外源Ca2＋及钙离子信号抑制剂对茶树抗寒性的影响

钙离子信号通路在植物抗寒响应中起着重要作用。为了解钙离子信号通路与茶树抗寒性之间的关系,采用人工气候室模拟低温胁迫和外源施用钙调素(CaM)抑制剂W-7[N-(6-Aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide]、钙信号通道抑制剂LaCl_3及CaCl_2溶液的方法,测定了低温胁迫下茶树叶片各种与抗寒相关的生理指标的变化情况。检测结果表明,钙离子信号抑制剂W-7、LaCl_3处理均能提高茶树叶片相对电导率,提高茶树叶片中丙二醛(MDA)、超氧阴离子自由基(O_2·^-)、脯氨酸的含量,抑制超氧化物歧化酶(SOD)的活性;而CaCl_2溶液处理茶树叶片相对电导率及叶片中MDA、超氧阴离子自由基和脯氨酸的含量降低,SOD活性提高。表明钙离子信号系统在茶树抗寒过程中发挥了重要作用。

茶树生长素受体基因CsTIR1的克隆与表达分析

吲哚-3-乙酸(又称IAA或生长素),在植物生长发育中具有重要的调控作用,其作用主要通过信号转导途径来完成。生长素受体是其信号转导的关键元件之一。本研究通过RACE克隆,获得了茶树中生长素受体Cs TIR1基因的c DNA全长序列(NCBI登录号:JX050147)。Cs TIR1序列全长2 315 bp,含1 746 bp的完整开放阅读框,编码581个氨基酸,预测分子量65.18 k D,理论等电点(p I)5.64。茶树Cs TIR1与烟草TIR1的相似性最高达82%,亲缘关系最近。Cs TIR1含有1个F-box结构域和6个LRR结构域,三级结构形如"蘑菇状"。Cs TIR1在茶树的根、茎、叶和花中具有组织表达特异性;其表达受IAA诱导,3种不同浓度的IAA均能诱导Cs TIR1上调表达,且在50μmol·L-1浓度下表达量最大;ABA、GA3、Me JA和BR等激素也能够显著上调其表达;Cs TIR1在越冬休眠芽中的表达量低,在活跃期中上调表达。

茶树叶绿体DNA提取方法研究

为了探究茶树叶绿体DNA（chloroplast DNA，cpDNA）的提取方法，本研究采用改进的高盐-低pH法和Percoll密度梯度法提取cpDNA。结果表明，两种方法提取的cpDNA经分光光度计检测，A260/A280值在1．80～1．90，高盐-低pH法提取的cpDNA产率为0．65μg/g，Percoll密度梯度法提取的cpDNA产率为0．07μg/g。提取的cpDNA经PCR检测，均能扩增出目标片段，但高盐-低pH法效果更好。研究结果为进一步研究茶树叶绿体基因组结构、功能等方面奠定基础。

植物谷胱甘肽转移酶在类黄酮累积中的作用

植物谷胱甘肽转移酶(GSTs)是一类广泛存在于植物中的多功能蛋白,参与调节植物次生代谢、解毒和防御等。深入研究GSTs在类黄酮累积中的作用,对于揭示植物类黄酮累积的调控机制具有重要意义。本文主要从GSTs的分类出发,对近年来不同类别GSTs在类黄酮累积中的作用进行了综述。