聚-L-乳酸/β-磷酸三钙复合物生物可吸收骨折内固定棒的体内降解和组织相容性

将β-磷酸三钙(β-TCP)与聚-L-乳酸(PLLA)复合得到PLLA/β-TCP复合材料,用注射成型方法制备出可吸收骨折内固定棒,然后通过分子量、质量变化、扫描电镜观察、弯曲强度变化和组织学方法等研究可吸收骨折内固定棒的体内降解过程。结果表明,降解初期聚乳酸的分子量有大幅度下降,重量损失滞后。随着降解的进行,可吸收棒表面逐渐粗糙,内部逐渐出现微孔和小“沟壑”,弯曲强度从初始的151MPa下降至12周的106MPa。组织学分析显示,PLLA/β-TCP复合材料具有良好的组织相容性。

Top-down方法制备氯硝柳胺纳米剂的研究

目的研制氯硝柳胺纳米剂。方法将氯硝柳胺与各种助剂和水按一定的比例混合,选择适当的球磨条件,用行星式球磨机进行研磨,用光学显微镜和激光粒度仪评价所得到的纳米剂。结果使用行星式球磨方法,选用大球料比、高转速、长时间的高能量球磨条件,可提高球磨效果;在表面活性物质、消泡剂和助磨剂存在的条件下,加入亲水高分子物质可对氯硝柳胺的颗粒起到保护作用。实验配方为氯硝柳胺25%(质量比,下同)、吐温-8010%、甲基硅油5%、二氧化硅10%、聚氧乙烯10%时,在转速为600r/min、球料比为20∶1的球磨条件下,预磨20h后用1mm锆球研磨至100h,可得到粒径分布最大值(DMax)为71nm、50%粒子的粒径(D50)为81nm、90%粒子的粒径(D90)为164nm的纳米粒子,形成稳定、易于分散的氯硝柳胺纳米液。结论用行星式球磨方法,在亲水高分子的保护下,选用高能量球磨条件,可得到稳定的氯硝柳胺纳米剂。

灵芝多糖分离工艺的比较研究

研究了灵芝子实体水提液不同沉淀分离多糖的工艺。结果表明:醇沉法收率高,但需要将灵芝子实体水提液浓缩至小体积,以提高收率、减少乙醇用量;氢氧化钙沉淀法不对水提液浓缩,但要达到较高的收率需要大量的沉淀剂氢氧化钙;采用经过改进的氢氧化钙沉淀法,不对水提液浓缩,通过加入沉淀剂聚合硫酸铁,大幅度减少了氢氧化钙的加入量,多糖沉淀分离完全,收率与醇沉法相近。

纳米多孔超高比表面积超细纤维

采用电纺法制备超细纤维,利用相分离沥滤机理致孔,也称为电纺-相分离-沥滤法(Electrospinning-Phaseseparation-Leaching,EPL),制备纳米多孔超高比表面积超细纤维.将聚丙烯腈(PAN)和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)溶于共溶剂中进行电纺,获得共混物超细纤维,PAN与PVP发生相分离,利用PVP溶于水的特点沥滤洗出PVP而致孔.采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察纤维表面和截面结构,并用比表面测定仪测量超细纤维的比表面积.结果显示,纤维比表面积随电纺溶液中PVP含量增加而增大,直径为2130nmPAN多孔纤维的比表面积达到了70m2/g以上,超细纤维的截面呈现多孔结构,孔尺寸约30nm.