miR-200a-3p对胰腺癌细胞PDL1表达及其增殖、迁移的影响

目的:探讨miR-200a-3p对胰腺癌细胞中PDL1表达的调节作用及其对胰腺癌细胞系增殖、迁移的影响。方法:于StarBase数据库中查询数据并将PDL1与miR-200a-3p表达情况进行相关性分析。用miR-NC mimics和miR-200a-3p mimics分别转染Panc1和SW1990细胞系,采用RT-qPCR及Western blot检测PDL1表达情况,CCK8检测细胞增殖情况,另外采取划痕实验检测细胞迁移变化。结果:于StarBase数据库中可发现miR-200a-3p表达与PDL1表达负相关,另外,miR-200a-3p mimics组中,PDL1 mRNA及其蛋白的表达均显著低于NC mimics组及空白组。此外,与NC mimics组比较,CCK8细胞活力测定显示miR-200a-3p mimics组中细胞增殖显著减少,而观察细胞划痕及其愈合则表明细胞迁移能力明显降低。结论:miR-200a-3p可能通过降低胰腺癌PDL1表达抑制其细胞的增殖、迁移。

转运RNA衍生片段在消化系统恶性肿瘤中的研究进展

核酸内切酶可切割转运RNA(tRNA),产生一类异质性的小非编码RNA,即tRNA衍生片段(tRF)。在生物界中,tRF广泛存在,具有独特而多样的生物学功能,其在人类多种消化系统恶性肿瘤中异常表达,并在外周血循环中丰富且稳定表达,具有组织特异性。通过类似微RNA和蛋白海绵的作用机制,调控基因表达与翻译,参与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。因此,tRF有望成为新的肿瘤标志物和潜在的治疗靶点,但目前其生物学机制尚未完全阐明,有待未来进一步探索。

程序性死亡配体-1在胰腺癌中的研究进展

程序性死亡配体-1(PD-L1)在多种肿瘤细胞中高表达并与患者预后呈负相关。PD-L1与表达于T淋巴细胞表面的受体程序性死亡受体-1(PD-1)结合后发挥抑制肿瘤免疫及促进肿瘤进展的作用,抗PD-1/PD-L1治疗已在多种癌症类型中取得较好的临床疗效。近年来PD-L1在胰腺癌发生、发展中的作用逐渐受到关注,本文就PD-L1的生物学特性、作用机制及其在胰腺癌治疗中的作用做一综述,旨在为胰腺癌临床治疗开拓新的思路。