实验室放射性同位素及射线装置的辐射防护与安全管理研究

目的:探索放射性实验室辐射防护与安全管理,保证实验室安全,促进教学和科研工作的顺利开展。方法:依据国家相关法律法规,结合中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所的辐射防护与安全管理机制,从建立健全放射源辐射防护组织管理体系、完善放射性工作场所设施建设、加强辐射工作人员防护培训和放射工作人员健康管理与剂量监测,分析出可行性的辐射防护安全管理办法。结果:建立了辐射防护与安全管理的权威组织管理体系和完善的放射性工作场所;要加强工作人员培训和个人健康管理及剂量监测,做到“预防为主、防治结合”,确保辐射安全,减小危害。结论:充分认识放射性同位素与射线装置安全管理和防护工作的重要性,将辐射安全管理与防护放在首位,可有效提升实验室放射性同位素及射线装置辐射防护与安全的管理水平。

辐射危害控制中人工放射性核素的γ能谱分析比对

目的:通过组织全国省、直辖市疾病预防控制中心对γ能谱进行比对,提高实验室放射性核素检测水平,促进放射性核素γ能谱测量的发展,保证检测质量。方法:由中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所组织2011年全国放射性核素γ能谱分析方法比对,样品为含有241Am、137Cs和60Co放射性核素的Al2O3粉末样品,要求参加比对的25家单位测量其中的241Am、137Cs和60Co的比活度。结果:本次比对共提交71个结果,参加单位全部采用高纯锗(HPGe)探测器。根据判定程序,对上报结果进行了判定与处理,23家合格,其中2家满足优秀条件,2家由于刻度源与测量仪器原因未能提交全部结果。整个比对合格率为92%,优秀率为8%。结论:经过比对绝大部分单位的整体检测能力得到了明显的提高。本次比对既检验了各单位分析放射性核素的水平,又进一步提高了利用γ能谱测量样品的能力。

核与辐射突发事件医学应急现场救援流程研究及探讨

目的:探讨实施迅速、有效的核与辐射突发事件医学应急现场救援,为我国核与辐射突发事件医学应急准备与响应提供参考。方法:根据国内外有关法律、法规和标准,以及本课题组多年来参与核与辐射突发事件医学应急准备与响应相关工作的经验和研究,进行救援工作的探讨。结果:介绍了核与辐射突发事件现场救援的原则、目的以及流程等。结论:针对核与辐射突发事件提出进一步加强核与辐射突发事件医学应急现场救援的相关建议。

核辐射突发事件气载放射性物质大气弥散计算软件的研发

目的:研发气载放射性物质大气弥散计算软件,为在核辐射突发事件发生后能够快速、准确地计算出气载放射性物质的扩散范围。方法:以高斯模式为计算基础,在考虑重力沉降、地面反射和放射性衰变等因素的条件下,进行大气弥散计算。结果:设计并研发出核辐射突发事件气载放射性物质大气弥散计算软件,以表格、制图和下风向坐标点设置等形式给出计算结果。结论:该软件可有效降低气载放射性物质扩散计算的难度,满足核辐射突发事件应急响应的需要。

福岛核事故的辐射剂量以及对公众成员的健康影响

目的:探讨日本福岛核事故发生后的辐射剂量以及对人体的健康影响。方法:分析日本宫城县以东外海发生里氏9.0级强烈地震及巨大海啸而引发的福岛核事故,并被评为第七级事件的核事故外照射剂量检测结果对人体的健康影响进行评价。结果:福岛第一核电厂核泄漏事故后环境外照射剂量率增高,主要来自福岛核电站泄露的^(134)Cs和^(137)Cs的辐射,其放射性活度范围分别为100~500 PBq和6~20 PBq;同时在食物、水中均检测到放射性污染,并威胁到了海洋生物。结论:福岛核事故的检测结果对评价人体健康后效应有较高的价值;福岛核事故造成的影响以及对生命财产和生态环境的影响值得深思。

核设施场内医学应急准备与响应

目的:为实施迅速、有效的场内应急响应、最大限度地减轻核事故造成的损失和不良后果提供建议,并为我国核设施场内医学应急准备与响应提供参考。方法:根据国内外有关法律、法规和标准,以及本课题组多年来参与核设施场内医学应急准备与响应相关工作的经验和研究,做好威胁评估,有针对性地制订应急预案,有效利用应急资源,提高应急响应效能。结果:提出了进一步加强核事故场内医学应急准备与响应的有关建议,以及人群核辐射体内污染的检测与处置。结论:核设施单位必须建立场内医学应急组织,承担相应的核事故场内医学应急任务,做好核设施场内医学应急准备与响应。

核与辐射事故中局部受照剂量估算方法分析

染色体作为辐射剂量估算的金标准受到了广泛的认可,但大部分核事故与辐射事故中患者受到的是局部照射,使用全身照射的剂量估算公式进行评估,得到的受照剂量往往低于实际受照剂量。目前尚无一种局部照射剂量评估方法得到广泛应用,故迫切需要建立用于局部照射受照剂量评估的方法。通过对目前局部照射的剂量评估方法及现状进行阐述,研究和探讨准确进行活体局部照射剂量估算和份额估算方法。

核医学职业人员眼晶状体剂量测量方法研究

目的:探讨核医学职业人员眼晶状体剂量的测量方法。方法:采用与锝99(99Tcm)相近能量的X射线,完成热释光剂量计(TLD)剂量当量[Hp(3)]的校准所得标准剂量曲线,进行核医学科近源工作人员眼晶状体剂量水平的调查,估算职业人员眼晶状体的年当量剂量。按照国际辐射防护委员会(ICRP)推荐的TLD Hp(3)校准方法进行头模照射,完成标准曲线的刻度;选择4家医院临床核医学科进行眼晶状体剂量的实测,根据标准曲线计算眼晶状体的剂量水平,并估算年当量剂量。结果:在4家医院测量结果中,1家医院工作人员岗位职责仅限于注射工作的结果最低;其他3家医院测量的工作人员岗位兼顾药物分装和注射。估算4家医院年当量剂量为292.72μSv、386.8μSv、593.52μSv和750.4μSv,与操作活度成正比。结论:采用ICRP推荐的TLD Hp(3)校准方法,能够顺利完成标准曲线的刻度。测得眼晶状体剂量估算剂量水平与年当量剂量限值比较有较大距离,在合理的防护环境中能够保障职业人员的健康。

辐射事故应急情况下放射评估者的职责

目的:探讨放射评估者在辐射事故应急现场中承担的任务和职责。方法:根据国际原子能机构技术报告中提出的相关建议以及我国的具体情况,分析放射评估者在辐射事故应急中所担负的任务和职责。结果:明确放射评估者在不同辐射应急中的任务和职责。结论:通过对放射评估者的任务和职责讨论,以便在实际工作中更好地履行职责,从而减轻辐射事故对人体和环境造成的损害。

核医学诊断工作场所辐射水平及防护现状调查

目的 对我国核医学诊断工作场所辐射防护现状进行调查.方法 2013年2-12月期间,在东北、华中和华北地区分别选择1家三甲医院,用y剂量率仪巡测核医学诊断制药、淋洗、分装、注射、扫描过程中工作场所周围剂量当量率,光致发光剂量计测量放射工作人员个人有效剂量和当量剂量.结果 在放射性药物分装、注射和受检者摆位等操作环节中周围剂量当量率较高,分装时最高达1.92 mSv/h,注射时距针管5 cm处剂量率最高达1.2 mSv/h,受检者体表30 cm处剂量率范围为5.36 ～240 μSv/h,某医院护士手部当量剂量为0.01 ～0.02 mGy,部分工作场所存在人员路线交叉及注射后受检者停留在公众区域的现象.结论 核医学实践中放射工作人员应加强个人防护,提高操作熟练程度以缩短作业时间,应优化放射工作人员出入路线,加强注射后受检者的管理,以免公众人员受到不必要的照射.

核医学科诊疗患者行为学及辐射防护认知调查分析

目的通过问卷调查分析核医学科诊疗患者行为学特征及辐射认知状况,为减少公众不必要的照射提供帮助。方法采用自制的调查问卷调查245名核医学科诊疗患者使用放射性药物后出行方式、住宿、就餐等行为模式以及对辐射的认知等。结果调查显示,患者中有57.14%在检查后离开医院;检查后离开医院的患者有61.14%采用公共交通方式;28.57%的患者在大众餐馆就餐;有13.06%表示对核医学诊疗注意事项一无所知。结论患者使用药物后对周围人群的照射不容忽视,应加强核医学科诊疗患者辐射防护认知。

四君子汤对电离辐射损伤的防治作用

目的:观察四君子汤对电离辐射所致免疫和造血系统损伤的防治作用,探讨其可能的机制。方法:采用CCK-8试剂盒检测不同终浓度(0、60、120、600、1 200μg/mL)的四君子汤作用48 h对淋巴母细胞AHH-1的毒性作用,以及不同终浓度(0、0.04、0.2、1、25、120μg/mL)的四君子汤预处理2 h对4 Gy^(60)Coγ射线照射后AHH-1细胞存活率的影响。选择6~8周的BALB/c小鼠160只,用随机数字表法分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤0.75、2.25、6.75 g/kg剂量组。3.5 Gyγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型。照射后第3和第7天,观察四君子汤对小鼠外周血淋巴细胞数及百分率、胸腺系数的影响。各组小鼠经5.5 Gyγ射线全身单次照射后,观察30 d并记录死亡小鼠数和死亡时间。结果:与照射对照组细胞(0μg/mL)相比,四君子汤在0~120μg/mL范围内对AHH-1细胞未见明显毒性(P>0.05),经120μg/mL四君子汤处理的AHH-1细胞存活率显著提高(P<0.05)。与照射对照组比较,照后3 d,四君子汤2.25 g/kg剂量组小鼠的外周血淋巴细胞数及百分率均显著升高(P均<0.05);四君子汤6.75 g/kg剂量组的淋巴细胞百分率显著升高(P<0.05);照后第3和第7天,四君子汤6.75 g/kg剂量组的胸腺系数均显著升高(P均<0.05)。与照射对照组比较,四君子汤6.75 g/kg剂量组小鼠的30 d内平均存活时间及30 d生存率均显著增加(P均<0.05)。结论:四君子汤通过提高外周血淋巴细胞数、减少胸腺损伤,可缓解电离辐射所致损伤,促进小鼠免疫和造血功能恢复,并可促进γ射线照射小鼠的存活,可考虑作为电离辐射损伤防治药物作进一步的研究。

四君子汤抗辐射活性部位的初步筛选

为筛选四君子汤的抗辐射有效部位,本文通过检测小鼠受照射后3天和7天的外周血象、胸腺系数和骨髓嗜多染红细胞微核率,探讨比较了四君子汤不同提取部位对受照小鼠的辐射损伤防护作用。将6~8周的BALB/c小鼠192只,用随机数字表法分为阴性对照组、照射对照组以及四君子汤水提取物组、乙醇提取物组、水提醇沉50%部位组、水提醇沉60%部位组、水提醇沉70%部位组、水提醇沉80%部位组,以3.5 Gy60Coγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型,给药方案为照前连续7天给药,照后连续7天给药。实验结果显示,与照射对照组比较,照后3天,四君子汤水提醇沉80%部位组小鼠的外周血白细胞数显著升高(p<0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉50%、60%、70%部位均能显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(p<0.05);照后7天,四君子汤水提醇沉70%、80%部位组小鼠的胸腺系数显著升高(p<0.05),水提取物、乙醇提取物、水提醇沉60%、70%、80%部位可显著降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(p<0.05),其中水提醇沉70%、80%部位组小鼠的微核率最低。上述研究结果表明水提醇沉70%、80%部位可能是四君子汤抗辐射活性的主要部位。此结论为明确四君子汤抗辐射损伤作用的化学成分及抗辐射损伤机制研究奠定了基础,并为开发四君子汤抗辐射中药新药提供了科学依据。

SPECT检查过程中放射性核素^(99)Tc^m的剂量评价

目的:评价单光子发射计算机断层显像(SPECT)检查过程中患者和照顾者的受照剂量及患者附近的周围剂量当量率,探讨SPECT检查过程中加强辐射防护的重要性。方法:采用In Light型光激发光(OSL)剂量计测量SPECT患者注射药物99Tcm后3 d内照顾者的个人剂量当量Hp(10),用γ剂量率仪测量SPECT患者注射药物99Tcm后距患者不同距离及不同方向的周围剂量当量率H·*(10)。结果:SPECT患者佩戴的个人剂量当量Hp(10)在0.45~1.12 m Sv之间,照顾者个人剂量当量Hp(10)在0.09~0.22 m Sv之间。注射放射性药物99Tcm后患者体表周围剂量当量率较高,一定距离处的剂量率显著下降,注射后5.5 h的周围剂量当量率降至注射后即刻测量结果的15%~25%。结论:在SPECT检查过程中,患者注射放射性药物99Tcm后其周围辐射水平较高,应加强防护及管理,提高专业工作人员的防护意识。

性别和年龄对60Co γ射线照射离体人外周血辐射敏感基因mRNA表达的影响

目的:探讨性别和年龄因素对电离辐射诱导的离体人外周血中辐射敏感基因mRNA表达变化的影响。方法:采集30例健康人离体外周血,以剂量率为1 Gy/min的60Coγ射线进行照射,照射剂量分别为0.5、1、2、3、4、6和8 Gy(以0 Gy为阴性对照组),照射后培养12 h,应用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测18个辐射敏感基因的mRNA表达水平变化,分析性别和年龄因素对这些基因mRNA表达水平的影响。结果:与阴性对照组相比,各剂量γ射线照射组人外周血18个辐射敏感基因的mRNA表达水平均明显增加,并且呈剂量-效应关系(R2=0.63~0.97,P<0.05)。在相同照射剂量,MDM2、XPC、FDXR、DDB2、ASTN2和TNFSF4 mRNA相对表达水平在不同个体之间存在较大的差异。女性外周血中BAX、TNFRSF10B、ASTN2、TNFSF4、POLH和GADD45A mRNA相对表达水平均高于男性,在0.5~8 Gy照射剂量范围内具有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。MDM2、FDXR、DDB2和RPS27L mRNA表达水平在不同年龄组间(20~29岁、30~39岁、40~49岁和50~60岁)存在差异(P<0.05或P<0.01)。结论:离体人外周血中辐射敏感基因mRNA表达水平的变化存在个体间差异,且与受照者性别和年龄相关。

我国人群辐射致结肠癌危险系数估算

应用美国电离辐射生物效应委员会研发的日本原子弹爆炸幸存者辐射致结肠癌危险模型,选用相乘相加混合转移模型用于人群间危险转移,结合2012我国肿瘤登记年报发布的2009年结肠癌基线发病率,估算了我国人群辐射致结肠癌危险系数。在进行人群间转移危险过程中,根据肿瘤登记年报年龄组别发病率,进行曲线拟合,估算年龄别发病率。估算出我国人群辐射致结肠癌超额相对危险系数男性为0.74/Sv,女性为0.46/Sv(30岁受照,60岁患癌)。受照年龄越小,患癌年龄越小,此系数越大。我国人群辐射致结肠癌危险系数高于日本原子弹爆炸幸存者,二者随性别-年龄变化趋势相同。

2016年西藏自治区日喀则市医用X射线诊断设备质量控制抽样检测调查与分析

目的:调查分析西藏自治区日喀则市医用X射线诊断设备质量控制现状,提出相应改进建议。方法:对抽样医疗卫生机构中的全部医用X射线诊断设备进行质量控制检测,并对检测结果进行统计分析。结果:2016年西藏自治区日喀则市X射线透视设备、X射线摄影设备和X射线计算机体层摄影设备的质量控制抽样合格率分别为80%、40%和50%;各级别医疗卫生机构医用X射线诊断设备合格率均为57.1%。结论:通过抽样检测,初步掌握日喀则市医用X射线诊断设备质量控制现状,提出应加强日喀则市乃至西藏自治区放射诊断设备质量控制检测工作和相关技术人员的培训要求。

医用电子直线加速器治疗室辐射屏蔽计算软件的设计

目的:在医用直线加速器电子线模式和X射线模式下对机房屏蔽材料厚度进行快速估算,减少手工计算所引起的繁重工作并减少计算过程中的错误。方法:参照国内外已有的辐射防护屏蔽计算经验,分析医用直线加速器不同工作模式下对工作人员和公众的危害因素进行计算机程序设计,编制完成后与实际屏蔽参数进行对比。结果:通过与医用直线加速器治疗室实际屏蔽效果验证进行比较,医用电子直线加速器治疗室辐射屏蔽计算软件的计算结果与参考经验公式进行计算的结果相吻合。结论:医用电子直线加速器总治疗室辐射屏蔽计算软件可用于对医用电子直线加速器治疗室屏蔽材料的厚度进行估算,能够大幅简化繁琐的计算过程,并使计算结果更为准确可靠。

符合线路SPECT设备质量控制及结果分析

目的:对符合线路单光子发射计算机体层摄影(SPECT)设备进行性能测试,探讨符合线路SPECT质量控制的重要性。方法:参考美国电气制造商协会(NEMA)NU1-2012标准、国家卫生行业标准(WS523-2019)以及厂家规范,测量我国广东、湖南、广西、黑龙江和安徽等省的17台符合线路SPECT设备的断层空间分辨力、系统平面灵敏度、系统空间分辨力、固有均匀性、固有最大计数率、固有空间分辨力和固有空间线性等性能指标。结果:所检测的17台符合线路SPECT设备断层空间分辨力为11.08~16.48 mm,平均(11.97±1.24)mm;系统平面灵敏度为69.89~107.30 s^(-1)·MBq^(-1),平均(80.46±10.72)s^(-1)·MBq^(-1);系统空间分辨力为5.52~8.72 mm,平均(7.83±0.74)mm;固有均匀性为2.17%~13.69%,平均(4.01±3.24)%;固有最大计数率为0.83~1.52×10^(5)s^(-1),平均(1.29±0.18)×10^(5)s^(-1);固有空间分辨力为4.31~4.89 mm,平均(4.66±0.15)mm;固有空间线性为0.11~0.94 mm,平均(0.30±0.22)mm。不合格的指标主要是固有均匀性和固有空间线性。结论:晶体为3/8英寸设备固有均匀性和固有空间线性的性能指标好于晶体为1英寸的符合线路SPECT设备,故更需要加强质量控制,提升临床诊断质量。

动态旋转体部伽玛刀辐射剂量学蒙特卡罗模拟研究

目的:在同一蒙特卡罗(MC)模拟平台上,对不同型号的动态旋转体部伽玛刀辐射剂量学进行MC模拟研究。方法:(1)根据体部伽玛刀聚焦照射模式,选择代表机型,即OUR-QGD型体部伽玛刀和LUNA全身伽玛刀;(2)基于EGSnrc分别进行MC建模;(3)利用EBT3胶片和160 mm有机玻璃球模体测量焦点处剂量分布进行MC模型验证;(4)利用验证的模型进行剂量学研究。结果:OUR-QGD型体部伽玛刀和LUNA全身伽玛刀的MC模型模拟结果分别与对应的实验测量进行对比,不同准直器条件下,剂量分布半高宽偏差均≤1 mm,MC模拟的输出因子和厂商数据对比,偏差均在±4%之内,并进一步对偏差进行了分析。结论:动态旋转体部伽玛刀辐射剂量学MC模拟研究,基本可以为目前临床使用的不同机型体部伽玛刀的辐射剂量学质量控制提供重要参考和依据。