EGCG辐射保护作用的研究

采用MTT方法和脉冲场凝胶电泳方法 ,以人肝L0 2细胞株为研究对象 ,对没食子儿茶素没食子酸脂 (epigallocatechingallate ,EGCG)的辐射保护作用进行了研究。MTT结果表明 ,EGCG在 5— 5 0 μmol/L的浓度下 ,对细胞有明显的保护作用 ,并对细胞的修复有促进作用 ;脉冲场凝胶电泳方法结果显示 ,EGCG作用可减少辐射所致的DNA双链断裂水平。

芥子酸及其衍生物辐射保护DNA的电子自旋共振研究(英文)

将低温获取的电子自旋共振波谱与DNA组分及羟基肉桂酸衍生物的前线轨道能量相关联 。

辐射技术处理酸性玫瑰红废水机理及相关动力学研究

采用脉冲辐解技术研究了酸性玫瑰红B与水辐射所产生的活性粒子 (·OH、eaq-·、O2 -·)之间的反应及相应产物的瞬态吸收 ;并通过准一级动力学模拟 ,分别测定了酸性玫瑰红B与羟基和水合电子反应速率常数。论述了辐射技术用于处理酸性玫瑰红B废水溶液的反应途径及其机理与动力学。

ADE光诱导原初过程的时间分辨研究:II.生物分子复合物中的光化学

利用激光光解结合稳态吸收光谱技术,对放线菌素D的模型化合物ADE与DNA和牛血清蛋白的相互作用进行了系统研究。结果发现,ADE与ssDNA、dsDNA以及BSA都能发生非共价结合,并能发生光诱导的电子转移反应。结果表明,放线菌素类化合物有可能被用作I型的光敏治疗药物,并将为这类化合物的结构改造提供一些有益的启示。

苯胺的脉冲辐解和激光光解研究

用脉冲辐解与激光光解时间分辨技术 ,从瞬态方面研究了苯胺Photo -Fenton降解的可行性。研究表明 ,水溶液中苯胺可为 30 8nm的激光光电离 ,光电离的瞬态产物为阳离子自由基及脱质子后的中性自由基 ;并测得阳离子自由基脱质子转变为中性自由基的 pKa值为 7.5,以二苯甲酮为参比 ,测得苯胺光分解的量子产额极高 ( 0 .0 8)。应用脉冲辐解时间分辨技术研究了苯胺被羟基自由基降解的反应机理 ,结果表明 ,36%的羟基自由基直接进攻 -NH2 形成 NH ,54%的羟基自由基与苯胺邻位加成 ,10

水相中~·OH,~·H和e_(aq)^-与2-氯酚反应机理研究

利用脉冲电子束辐解水产生· OH自由基、· H及水合电子 (e- aq) ,研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中 2 -氯酚的微观反应机理 ,对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属 ,并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为 .研究表明 ,· OH自由基与 2 -氯酚在碱性条件下可直接反应生成邻氯代酚氧自由基 ,速率常数为 1 .0× 1 0 9L· mol- 1 · s- 1 ,也有部分· OH自由基与 2 -氯酚反应先生成 OH-加合物 ,再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基 ;在酸性条件下要经过 OH-加合物 .· H则与 2 -氯酚反应生成 H-加合物 ;e- aq可直接从 2 -氯酚分子夺氯 ,在近中性和碱性环境中 ,该反应的速率常数分别为 1 .2 5× 1 0 9L· mol- 1 ·s- 1 和 6.3×1 0 8L·mol- 1· s- 1 .

稀有三环核苷衍生物的光谱学研究

利用时间分辨激光光解技术对稀有三环核苷的前体化合物N - 4-desmethylwyosine(dYt)研究发现 ,该化合物能被 2 4 8nm激光单光子电离 ,但未观察到明显的激发三线态。用氧化性自由基SO4 · - 引发其阳离子自由基 ,揭示了其光电离机理。以KI溶液为参照 ,测得该化合物中性条件下的光电离量子产额 (Φe- )为 0 .0 4。

羟基肉桂酸衍生物清除超氧阴离子自由基研究

采用脉冲辐解技术，利用竞争动力学方法测定了中性条件下３种羟基肉桂酸衍生物（咖啡酸、阿魏酸和芥子酸）与超氧阴离子自由基的反应速率常数，结合稳态分析，探讨了相应的反应机理。

对-叔丁基杯[4]芳烃酮的激光光解研究

为了探讨杯芳烃及其衍生物作为聚合物稳定剂的稳定机理 ,用激光光解技术研究了30 8nm激发光条件下 ,对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮的环己烷溶液在室温下的激光光解行为。观察到30 0nm、340nm、4 6 0nm和 5 40nm 4个主要吸收峰 ,其中 ,30 0nm和 4 6 0nm分别确定为酚氧自由基和阳离子自由基的吸收峰。研究发现 ,酚氧自由基的生成是单光子电离过程和双光子电离过程共同作用的结果。同时讨论了对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮的阳离子自由基在 4 6 0nm的吸收峰随溶剂和pH值变化的趋势。结果表明 ,对 -叔丁基杯 [4 ]芳烃酮受到激发后形成相对稳定的酚氧自由基是其作为聚合物稳定剂的原因之一。

二硫化碳氧化性自由基对生物靶分子损伤机理研究

利用脉冲辐解技术研究了二硫化碳(CS2)被氧化生成的阳离子自由基,以时间分辨瞬态吸收光谱方法获取CS2阳离子自由基的特征吸收谱。同时,研究了CS2阳离子自由基损伤生物靶分子的机理,测定了相关的反应动力学常数。结果发现,CS2阳离子自由基能与DNA、dGMP、酪氨酸和色氨酸反应产生新的产物,在CS2对生物靶分子的氧化损伤中可能起着重要的作用。

激光引发DNA及多聚核苷酸与SO_4^-作用的闪光光谱研究

运用２４８ｎｍ激光光解瞬态吸收光谱研究了ＳＯ４·－与ＤＮＡ及其核苷酸和多聚核苷酸ｐｏｌｙ［Ｇ］、ｐｏｌｙ［Ａ］和ｐｏｌｙ［Ｃ］的相互作用，观察了各体系的作用过程，结果表明，ｐｏｌｙ［Ｇ］、ｐｏｌｙ［Ａ］与ＳＯ４·－发生单电子氧化反应生成嘌呤端基自由基；ｄＣＭＰ与ＳＯ４·－单电子氧化生成阳离子自由基，随后与水反应生成５－羟基－６Ｃ自由基；而ｐｏｌｙ［Ｃ］，ＳＯ４·－先在碱基上加成，生成的加成自由基再从核糖上抽氢生成Ｃ２’－糖自由基；ＤＮＡ与ＳＯ４·－作用生成的主要瞬态产物是鸟嘌呤端基自由基。

水相中四氯化碳的激光闪光光解研究

利用激光闪光光解技术研究了水相中四氯化碳光分解和光氧化的微观机制,并且指证了水相中四氯化碳受光激发所产生的瞬态光谱中的一些瞬态物种的特征吸收峰.并对这些瞬态物种的行为和归宿进行了研究.研究表明在248nm激光作用下,四氯化碳受光激发将分解为CCl_3自由基和Cl自由基.CCl_3自由基在无氧/有氧条件下的反应途径是不同的:在无氧条件下CCl_3自由基将进行偶合反应生成更难于降解的C_2Cl_6;而在有氧条件下CCl_3自由基则与O_2反应生成CCl_3O_2自由基,而CCl_3O_2自由基最终转变为COCl_2,这意味着光氧化能够有效地降解CCl_4.Cl自由基基本上不受氧气存在的影响,其归宿是与水分子发生电荷转移反应.

Br_2^-·、Cl_2^-·诱导氧化磷酰化甲硫氨酸水溶液的脉冲辐解研究

采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Ｂｒ－２·和Ｃｌ－２·自由基诱导氧化Ｎ－二异丙基磷酰化甲硫氨酸（ＮＤＭ）水溶液的过程，结果表明Ｂｒ－２·和Ｃｌ－２·进攻ＮＤＭ中的硫原子形成含硫三电子键ＮＤＭ（Ｓ∴Ｘ）（Ｘ＝Ｂｒ，Ｃｌ），它们分别在４００ｎｍ和３９０ｎｍ处有最大吸收峰，形成和衰变均呈一级反应，测定了不同条件下氧化反应的速率常数，推导了反应机理，并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Ｂｒ－２·、Ｃｌ－２·诱导氧化过程进行了比较。

聚乙烯基炭黑复合PTC材料的研究

研究了以两种不同的高密度聚乙烯为基体炭黑复合材料的电阻正温度系数 (PTC)特性与填料浓度、加工工艺及后处理条件的关系 ,给出了最优化工艺条件。实验结果表明 ,两种聚乙烯 /炭黑复合材料在材料的混炼和后处理工艺、以及室温电阻R0 和PTC特性等方面都表现出较大的差异。具有高熔融指数的聚乙烯 /炭黑复合体系 (PE2 0 /CB)具有良好的易混炼性和材料的均匀性 ,并且当炭黑含量在 18%— 2 6 %范围内变化时 ,材料具有较理想的R0 和PTC性能。低熔融指数聚乙烯 /炭黑复合体系 (PE2 /CB)则在材料的稳定性和NTC现象的消除方面胜出一筹。

三联吡啶钌(Ⅲ)光敏损伤DNA的凝胶电泳研究

采用琼脂糖凝胶电泳研究了以可见光引发的三联吡啶钌（Ⅲ）与 ＤＮＡ之间的光敏反应。发现在有氧气条件下，三联吡啶钌（Ⅲ）经 ４２７～４５７ｎｍ光照可导致 ＤＮＡ的光敏损伤，其途径主要是通过单线态氧与 ＤＮＡ反应引起的碱基损伤，另外则是通过 ＤＮＡ与三联吡啶钌阳离子自由基（［Ｒｕ２＋（ｂｐｙ）２（ｂｐｙ＋·）］３＋）反应导致碱基损伤而产生的，而且损伤与 ＤＮＡ和联吡啶钌之间的浓度比存在着一定关系。对照单链ＤＮＡ及双链ＤＮＡ光敏损伤结果后发现，单链ＤＮＡ较双链ＤＮＡ更易于产生光敏损伤，这可能是由于单链ＤＮＡ中碱基较双链ＤＮＡ中的更为暴露的缘故。

自旋捕获/seppakC_(18)分离/ESR法研究胞嘧啶水溶液辐解的OH·加合物

本文利用１２万Ｃｉ的６０Ｃｏｒ———射线作为辐射源，辐照含有瞬态自由基捕获剂ｔＢｕＮＯ的胞嘧啶水溶液，然后采用ＳｅｐｐａｋＣ１８预处理柱分离，将所分离的各组分再用ＥＳＲ谱仪检测，获得了胞嘧啶５位及６位ＯＨ·加成后的捕获产物的超精细分裂（ｈｆｓ）结构谱。

鸟嘌呤核苷酸与核黄素氧化性自由基之间的电子转移研究

应用 ２４８ ｎｍ激光光解时间分辨吸收方法，研究了 ２’－鸟嘌呤核苷酸与核黄素氧化性自由基之间的单电子转移机理，给出了电子转移的直接证据。改变溶液的酸碱性，探讨了不同形式自由基之间电子转移的可行性。

鬼臼毒素及其衍生物的光敏性研究

首次对鬼臼毒素及其衍生物的光敏性进行了详细地研究。用激光光解技术研究表明，鬼臼毒素及其衍生物具有强的光敏性考察了其产生原因，测定了光电离后鬼臼毒素阳离子自由基电离成中性自由基的ｐＫａ值。求出了各瞬态粒子的摩尔消光系数，以及光电离的产率，并对他们的反应机理进行了推测和证明。

Vitamin K脉冲辐解与激光光解的研究(Ⅰ)──VK_3水溶液脉冲辐解还原反应时间分辨的研究

研究了VK3水溶液经脉冲辐解后VK3阴离子自由基的形成机理及其次级反应，观察到VK3阴离子自由基的最大吸收波长位于约340nm处，这与VK3阴离子自由基最大吸收波长在390nm附近的观点有所不同，并初步分析了这种差异的原因．初步探讨了VK3对Thymine-和Adenine-的修复作用，显示VK3本身是很好的辐射保护剂．

ADE光诱导原初过程的时间分辨研究:I.合成及溶液中的光物理

利用纳秒级激光光解和脉冲辐解技术对放线菌素D(AMD)的模型化合物 2 -氨基 -4,6 -二甲基 - 3-吩嗪酮 - 1,9-二甲酸甲酯 (ADE)的光物理性质进行了系统研究 ,确认了ADE光解时产生的瞬态物种 ,并测得了其激发三重态的自猝灭速率常数、摩尔消光系数和量子产额等重要光物理参数。这些结果将为详细了解ADE以及放线菌素D的光动力作用过程提供理论依据。