铁-三联吡啶配合物活化高碘酸盐体系构建及其对染色废水的催化降解机制

为开发新型、高效的染色废水处理方法,通过铁-三联吡啶(Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3))配合物活化高碘酸盐(PI)构建了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI催化氧化体系。在此基础上,采用酸性红1(AR1)作为染色废水模型污染物测试了该体系的催化降解性能,并通过捕获和探针实验研究了Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物活化PI降解酸性红1的机制。结果表明:Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物能够高效活化PI实现酸性红1的快速降解,15 min内对AR1的去除率高达98%;Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系对酸性红1的降解符合伪一级动力学模型,同时酸性红1的降解速率常数随Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)配合物和PI浓度的增加而呈线性增加;在Fe^(Ⅲ)(tpy)C_(l3)/PI体系中包含超氧自由基、单线态氧以及高价铁,这些活性物质共同促进酸性红1的降解;该体系不仅对多种有机物的降解表现出普适性,同时催化降解过程不受溶液pH值以及常见无机盐离子的干扰。

酰胺基多孔有机聚合物/玫瑰红改性光致抗菌棉织物

为解决光致抗菌织物上光敏剂(PS)聚集诱导引起的猝灭(ACQ)效应,通过在棉织物上原位合成一种含二苯甲酮结构的酰胺基多孔有机聚合物(POP-CF),并吸附孟加拉玫瑰红(RB),制备成抗菌棉织物(RB@POP-CF)。结果表明:POP-CF的BET比表面积为28.914 m2/g,孔径为3.407 nm;其对RB主要以物理吸附为主,最大吸附量为5.22 mg/g;RB在POP-CF孔中的分散吸附显著降低了ACQ效应,在模拟阳光照射下,二苯甲酮结构与RB分子协同高效地产生活性氧(ROS),达到4.18 mg/L;10 min内可杀死99.88%的大肠埃希菌和99.99%的金黄葡萄球菌。

抗菌防霉剂的研究进展及其在纺织品中的应用

介绍了国内外无机、有机、天然抗菌防霉剂的研究进展以及其在纺织品上的应用。具体包括金属离子型抗菌剂,TiO2等光催化氧化型抗菌剂,金属离子光催化氧化物型复合纳米抗菌剂,有机无机复合抗菌剂,双胍类、卤代胺类、苯酚、季铵盐类、季鏻盐类等有机抗菌剂,壳聚糖及其衍生物等天然抗菌剂。着重介绍了季铵和季鏻盐类有机抗菌剂。对纤维和纺织品抗菌处理方法进行了分类,有共混纺丝法、纤维化学改性法、复合纺丝法、纤维整理法、纺织品后整理法。对抗菌防霉性及安全性检测方法进行了概述,并对抗菌剂的发展进行了展望。

聚乙二醇改性水性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学研究

为克服水性环氧丙烯酸酯脆性高的缺点,首先采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG)对环氧树脂E51进行柔韧性改性,生成低黏度环氧树脂,将其与丙烯酸反应,得到低黏度环氧丙烯酸酯树脂,再引入丁二酸酐基团,然后用三乙胺中和成盐,加水乳化,合成了PEG改性水性环氧丙烯酸酯(PEG-WEA)乳液;将PEG-WEA乳液涂覆在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材上。通过傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)表征PEG改性环氧树脂,探究PEG相对分子质量对PEG-WEA乳液粒径、光固化动力学行为、光固化膜热稳定性、力学性能以及涂层性能的影响。结果表明:PEG相对分子质量为600时,制得的PEG-WEA乳液粒径最小(77.96 nm),双键转化率得到提升,光固化膜热稳定性良好且呈现良好的韧性断裂特征,断裂伸长率提高7.54%,同时固化后涂层硬度达3H,柔韧性1 mm,附着力2级。

分散染料在超临界CO_(2)流体染色聚酯纤维中的扩散行为

为深入研究分散染料的扩散性能在超临界CO_(2)染色过程中影响染色条件及染色质量的理论机制,使用共聚焦拉曼显微镜研究了超临界CO_(2)流体染色在不同工况条件(100~140℃、21~27 MPa、5~90 min)下分散染料(分散红167、分散橙30、分散蓝79)在涤纶中的扩散行为。通过拉曼深度成像图获得了染料在纤维径向分布的数据,计算扩散系数。结果显示:分散染料在染色初期(5 min内)已在纤维内分布均匀,且随染色时间、染色压力的增加,染料在纤维内部均匀上染。对比染色后纤维径向的拉曼光谱数据与纱线上染量数据,验证了拉曼光谱数据的有效性。经计算分散染料中分散橙30的扩散系数最高(9.744×10^(-15) m^(2)/s)。表明拉曼技术用于分析单纤维内染料扩散有着巨大的优势,反应快速,制样简单,同时可在无损纤维的前提下对涤纶内部的染料分布进行测量。

5-(二甲氨基)-2-甲基-5-氧戊酸甲酯在超临界二氧化碳流体染色中的应用

为提高部分分散染料在超临界二氧化碳流体(ScCO 2)中上染率,补全ScCO 2分散染料染色色谱,以5-(二甲氨基)-2-甲基-5-氧戊酸甲酯作为分散染料ScCO 2染色助溶剂,通过实验探究了染料与助溶剂质量比、染色温度、染色压力对分散染料上染率的影响,并对染色后涤纶纱线的力学性能、耐摩擦色牢度、耐日晒色牢度以及耐皂洗色牢度进行表征。结果表明:纱线得色深度明显提高,且未对纱线色相、饱和度产生明显影响;分散黄163、分散蓝60染料滤饼上染率分别为21.61%、34.25%;加入助溶剂后,分散黄163、分散蓝60的ScCO 2染色上染率分别可达57.62%、70.97%;染色纱线得色深度显著提高,染色后纱线的K/S值分别由4.5、5.9提升至12.0、12.2;最佳染色工艺为:染料与助溶剂质量比1∶20,染色温度130℃,染色压力27 MPa;加入助溶剂后染色纱线的力学性能、色牢度符合生产需求。

黄麻/棉混纺织物阳离子改性及其染色性能

为改善黄麻/棉混纺织物的染色性能,实现活性染料低盐低碱染色,对黄麻/棉混纺织物阳离子改性进行研究,并探讨阳离子改性对织物染色性能的影响。通过研究获得了最佳改性工艺:Glytac质量浓度为40 g/L,氢氧化钠质量浓度为8 g/L,JFC质量浓度为2 g/L,温度为60℃,时间为45 min,浴比为1∶20。研究结果表明:黄麻/棉混纺织物经Glytac改性后用活性染料染色时,可大大减少电解质和碱的用量,降低染色温度,提高染料利用率、水洗色牢度和摩擦色牢度;在本文实验条件下,Glytac改性对日晒牢度无显著影响。

芳香保健微胶囊的研制及其在纺织品中的应用

利用微胶囊技术制备了以薰衣草为芯材,聚氨酯为壁材的芳香整理剂,其中壁材是由2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)通过界面聚合的方法所制得。通过单因素和正交试验得到了制备微胶囊的较佳的工艺条件:PEG分子量400,皮芯比1︰2,分散剂海藻酸钠(SA)0.15%,乳化剂聚乙烯醇(PVA)1%,乳化条件9500r/min,反应2h。将此条件下制备的微胶囊应用于织物,可以得到缓释性较长的芳香保健类纺织品。

纺织品无氟溶胶-凝胶法拒水整理

利用正硅酸四乙酯及长链烷烃硅氧烷,采用溶胶-凝胶法及自组装方式对棉和涤纶织物进行拒水整理,通过先浸轧二氧化硅溶胶、再浸渍烷烃硅氧烷的方式赋予织物拒水性能.考察了烷烃硅氧烷结构和浓度及皂洗次数对接触角的影响,并利用扫描电子显微镜对二氧化硅溶胶整理前后棉和涤纶织物的表面形态进行比较.结果表明:以不同碳链长度的硅氧烷对经溶胶整理后的织物进行整理,均能提高拒水性能.随着碳链长度的增加,接触角增大;随着水解硅氧烷浓度的增加,拒水性能也得到提高.整理后的棉织物经30次皂洗后,与水的接触角为95°,涤纶织物为110°,仍保持一定拒水性能.性能测试表明整理前后织物的物理机械性能变化较小。

纺织品及纺织品整理剂中全氟辛酸的提取方法

首次采用超声波-微波协同萃取的方法对纺织品及纺织品整理剂中的微量全氟辛酸进行提取,通过正交设计法对提取条件进行了确定,并用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对分析物进行检测.在0～50μg/mL的范围内线性较好,相关系数为R2=0.9999,PFOA检测限为12.6μg/L,回收率保持在80%～100%.最终的处理条件为微波功率200W,萃取时间50min,设定萃取温度70℃,萃取溶剂体积之比为水:甲醇=1:1.

天丝/羊毛/棉混纺织物的染整加工

天丝/羊毛/棉混纺织物的染整加工工艺流程包括生物酶前处理、气流染色和后整理等,文中介绍了工艺参数,并指出了相应的注意事项。加工后的天丝/羊毛/棉混纺织物具有色泽鲜艳、手感柔软、蓬松、垂坠、平滑的特点。

N掺杂和光化学合成CoSex助催化剂改性石墨相氮化碳以提高其光催化产氢性能

开发一种高效的产氢光催化剂对于将太阳能转化为氢能至关重要。该研究将氮掺杂石墨相氮化碳(CN)与光化学合成得到的助催化剂CoSex相结合,通过原位合成制备了一种高效的光催化产氢材料。该材料的最佳光催化性能较CN提高285倍。光电化学试验表明,氮掺杂和引入CoSex可以有效促进光生电荷载流子的分离,从而提高CN的产氢活性。该工作为利用光化学沉积方法制备新型光催化剂提供了新的视角。

羊毛针织物活性染料少水介质染色工艺探究

介绍活性染料染液性质对羊毛针织物染色程度的影响,尤其是少水介质染色体系。探究3种不同活性基活性染料在少水介质染色体系中的工艺条件,探讨加酸量、加碱量、染色温度以及染液黏度在染色过程中与染料上染率和固色率间的关系。结果表明:少水介质染色可实现羊毛针织物的无酸低碱低温染色;染液黏度主要影响初始上染率,染液黏度低上染快;少水介质染色可获得比传统水浴染色更高的上染率、固色率和色牢度。

GC-MS法同时测定防/驱蚊纺织品中的氯菊酯和艾草油

建立了同时测定防/驱蚊纺织品中氯菊酯和艾草油含量的方法。采用超声萃取法提取样品中的氯菊酯和艾草油,选用正己烷作为萃取溶剂,萃取体积10 mL,萃取温度30℃,萃取时间10 min。气相色谱质谱采用DB-5MS程序升温进行分析,在5~50 mg/L范围内,氯菊酯和艾草油的质量浓度与色谱峰峰面积呈良好的线性关系,相关系数R^2>0.99。方法回收率为84.9%~121.4%,6次平行测定的相对标准偏差RSD为1.5%~2.5%。1,8-桉树脑、2-莰酮、2-莰醇和氯菊酯的检出限分别为0.51、0.84、0.75和0.40 mg/kg。该方法操作简单,精密度较好,快捷可靠,适合同时测定防/驱蚊纺织品中所含氯菊酯和艾草油的含量。

高效液相质谱法测定纺织品中低聚合度烷基酚聚氧乙烯醚

建立了纺织品中低聚合度烷基酚聚氧乙烯醚（APEO）的高效液相质谱（HPLC—MS）测试方法，低聚合度烷基酚聚氧乙烯醚包含烷基酚单氧乙烯醚（APEO1）、烷基酚二氧乙烯醚（APEO2）。通过超声萃取进行提取，对超声萃取温度、萃取时间、萃取功率、萃取试剂进行了优化。高效液相采用反相C18液相色谱柱，流动相采用乙酸铵-甲醇体系（pH=3．6）溶液，质谱采用电喷雾离子源，选择离子监测（SIM）模式，扫描离子：268．3amu、282．2amu、312．3amu、326．2amu。在测定的范围内具有良好的线性关系（r^2〉0．995），平均加标回收率为82．62％～90．56％，相对标准偏差（RSD）均小于5．45％。结果表明，方法的准确性和重复性好，灵敏度高，操作简便。

纺织品中壬基酚聚氧乙烯醚检测的超声波萃取

通过单因素实验法和正交实验法优化了纺织品中壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)检测的超声波萃取方法,同时兼顾了低聚合度壬基酚聚氧乙烯醚即壬基酚单氧乙烯醚的萃取。确定了最佳萃取溶剂、超声萃取温度、超声萃取时间和超声萃取功率。

纺织品功能整理新进展

文中综述了国内外在模拟荷叶表面结构赋予织物超疏水性能的整理方法,以及纳米无机材料在纤维材料表面的固着方法及其抗紫外线功能方面的最新研究进展,指出随着研究工作的深入,纺织品功能整理的工业化加工方法将出现突破传统的进步。

相变调温纺织品动态调温性能的表征

基于扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)和动态升降温测试,研究了相变调温纺织品的表面形态、热力学性质和升降温过程中的温度变化情况,对比了相变调温纺织品与普通纺织品的调温性能。结果表明,热焓值和动态升降温测试的平均温差值可有效地表征相变调温纺织品的调温性能;平均温差值越大,纺织品的调温性能越好。

镀银纺织品的制备与应用研究

简要介绍了镀银纺织品的制备方法及其相关应用,概述了磁控溅射、化学镀、物理气相沉积、化学气相沉积和超临界二氧化碳镀银方法,简述了镀银纺织品在抗菌除臭、防辐射及智能纺织品领域的发展状况。研究可为镀银纺织品在其他领域的应用提供参考。

第18届上海国际纺织工业展览会针织印染后整理机械述评

阐述了第18届上海国际纺织工业展览会针织印染后整理设备情况。主要介绍了针织物拉幅定形、功能整理设备和水洗机及通用设备,并概述了一些主要设备的基本结构、技术特征。指出,拉幅定形机采用天然气或中压蒸汽进行加热并内置烟风道来减少热能损失,在热回收和自动过滤技术上不断发展;通用设备如水洗机,采用了双导布辊装置,优化针织物在运行中的张力,减少卷边和折痕出现,循环用水或者不用水。