期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Ti_(3)C_(2)/In_(4)SnS_(8)肖特基异质结用于高效光催化生成H_(2)O_(2)和Cr(Ⅵ)还原
1
作者 周彤 刘雪 +2 位作者 赵亮 乔明涛 雷琬莹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第10期36-38,共3页
人工光合成是一种先进的技术,主要利用太阳能作为唯一驱动能源,将水和氧气转化成双氧水(H_(2)O_(2))。然而,目前常用的光催化系统的性能受制于其光吸收能力有限,载流子分离效率低以及表面反应能力弱等问题。在本文研究中,通过采用原位... 人工光合成是一种先进的技术,主要利用太阳能作为唯一驱动能源,将水和氧气转化成双氧水(H_(2)O_(2))。然而,目前常用的光催化系统的性能受制于其光吸收能力有限,载流子分离效率低以及表面反应能力弱等问题。在本文研究中,通过采用原位水热法,成功地在少层Ti_(3)C_(2)纳米片表面生长厚度为5-10 nm的立方相In_(4)SnS_(8)纳米片(Eg=2.16 eV),形成了一种具有三明治结构的Ti_(3)C_(2)/In4SnS8纳米复合材料。深入的表征结果显示此2D/2D异质结构具有紧密的界面相互作用并且形成肖特基异质结,有助于载流子快速从In_(4)SnS_(8)转移至Ti_(3)C_(2)表面。其中,7 wt%Ti_(3)C_(2)/In_(4)SnS_(8)复合材料表现出最佳的可见光催化性能,H_(2)O_(2)生成速率为1.998µmol·L^(-1)·min·1,Cr(Ⅵ)的还原速率为19.8×10^(-3)min^(-1)。通过捕获实验、气氛实验和电子顺磁共振分析,证明了H_(2)O_(2)生成的途径包括两种:一种是两步单电子还原路径,另一种是一步两电子水氧化路径。本研究为设计高效、多功能的催化体系提供了一种新的思路。 展开更多
关键词 Ti_(3)c_(2) In_(4)SnS_(8) 光催化 生成h_(2)o_(2) cr(Ⅵ)还原
下载PDF
修复多环芳烃污染地块的土壤氧化剂需求量
2
作者 丁森旭 冉宗信 +2 位作者 孙晓霜 彭云霄 余江 《深圳大学学报(理工版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期48-55,共8页
为了解化学氧化剂在多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)污染土壤修复过程中的添加用量,分别选用KMnO_(4)、Na_(2)S_(2)O_(8)和H_(2)O_(2)为氧化剂,以中国成都市4个石油化工厂区表层土壤为研究对象,考察了3种氧化剂的反应... 为了解化学氧化剂在多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)污染土壤修复过程中的添加用量,分别选用KMnO_(4)、Na_(2)S_(2)O_(8)和H_(2)O_(2)为氧化剂,以中国成都市4个石油化工厂区表层土壤为研究对象,考察了3种氧化剂的反应动力学规律和在不同场地条件下的土壤氧化剂需求量(soil oxidant demand,SOD)及影响因素.结果表明,KMnO_(4)和H_(2)O_(2)在反应1 d内迅速消耗,反应1 d后消耗速率迅速下降,Na_(2)S_(2)O_(8)在反应中的消耗速率则较为稳定,3种氧化剂的反应规律基本符合1级反应动力学;当KMnO_(4)、Na_(2)S_(2)O_(8)和H_(2)O_(2)的施加剂量分别为1、2和12 mmol/g时,各个地块SOD范围分别为44.91~96.06、40.91~52.86和371.47~406.25 g/kg.统计分析表明,KMnO_(4)和Na_(2)S_(2)O_(8)最大需求量与土壤有机质含量、土壤黏粒以及土壤含水率呈显著相关,其中,土壤有机质含量对KMnO_(4)和Na_(2)S_(2)O_(8)的土壤氧化剂需求量影响最大,贡献率分别达到31.57%和40.24%.根据实验结果并考虑经济因素,氧化剂KMnO_(4)和Na_(2)S_(2)O_(8)在PAHs场地修复方面具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 材料化学 多环芳烃 化学氧化 土壤氧化剂需求量 场地修复 KMno_(4) na_(2)S_(2)o_(8) h_(2)o_(2)
下载PDF
In situ tracking of the lithiation and sodiation process of disodium terephthalate as anodes for rechargeable batteries by Raman spectroscopy
3
作者 Xiu-Mei Lin Chong Han +6 位作者 Xin-Tao Yang Jia-Sheng Lin Wei-Qiang Yang Hong-Xu Guo Yao-Hui Wang Jin-Chao Dong Jian-Feng Li 《Nano Research》 SCIE EI CSCD 2024年第1期245-252,共8页
Organic compounds represent an appealing group of electrode materials for rechargeable batteries due to their merits of biomass,sustainability,environmental friendliness,and processability.Disodium terephthalate(Na_(2... Organic compounds represent an appealing group of electrode materials for rechargeable batteries due to their merits of biomass,sustainability,environmental friendliness,and processability.Disodium terephthalate(Na_(2)C_(8)H_(4)O_(4),Na_(2)TP),an organic salt with a theoretical capacity of 255 mAh·g^(-1),is electroactive towards both lithium and sodium.However,its electrochemical energy storage(EES)process has not been directly observed via in situ characterization techniques and the underlying mechanisms are still under debate.Herein,in situ Raman spectroscopy was employed to track the de/lithiation and de/sodiation processes of Na2TP.The appearance and then disappearance of the–COOLi Raman band at 1625 cm^(-1) during the de/lithiation,and the increase and then decrease of the–COONa Raman band at 1615 cm^(-1) during the de/sodiation processes of Na2TP elucidate the one-step with the 2Li+or 2Na+transfer mechanism.We also found that the inferior cycling stability of Na2TP as an anode for sodium-ion batteries(SIBs)than lithium-ion batteries(LIBs)could be due to the larger ion radium of Na+than Li+,which results in larger steric resistance and polarization during EES.The Na2TP,therefore,shows greater changes in spectra during de/sodiation than de/lithiation.We expect that our findings could provide a reference for the rational design of organic compounds for EES. 展开更多
关键词 disodium terephthalate(na_(2)c_(8)h_(4)o_(4) na2TP) in situ Raman spectroscopy de/lithiation de/sodiation mechanisms
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部