法在有限时间内得到有效结果的缺点. 展开更多
关键词 支持向量机 NSSEL标签 RNA二级结构 伪结 stem-loop结构
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miRNA qPCR检测方法研究进展及其应用 被引量:4
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作者 冯世鹏 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期59-69,共11页
miRNA是目前国际研究的热点领域之一,而miRNA表达检测是miRNA研究的基础内容。针对miRNA序列短小的特点,开发出了多种检测方法,其中miRNA qPCR定量检测是应用最广泛的方法。就miRNA抽提,miRNA qPCR定量检测原理及miRNA qPCR定量检测流... miRNA是目前国际研究的热点领域之一,而miRNA表达检测是miRNA研究的基础内容。针对miRNA序列短小的特点,开发出了多种检测方法,其中miRNA qPCR定量检测是应用最广泛的方法。就miRNA抽提,miRNA qPCR定量检测原理及miRNA qPCR定量检测流程包括引物设计、反应体系设置、内参基因筛选等方面进行了深入探讨,并对miRNA定量检测研究方法的发展趋势进行了展望,以期为研究者进行miRNA qPCR定量检测提供参考。 展开更多
关键词 MIRNA stem-loop RT-PCR poly(A)加尾法RT-PCR 延伸法RT-PCR 数字PCR
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Characterization of 5’-Noncoding Region of Millet Chloroplast psbA Gene 被引量:1
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作者 黄瑶 吴乃虎 《Developmental and Reproductive Biology》 1995年第2期17-23,共7页
The 2.2 kb EcoRI fragment containing the chloroplast pshA gene from millet (Setaria italica) has been cloned and the nucleotide sequence of the 5’-noncoding region has been determined. The 5’-flanking region is foun... The 2.2 kb EcoRI fragment containing the chloroplast pshA gene from millet (Setaria italica) has been cloned and the nucleotide sequence of the 5’-noncoding region has been determined. The 5’-flanking region is found to contain prokaryote-like promoter structures: compared with prokaryotic promoters, the“-35”box (TTGACA) shows 100% homology while, in the ‘-10’box (TATACT), one different nucleotide is found. In addition, between these two boxes, there is a consensus sequence“TATATA”.just as in prokaryotic promoters. All these results indicate that millet psbA promoter has both prokaryotic and eukaryotic characteristies. The mRNA leader region of millet pshA gene is 87 bp, the same length as sorghum. However, an additional CTATTT sequence is found as compared with rice and an additional TTTT, as with wheat, barley and rye. So the differences between C3 and C4 plants may be universal in the family of Gramineae. Furthermore, computer analysis shows that a small stem-loop structure might be formed in pshA mRNA leader region in these six plants. The above-mentioned additional CTATTT sequence happens to be just located within the stem-loop structure, thus leading to different sizes of the stem-loops among these six species. It is likely that this small secondary structure may have some effect on the expression and regulation of the psbA gene. 展开更多
关键词 MILLET PSBA PROMOTER stem-loop structure.
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小发夹RNA在稀有鮈鲫胚胎中的表达 被引量:1
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作者 杨琳 汪亚平 +1 位作者 廖兰杰 朱作言 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1031-1036,共6页
由小的干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来快速发展的一种转录后基因沉默方法,已被广泛的应用于基因功能的研究,基因网络调控的探讨以及疾病的治疗等方面。多数的siRNA表达载体依赖RNA... 由小的干扰RNA(Small interfering RNA,siRNA)介导的RNA干扰(RNA interference,RNAi)是近年来快速发展的一种转录后基因沉默方法,已被广泛的应用于基因功能的研究,基因网络调控的探讨以及疾病的治疗等方面。多数的siRNA表达载体依赖RNA聚合酶Ⅲ启动子中的一种,操纵一段短发夹结构RNA(Small hairpin RNA,shRNA)在细胞或体内表达。这一类启动子主要包括人源和鼠源的U6启动子和人H1启动子等。为了探明鱼类自身的RNA聚合酶Ⅲ启动子是否能有效驱动shRNA在鱼体内表达,从而更好地利用RNAi进行鱼类基因功能和抗病毒研究,研究利用斑马鱼的H1和U6启动子以及草鱼的H1启动子,以草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)外衣壳蛋白VP7基因为靶基因,以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)为报告基因,分别构建了三个shRNA表达载体:pZH1siGCRV-CMVeGFP、pZU6siGCRV-CMVeGFP和pCH1siGCRV-CMVeGFP。通过显微注射将三种表达载体分别导入稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)受精卵中。由于siRNA片段很短,其表达检测非常困难,研究采用stem-loop RT-PCR方法,对稀有鮈鲫胚胎发育不同时期的shRNA表达进行了检测。研究结果表明,采用的三种鱼类自身的RNA聚合酶Ⅲ启动子均能有效驱动GCRVsiRNA的表达;在取样的各个胚胎发育时期均能检测到GCRV siRNA的表达;stem-loop RT-PCR方法可以便捷检测siRNA的表达。研究构建的鱼类胚胎siRNA有效持续表达载体,建立的简易快捷siRNA检测方法,为进一步的抗GCRV转基因鱼研制以及siRNA的病毒复制干扰机制研究奠定了重要基础并提供有力的技术支撑。 展开更多
关键词 RNA干扰 小干扰RNA 小发夹RNA stem-loopRT-PCR 草鱼出血病病毒
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核糖开关与基因表达调控 被引量:5
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作者 韩祥东 刘薇 +1 位作者 吴存祥 冯永君 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1094-1100,共7页
核糖开关(riboswitch)是近几年基因表达调控研究的一个热点.核糖开关位于mRNA的非翻译区(untranslated regions,UTR),能够直接感受胞内外信号并引起自身二级结构的变化,在转录或后转录(翻译和mRNA稳定性)水平实现对下游相关基因的表达调... 核糖开关(riboswitch)是近几年基因表达调控研究的一个热点.核糖开关位于mRNA的非翻译区(untranslated regions,UTR),能够直接感受胞内外信号并引起自身二级结构的变化,在转录或后转录(翻译和mRNA稳定性)水平实现对下游相关基因的表达调控,该过程不依赖于包括蛋白质在内的其它任何因子的作用.根据现已发现的核糖开关所能识别的信号因子类型,可以将其分为4类,即小分子代谢物、金属离子、环境因素及空载tRNA敏感的核糖开关;其中,小分子代谢物敏感的核糖开关是发现和研究最多且最深入的一类.随着研究的深入,将会有更多的核糖开关被发现,这不仅有助于理解生物进化与环境适应性,而且在生物学基础研究,新型药物的开发以及工业生产领域都将发挥重要作用. 展开更多
关键词 核糖开关 基因表达调控 茎环结构 适体 配体
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原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达 被引量:3
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作者 张庆 赵博欣 +5 位作者 王胜奇 梁倩莹 杨富恒 王雅甜 蔡云 李国锋 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期501-506,共6页
目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水... 目的:研究原花青素对微小RNA-27a(miR-27a)与微小RNA-451(miR-451)在A2780/T细胞中表达的影响,及其与抑制多药耐药基因1(MDR1) mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应(stem-loop PCR),检测miR-27a与miR-451的表达水平,分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段,分别过表达或沉默相关的微小RNA,采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平,并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平,而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达,从而抑制MDR1 mRNA的表达。 展开更多
关键词 原花青素 微小RNA 多药耐药基因1 茎环法聚合酶链反应
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猪miR-101表达特性分析 被引量:2
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作者 杨秀芹 万洪宇 +3 位作者 王金奎 韩丽鑫 杜欣 禚建树 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期74-80,共7页
miRNA是一类长20~25 nt内源性、单链、非编码小分子RNA,通过调控靶基因转录后表达参与机体各项生命活动。人类miR-101是重要疾病相关miRNA,参与维持机体健康、抵御疾病。目前有关猪miR-101研究尚不多见,为确定其在猪抗病毒免疫反应... miRNA是一类长20~25 nt内源性、单链、非编码小分子RNA,通过调控靶基因转录后表达参与机体各项生命活动。人类miR-101是重要疾病相关miRNA,参与维持机体健康、抵御疾病。目前有关猪miR-101研究尚不多见,为确定其在猪抗病毒免疫反应中作用,研究利用stem-loop RT-PCR方法构建猪miR-101组织表达谱和poly(I:C)诱导表达谱。结果表明,猪miR-101在肝脏组织中表达量最高,高浓度poly(I:C)能有效抑制猪miR-101转录表达。为深入阐明miR-101在猪抗病毒免疫反应中作用奠定基础,为培育高抗病性猪品种(系)提供参考。 展开更多
关键词 miR-101 poly(I:C) STEM LOOP RT-PCR 表达
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2种微小RNA实时定量PCR检测方法的比较 被引量:9
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作者 时宿妹 张越 +1 位作者 张传宇 孙奋勇 《生物技术通讯》 CAS 2010年第3期377-384,共8页
目的:对目前最常用的检测微小RNA(miRNA)的茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法进行比较。方法:分别用茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法检测人乳腺癌细胞MCF-7中U6和23种miRNA的表达,利用定量PCR分析软件和琼脂糖凝胶电泳方法,将2... 目的:对目前最常用的检测微小RNA(miRNA)的茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法进行比较。方法:分别用茎环实时定量PCR法和PAP实时定量PCR法检测人乳腺癌细胞MCF-7中U6和23种miRNA的表达,利用定量PCR分析软件和琼脂糖凝胶电泳方法,将2种方法在引物设计难度、特异性与灵敏度,以及检测通量方面进行比较。结果:茎环法的特异性和灵敏度比PAP法高,但引物设计难度大,检测通量低;PAP法引物设计难度较低,检测通量较高,但特异性和灵敏度较差。结论:茎环法实时定量PCR适于有针对性地检测小规模miRNA,而PAP法则适于大规模miRNA筛选实验。 展开更多
关键词 微小RNA 茎环实时定量PCR PAP实时定量PCR 检测
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基于实时荧光定量反转录PCR技术的动物miRNA表达分析策略 被引量:3
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作者 宋嘉哲 孙福伯 +1 位作者 庄开歌 薛恺 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第9期109-113,共5页
在人体内有约60%的蛋白质编码基因受到到miRNA调控。近年来,miRNA参与调控的与动物生长相关的细胞周期、发育、分化和新陈代谢等多种生物学过程也越来越受到关注。目前针对miRNA表达检测的常用方法有很多,其中基于反转录PCR(RT-PCR)的... 在人体内有约60%的蛋白质编码基因受到到miRNA调控。近年来,miRNA参与调控的与动物生长相关的细胞周期、发育、分化和新陈代谢等多种生物学过程也越来越受到关注。目前针对miRNA表达检测的常用方法有很多,其中基于反转录PCR(RT-PCR)的放大检测技术是应用范围最广,实施手段最灵活的一种研究策略。主要包括miRNA的全定量PCR法(miR-Q)、基于茎环引物的实时荧光定量PCR法、Poly(A)加尾性通用反转录法、miRNA表达谱的高通量RT-PCR分析和miRNA扩增谱系(mRAP)法。作者对这几种基于实时荧光定量RT-PCR技术的动物miRNA表达分析策略分别进行了介绍,对其原理、方法和应用范畴进行了概括性总结。 展开更多
关键词 动物miRNA 实时荧光定量PCR miRNA的全定量PCR 茎-环引物 miRNA扩增谱系
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SV40PolyA顺式活化基因元件中不完整茎环结构的发现和序列研究 被引量:1
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作者 王红钢 马欢 +4 位作者 李珠 张彬 景向阳 张媛 吕占军 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-346,共10页
研究室的前期工作发现,Alu串连序列插入pEGFP-C1质粒的GFP基因下游,瞬时转染HeLa细胞抑制GFP基因表达,2F2R(来自SV40PolyA反序5′端的第2个60 bp)插入GFP和Alu串连序列之间可以解除Alu序列对GFP基因的抑制作用。文章通过删减2F2R发现,45... 研究室的前期工作发现,Alu串连序列插入pEGFP-C1质粒的GFP基因下游,瞬时转染HeLa细胞抑制GFP基因表达,2F2R(来自SV40PolyA反序5′端的第2个60 bp)插入GFP和Alu串连序列之间可以解除Alu序列对GFP基因的抑制作用。文章通过删减2F2R发现,45R(2F2R 5′端的45 bp)、30R和22R可以活化基因,且二串连体活化基因作用高于单体。Secloop(2F2R近中部的22 bp)和Poly4(2F2R 3′端的30 bp)不能活化基因。30R与Poly4用9碱基连接形成30R-Poly4,其活化基因作用低于2F2R,两个22R之间连接碱基数对活化GFP基因作用没有明显的影响。22R(5′-GTGAAAAAAATGCTTTATTTGT-3′)含有不完整的回文序列,可以形成不完整的茎环结构,包括一个3碱基loop、3 bp第一茎、2碱基泡和3 bp第二茎。改变22R茎环结构的碱基突变明显影响其活化GFP基因的作用,过多互补和过少互补的茎环结构均不利于活化基因,提示适当的不完整茎环结构与活化基因有关。 展开更多
关键词 非编码序列 GFP 茎环结构 ALU SV40PolyA
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cRNA布谷鸟搜索算法的桥式吊车PID控制 被引量:5
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作者 朱笑花 王宁 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1397-1404,共8页
为了提高算法的全局搜索能力,受RNA二级结构的启发,设计RNA茎环交叉算子,采用基于进化代数的自适应步长策略,提出RNA交叉操作布谷鸟搜索算法(cRNA-CS).将cRNA-CS算法用于对5个典型测试函数进行寻优.测试结果表明,cRNA-CS算法的搜索能力... 为了提高算法的全局搜索能力,受RNA二级结构的启发,设计RNA茎环交叉算子,采用基于进化代数的自适应步长策略,提出RNA交叉操作布谷鸟搜索算法(cRNA-CS).将cRNA-CS算法用于对5个典型测试函数进行寻优.测试结果表明,cRNA-CS算法的搜索能力和寻优精度相对于CS算法和其他改进的CS算法有了明显提高.将cRNA-CS算法用于桥式吊车系统PID控制器参数的优化整定.仿真实验结果表明,与CS算法、单纯形算法和PSO算法相比,采用cRNA-CS算法优化的PID控制器能够实现桥式吊车系统更好的消摆和定位控制. 展开更多
关键词 布谷鸟搜索算法(CS) RNA茎环交叉算子 自适应步长 PID控制器 桥式吊车系统
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猪繁殖与呼吸综合征病毒5'非翻译区中一顺式结构因子对病毒感染必要性的分析 被引量:2
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作者 高飞 陆嘉琦 +1 位作者 袁世山 童光志 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第1期1-9,共9页
人们广泛认为动脉炎病毒的基因组5'非翻译区(untranslated region,UTR)在病毒基因组RNA复制、亚基因组mRNA转录和蛋白翻译过程中发挥关键作用,然而其结构与功能仍然在很大程度上不为人知。现基于2型猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒(Porc... 人们广泛认为动脉炎病毒的基因组5'非翻译区(untranslated region,UTR)在病毒基因组RNA复制、亚基因组mRNA转录和蛋白翻译过程中发挥关键作用,然而其结构与功能仍然在很大程度上不为人知。现基于2型猪繁殖与呼吸综合征病毒弱毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染性克隆pAPRRS的基础,构建了一系列5'UTR的5'末端缺失突变体,利用RNA和DNA转染,分析了拯救病毒的遗传学与病毒学特征,发现拯救病毒的5'末端突变位点被一些不知来源的AU-rich外源序列所修复。基于T7启动子与CMV启动子转录起始位点的不同,我们人为引入一段GC-rich的序列以研究病毒的自我修复是否为模板依赖性,结果发现病毒的外源序列修复机制是非模板依赖的。通过二级结构预测分析发现,在PRRSV5'UTR中的第一个茎环结构是病毒感染性必不可少的。 展开更多
关键词 非翻译区 茎环结构 回复突变体 RNA/DNA导策
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微小核糖核酸荧光定量聚合酶链反应检测方法的建立及其在急性肺损伤中的表达分析 被引量:1
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作者 才志刚 张绍明 +3 位作者 张珩 周宜勇 吴海波 徐小平 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期682-685,F0003,共5页
目的探讨微小核糖核酸(miRNA)荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测方法的建立条件,并运用这一方法对急性肺损伤中miRNAs的表达进行分析。方法设计miRNA特异的颈环结构反转录引物,对miRNA进行反转录,得到miRNA的环状脱氧核糖核酸(cDNA)。分析m... 目的探讨微小核糖核酸(miRNA)荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测方法的建立条件,并运用这一方法对急性肺损伤中miRNAs的表达进行分析。方法设计miRNA特异的颈环结构反转录引物,对miRNA进行反转录,得到miRNA的环状脱氧核糖核酸(cDNA)。分析miRNA cDNA定量PCR过程中的标准曲线和熔解曲线,确定该检测方法的检测灵敏性和特异性。应用miRNA的荧光定量PCR检测方法分析脂多糖(LPS)诱发的急性肺损伤小鼠中miRNA的表达。结果 miRNA特异的颈环结构反转录引物实现了miRNA长度的延长。通过对心肌特异表达的miRNA-1进行实时荧光定量PCR检测,表明miRNA-1是心肌组织特异表达的miRNA。通过该方法对LPS诱发的急性肺损伤小鼠(急性肺损伤组)进行分析,发现与对照组比较,急性肺损伤组的miRNA-23a的相对表达量显著降低(P<0.05),miRNA-155、miRNA-451的相对表达量显著升高(P值均<0.01),miRNA-21的相对表达量未发生改变(P>0.05)。结论本实验建立的miRNA实时荧光定量PCR具有较高的精确性和特异性,通过该方法发现多种miRNA在LPS诱发的急性肺损伤中异常表达。 展开更多
关键词 微小核糖核酸 A549肺腺癌细胞株 脂多糖 急性肺损伤 颈环结构
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PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响 被引量:1
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作者 杨利 石昂 +6 位作者 李新果 李双双 时庆贺 郑关民 王玉国 陈陆 王川庆 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第6期120-124,共5页
为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时... 为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-q PCR 表达时相
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河东沙区侧柏树干液流与蒸腾驱动因子的时滞效应研究 被引量:14
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作者 韩磊 展秀丽 +2 位作者 王芳 孙兆军 黄菊莹 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2018年第8期1417-1423,共7页
树干液流传导反映树木蒸腾过程是估算林木耗水量的重要基础,忽视液流的时滞现象则会造成显著误差。以宁夏河东沙区防护林树种——侧柏(Platycladus orientalis)为研究对象,利用热扩散茎流计监测林木生长旺季的树干液流(J_s)日变化格局,... 树干液流传导反映树木蒸腾过程是估算林木耗水量的重要基础,忽视液流的时滞现象则会造成显著误差。以宁夏河东沙区防护林树种——侧柏(Platycladus orientalis)为研究对象,利用热扩散茎流计监测林木生长旺季的树干液流(J_s)日变化格局,采用时间错位对比法分析侧柏树干液流与蒸腾驱动因子之间的时滞效应,旨在为准确理解液流时滞和冠层蒸腾的关系,提高预测森林蒸腾耗水的准确度提供依据。结果表明:典型晴天下,侧柏树干液流与蒸腾驱动因子太阳辐射(E_s)、饱和水汽压亏缺(D)、大气温度(θ_a)均呈现"迟滞回环"的关系,液流密度J_s对D、θ_a的响应回环过程呈顺时针方向,而J_s与E_s间响应回环过程则为逆时针。采用高斯方程拟合E_s、D、θ_a、潜在蒸散(E_p)及J_s日变化过程,结果表明Js峰值时刻明显滞后于E_s和E_p,提前于θ_a和D;E_s与E_p日变化过程和峰值时刻同步,但明显早于θ_a和D。错位对比法分析得出,典型晴天下侧柏树干液流与主要驱动因子E_s、D、θ_a的实际时滞分别为0.75、-0.75和-0.25 h。侧柏树干液流与E_s之间的时滞ΔJ_s-E_s与日间耗水量(W_d)和日平均水汽压饱和亏缺(D)显著相关;与D之间的时滞ΔJ_s-D与W_d、日间太阳辐射总量(E_(sT))、D显著相关,且对侧柏树干液流时滞具有促进作用。 展开更多
关键词 显著相关 且对侧柏树干液流时滞具有促进作用.树干液流 迟滞回环 时滞 侧柏
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Has-miRNA-96在宫颈癌组织中的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 周雯 郝辰珺 关婷 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期405-408,共4页
目的:探讨Has-miRNA-96(miR-96)在宫颈癌组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系。方法: 采用茎环Real time RT-PCR方法检测52例宫颈癌、28例正常宫颈组织中Has-miRNA-96的表达,分析Has-miRNA-96表达与宫颈癌常见的临床病理... 目的:探讨Has-miRNA-96(miR-96)在宫颈癌组织中的表达情况及其与临床病理特征间的关系。方法: 采用茎环Real time RT-PCR方法检测52例宫颈癌、28例正常宫颈组织中Has-miRNA-96的表达,分析Has-miRNA-96表达与宫颈癌常见的临床病理特征的关系。结果:Has-miRNA-96在宫颈癌组织中的相对表达量(127.045±235.424)高于正常宫颈组织(0.995±0.236),差异有统计学意义(P=0.000);在中、低分化癌的表达(137.778±249.981)高于高分化癌中的表达(75.766±147.237),差异有统计学意义(P=0.005);在腺癌中相对表达量为(196.213±172.519),明显高于鳞癌(110.576±246.910),(P=0.004);临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期子宫颈癌患者组织中Has-miRNA-96表达水平分别为(22.614±25.828)、(122.493±78.043)、(672.902±476.169),Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ期、Ⅱ期(P=0.000、P=0.001),Ⅱ期高于Ⅰ期,差异有统计学意义(P=0.000);有淋巴结转移组表达为(142.537±104.673)明显高于无淋巴结转移组(19.787±26.204,P=0.000);浸润深度:≥1/2间质表达为(75.323±94.822),高于<1/2间质者(27.449±49.728,P=0.025);而与患者年龄无明显关系(P=0.385)。结论:Has-miRNA-96在宫颈癌组织中存在异常高表达, 提示其可能在宫颈癌的发生发展中发挥致癌基因的作用,并且与宫颈癌的演进及不良预后密切相关。 展开更多
关键词 Has-miRNA-96(miR-96) 宫颈癌 茎环Real time PCR 临床意义
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