离子色谱法测定碘在地甲病环境地质调研中的应用

收集了安徽省某地区地甲病流行患者的血、尿、发样，病区的饮水样、谷物、蔬菜样和环境地质样共计６９９个，同时收集了该地非病区水样和环境地质样２８２个。水样直接进样，其它样品经湿法分解后，用离子色谱法测定其中的碘和溴的含量。统计分析表明，病区地甲病患病率与饮水中碘的含量密切相关，也与环境地质如地貌、地质构造及水文地球化学等条件密切相关。碘含量低的石灰岩地区，地甲病患病率高。

垦西特稠油化学降粘机理的研究

详细研究了胜利油田垦西特稠油中的胶质、沥青质用降粘剂处理前后的红外特征吸收峰和透射电镜照片的变化．由红外光谱数据和透射电镜分析可知，降粘剂分子借助强的形成氢键的能力和渗透、分散作用进入胶质和沥青质片状分子之间，破坏了胶质、沥青质分子平面重叠的聚集体，使聚集结构变得疏松，表明聚集有序性降低是稠油降粘的主要机理．

化学发光法测定岩矿中痕量铊

本文研究了鲁米诺-KI-Tl(Ⅲ)体系的化学发光反应条件以及用泡沫塑料吸附分离干扰元素,化学发光分析岩矿中痕量Tl的方法。对Tl的检出限为2×10^(-10)g/ml,线性范围为2×10^(-10)—10^(-8)g/ml。

极谱法测定地质样品中痕量氯

提出了０．１％ＨＣＯＯＨ－８×１０－３％百里香酚兰－０．４ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４－０．４％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００极谱法测定痕量氯离子的新体系，检出限为０．１８μｇ／ｇ，ＲＳＤ为７．６％。标准样品测定结果与推荐值相吻合。

钛(Ⅳ)-过氧化氢-溴代十六烷基三甲铵-2,4-二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭体系及其应用

研究了在溴代十六烷基三甲铵存在下，钛-过氧化氢-2，4-二甲氧基本基荧光酮（DMPF）混合配位化物的荧光熄灭体系，在pH4．9～6．0的HAc－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝510nm，体系产生的荧光熄灭程度最大，钦量的线性范围为0～48μg／L。方法的检测限为1.8μg／L。试验了多种共存离子对测定的影响，经过阴离子交换树脂分离测定地质样品中的钛，结果满意。

2,4-二甲氧基苯基荧光酮化学发光法测定钴的研究

本文用2,4-二甲氧基苯基荧光酮(DM-PF)为化学发光剂,建立了与CTMAB-H_2O_2化学发光法测定钴的新体系,体系稳定性好,背景低,线性响应范围为1～300ng/ml,相关系数r=0.997,相对标准偏差RSD=2.8％,检测限达2.57×10^(-10)g/ml,试验了20多种常见共存物质的干扰及消除方法,将本法用于地质样品中钴的测定时,结果满意。

金刚石表面化学镀Ni-W-P及高温下WC的生成机制

采用化学镀方法对金刚石表面镀覆Ni－W－P非晶态合金，镀层通过高温热处理后，经X射线衍射分析，证实了金刚石表面镀层有碳化钨生成；通过热力学分析，提出了碳化钨的生成机制。

萃取富集-ICP-AES测定地质样品中痕量镓铟铊

本文研究了分步萃取-ICP-AES法测定地质试样中痕量Ga、In和Tl的最佳条件。首先在pH9左右,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APLC)-甲基异丁酮(MIBK)萃取In和Tl,然后在6mol/LHCl介质中用MIBK萃取Ga,再将有机相分别直接引入ICP-AES进行测定。方法较简便实用,经地质标样验证,结果满意。

悬浮液氢化物发生-原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的研究

提出一种固体粉末悬浮液中氢化物发生－原子荧光光谱法测定地质样品中痕量铋的新方法。经ＧＳＤ（国家水系沉积物标准样）系列标样分析验证，结果可靠。

金刚石表面化学沉积金属的研究

介绍了金刚石表面化学镀和电镀金属技术，提出实际生产中存在的问题和解决办法。

锆—钙羧酸钠极谱波的研究和应用

作者发现锆在0.12mol/L硝酸、2.0×10^(-5)mol/L钙羧酸钠体系中产生一灵敏的络合物吸附波,并将该法用于样品中微量锆的测定。

在线流动注射液－液萃取系统在原子吸收光谱法中的研究及应用

本文对用于原子吸收光谱分析的在线液－液萃取流路系统进行了研究，采用了一种新型、适用、简便的相分隔器和相分离器，并用该流路系统对矿石、人发中的Ｃｕ（ＦＡＡＳ）以及矿石中痕量Ａｕ进行了测定（ＧＦＡＡＳ）。在水相和有机相的流量比为２５：１，采样频率为２０ｈ￣（－１）时，用ＦＡＡＳ法测定Ｃｕ的ＲＳＤ为１．９％（ｎ＝１０）、ＤＬ（３σ）为１．０μｇ．Ｌ￣（－１）；用ＧＦＡＡＳ法测定Ａｕ的ＲＳＤ为４．９％，ｎ＝１０、ＤＬ（３σ）为０．０８μｇ．Ｌ￣（－１） 。

流动注射液－液萃取分光光度法测定地质样品中的碘

研究了流动注射在线液液萃取技术，设计了一种既适用于水相又适用于有机相光度分析的流通池，进行了地质样品中痕量碘的在线萃取及光度测定，方法的富集因子５０，富集效率２５，测定样品速度为３０样次／ｈ，检出限为３８μｇ／Ｌ，对于２０μｇ／Ｌ的Ｉ－，其ＲＳＤ（ｎ＝１１）为１７％，方法用于水系沉积物和土壤标样中碘的验证。

析相萃取光度法测定地质样品中痕量钯

研究了表面活性剂加醇析相对钯硫代米蚩酮络合物的萃取行为，建立了痕量钯的光度测定方法。析相对Ｐｄ的萃取回收率为９９５％，富集倍率为２５。络合物的λｍａｘ＝５３０ｎｍ，形成后至少稳定２ｈ，ε达２６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围１４～４００μｇ／ＬＰｄ（Ⅱ），检出限是１４μｇ／Ｌ，对于１０μｇ／ＬＰｄ测定１１次，计算相对标准偏差为４４％。方法已用于岩矿中痕量钯的测定，结果与推荐值吻合。

流动注射技术在土壤压出液系统分析中的应用研究

本文将流动注射分析用于土壤压出液中电导率、pH值、K^+、Na^+、Ca^(2+)、Mg^(2+)、HCO_3^-、Cl^-和SO_4^(2-)含量的连续测定。样品用量仅2—5ml,分析速度快,精密、准确,自动化程度较高。对合成样品分析的结果符合计算值,是少量样品多组份分析的有效方法。

示波极谱法测定地质样品中痕量碘的样品分解方法比较

分别用半熔法、热解法、碱熔法，酸蒸馏法分解地质样品，极谱法测定痕量碘。比较了４种分解方法的效果。指出了半熔法为最佳。

桑色素-β-环糊精荧光光度法测定痕量铍的研究——地质样品中痕量铍的测定

本文研究了测定铍的荧光光度法,在β-环糊精(β-CD)存在下桑色素与铍的反应条件,在0.008mol/L NaOH介质中,铍与桑色素形成配合物,其激发波长为420nm,发射波长为517nm,铍的含量在8～40ng/mL范围内与荧光强度呈线性关系。由于β-CD的存在大大提高了方法的选择性,而灵敏度也有所提高,用于痕量铍的测定可得到满意结果。

流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量银

研究了在线萃取系统流程中最佳参数,提出一个流动注射在线萃取-火焰原子吸收光谱法测定地质试样中痕量Ag的分析方法。检出限为0.54ng/ml,对于含Ag 20ng/ml试样测定10次,精密度(RSD)为1.64％,分析速度可达20～30N/h,经地质标样分析验证结果可靠。

没食子酸-过氧化氢-甲醛体系中Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的化学发光同时测定

在较大量硫脲存在下,没食子酸-过氧化氢-甲醛体系中化学发光的动力学性质发生了变化,出现多峰现象,藉此实现了Co(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的化学发光同时测定。该法灵敏度高,选择性好,Co(Ⅱ)的测定范围是3×10^(-5)～2 ppm,Mn(Ⅱ)是0.03～10 ppm。

新显色剂偶氮8-羟基喹啉苯基萤光酮的研究与应用——Ⅰ.分光光度法测定锑

2,6,7-三羟基-9-[4-(8-羟基与喹啉)-偶氮基)苯基]萤光酮,简称-HQA-PF,是一种新显色剂。-HQA-PF在弱酸性介质中,有表面活性剂CPB存在下,与Sb(Ⅱ)形成稳定的三元络合物,其最大波长在562nm处,锑量在0.5～9pg/25ml范围符合比耳定律,求算表观摩尔吸光系数ε＇_(562)=2.55×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),用双峰双波长法测定,相应的表观摩尔吸光系数ε＇_(562-504)=3.34×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),较单波长法提高约30％。用拟定的实验方法,进行化探样品中痕量锑的测定,结果满意。