周围血管疾病的基因治疗

自８０年代以来，随着分子生物学技术日趋成熟，促进了基因治疗应用研究的发展。遗传性疾病、肿瘤及心血管疾病的基因治疗研究业已起步。１９８９年，Ｎａｂｅｌ等［１］首次用重组基因修饰内皮细胞，植入猪动脉壁，揭开了心血管疾病基因治疗的序幕。此后，随着基因载体技...

VEGF基因在兔骨髓基质细胞中的表达及活性测定

目的 探讨人血管内皮细胞生长因子(VECF)基因修饰的免骨髓基质细胞对VEGF基因的表达及表达产物的生物学活性。方法 制备真核表达质粒pAdCMV-VEGF165,以Superfect转染试剂介导VFGF基因转染兔骨髓基质细胞,收获转染后24h至6d的转染上清和细胞,采用RT-PCR技术、免疫组化SABC法检测转染细胞中外源性VECF165基因的转录及表达,用血管内皮细胞增殖试验测定转染细胞培养上清中VEGF的生物活性。结果 VEGF基因转染的兔骨髓基质细胞可有效转录VEGF165,其分泌于培养上清中的表达产物可促进血管内皮细胞增殖,具有很强的生物活性。结论 VEGF基因转染的兔骨髓基质细胞可有效表达具有生物活性的VEGF。

HSV-tk基因转导对涎腺腺样囊性癌细胞生物学特性的影响

目的:检测单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因的转导对高转移性涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-M)生物学行为的影响。方法:对基因转导细胞作生长曲线测定、电镜观察、细胞周期检测、细胞表面组织相容复合物(MHC)类和类分子表达变化的测定。结果:HSV-tk基因转导组和亲本肿瘤细胞组无明显差别。

HSV-tk/GCV系统杀伤ACC-M细胞的机理研究

目的 为探索HSV-tk/GCV(单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因/羟甲基无环鸟苷)基因治疗系统杀伤人高转移性腺样囊性癌细胞ACC-M 的机理。方法 采用荧光染色荧光显微镜观察、细胞DNA 电泳、流式细胞仪检测等方法。结果 研究发现,荧光染色有明显的细胞凋亡小体和染色质边聚现象;在GCV浓度较大(400 μm ol/L)作用时间较长(4 天)时有较明显的DNA 梯状现象;而FCM 发现在400 μm ol/LGCV 作用下有极明显的亚G1 峰。结论 HSV-tk/GCV基因治疗系统杀伤ACC-M

周围血管疾病的基因治疗

周围血管疾病的基因治疗钱虎声张柏根陈诗书动脉粥样硬化性闭塞导致的慢性下肢动脉缺血是临床常见周围血管疾病，血管旁路移植术及经皮腔内血管成形术（ＰＴＡ）是其重要而有效的治疗手段，美国每年接受旁路转流术及ＰＴＡ患者均在４０万人次以上〔１〕。但目前仍面临两个...