Vimentin,CTGF和AQP5在烟尘诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞恶性转化模型中的表达

目的观察波形蛋白(Vimentin)、结缔组织生长因子(conective tissue growth factor,CTGF)和水通道蛋白5(Aquaporin5,AQP5)在烟尘诱导肺泡Ⅱ型上皮细胞(ATⅡ)恶性转化模型中的表达.方法以永生化ATⅡ(RLE-6TN细胞株)为实验对象,分为高剂量染毒组、低剂量染毒组和空白对照组.高、低剂量染毒组分别使用终浓度为200、50 mg/L的烟尘悬浊液在第1、3、5、7、9代对细胞染毒,同代对照组不加烟尘悬浊液同步培养.从第10代起,高、低剂量染毒组常规传代直至软琼脂克隆形成检测实验呈阳性.采用透射电镜观察细胞超微结构,以免疫印迹法及免疫组织化学法观察各组细胞肺表面活性蛋白SP(-B)、SP-C、波形蛋白(Vimentin)、结缔组织生长因子(CTGF)、水通道蛋白5(AQP5)表达.结果从形态改变、软琼脂克隆形成实验及肺泡表面活性蛋白(SP)-B、SP-C的表达上发现经烟尘诱导,RLE-6TN细胞超微结构会发生改变,且高、低剂量染毒组克隆形成率与染毒培养代数相关性有统计学意义(P<0.01),但与烟尘染毒水平相关性无统计学意义(P>0.05).免疫组织化学显示高、低剂量染毒组第30代细胞CTGF阳性、SP-B阴性,空白对照组CTGF阴性、SP-B阳性.Western blot示高、低剂量染毒组第25、30、35代细胞及空白对照组Vimentin和AQP5均为阴性.结论云锡炼厂烟尘导致ATⅡ恶性转化模型中CTGF表达阳性,但Vimintin及AQP5的表达呈阴性.

苯甲醛缩氨基硫脲Fe(Ⅱ)、Sn(Ⅱ)配合物的直接电化学合成

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了苯甲醛缩氨基硫脲（ Ｈ Ｌ）与 Ｆｅ（Ⅱ）、 Ｓｎ（Ⅱ）配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁矩、摩尔电导等对配合物进行了表征。

锡(Ⅱ)-1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5-络合物吸附波的研究

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｓｎ（Ⅱ）与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基－吡唑啉酮－５（ＰＭＢＰ）生成络合物，于－０．７４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）出现一灵敏的极谱峰。锡含量在４．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ～３．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系，检出限为１．７×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及电极反应机理，证明该极谱波为络合吸附波，峰电流由中心离子Ｓｎ（Ⅱ）还原产生，络合物组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＰＭＢＰ＝１∶１。试验了多种离子对峰电流的影响。方法已用于矿样中痕量锡的测定。

邻苯二酚紫体系催化动力学光度法测定痕量锡(Ⅱ)

基于痕量锡在0．5mol／L的H2SO4介质中对溴酸钾氧化邻苯二酚紫的褪色反应具有催化作用，建立了一种新的测定痕量锡的催化动力学光度法。确定了该褪色反应的最佳条件：0．5mol／LH2SO41．5mL；0．1mol／LKB如1．3mL；2．0×10^-4mol／L邻苯二酚紫3．5mL；反应时间为7min；反应温度为100℃。方法的检出限为4．51×10^-3μg/mL，线性范围为0-3μg／25mL。对该方法进行了精密度测定，其相对标准偏差为1．9％。研究了反应的动力学参数，确定了催化反应的的速率方程和表观活化能（En=34．10kJ／m01）。该方法可用于水样、人发中痕量锡的测定，相对标准偏差分别为0．32％和1．2％，标准加入回收率分别为99．2％和99．1％。

锡(Ⅱ)-溴邻苯三酚红-罗丹明6G协同显色反应的研究及应用

在Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲溶液中（ｐＨ＝１．０），有ＯＰ存在时，锡（Ⅱ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）、罗丹明６Ｇ（Ｒｈ６Ｇ）形成离子缔合物，其组成为Ｓｎ（Ⅱ）∶ＢＰＲ∶Ｒｈ６Ｇ＝１∶２∶４。缔合物最大吸收波长λｍａｘ＝５１０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５１０＝８．９７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锡（Ⅱ）离子在０～８．４２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。该方法灵敏度高，选择性好，已用于样品中微量锡的测定，结果令人满意。

钼酸铵还原法测定锡（Ⅱ）

建立了测定锡（Ⅱ）的分光光度法，该法测定的线性范围为０～２４μｇ／ｍＬ，对合成样品中的锡含量进行了测定，样品加标回收率为９６．３％～１０２．２％。

阻抑高碘酸钠氧化依莱铬红B褪色光度法测定痕量Sn(Ⅱ)

在加热和 NH3 - NH4Cl(p H=9.2 5 )缓冲溶液介质中 ,痕量 Sn( )能抑制高碘酸钠氧化依莱铬红 B褪色反应 ,据此建立了测定痕量 Sn( )的动力学光度分析新方法。该方法在锡的浓度为 0 .5— 9.0μg/ 2 5 m L范围内有良好的线性关系 ,方法的检出限为 2 .33× 10 -9g/ m L Sn( )。该方法用于测定天然水中痕量锡( ) 。

胍基配体的五核锡(Ⅱ)化合物的合成、结构及其对N,N′-二异丙基碳二亚胺加成苯胺反应的催化活性

通过苯胺的衍生物三甲基硅基取代的苯胺基锂与无水二氯化锡按物质的量之比1∶1.25在无水无氧的条件下反应,合成了基于胍基配体的五核锡化合物[PhNC(NMe)2N(H)SnCl]2[PhNC(NMe)2NSnCl]2Sn (1)。其结构分别用核磁共振氢谱、碳谱、元素分析和X射线单晶衍射技术进行了表征。化合物1在催化苯胺与碳二亚胺加成生成胍的反应中表现出较好的活性,以高收率得到了胍化合物。

酸性铬兰K与锡(Ⅱ)的光度法研究

研究了在碱性介质和Tween-20存在下,酸性铬兰K(ACBK)与锡(Ⅱ)显色的光度法研究。结果表明,生成的玫瑰红色络合物在波长λmax=508nm处有最大吸收,ε达到2.131×10^6L·mol^-1·cm^-1,线性范围在0~1.0μg/50mL范围内符合朗伯-比耳定律。该显色体系稳定,快捷高效,结果可靠,方法用于样品中微量锡(Ⅱ)含量的测定,结果满意。

KGS-Ⅱ在云锡老尾矿再选新工艺研究中的应用

云锡某老尾矿锡含量低,为0.175%,锡石共生关系复杂且嵌布粒度细,锡石主要分布在-0.074mm粒级中,回收难度较大。利用昆明理工大学新近开发的KGS-Ⅱ选矿设备,对该老尾矿进行初富集试验。根据试样特性对其进行旋流器分级得到沉砂、溢流,将沉砂细磨矿、溢流以及将磨矿后的沉砂和溢流合并分别用KGS-Ⅱ进行分选试验。在给矿锡品位为0.175%的条件下,磨矿后的沉砂试样产出了含锡0.447%的精矿,锡作业回收率为62%;溢流试样产出含锡0.541%的精矿,锡作业回收率为0.584%;合并试样产出含锡0.53%的精矿,锡作业回收率为66.90%。试验结果表明,KGS作为一种粗选设备有一定的经济性和可操作性。

2,4-二氯苯基荧光酮光度法测定热镀锌合金中微量锡

在酸性介质中,2,4-二氯苯基荧光酮与Sn(Ⅱ)在草酸存在下瞬间即形成稳定的橘红色络合物.λmax=520 nm,ε=1.10×105,25 mL溶液中锡含量在0～10μg范围内符合比尔定律,据此建立了2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量Sn(Ⅱ)的新方法.此方法选择性高,大量Zn2+和其它共存离子不干扰锡的测定,在实际应用中取得满意效果.

联机卡尔曼滤波法分辨铅锡重叠极谱波

在0.5mol／LHCl底液中，Pb（Ⅱ）和Sn（Ⅱ）极谱波峰电位分别为－0.47V和－0．50V（vs．SCE），难以用常规的极谱法进行两组分同时测定。本文通过接口电路实现微机对MP-1溶出分析仪联机数据采集和信号处理，并用卡尔曼滤波法分辨Pb（Ⅱ）和Sn（Ⅱ）的重叠极谐波，实现了铅锡两组分同时测定，取得较好结果。

双显色剂协同显色光度法测定锡

在ｐＨ ５．０ 的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中， ＰＶＡ 存在时， 锡和邻苯二酚紫（ＰＶ） 与罗丹明Ｂ（ＲｈＢ） 生成离子缔合物， 其组成为Ｓｎ∶ＰＶ∶ＲｈＢ＝ １∶２∶４。缔合物最大吸收波长为５６０ ｎｍ ， 表观摩尔吸光系数ε＝１．１８×１０５ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。锡量在０～１５ μｇ／２５ｍ Ｌ范围内符合比耳定律。拟定方法已用于某些样品中微量锡的测定， 结果满意。

氯化亚锡还原法合成4'-氨基黄体酮类苯亚甲基衍生物

以黄体酮为原料,合成了4'-硝基苯亚甲基衍生物3,将其在SnCl2·2H2O/HCl体系中还原后得4'-氨基苯亚甲基衍生物4。还原时以乙酸乙酯为溶剂,还原剂SnCl2为底物5倍化学计量时产率达74%,为甾类氨基衍生物的合成提供了一种便利方法。

直接法制备分析纯硫酸亚锡

目前制备SnSO_4的方法有几种。如置换法:是以锡加到CuSO_4溶液中置换出铜而得到SnSO_4,但铜材紧张,而且易引入杂质,影响产品纯度,氧化法:将锡氧化成SnO,再与硫酸作用制得SnSO_4,但反应周期长,效率低;电解法:先将锡浇铸成锡棒,以锡棒作电极,硫酸作电解液,电解而得SnSO_4,此法能源消耗大,经济效益不好。因此,长期以来,人们一直在寻找某种更好的方法来代替上述方法。

氨纶废丝的醇解及产物分析

以辛酸亚锡为催化剂,以丙三醇为醇解剂对废旧氨纶丝进行解聚。醇解产物经过冷冻后分为两层,上层为浅褐色的蜡状固体,下层为棕色液体。对萃取后蜡状产物进行了红外光谱分析;对下层棕色液体进行了高效液相-质谱联用分析。分析表明:上层产物主要为聚四氢呋喃;下层产物种类较复杂。

N-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺的光诱导环化反应

N-(ω-三丁基锡)烷基邻苯二甲酰亚胺在光诱导下生成环化物。在强亲核性溶剂中反应以单电子转移机制进行,并以很高的产率得到环化物;在弱亲核性溶剂中Norrish TypeⅡ和单电子转移机制同时存在。

磷钼蓝分光光度法测定果蔬中有机磷

将氯化亚锡与亚硫酸钠混合溶液作为磷钼蓝分光光度法中的还原剂,分别测定样品中的总磷和无机磷,从而得到样品中有机磷的含量。该方法的最大吸收波长为740nm,磷在0～30μg范围内符合比耳定律,标准曲线的回归方程为y=0.1972x-0.0234,相关系数R2=0.9955,摩尔吸收系数为1.53×105L.mol-1.cm-1,相对标准偏差为1.85%～4.11%,回收率为96.16%～103.06%。

离子隔膜电解法制备高纯硫酸亚锡

研究了用离子隔膜电解法制备硫酸亚锡的工艺过程，找到了最佳工艺条件，最终制备了高纯度的硫酸亚锡产品。

1-(3-硝基苯基)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯修饰碳糊电极测定痕量锡

制备了三氮烯修饰碳糊电极(m-NPPAPT/CPE),并研究了Sn(Ⅱ)在该电极上的吸附伏安行为,建立了一种测定痕量锡(Ⅱ)的新方法。采用二阶导数线性扫描溶出伏安法进行分析。结果表明:在1mL 0.5mol/L HCl溶液中,于-1200mV处搅拌富集一定时间,在-1200～-200mV范围内以150mV/s的扫描速度线性扫描,Sn(Ⅱ)吸附在修饰电极表面,于约-476mV(vs SCE)处产生一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流比未修饰电极增大约11倍。其峰电流与Sn(Ⅱ)浓度在4.0×10-10～1.0×10-8 mol/L和1.0×10-8～4.0×10-6 mol/L范围内分两段呈良好线性关系,其线性回归方程分别为ip(μA)=1.646C(μmol/L)+2.9566和ip(μA)=52.804C(μmol/L)-0.6402,相关系数分别为0.9973和0.9967;检出限(S/N=3)为2.7×10-10 mol/L(富集时间120s)。本方法操作简便、灵敏度高,应用于罐头食品中锡含量的测定,结果满意。