Fe^(3+)/V^(5+)TiO_2复合纳米微粒光催化性能的研究

采用溶胶凝胶法制备了Fe3+ V5+ TiO2 复合纳米微粒作为光催化剂。光降解反应结果表明 ,共掺杂催化剂Fe3+ V5+ TiO2 的光催化活性明显提高。光电化学研究显示 ,铁离子可以成为电荷陷阱 ,促进空穴的界面传递反应。适量钒离子掺杂使TiO2 电极的光电流升高 ,导带中电子浓度的增大 ,加快了界面的电子传递反应。共掺杂催化剂中 ,Fe3+ 、V5+ 分别提供了空穴与电子的陷阱 ,同时加快了电子与空穴的界面传递反应 ,从而更有效地提高光催化活性。双组份共掺杂为提高TiO2 光催化活性提供新的途径。

纳米TiO_2膜制备与光催化降解CHCl_3

采用溶胶法制备纳米TiO2 薄膜 ,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2 0 0 0可使薄膜呈多孔状 ,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2 薄膜对CHCl3 的光降解有很好的催化性能 ,而多孔状纳米TiO2 薄膜的催化性能更优 ,光催化条件下的CHCl3 分解率接近 90 %。

CHCl_3和CHBrCl_2在壳聚糖-活性炭吸附剂上的吸附效能研究

用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrCl2在吸附剂上的吸附在Ce<60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce>60μg/L时表现为多层吸附.在多吸附质条件下,CHCl3、CHBrCl2之间存在竞争吸附.pH对三卤甲烷吸附影响较小.在投加量为1.67g/L,振荡至平衡时间后,吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的去除率分别可以达到79.67%和87.66%.

次氯酸钙、二氧化氯、臭氧对藻代谢物三氯甲烷生成的影响

实验室纯培养富营养化湖泊常见的藻类，收集其代谢产物，以化学耗氧量（ＣＯＤ）指示其含量高低，采用次氯酸钙（Ｃａ（ＯＣｌ）２）、二氧化氯（ＣｌＯ２）及臭氧（Ｏ３）对代谢物进行消毒处理，应用气相色谱检测各处理样品三氯甲烷（ＣＨＣｌ３）的生成量。结果表明：在达到卫生学标准且藻代谢物含量一致的条件下，消毒样品ＣＨＣｌ３生成量次序为：Ｃａ（ＯＣｌ）２＞ＣｌＯ２＞Ｏ３；降低藻代谢物含量可减少ＣＨＣｌ３的产生；在传统的Ｃａ（ＯＣｌ）２消毒中，ＣＨＣｌ３生成量随投加量的增加而增加。

某些Lewis碱与CCl_4和CHCl_3在298.15K的过量体积

在298.15K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V^(E-x)曲线为S形外,其余二元系的V^E值均为负值。在所研究的两个系列中,|V_(min_~E|的大小顺序均为: NMP>γ-BL>DMF≈DMA>

四氯化碳加氢制氯仿Pt-Pd/C催化剂的制备与研究

在FYX -1型 1L高压反应釜上考察了Pt/C、Pt-Pd/C催化剂对四氯化碳加氢制氯仿反应性能的影响。结果表明 ,在反应温度 12 5℃、H2 压力 4 0MPa和CCl4的质量分数 12 0 %时 ,0 0 5 %Pt-0 0 5 %Pd/2 0～ 40目C催化剂表现出较好的加氢反应活性 ,其CCl4的转化率和CHCl3 的选择性均达到 95 %～ 97%。

水相中CCl_4和CHCl_3的紫外光解机理

利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧条件下 ,光解产生的CCl3 和CHCl2 自由基均与O2 反应分别生成CCl3O2 和CHCl2 O2 ;在无氧条件下 ,CCl3 和CHCl2 则发生偶合反应分别生成C2 Cl6和C2 H2 Cl4 .本研究还得出了一些微观速率常数 .

微波法交联壳聚糖及其活性炭复配剂处理水中卤化物

采用微波法制备了交联壳聚糖,与活性炭复配得到复合吸附剂,并研究其对水中卤化物的吸附效果。结果表明,微波法制备复合交联壳聚糖吸附剂简化了制备工艺,且吸附效果较好。

饮用水氯化中氯仿形成的动力学模式

以黄腐酸（ＦＡ）为卤仿前驱物质，分别测定不同投氯量、ＴＯＣ水平、温度以及ｐＨ值对ＣＨＣｌ３形成速率的影响，确定出ＣＨＣｌ３形成的动力学模式。该模式可用于预测投氯后的管网水中ＣＨＣｌ３的形成量。

UV/NaClO高级氧化法降解再生水中磺胺甲恶唑

为了提高再生水水质,采用UV/NaClO高级氧化法降解水中的磺胺甲恶唑(SMX),对比各种降解方法对SMX的去除效果,研究影响UV/NaClO降解SMX的因素,考察消毒副产物三氯甲烷(CHCl_3)的产生情况,研究SMX在实际再生水中的去除效果.研究表明,UV/NaClO降解SMX的速率常数是单独UV、单独NaClO、UV/H_2O_23种处理方法的3.9、60、2.5倍,降解的最佳pH为3～8;NaClO投量会影响去除效果,在SMX初始浓度为1μmol/L,pH为7.4的条件下,最佳投量为0.1 mmol/L;污水厂二级出水和水环境中普遍存在的腐殖酸会与SMX竞争活性自由基和光子,降低了SMX去除率;与单独NaClO处理相比,利用UV/NaClO工艺能够明显减少水中三氯甲烷的产生;SMX在实验室超滤机过滤后的自来水中的降解速率是在实际再生水中的6.8倍.

铕离子(Ⅲ)在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度、反萃液酸度、料液ｐＨ值及温度对Ｅｕ３＋迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质．结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度和反萃液盐酸浓度增加、料液ｐＨ值增大、温度升高均有利于Ｅｕ３＋的迁移．实验发现Ｅｕ３＋在膜迁移中有滞留现象，并首次用膜电位作了分析．

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5萃取Pr(Ⅲ)的热动力学研究

研究了以CHCl3为溶剂HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的热动力学性质,求出萃合物的组成为Pr(PMBP)3;得出萃取平衡方程式为:Pr3++3HPMBP(o)=Pr(PMBP)3(o)+3H+;反应的速率方程式为v=kf[HPMBP](2o)[H+]-1[Pr3+]-kb[HPMBP](-o1)[H+]2[Pr3+](o).用微量量热法测定了HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的热效应,进而得出HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的反应热.

ChCl/CrCl_3·6H_2O体系中Cr(Ⅲ)的电化学成核机理

本文在ChCl/CrCl3.6H2O离子溶液体系中,采用循环伏安法和恒电位阶跃法研究了Cr(Ⅲ)在玻碳电极上的电化学成核机理。研究结果表明,Cr(Ⅲ)的电化学成核机理是三维成核并与过电位有关。当过电位较小时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程为三维连续成核,其扩散系数为(2.56±0.33)×10-11m2/s。当过电位较大时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程趋向于三维瞬时成核过程,其扩散系数和晶核数密度均与过电位无关,分别为(3.04±0.3)×10-11m2/s和(4.47±0.05)×1011/m2。两种成核方式的法向生长速率常数均与过电位成线性关系,晶体法向的生长没有受到任何阻滞。

食品中苯甲酸和山梨酸的分离分析

用毛细管气相色谱法对食品中的防腐剂苯甲酸和山梨酸进行了分离分析。样品用乙醚萃取,萃取物蒸发至干,残渣用CHCl3溶解后直接进行色谱分析,FFAP石英毛细管柱,柱温220℃,邻苯二甲酸二甲酯为内标物。2种化合物在0.25～4.00mg/mL范围内具有良好的线性关系。

聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)纳米纤维的电纺研究

对生物可吸收聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)体系进行了静电纺丝。研究了聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)的浓度,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对纤维形态的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征。结果表明,电纺溶液浓度和溶剂对纤维直径影响比较明显,减小电纺溶液浓度和采用复合溶剂CHCl3/DMF可得到更细的纳米纤维;一定范围内适当的增加电压、减小距离和减小加料速度有利于减小纤维直径。在聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)浓度为5g/100mL溶剂、加料速度1mL/h、喷头与接收体之间的距离6cm、电压15kV电纺条件下,可制备直径50nm左右的聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)纳米纤维膜。

气相色谱法测定水中CHCl_3、CCl_4影响因素

为了准确的测定水中污染物CHCl_3和CCl_4浓度,采用顶空气相色谱法检测水中CHCl_3和CCl_4,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定CHCl_3浓度在1.00~10.00μg/L、CCl_4浓度在0.50~5.00μg/L范围内线性良好,测定样品中CHCl_3含量的相对标准偏差为0.44%~3.87%,CCl_4测定的相对标准偏差为0.94%~3.79%。

DMF-CHCl_3体系汽液相平衡数据的测定与关联

为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。

气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中氯仿和正己烷残留量

采用气相色谱法检测盐酸氟西汀原料中CHCl3和正己烷残留量。色谱柱：DB-17（50％二苯基／50％甲基硅氧烷，0．25mm i．d．×30m，0．25μm）；载气：H2（30mL／min），AIR（350mL／min），Make up＋Const col（N2）：35mL／min；进样口温度：250℃；检测器温度：250℃；柱温：60℃；不分流模式；Split柱流速：2mL／min；进样量：1μL。正己烷在157．2～393．0ng范围内，CHCl3在5．88～117．6ng范围内，峰面积与浓度之间线性性关系良好。检出限：信噪比3：1时，正己烷LOD： 2．62ng；CHCl3 LOD：2．94ng。定量限：信噪比10：1时，正己烷LOQ：2．62ng；CHCl3 LOQ：5．88ng。正己烷、氯仿理论塔板数分别为171513、206764。本法可检测盐酸氟西汀原料中有机溶剂残留量，为其质量控制提供依据。

EDTA、Vc-H_2O_2-Fe^(3+)-o-AP/CHCl_3体系反应机理研究

本文研究了在弱酸性介质中,EDTA、Vc对H2O2-Fe3+-o-AP反应体系的影响,实验结果表明,在H2O2-Fe3+-o-AP反应体系中加入EDTA,由于EDTA对Fe3+的络合作用,使Fe3+的催化作用减弱,催化反应速度明显降低;加入Vc,由于Vc的还原作用,使Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与H2O2发生Fenton反应,产生羟自由基,使催化反应速度明显增加.

同轴湿纺炭黑-硅胶复合内涂层柔性纤维应变传感器

通过同轴湿纺技术制备了一种多层中空结构的柔性纤维应变传感器。外层是由硅胶(Ecoflex)材料制成的弹性基底层,内层是由炭黑/聚二甲基硅氧烷(CB/PDMS)复合材料制成的导电层。中空结构由CB/PDMS/CHCl 3混合物受热时CHCl 3挥发所致。同时由于CB/PDMS复合材料涂层产生了裂纹结构,增强了该中空纤维的应变灵敏度(GF),内涂层随拉伸出现了明显的断开-回复现象。实验表明:当加入的CHCl 3与PDMS体积比为3︰1时,CB-Ecoflex纤维具有最高的灵敏度,GF值为7.14,与无裂纹CB-Ecoflex纤维相比提高了约6倍。并对人体运动监测方面进行了研究,发现CB-Ecoflex纤维对人体的运动显示了良好的响应特性。此方法为可穿戴电子器件的制备提供了一种新路径。