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TdT阴性的淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病临床特点、诊断及预后研究进展 被引量:1
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作者 后书敏 邵静波 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期120-124,共5页
末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotide transferase,TdT)是一种特殊类型的DNA聚合酶,它可以在无DNA复制模板的条件下将单个脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'-OH端。TdT是造血系统中不成熟淋巴细胞中特异性较强的细胞内标记,... 末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotide transferase,TdT)是一种特殊类型的DNA聚合酶,它可以在无DNA复制模板的条件下将单个脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'-OH端。TdT是造血系统中不成熟淋巴细胞中特异性较强的细胞内标记,在淋巴源性肿瘤的诊断中具有重要意义。淋巴母细胞淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病(lymphoblastic lymphoma/acute lymphoblastic leukemia,LBL/ALL)的诊断依赖免疫分型。TdT通常在LBL/ALL中呈阳性表达,是临床诊断LBL/ALL的重要依据。TdT阴性的LBL/ALL在临床中较为少见,鉴于该分子诊断特异性较高,其阴性表达会给诊断带来一定的困难。TdT阴性的原因有多种,在淋巴细胞不同分化阶段中TdT的表达情况不同,另因不同检测方法的灵敏度不同,也可导致偶见TdT的假阴性。此外,有文献指出TdT阴性与TdT阳性的LBL/ALL在临床特点及预后方面亦不相同。了解TdT的表达意义、阴性的原因,以及阴性或阳性表达的LBL/ALL的不同特点,有助于临床诊断、治疗选择及预后判断。该文对国内外相关文献进行了梳理,就TdT阴性的原因及其表达阴性的LBL/ALL的临床特点、诊断及预后等进行综述。 展开更多
关键词 末端脱氧核苷酸转移酶 淋巴母细胞淋巴瘤 急性淋巴细胞白血病 临床特点 诊断 预后
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早期心肌缺血心肌细胞凋亡的实验研究 被引量:6
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作者 胡丙杰 陈建国 +2 位作者 徐小虎 陈玉川 祝家镇 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第2期65-68,共4页
探讨早期心肌缺血心肌细胞凋亡的意义。采用DNA缺口末端标记法 (TUNEL)对大鼠实验性心肌缺血早期 (6h内 )不同时间缺血损伤区心肌细胞凋亡的情况进行观察。结果 :缺血 1h在缺血区域发现少数散在的凋亡阳性细胞 ,3h达高峰 ,随后下降。正... 探讨早期心肌缺血心肌细胞凋亡的意义。采用DNA缺口末端标记法 (TUNEL)对大鼠实验性心肌缺血早期 (6h内 )不同时间缺血损伤区心肌细胞凋亡的情况进行观察。结果 :缺血 1h在缺血区域发现少数散在的凋亡阳性细胞 ,3h达高峰 ,随后下降。正常区域未发现凋亡细胞。缺血边缘区域也在缺血 1h局部开始出现心肌细胞凋亡 ,并随缺血时间延长心肌细胞凋亡指数增加 ,缺血 5h达高峰。表明凋亡是早期缺血性心肌细胞损伤的主要方式 ,心肌凋亡检测可望为早期心肌梗死的死后诊断提供一个灵敏客观的新方法。 展开更多
关键词 心肌缺血 细胞凋亡 DNA缺口末端标记法
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DNA末端定量及其应用的研究 被引量:1
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作者 彭黎明 江虹 J.J.LIUC.J.BRADLEY 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期528-533,共6页
为定量DNA断裂末端评价DNA的降解程度 ,以饱和标记 (TdT)法定量DNA末端最大标记量 (Lmax) ;并用流式细胞分析 (FCA)、原位DNA末端标记 (TUNEL)和琼脂糖电泳检测或标记DNA降解片段 .结果发现 :a TdT法最低检测限 5ngDNA ,线性范围为 5~ ... 为定量DNA断裂末端评价DNA的降解程度 ,以饱和标记 (TdT)法定量DNA末端最大标记量 (Lmax) ;并用流式细胞分析 (FCA)、原位DNA末端标记 (TUNEL)和琼脂糖电泳检测或标记DNA降解片段 .结果发现 :a TdT法最低检测限 5ngDNA ,线性范围为 5~ 5 0 0 0ng ,较检测DNA降解片段的琼脂糖电泳敏感 2 0 0倍以上 ;b 地塞米松 (DEX)诱导淋巴瘤 (Raji)细胞凋亡产生的Lmax呈DEX剂量与诱导时间依赖性增加 ;c 自发性高血压大鼠 (SHR)心肌的Lmax呈年龄依赖性增加并与正常对照鼠 (WKY)相比差异非常显著 (P <0 0 1) ;d TdT法定量Lmax与FCA、TUNEL或电泳分析的相关性良好 (r >0 98) .TdT法定量Lmax敏感、特异、准确 ,可应用于分子生物学、细胞生物学 。 展开更多
关键词 DNA末端 饱和标记 DNA降解 细胞凋亡 tdt
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一个新的大豆类受体蛋白激酶基因rlpk2的克隆及其结构特征(英文)
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作者 李小平 甘睿 +5 位作者 马媛媛 李鹏丽 张丽文 王勇 张韧 王宁宁 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期249-255,共7页
植物类受体蛋白激酶在细胞生长及对环境胁迫反应方面起着非常重要的作用。本文报告用RACE方法(快速扩增cDNA末端)扩增一个新的大豆类受体蛋白激酶基因rlpk2的全长cDNA。根据RACE的结果,我们克隆了rlpk2的cDNA,其序列信息已经提交到GenBa... 植物类受体蛋白激酶在细胞生长及对环境胁迫反应方面起着非常重要的作用。本文报告用RACE方法(快速扩增cDNA末端)扩增一个新的大豆类受体蛋白激酶基因rlpk2的全长cDNA。根据RACE的结果,我们克隆了rlpk2的cDNA,其序列信息已经提交到GenBank(Accession No.AY687391)。经初步分析,rlpk2编码产物为LRR型类受体蛋白激酶。 展开更多
关键词 大豆 末端转移酶 类受体蛋白激酶 快速扩增CDNA末端
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应用DNA3'末端转移推测死亡时间 被引量:5
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作者 张岚 赵子琴 +1 位作者 沈忆文 陈龙 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期113-114,共2页
目的根据机体死后组织细胞DNA降解规律,研究其与死亡时间之间的关系。方法SD大鼠处死后,在不同死亡时间段取肝、肾、脾组织提取DNA。根据DNA3'末端转移的方法(TdT法)将dUTP结合到DNA的3'末端,检测反应剩余的dUTP量,从而推测机... 目的根据机体死后组织细胞DNA降解规律,研究其与死亡时间之间的关系。方法SD大鼠处死后,在不同死亡时间段取肝、肾、脾组织提取DNA。根据DNA3'末端转移的方法(TdT法)将dUTP结合到DNA的3'末端,检测反应剩余的dUTP量,从而推测机体死后不同时间段DNA的降解情况。结果经对剩余dUTP检测发现,dUTP的剩余量随死亡时间延长而减少,说明DNA降解与死亡时间存在一定的关系。结论根据机体死后DNA降解规律可用于早期死亡时间的推测。 展开更多
关键词 转移 组织细胞DNA dUTP 降解规律 死亡时间段 DNA降解 SD大鼠 tdt 时间延长 死后 机体 脾组织 P检测
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Regulatory Effects of Zuogui Pill on Apoptosis of Follicles in Rats Injured by 60Co-γRays Based on PI3K/Akt/m TOR Signaling Pathway
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作者 Fenqin ZHAO Mingxia AN +4 位作者 Xiaonan DING Jieying LIU Yan ZHAO Zhihui XIE Shuping LI 《Medicinal Plant》 CAS 2022年第5期45-50,58,共7页
[Objectives]To explore the protective effects of Zuogui Pill on ^(60)Co-γ-ray-induced premature aging of rats based on phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin(PI3K/Akt/mTOR)signal... [Objectives]To explore the protective effects of Zuogui Pill on ^(60)Co-γ-ray-induced premature aging of rats based on phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin(PI3K/Akt/mTOR)signaling pathway.[Methods]Sixty sexually mature female SD rats were irradiated with ^(60)Co-γ-ray(6.0 Gy,LD 40)for 24 h at one time.These rats were randomly divided into model group,Progynova group[0.18(g·kg)/d],Progynova[0.09(g·kg)/d]+Zuogui Pill high dose[23.625(g·kg)/d)]group,Zuogui Pill high dose[23.625(g·kg)/d)]group,Zuogui Pill medium dose[9.45(g·kg)/d)]group and Zuogui Pill low dose[4.725(g·kg)/d]group.The administration(once a day)lasted 21 d.The rat serum[follicle-stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH)and estradiol(E_(2))]were detected by Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The morphological changes of ovary were observed by hematoxylin-eosin(HE)staining.The apoptosis rate of granulosa cells was detected by terminal deoxynucleotidyl transferase(TdT)-mediated dUTP nick-end labeling(TUNEL).The protein expression of phosphorylated(p)-PI3K,p-Akt,p-mTOR,B-cell lymphoma-2(Bcl-2),and Bcl-2-associated X protein(Bax)in ovarian tissues were detected by Western blot.[Results]Compared with the normal group,the model group showed significant increase in the serum FSH(P<0.01),significant decrease in serum E_(2)(P<0.05),and decrease in the number of early follicles and luteum in the ovary(P<0.01).Besides,the apoptosis rate of granulosa cells increased significantly(P<0.01);the expression of p-PI3K,p-Akt,p-mTOR and Bcl-2 in ovarian tissue decreased significantly,while the expression of Bax increased significantly(P<0.01).Compared with the model group,the number of early follicles in the ovary increased and the apoptosis rate of granulosa cells decreased after intervention in each administration group.In addition,the protein expressions of p-PI3K,p-Akt,p-mTOR and Bcl-2 increased,while the expression of Bax decreased,especially in Progynova+Zuogui Pill high dose group,the differences were statistically significant(P<0.05,P<0.01).[Conclusions]Zuogui Pill may protect the radiation-injured ovary through activating the expression of PI3K/Akt/mTOR protein in ovarian tissue,increasing the amount of Bcl-2 protein and inhibiting the expression of Bax protein. 展开更多
关键词 Radiation injury Premature ovarian failure(POF) Zuogui Pill Terminal deoxynucleotidyl transferase(tdt)-mediated dUTP nick-end labeling(TUNEL) Phosphatidylinositol-3-kinases/protein kinase B/mammalian target of rapamycin(PI3K/Akt/mTOR)signaling pathway B-cell lymphoma-2 Bcl-2-associated X protein
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Spinal cord decompression reduces rat neural cell apoptosis secondary to spinal cord injury 被引量:13
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作者 Kan XU Qi-xin CHEN +3 位作者 Fang-cai LI Wei-shan CHEN Min LIN Qiong-hua WU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期180-187,共8页
Objective: To determine whether spinal cord decompression plays a role in neural cell apoptosis after spinal cord injury. Study design: We used an animal model of compressive spinal cord injury with incomplete parap... Objective: To determine whether spinal cord decompression plays a role in neural cell apoptosis after spinal cord injury. Study design: We used an animal model of compressive spinal cord injury with incomplete paraparesis to evaluate neural cell apoptosis after decompression. Apoptosis and cellular damage were assessed by staining with terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-mediated deoxyuridine triphosphate nick-end labelling (TUNEL) and immunostaining for caspase-3, Bcl-2 and Bax. Methods: Experiments were conducted in male Sprague-Dawley rats (n-78) weighing 300-400 g. The spinal cord was compressed posteriorly at T10 level using a custom-made screw for 6 h, 24 h or continuously, followed by decompression by removal of the screw. The rats were sacrificed on Day I or 3 or in Week 1 or 4 post-decompression. The spinal cord was removed en bloc and examined at lesion site, rostral site and caudal site (7.5 mm away from the lesion). Results: The numbers of TUNEL-positive cells were significantly lower at the site of decompression on Day 1, and also at the rostral and caudal sites between Day 3 and Week 4 post-decompression, compared with the persistently compressed group. The numbers of cells between Day 1 and Week 4 were immunoreactive to caspase-3 and B-cell lymphoma-2 (Bcl-2)-associated X-protein (Bax), but not to Bcl-2, correlated with those of TUNEL-positive cells. Conclusion: Our results suggest that decompression reduces neural cell apoptosis following spinal cord injury. 展开更多
关键词 Spinal cord inj ury DECOMPRESSION APOPTOSIS Terminal deoxynucleotidyl transferase tdt-mediated deoxyuridinetriphosphate nick-end labelling (TUNEL) Caspase-3 B-cell lymphoma-2 (Bcl-2) Bcl-2-associated X-protein (Bax)
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