PVC、LDPE、CPE共混体系性能的研究

本文介绍了在ＰＶＣ、ＬＤＰＥ、ＣＰＥ三元共混体系中，可把ＣＰＥ当作相容剂，对性能上有一定的互补性而相容性差的ＰＶＣ和ＬＤＰＥ予以共混改性，ＰＶＣ、ＬＤＰＥ、ＣＰＥ三者比例为９０∶１０∶１０时，可得到有良好综合性能的增韧聚氯乙烯材料。

改性离子交换树脂的表征及催化合成乙酸丁酯的研究

Ｄ００１树脂用ＳｎＣｌ_４改性后，酸强度、酸量和Ｈ＋交换容量都发生了变化。证明ＳｎＣｌ４能在树脂的磺酸基团产生络合，形成新的不会被阳离子交换而失活的Ｈ０≤－１１．３５酸中心。考察了树脂催化剂液相合成乙酸丁酯反应的表观活化能、催化系数和内外扩散影响。在连续分水条件下，反应的表观活化能为３３．４ｋＪ／ｍｏｌ，催化剂的催化系数为１，３４×１０－３，乙酸丁酯产率可达９８．７％，高于等当量Ｈ２ＳＯ４的催化活性。

用分子筛催化剂液相合成乙酸丁酯

用分子筛作催化剂,在釜式反应器内对丁醇和乙酸的液相酯化反应进行了研究。考察了分子筛硅铝比、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度对酯化反应的影响。当醇酸摩尔比为1.1、HZSM-5(50)用量为3%、反应温度为130℃时,5小时酯化转化率大于93%。本文还提出了在无催化剂时和以 HZSM-5(50)为催化剂时的酯化反应动力学模型。

载Sn离子交换树脂酸催化性能的研究

本文将ＳｎＣｌ_４与Ｄ００１离子交换树脂上的磺酸基团发生络合反应，形成Ｈ_０≤－１１．３５，且不会被阳离子交换而失活的新的酸中心，从而使Ｄ００１·Ｓｎ树脂的酸催化活性明显提高。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为模型，Ｄ００１·Ｓｎ催化剂能使该反应在试验条件下的表观活化能从１１１．０ｋＪ／ｍｏｌ降低到３９．０ｋＪ／ｍｏｌ。在连续分水的最佳反应条件下，乙酸丁酯５ｈ产率可达９８．７％，优于等当量Ｈ_２ＳＯ_４的催化活性，有良好的工业应用性能。

灰分分析法测定羧甲基壳聚糖羧甲基取代度

本文建立了表征羧甲基壳聚糖羧甲基取代度的化学分析方法——灰分分析法,并将该方法与元素分析和电位滴定方法进行了比较。统计分析的结果表明,灰分分析方法的精度和准确度要高于电位滴定,其准确度较接近元素分析,是一种准确的分析方法。

载钛离子交换树脂钛含量的测定

离子交换树脂上的钛用硫酸溶液洗脱后，在酸性介质中与过氧化氢发生络合显色反应，络合物的最大吸收峰位于４１０ｎｍ处。本文对影响络合显色光度法测定钛含量的因素进行了考察，建立了载钛离子交换树脂中的钛含量的测定方法，用以表征载钛离子交换树脂催化剂的催化活性，获得了满意的结果。该法是一种简便、迅速、可靠的钛含量分析方法，可用于载钛离子交换树脂酸催化剂的研究和应用。

梯度功能材料的优化设计及发展

梯度功能材料是 2 0世纪 80年代出现的一种新型功能材料 ,具有许多优良性能 ,因此 ,得到广泛应用。该文论述了梯度功能材料的优化设计与制备方法 ,其设计思想是通过 2种或 2种以上性质不同的材料 ,连续改变其组成、组织、结构与空隙等要素 ,使其内部界面消失 ,得到可应用于高温环境下新型功能材料。目前 ,该材料的发展已突破耐高温材料的领域 ,并向能源、化工、光学。

胆甾醇酯类液晶的合成

胆甾醇酯类液晶为大多数热色性胆甾相混合液晶的主要成分,这类液晶能在较宽的相变温度范围内呈现胆甾相液晶的性能,并具有热稳定性好,热色灵敏度高等优点。本文采用羧酸先与氯化亚砜反应制成酰氯,再与胆甾醇反应的方法,介绍了胆甾醇壬酸酯,胆甾醇肉桂酸酯的合成。用正交设计考察了反应温度、时间、原料配比对酯化反应的影响,得出了最佳反应条件。并对产物的精制方法进行了探索。

超声电导滴定法测定分子筛表面酸性质

对影响超声振荡电导滴定法测定分子筛表面酸性质的因素进行了考察。实验表明,测定结果能和其它经典的分析方法相对应,由于考察了分子筛的表面酸性,因而对酯化反应的催化活性也可得到满意的结果。超声电导滴定法可同时测定固体酸催化剂总酸量,并能区分两种不同的酸强度,是一种简便、迅速、可应用于有色试样的可靠的表面酸性质分析方法。

用分子筛催化剂液相连续合成乙酸丁酯

用ＨＺＳＭ－５（６０）分子筛催化剂催化乙酸丁酯液相连续酯化反应，考察了进料速度和反应液中水含量对反应转化率的影响。在与硫酸催化剂相同反应条件下，转化率与硫酸催化剂相仿，产率可达９４％。探明水份对催化活性的影响是可逆的。

邻苯二甲酸丁苄酯的相转移催化合成

本文研究了用相转移催化剂和三相催化剂合成BBP的工艺条件。当以新洁而灭为相转移催化剂时,最佳反应条件下产物收率达97％。当以PSTB为三相催化剂时,最佳反应条件下产物收率为86％。

三相催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯

本文用三相催化法合成BBP增塑剂。考察了三相催化剂的制备条件,BBP合成条件和三相催化剂的复用。最佳条件下产物收率达86％。

偏最小二乘吸光光度法同时测定钡和锶的研究

二溴对甲基偶氮甲磺(DBM—MSA)在磷酸介质中能与Ba(Ⅱ)、Sr(Ⅱ)形成稳定的络合物。研究了该显色体系的反应条件以及应用偏最小二乘法(PLS)处理两者重叠吸收峰。建立了光度法同时测定Ba(Ⅱ)和Sr(Ⅱ)的方法。方法用于合成试样和除氧剂试样中两元素含量的测定。结果满意。

一种缓释长效脲醛肥料的制备

论述了制备缓释长效脲醛肥料的最佳条件。即脲与甲醛的反应摩尔比为1∶4∶1,羟甲基化反应条件为pH=8.0、温度50℃、时间120分钟;亚甲基化反应条件为pH=3.5、温度50℃、时间90分钟。

HMWPE增塑熔纺纤维的萃取工艺

探讨高相对分子质量聚乙烯 (HMWPE)增塑熔纺纤维的萃取机理 ,研究了纤维的萃取干燥工艺 ,并对萃取纤维进行了热分析及截面扫描电镜分析。结果表明 :萃取温度越高 ,萃取时间越长 ,纤维萃取效率越高 ,最佳萃取温度为 40～ 60℃ ,最佳萃取时间为 10～ 15 m in;萃取时间越长 ,丝条收缩率越大 ,纤维熔点与熔融热越高 。

二环氧缩水甘油醚的一步合成法

本文论述了用脂肪族二醇代替双酚A制备环氧树脂的缘由,使用相转移催化剂的反应机理,工艺流程以及催化剂和各种反应物用量改变对产率的影响。此外,还对用乙二醇一[1,2]代替一缩二乙二醇、NaOH代替KOH以及其它一些物理的测试进行了讨论。使用相转移催化剂制备环氧树脂使原来的醚化和闭环反应合并为一步反应,工艺流程简化,生产周期缩短,产率提高,同时,还具有耗能低,不产生污染等优点。推广其工业生产有很大意义。

高分子共混相分离的蒙特卡罗模拟:相形态和构象性质的研究

本文在L×L=44×44的二维晶格元胞中用蒙特卡罗模拟的方法,研究了二元对称聚合物共混所发生的相分离。在模拟中引入了蛇行运动和自避无规行走。所得到的数值结果证明,不同分子链之间的排斥效应导致了相分离的发生和链尺寸的收缩。本文还讨论了相分离程度、表观相分离速度和高分子链段之间的相互作用。相形态和构象统计的数值结果表明,正如de Gennes所预言那样,链有些轻微溶胀,但却明显地分离。有趣的是链构象的计算表明,在两相平衡状态,链的平均尺寸与温度无关,此结果与Flory-Huggins近似相一致,但却与K.Binder的结论不一致。

预热处理对高相对分子质量聚乙烯增塑熔纺纤维拉伸性能的影响

高相对分子质量聚乙烯的增塑熔纺,由于聚合物浓度较高,大分子缠结多,纤维超拉伸比较困难,难以达到高强度。采用预热处理的方法,改善了纤维的拉伸行为和力学性能。经WAXD、SEW分析发现,预热处理后大分子网络相互靠近,使片晶厚化,晶粒尺寸变大,而纤维结晶度有所减小,有利于超倍拉伸的进行。这里最佳热处理温度为115～130℃,最佳热处理时间为3～10 min。

一种多功能丝绸助剂的简易合成方法

介绍了一种对真丝绸既有抗皱防缩功能又有抗泛黄功能的纺织助剂N,N’—亚甲基一双丙烯酸胺,并对其抗皱防缩、抗泛黄机理及合成进行了论述。

具有多种用途慢速释放的氮肥——亚异丁基二脲的合成制备

理想的肥料不仅肥效高,易被植物吸收,同时还应肥效时间长,不因植物一时吸收不了而浪费。本法制备的亚异丁基二脲肥料便具备缓慢释放氮的特性。近来又发现亚异丁基二脲对丝绸抗皱缩功能显著,是一种优良的丝绸助剂。此外,它又是多种聚合物的交联剂,用途十分广泛。 以往生产亚异丁基二脲的方法是在酸性溶液中,在激烈的搅拌下,让异丁醛与脲反应生成,该法缺点是反应生成速度慢,反应时间长。本法是在中性或弱碱性(pH=1～9)介质中,用衍生胶原蛋白作乳化剂,用磷酸铵作反应促进剂,让脲与异丁醛发生缩合反应。该法缩短了反应时间,提高了生产效率。