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用rep-PCR技术研究中国花生根瘤菌的多样性 被引量:8
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作者 李俊 徐玲玫 +3 位作者 樊蕙 李力 葛诚 杨苏声 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期296-304,共9页
采用细菌基因组重复序列PCR技术(简称repPCR)中常用的REPPCR和ERICPCR,对从中国11个省、市的23个点、24个花生品种采集的根瘤中分离的59株花生根瘤菌Bradyrhizobiumsp.(Ar... 采用细菌基因组重复序列PCR技术(简称repPCR)中常用的REPPCR和ERICPCR,对从中国11个省、市的23个点、24个花生品种采集的根瘤中分离的59株花生根瘤菌Bradyrhizobiumsp.(Arachis)进行多样性研究,同时对来自国外的6株花生根瘤菌及14株参比慢生根瘤菌也进行了比较。得到的低相似性结果表明中国花生根瘤菌基因组存在显著的多样性。REPPCR揭示,在相似性50%上分为11个群,而ERICPCR却得到24个分群。这两种结果对菌株的分群有差异,暗示这两种短重复序列在慢生根瘤菌基因组中的分布的不同。没有发现菌株间基因组的多样性分布与花生品种、地理来源之间的必然联系。将两者电泳图谱结合并分析,得到介于上述两者间的结果。此结果进一步反映了菌株基因组间存在的多样性。同时还表明repPCR不仅是研究生物多样性的快速简便方法,还可应用于菌株的鉴别和生态学研究。 展开更多
关键词 PCR 花生根瘤菌 多样性
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根瘤菌新类群的全细胞蛋白电泳及16S rDNA全序列分析 被引量:25
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作者 谭志远 陈文新 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 1998年第1期65-69,共5页
应用SDS全细胞蛋白电泳技术对根瘤菌3个新类群进行聚类分析,并对3个新类群中心菌株的16SrDNA全序列(Mr≈1.5kb)进行了测定.将所测序列与EMBL/BankIT/DDBJ资料库中根瘤菌及相关菌已知种的16S... 应用SDS全细胞蛋白电泳技术对根瘤菌3个新类群进行聚类分析,并对3个新类群中心菌株的16SrDNA全序列(Mr≈1.5kb)进行了测定.将所测序列与EMBL/BankIT/DDBJ资料库中根瘤菌及相关菌已知种的16SrDNA全序列进行聚类比较,得到系统发育树状图.树状图中,菌株SH22623和SH19312与山羊豆根瘤菌(R.galegae)、葡萄土壤杆菌(A.vitis)、根癌土壤杆菌(A.tumefaciens)和悬钩子土壤杆菌(A.rubi)在同一个分支上,彼此亲缘关系较近,与其它根瘤菌群亲缘关系较远,表明它们与山羊豆根瘤菌、土壤杆菌属共同构成了一个新的发育分支.菌株SH2672与天山中慢生根瘤菌(M.tianshanense)、华癸中慢生根瘤菌(M.huakuii)、百脉根中慢生根瘤菌(M.loti)、鹰嘴豆中慢生根瘤菌(M.ciceri)及地中海中慢生根瘤菌(M.mediterraneum)共同构成一个分支. 展开更多
关键词 根瘤菌 新类群 蛋白电泳 16S RDNA 序列分析
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真养产碱杆菌聚羟基烷酸合成酶基因在欧文氏菌中的表达 被引量:3
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作者 田杰生 李季伦 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期298-303,共6页
将含有真养产碱杆菌(Alcaligeneseutrophus)合成聚羟基烷酸(PHA)基因(phaCAB)的质粒pTZ18UPHB改造成为具有卡那霉素抗性的质粒pJMC1,并以电击法将pJMC1引入利用碳源广泛的胡... 将含有真养产碱杆菌(Alcaligeneseutrophus)合成聚羟基烷酸(PHA)基因(phaCAB)的质粒pTZ18UPHB改造成为具有卡那霉素抗性的质粒pJMC1,并以电击法将pJMC1引入利用碳源广泛的胡罗卜软腐欧文氏菌(Erwiniacarotovora)非致病菌系(Ecc13B)中,phaCAB可获得高效表达,膨大的转基因菌[Ecc13B(pJMC1)]细胞内几乎充满PHA颗粒。以蔗糖为碳源,初步在5L发酵罐中对转基因菌进行分批补料培养35h,菌体干重达28g/L,PHA占菌体干重的68%,具有生产潜力。将该菌合成的PHA提取纯化(纯度达99%)后,进行核磁共振分析。 展开更多
关键词 转基因欧文氏菌 基因表达 聚羟基烷酸 合成酶
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