大耳白兔中国兽药监察所封闭群的建立

大耳白兔中国兽药监察所封闭群兔（以下简称中监所兔）的遗传特征经中国药品生物制品检定所对兔群进行酒精脱氢酶（ＡＤＨ）等十一个生化位点监测，结果较好地保持远交封闭群的遗传特性，在葡萄糖磷酸脱氢酶－１（Ｇｐｄ－１）位点上具有特色为ａ／ａ单型。中监所封闭群种兔平均体重为３７３５ｇ，平均耳长为１５．２ｃｍ，每窝平均产仔数为８．１只，初生均重为５９ｇ，１月龄仔兔均重为６１０ｇ，２月龄均重为１４１０ｇ。动物品质符合北京市一级兔质量标准。先后有天津实验动物中心等十多个单位到我所引种。我所及北京市药检所等近百个单位用中监所兔进行各种不同的试验，试验结果反应良好。

1990年版《中国兽药典》二部成方制剂[鉴别]项内容浅析

1990年版《中国兽药典》二部共收载成方制剂81种,其中绝大多数为散剂,共79种。有鉴别方法的77种,除六味地黄散等五种散剂配合有理化鉴别外,均采用显微鉴别法。可见目前在中兽药成方制剂质量控制方面,主要手段仍然是显微鉴别法。81种成方制剂共包括205种药材。

兽药监察工作中的特殊毒理学

建国三十五年来,我国的兽药事业有了迅速的发展,制定了《兽药规范》,统一了各种产品的规格标准,扩建和增建了兽药厂,生产能力得到了极大的提高,产品品种有较大幅度的增长。如;1965年版《兽药规范》收载化学药品三百一十多种,而1978年版《兽药规范》共收载化学药品和中药材九百一十四种,产品质量得到了保证。畜牧业兴旺,牲畜成倍增长,与之相适应的饲料工业方兴未艾,对牲畜饲料添加剂的研制、研究工作也进入了一个新的阶段。随着研究范围的扩大,人们对其所处的环境进一步认识。

兽药残留量的酶联免疫吸附测定方法研究─磺胺二甲嘧啶人工抗原合成及其抗体制备

兽药残留量的酶联免疫吸附测定方法研究─磺胺二甲嘧啶人工抗原合成及其抗体制备陈慧珠，刘智宏，赵轶先（中国兽药监察所，北京１０００８１）随着畜牧业发展，兽药品种不断增加，食品中兽药的残留越来越受到人们重视。随着高效低毒低残留兽药的开发利用，以及人们对环境...

加入WTO后我国兽药行业面临的形势和对策

本文通过分析我国兽药工业的现状、存在的主要问题以及加入世界贸易组织 ( WTO)后对我国兽药行业正反两方面的影响 ,提出了入世后 。

加强兽用抗生素管理 控制抗生素耐药性

本文介绍 2 0 0 0年 6月日内瓦“谨慎使用抗生素咨询会”上形成的“控制可食用动物抗生素耐药性的全球准则”

兽药残留研究进展

药物残留是指存在于食品中及其表面的药物原型及其有关的化合物。兽药在动物产品中的残留直接影响到消费者的身体健康。据估计,在美国大约有75%的奶牛,60%的肉牛,75%的猪和30%的禽类。

中兽药成方制剂中药材显微鉴别特征检索

为了提高中兽药的检验工作效率 ,规范药品标准的编写要求 ,作者参考《中华人民共和国兽药典》汉语拼音索引 ,设计了《中兽药显微特征检索表》。检索表中以汉语拼音字母为序 ,列出2 0 0种药材的显微特征。便于药检人员查阅和核对。

简述新兽药稳定性实验一般方法

近年来我国兽药的研究发展很快，但对新兽药稳定性实验还缺乏具体的指导性的方法，致使一些单位在申报该项试验资料时考察目的不明确，结果不甚合理。为此对新兽药稳定性实验的设计和要求，受到了研究机构，生产单位、监察及药政部门的共同关注。为了进一步提高新兽药的研...

2000年上半年全国兽药抽检情况分析

上半年全国 2 6个省级兽药监察所共抽检兽药 1 764批 ,合格 1 1 69批 ,合格率 66.3%;临床常用药、中兽药质量问题突出 ;蓄意制售假劣兽药仍是当前兽药合格率不高的主要原因 ;同时 。

国家兽药质量标准中几组中药材品种与名称的考订

国家兽药质量标准包括《中国兽药典》和《兽药规范》,皆分为一、二两部,'二部'收载中药材及成方制剂。由于中药使用的历史悠久,加之我国的地域非常辽阔,中药材在实际应用中,名称与品种往往出现同物异名、同名异物等复杂现象。部分中药材现在应用的品种已不是古代本草所记载的品种,而古代本草所记载的品种已不再作为正品。

兽用抗蠕虫药剂型研究进展

近十多年来,随着化学工业的发展,抗寄生虫药品的品种、数量不断地增加,质量也大大提高、目前,抗寄生虫药的发展趋向是:要求具备广谱、高效、低毒,无致癌、致畸胎、致突变“三致”作用,此外,还应投药方便,适口性好,剂量小,无残毒残留和不易产生耐药性等。但是,目前兽医临床上常使用的抗寄生虫药,除少数几种溶于水外,大部分都不溶于水,应用起来不够方便,

努力提高兽药水针剂的澄明度

澄明度是控制兽药水针制剂物理性状的质量指标。兽药水针剂生产,从原辅材料、生产工艺、环境条件到质量检验等诸多工序中,如果某一环节违反了水针剂生产操作规程,其质量问题必将在最终产品的澄明度上反映出来,以至产品达不到合格的标准而报废。因而,在兽药针剂生产、质量管理上,紧紧抓住澄明度这一质量指标。

对兽药和饲料添加剂命名的看法

看到《中国饲料》杂志1996年13期刊登的“孰对孰错”一文,李玲教授与我再次核对文献资料后,电话通知杂志社,两本书中对维生素B_3和维生素B_5的介绍都正确,只是由于引用的文献不同,烟酰胺和泛酸有两种别名.阅读了《中国饲料》17期和21期中有关此问题讨论的文章使我深有感触:广大读者是非常关心兽药和饲料添加剂的命名的,这两期关于维生素B_3和维生素B_5命名问题讨论文章的作者都详细查阅资料并积极参加讨论,对维生素命名问题进行深入的探讨,对科学技术问题就应提倡这种认真的态度.中国饲料杂志社组织不同看法的讨论,这种作法是很好的.当前,不仅是维生素类的命名,其他兽药和饲料添加剂的命名也有不统一的问题.因命名不统一。

兽药信息系统通用模块的开发

通用模块(Common module),是在长城286微机上 IBM PC DOS 3.2、GWBIOS 3.00和 FoxBASE+2.1软件下开发成功的一组通用程序,适合兽药专用各种信息系统开发。当开发一新系统时,只需把通用模块与特殊模块组合在一起既可构成新的应用目的的信息管理系统。其优点是:1.极大地缩短了软件的开发周期;2.便于软件的使用、管理、维护和更新版本;3.具有灵活的扩充性。

兽药在牛体引起的不良反应

药物在牛体引起的不良反应可分为两种类型,一是用药过量引起的不良反应;二是其它因素,如机体的过敏性,药物之间互相作用引起对机体的不良反应等。值得注意的是,有些药物对有些动物是安全的,对另一些动物则有毒害作用。

基于我国动物性食品中禁限用兽药使用规定的食源性兴奋剂种类浅析

本文通过对GB 31650—2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》允许使用的兽药、农业农村部第250号等系列公告禁用兽药以及世界反兴奋剂机构(World Anti-Doping Agency,WADA)《WADA禁用清单国际标准(2021年)》中11个大类315种禁用物质和监控程序涉及的物质进行对比分析,运用Python的第三方函数库对比算法,发现《WADA禁用清单国际标准(2021年)》中蛋白同化制剂、β2-激动剂、糖皮质激素类、刺激剂、利尿剂和掩蔽剂以及肽类激素6个大类的33种物质与我国动物性食品兽药使用规定相应种类重合。同时对大型赛事防控食源性兴奋剂种类进行分析比较,发现有蛋白同化制剂、β2-激动剂、β-阻断剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类6个大类39种药物与WADA禁用药物相同;有蛋白同化制剂、β2-激动剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类5个大类25种药物与农业农村部禁限用兽药种类相同;与WADA禁用药物和农业农村部禁限用兽药种类均相同的有蛋白同化制剂、β2-激动剂、利尿剂和掩蔽剂、刺激剂、糖皮质激素类5个大类19种兴奋剂。以上分析结果为进一步明确食源性兴奋剂种类及范围提供工作思路,为加强重大体育赛事动物性食品中食源性兴奋剂的防控工作提供参考。

兽药与食品安全

保障畜产品安全的关键在于合理用药。这除了政府加强善药生产管理、规范兽药市场外,对养殖公司和农户实行用药登记,建立可追溯责任制度或许是个办法。